Патент ссср 209454
Иллюстрации
Реферат
Взамен ранее изданного
209454
ОПИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
@-Ж тПП. щщ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 19.Х.1966 (Ля 1108408/23-4} с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 26 1.1968. Бюллетень № 5
Дата опубликования описания 15.XI.1968
Кл, 12о, 23/03
12р, 5
МПК С 07с
С 07с1
УД К 547.717 541.521.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Автор изобретения
В. И, Марков
Днепропетровский химико-технологический институт
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
1-AP ИЛ СУЛ ЬФО Н ИЛ-2-ТРИХЛОРМЕТИЛ ЭТ ИЛ Е Н И МИДОВ
Предмет изобретения. Изобретение касается способа получения
1 - - арилсульфонил-2-трихлорметилэтиленимндов, которые в литературе не описаны.
Ацилэтиленимиды широко применяются в качестве средств для лечения злокачественных опухолей, для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур (хемостерилизация), как мутагенные соединения, для производства активных красителей, для стабилизации галогенсодержащих полимеров и т. д.
Предлагается способ получения этих соединений взаимодействием арилсульфонилхлоральиминов с диазометаном по следующей схеме:
ArSO N = СН вЂ” CCI,+СН,N,— — ArSO N — СН вЂ” СС1, б
СН, Процесс ведут в среде инертного растворителя при температуре ниже 5 С с последующим выделением целевых продуктов обычными методами.
П р и м ер. В колбу помещают эфирный раствор диазометана (0,12 моль), добавляют в течение 5 мин раствор и-толуолсульфонилхлоральимина (0,1 моль) в смеси эфира и хлористого метилена при температуре реакционной массы 0 — 5 С. Реакционную массу выдерживают 1 час, после чего растворитель отгоняют, а остаток кристаллизуют из смеси четыреххлористого углерода и пентана. Выход 75 <, 10 т. пл. 107 — 109 С.
15 Способ получения 1-арилсульфонил-2-трихлорметилэтиленимидов, отличающийся тем, что, с целью получения веществ, обладающих физиологическим действием, арилсульфонилхлоральимин подвергают взаимодействию
20 с дназометаном в среде инертного органического растворителя при температуре ниже 5 С с последующим выделением целевого продукта обычными приемами.