Способ получения сложных эфировдигидрооротовой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 209463

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12р, 7/01

Заявлено 07.1V.1966 (№ 1067704/23-4т с присоединением заявки ¹

МПК С 07(i

УДК 547.854.1.07 (088.8) Приоритет

Опубликовано 24.1.1969, Бюллетень ¹ 6

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 4. у 11.1969

Авторы изобретения

Э, И. Станкевиц, Д. Я. Сникер и Г. Я. Дубур

Институт органического синтеза АН Латвийской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ

ДИГИДРООРОТОВОЙ КИСЛОТЫ

О

СООВ

0 г

Н

Предмет изобретения

Данное изобретение относится к области получения веществ, которые могут найти применени"- в прспаратив ной органической химии.

Предлагаемый способ получения сложных эфиров дигидрооротовой кислоты общей формулы где R — алкил с числом атомов углерода от

1 до 6, заключается в каталитическом гидриpoBBif?IH сложных эфиров оротовой кислоты при температуре 15 — 20=C в среде растворителя, .например воды. В качестве катализатора гидрирования применяют 5%-ный родий,на окиси алюминия.

П р и м ер. 0,5 г (2,36 лгг моль) и-бут илового эфира оротовой кислоты и 0,2 г 5%-.íîãî родия на окиси алюминия суспендируют в

100 лл дистиллированной воды. Гидрирование осуществляют при температуре 20 С и давлении 778 лл рт. ст. В течение 15 час абсорбируется 76 л,г (3,25 лг лоль) водорода (теоретически вычислено 55 мл). По ходу гидрирования весь н-бутиловый эфир оротовой кислоты переходит в растгср.

Гидрированный продукт выделяют обычным способом, Катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают под вакуумом до 30 м,г.

При охлаждении выпадает 0,35 г (70%) белого осадка и-бутилового эфира дигчдрооротовой кислоты.

Из маточного раствора дополнительно выделяют еще 0,1 г и-бутилового эфира дигидрооротовой кислоты. Т. пл, 141 †1 С (НзО).

Й1 0,84 (си "тема и-бутанол — укд сная кислота — вода 2: 1: 1) .

15 Найдено, %: С 50,06; Н 6,41;. N 13,33.

СОН 4М204 °

Вычислено, %: С 50,4,; Н 6,58; N 13,08.

Аналогично получают также н-пропиловый эфир дигидрооротовой кислоты с т. пл. 141 С (Н20) Rf 0,87; этиловый эфир дпгидрооротовой кислоты с т. пл. 177 С (Н20), Rf 0,74; метиловый эфир дигидрооротовой кислоты с т. пл. 203=C (НаО), Rf 0,64.

Способ получения сложных эфиров дигидро30 оротовой кислоты общей формулы

209463

СООВ

М !

Составитель Н. Филиппова

Тскред Л. Я. Левина

Редактор Л. Ушакова

Корректоры А. Николаева и А. Абрамова

Заказ !!48/! Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по дслгм изобретений и открытий прп Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

3 о

II где Р— алкил с числом атомов углерода от

1 до 6, отличающийся тем, что сложные эфиры оротовой кислоты подвергают гидрированию .на катализаторе — 5% -ном родин,на окиси алюминия в среде растворителя, например воды,