Способ выделения триметилкарбинола из его водного азеотропа

Способ выделения триметилкарбинола из его водного азеотропа

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕ,ПЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 17.И1.1964 (¹ 912156/23-4) Кл. 12о, 5/02 с присоединением заявки №

МПК С 07с

УДK 547.264,07.66.048. .63 (088.8) Приоритет

Опубликовано 29,Х11.1967, Бюллетень № 3

Дата опубликования описания 1.111.19б8

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

С. К. Огородников, T. М. Лестева и А. И. Морозова

Всесоюзный научно-исследовательский институт нефтехимических процессов

Заявитель

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРИМЕТИЛКАРБИНОЛА

ИЗ ЕГО ВОДНОГО АЗЕОТРОПА

Известен способ обезвоживания триметилкарбинола путем эксгракции его хлороформом с последующей ректификацией экстракта.

Однако при этом способе компоненты смеси разделяются недостаточно четко.

Особенность предложенного способа состоит в том, что смесь водного азеотропа триметилкарбинола и нчпентана или метилтретичнобутилового эфира подвергают гетероазеотропной ректификации.

В качестве разделяющего агента используют вещества, образующие расслаивающие азеотропы с водой и не образующие азеотропы с триметилкарби иолом или тройного азеотропа с триметилкарбинолом и водой, например метилгретичнобутиловый эфир, н-пентан.

Такое осуществление способа позволяет четко разделять компоненты исходной смеси и повысить качество выделяемых продуктов.

Г1римеры.

1. На тарелку питания насадочной ректификационной колонны непрерывного действия ,подается смесь метилтретичнобутилового эфира (МТБЭ) с водным азеотропом, триметилкарбинола (ТМК), расход которого составляет 100 кг/час. Из колонны при температуре

52,6 С выходят пары гетероазеотропа МТБЭ и

НвО, содержащего около 4 вес. % воды. Конденсат паровой фазы расслаивается во флорентийском сосуде, причем верхний эфирный слой выводится из системы с расходом около

25 кг/час. Водный слой поступает на другую колонну для отпарки МТБЭ, из куба которой практически чистая вода сливается в канализацию. Из куба первой колонны выводится безводныи триметилкарбино",, содержащий несколько процентов МТБЭ, который отгоняегся на третьей колонне, объединяется с эфиром, полученны;t в результате разгонки водного слоя, и используется повторно. Кубовая жидкость этой колонны представляет собой практически чистый триметилкарбинол.

2. В куб колочны периодического действия загружается 500 кг водного азеотропа трнметилкарбино IB и 50 кг н-пентана.

После установления в колонне равновесия, при температуре около 35 С начинается отбор гетероазеотропа н-пентан — Н,О, содержащего около 1,0 вес. % воды, Верхний углеводородный слой возвращается в колонну в виде флегмы. После отбора около 75 кг указанного водного слоя при температуре 36,1 С отбирается фракция н-пентапа, затем небольшая промежуточцая фракция н-пентан-триметилкарбинол и в кубе остается практически чистый

ТМК.

Предмет изобретения

Способ выделения триметилкарбинола из

30 его водного азеотропа путем гетероазеотроп207889

Составитель Л. Крючкова

Техред Т. П, Курилко Корректоры: Л. М. Прохорова и Л. В. Наделяева

Редактор П. Шлайн

Заказ 16)9 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мичистров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 йой ректи фикации, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса и четкости разделения компонентов, в качестве разделяющего агента и спользуют вещества, образующие .расслаивающиеся азеотропы с водой и не абразующие азеотрапы с триметилкарбинолом или тройного азеотропа с триметилкарбинолом и водой, например метилтретичнобутиловый эфир, н-.пентан.