Способ получения 2,2-диалкил-4-

Способ получения 2,2-диалкил-4-

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 20792З

ИЗОБРЕТЕНИЯ г

Союз Соеетоких

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Q u × Q + ) Pj.

Со Д/

Кл. 12q, 25

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 26.XI.1966 (№ 1116292/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29.XII.1967. Бюллетень № 3

Дата опубликования описания 26.11.1968

МПК С 074

УД К 547,729.7.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Сосете йтинистров

СССР

Авторы изобретения

А, С. Атавин, P. И. Дубова, Н. П. Васильев и Э. H. Сухома ова

Иркутский институт органической химии

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-ДИАЛКИЛ-4-(2-ОКСИ-Ç-ДИАЛКИЛАМИНОПРОПОКСИМЕТИЛ)-1,3-ДИОКСОЛАНОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения

2,2-диалкил-4-(2-окси - 3--диалкиламинопропоксиметил) -1,3-диоксоланов, которые могут найти применение в фармакологии и в производстве красителей, Сущность предлагаемого способа заключaåòñÿ в том, что 2-2-диалкил-4-(глицидилоксиметил) -1,3-диоксолан подвергают взаимодействию с вторичным амином при нагревании до температуры кипения амина.

Пример 1. 9,2 г 2-метил-2-этил-4 (глицидилоксиметил) 1-3-диоксолана прикапывают к

16 г кипящего диэтиламина. Смесь греют 2 часа при этой температуре и перегоняют в вакууме, после чего получают 11 г (91,0) 2-метил-2-этил-4-(2-окси-3 - диэтиламинопропоксиметил)-1,3-диоксолана с т. кип. 130 С/2м.и, по = 1,4528, d4 = 0,9976, МЯо = 45,52; вычислено 74,97.

Найдено, %: С 60,81; 60,78; Н 10,58; 10,51;

N 5,35; 5,40.

Вычислено, %: С 61 05; Н 10,61; N 509.

Пример 2. 12,6 г 2-метил-2-этил-4-(глици дилоксиметил) -1-3-диоксолана прикапывают к

22 г морфолина, греют при температуре 120 С в течение 2 часов и перегоняют в вакууме.

Получают 15,5 г (91,1%) 2-метил-2-этил-4- (2окси-3-морфолинпропоксиметил) - 1,3-диоксолана с т. кип. 166 С/2 л .я; по †††1,4740, 20

Й4 = 0,9965, MRD =74,55; вычислено 74,66, Найдено, О/О. С 57,84; Н 9,39; 9,20; N 5,1;

5,05.

Вычислено, %: С 58,10; Н 9,40; N 4,87.

Синтезированные соединения — устойчивые, перегоняющиеся жидкости, растворимые в воде и органических растворителях, Способ получения 2,2-диалкил-4- (2-окси-3диалкиламинопропоксиметил) - 1,3 -диоксоланов, отличающийся тем, что 2,2-диалкил-4(глицидилоксиметил) -1,3-диоксолан подвергают взаимодействию с вторичным амином при нагревании до температуры кипения амина.