Способ выделения ванадия из серно-кислых растворов

Реферат

 

Изобретение относится к способу выделения ванадия из сернокислых растворов, включающему осаждение гидратированного оксида ванадия при нагревании и отделение полученного осадка от раствора. Сущность: осаждение приводят до остаточной концентрации оксида ванадия в растворе не менее 0,7 г/л с последующим доизвлечением ванадия из отделенного раствора сорбцией.

Изобретение относится к металлургии редких металлов, в частности к способам выделения ванадия из производственных сернокислых растворов.

Известен способ (Мовсесов Э.Е. Черкашин В.М. Денисова В.Г. Переработка алюмо-ванадиевых кеков с получением пятиокиси ванадия. Цветные металлы. 1931, N 4, с. 65-67) выделения ванадия из растворов осаждением аммиачной водой при температуре 90oC с получением гидратированного оксида ванадия. При осаждении ванадия из производственных растворов данным способом вместе с ванадием из раствора осаждаются примеси соединений железа, алюминия, магния и др. Это приводит к загрязнению конечного продукта оксида ванадия железом, алюминием, магнием, к снижению его качества. (Содержание V2O5 в готовом продукте составляет 83% По способу (Ильясова А.К. Гескина Р.А. Гидротированная пятиокись ванадий-полимер слоистого строения. Ж.Н.Х. 1983, вып. 2, с. 279-282) осаждения ванадия проводят при подкислении растворов до pH 1,8-2,1.

Недостатком данного способа является низкое качество получаемого ванадиевого концентрата, что также связано с осаждением из растворов вместе с ванадием примесей натрия и калия. Содержание V2O5 в продукте составляет 83,8% Наиболее близкой по технический сущности к заявляемому объекту является способ (Слотвинский-Сидак И.П. Потапов В.И. и др. Осаждение пятиокиси ванадия из производственных сернокислых растворов. Цветные металлы. 1966, N 10, с. 64-67) выделения ванадия из производственных сернокислых растворов осаждением гидратированного оксида ванадия при температуре 70-90oC и pH 1,4-2,0.

Недостатком данного способа является низкое качество получаемого оксида ванадия из-за осаждения вместе с ванадием примесей марганца, железа, магния и др. Содержание V2O5 в концентрате составляет 85% Для снижения содержания примесей в концентрате оксида ванадия, повышения его качества, последний промывают растворами хлористого алюминия, серной кислоты, аммиачной водой. После промывок содержание V2O5 в конечном продукте повышается до 92,2% Достигаемым техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение качества готового продукта-оксида ванадия.

Это достигается тем, что в способе выделения ванадия из сернокислых растворов, включающем осаждение оксида ванадия при нагревании и отделении полученного осадка от раствора, согласно изобретению, осаждение проводят до остаточной концентрации оксида ванадия не менее 0,7 г/л с последующим доизвлечением ванадия из раствора сорбцией.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что осаждение оксида ванадия из раствора проводят до остаточной концентрации не менее 0,7 г/л V2O5. При этом ванадий в сернокислом растворе находится в виде катиона VO+2. В процессе выделения ванадия из раствора при нагревании осаждается гидратированный оксид ванадия V2O5n H2O. Примеси марганца, железа, магния в этом случае не связаны с ванадием в химические соединения и они практически в этих условиях не осаждаются из раствора вместе с ванадием, что приводит к повышению качества готового продукта оксида ванадия.

Остаточную концентрацию оксида ванадия (0,7 г/л и более) в маточном растворе после осаждения гидратированного оксида ванадия доизвлекают сорбцией на анионитах типа АМ-п, АМП, ВП-14к, что обеспечивает высокую степень выделения ванадия из производственных сернокислых растворов. Из насыщенного ванадием сорбента десорбцией растворами серной кислоты получают ванадийсодержащие растворы, из которых осаждают гидратированный оксид ванадия.

При достижении достаточной концентрации оксида ванадия в растворе менее 0,7 г/л происходит изменение ионного состояния ванадия. Катион VO+2 полимеризуется до иона V10O6-28 и из раствора начинают осаждаться декаванадаты марганца, железа, магния типа Me3V10O28, где Me это Mg, Fe, Mn. В результате этого происходит загрязнение готового продукта оксида ванадия примесями марганца, железа, магния, что приводит к снижению качества конечного продукта.

Таким образом, совокупность отличительных признаков предлагаемого изобретения, а именно, осаждение оксида ванадия из сернокислых растворов проводят до остаточной концентрации не менее 0,7 г/л V2O5 с последующим доизвлечением ванадия из раствора сорбцией, что позволяет повысить качество готового продукта оксида ванадия за счет предотвращения осаждения примесей вместе с ванадием.

Примеры осуществления способа.

Пример 1. Из 1,0 л сернокислого раствора, содержащего, г/л: 20 V2O5; 3,0 MnO; 2,0 Fe2O3; 0,4 MgO проводили осаждение оксида ванадия при нагревании до остаточной концентрации 0,7 г/л оксида ванадия в маточном растворе. Полученный осадок гидратированного оксида ванадия отделяли фильтрованием и высушивали.

Маточный раствор, содержащий 0,7 г/л V2O5 контактировали с анионитом АМ-n, из десорбата при нагревании осаждали оксид ванадия.

В результате опыта получено: 21 г готового продукта оксида ванадия, содержащего мас. 94,5 V2O5; 0,3 MnO, 4,6 Fe2O3; 0,15 MgO. Содержание V2O5 на 2,3% выше, чем по прототипу (по прототипу содержание V2O5 составляет 92,2%); 1,1 л маточного раствора, содержащего 0,1 г/л V2O5. Степень извлечения ванадия из раствора составила 99,4% что на уровне с прототипом.

Пример 2. Из 1,0 л сернокислого раствора, содержащего г/л: 30 V2O5; 3,6 MnO; 4,0 Fe2O3; 0,5 MgO проводили осаждение оксида ванадия при нагревании до остаточной концентрации 0,8 г/л V2O5 в растворе. Полученный осадок гидратированного оксида ванадия отделяли фильтрованием и высушивали.

Маточный раствор, содержащий 0,8 г/л V2O5, контактировали со смолой АМП, из десорбата при нагревании осаждали оксид ванадия.

В результате опыта получено: 31,5 г готового продукта оксида ванадия, содержащего мас. 94,6 V2O5; 0,4 MnO; 4,7 Fe2O3; 0,1 MgO. Содержание V2O5 в готовом продукте на 2,4% выше, чем по прототипу (по прототипу содержание V2O5 составляет 92,2%); 1,1 л маточного раствора, содержащего 0,2 г/л V2O5.

Пример 3. Из 1,0 л сернокислого раствора, содержащего г/л: 25 V2O5; 3,3 MnO; 3,0 Fe2O3; 0,6 MgO проводили осаждение оксида ванадия при нагревании до остаточной концентрации 1,0 г/л V2O5 в растворе. Полученный осадок гидратированного оксида ванадия отделяли фильтрованием и высушивали.

Маточный раствор, содержащий 1,0 г/л V2O5, контактировали с ВП-14к, из десорбата осаждали оксид ванадия.

В результате опыта получено: 26,3 г готового продукта оксида ванадия, содержащего мас. 94,5 V2O5; 0,3 MnO; 4,7 Fe2O3; 0,2 MgO. Содержание V2O5 в готовом продукте на 2,3% выше, чем по прототипу (по прототипу содержание V2O5 составляет 92,2%).

1,1 л маточного раствора, содержащего 0,14 г/л V2O5.

Формула изобретения

Способ выделения ванадия из серно-кислых растворов, включающий осаждение гидратированного оксида ванадия при нагревании и отделение полученного осадка от раствора, отличающийся тем, что осаждение проводят до остаточной концентрации оксида ванадия в растворе не менее 0,7 г/л с последующим доизвлечением ванадия из отделенного раствора сорбцией.