Способ выделения различных органических
Патент 207922
Классы МПК
Способ выделения различных органических
Иллюстрации
Реферат
207922
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Оеае Советских
Социалистических реслублин
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл. 12q, 25
Заявлено 15. т 111.1966 (№ 1097550/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 29.XII.1967. Бюллетень № 3
Дата опубликования описания 2б,11.1968
МПК С 07с
УДК 547.841.07.004.82
Комитет оо делам изобретений н открытий лрн Совете Министров
СССР
Автор изобретения
И. М. Белгородский
Куйбышевский завод синтетического каучука
Заявитель
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ
ПРОДУКТОВ ИЗ ВОДНОГО СЛОЯ, ОБРАЗУЮЩЕГОСЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ ДИМЕТИЛДИОКСАНА
Изобретение относится к области переработки водного слоя, образующегося при синтезе диметилдиоксана из изобутилена и форм альдегида.
Известен способ выделения различных органических продуктов из водного слоя, заключающийся в том, что водный слой подвергают вакуумной выпарке с последующей подачей образовавшейся при этом кубовой жидкости на стадию синтеза.
С целью снижения потерь диметилдиоксана и формальдегида, в предлагаемом способе водный слой перед выпаркой обрабатывают изобутан-изобутиленовой фракцией, поступающей на синтез диметилдиоксана.
Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.
Водный слой после реактора экстрагируется из о бутан-изобутиленовой фракцией, которая затем поступает на реакторный блок синтеза диметилдиоксана. Водный слой после экстракции освобождается от основной массы органики до диметилдиоксана и после этого поступает на вакуумную упарку. Верхний погон после упарки направляется по существующей схеме на извлечение формальдегида и остатков диметилдиоксана (если в этом будет необходимость), а кубовая жидкость возвращается на реакторный блок.
Пример 1. В лабораторный автоклав загружают водную фазу после реакторного блока, изобутан-изобутиленовую фракцию и при
50 С содержимое автоклава перемешивают в течение ЗО лтин. После отстоя водную фазу сливают в стеклянный выпарной аппарат и .при 100 — 102 С упаривают жидкость до концентрации серной кислоты 8,50/о (исходная концентрация 1,8%) .
Параллельно при этих же условиях упаривают водную фазу без предварительной экстракции изобутан-изобутиленовой фракцией.
Упаренные жидкости сливают в стеклянные пробирки. жидкость без предварительной экстракции имела черный .непрозрачный цвет, с предварительной экстракцией — светло-коричневый прозрачный.
Баланс расхода формальдегида на образование диметилдиоксана в процессе упарки показал, что в первом случае на образование диметилдиоксана было израсходовано 19,9% от исходного количества формальдегида в водной фазе, а без предварительной экстракции
9,5бо/р и соответственно на образование смол
18,95 и 29,51%.
Пример 2. Проведение подобных двух параллельных опытов, но под вакуумом (остаточное давление 120 ля) показало, что в первом случае расход формальдегида на образо30 вание диметилдиоксана составил 14,54%, а без
207922
Предмет изобретения
Составитель В. Нохрина
Редактор Б. Нанкина Техред Т. П. Курилко Корректоры: Л. М. Прохорова и А. П. Татариицева
Заказ 18j3 Тираж 530 Подписное
ЦНИИП1Л Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 предварительной экстракции 8,76в/р. В этом случае обе жидкости имели желтый цвет, но образец с предварительной экстракцией был более прозрачен.
Способ выделения различных органических продуктов из водного слоя, образующегося в производстве диметилдиоксана синтезом формальдегида с изобутиленом, в качестве которого используют изобутан-из обутиленовую фракцию, путем вакуумной выпарки водного слоя с последующей подачей образующейся при этом кубовой жидкости на стадию синтеза, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь диметилдиоксана и формальдегида, водный слой перед выпаркой обрабатывают изобутан-изобутиленовой фракцией, поступаю10 щей на синтез.