Производные бензилиденазолилметилциклоалкана или алкена, способ их получения, промежуточные соединения и фунгицидная композиция на их основе

Производные бензилиденазолилметилциклоалкана или алкена, способ их получения, промежуточные соединения и фунгицидная композиция на их основе

Реферат

 

Использование: в качестве фунгицидов. Сущность изобретения: производные бензилиденазолилметилциклоалкана или алкена I: радикалы R₅, X, n имеют соответствующие значения. Способ их получения взаимодействия II с III Фунгицидная композиция, содержащая производное бензилиденазолилметилциклоалкана или алкена I в количестве 5-70 мас.%, целевые добавки - остальное. 4 с. и 14 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к новым соединениям для фитосанитарного использования с группами бензилиденазолилметилциклоалкан или циклоалкен. Оно относится также к способам получения указанных соединений и к продуктам, которые в известных случаях могут использоваться в качестве промежуточных. Оно относится к использованию этих соединений в качестве фунгицидов, к фунгицидным композициям на базе этих соединений к способам борьбы с фунгицидными болезнями культур с использованием этих соединений. Оно относится также к продукту размножения культивированных растений, подвергшихся защитной обработке соединением изобретения.

Известны многие продукты с триазольными группами, в частности фунгициды. По европейским заявкам на патент N 152084, 246982, 121979, 89100 известны триазольные фунгициды с тетрагидрофурановым циклом. По европейским заявкам на патент N 272895, 267778, ФРГ N 3 630 840, Бельгии N 867245 известны триазольные фунгициды с циклопентановым циклом. По европейской заявке на патент N 324646 и по заявке США N 4684396 известны триазольные фунгициды с циклоалкановой группой. По патенту США N 4160838 известны триазольные фунгициды с диоксолановым циклом.

Таким образом, с учетом этого уровня техники целью настоящего изобретения является предложение других фунгицидных соединений широкого спектра, полезных, в частности, при лечении болезней корня типа грибковой болезни полегания злаковых или листа типа бидиума, септориоза, пирикулариоза, фузариозов, ринхоспориоза, болезней, вызванных патогенными грибками, такими как Botrytis, Phoma, Ascochyta, в различных культурах, таких как, например, зерновые культуры, виноград, рис, кукуруза, соя.

Эти соединения отличаются тем, что они отвечают нижеприведенным формулам IA или IB: в которых: А означает -CR₆R₇- или -CR₆R₇CR₈CR₉-, или -CR₆R₇CR₈R₉CR₁₀R₁₁- A₁ означает CR₇= -CR₆R₇-CR₉= -CR₆R₇-CR₈R₉-CR₁₁= тo есть циклоалкан может быть циклопентаном или циклогексаном или циклогептаном, или циклопентеном, циклогексеном или циклогептеном; X галогенатом, предпочтительно фтор, бром, хлор или группа циано или нитро, или группа C₁-C₄-алкил или C₁-C₄-алкокси, в известных случаях галогенированная; n целое положительное или нулевое число, меньше 6, при этом группы X могут быть одинаковыми или разными, когда n больше, чем 1; W представляет трехвалентную группу, образованную либо из группыCH-, либо из атома азотаN-.

R₁, R₂, одинаковые или разные, представляют атом водорода или радикал C₁-C₄-алкил, в известных случаях замещенный /например, одним или несколькими атомами или радикалами, такими как галогенатомы, радикалы C₁-C₄-алкокси, моно- или полигало-C₁-C₄-алкокси, C₂-C₄-алкилен, C₂-C₄-алкинил, моно- или полигало-C₂-C₄- алкилен, моно- или полигало-C₂-C₄-алкинил/, C₁-C₄-алкокси, в известных случаях замещенный /например одним или несколькими атомами или радикалами, такими как галогенатомы, радикалы C₁-C₄-алкокси, моно- или полигало-C₁-C₄-алкокси, C₂-C₄-алкилен, C₂-C₄-алкинил, моно- или полигало-C₂-C₄-алкилен, моно или полигало-C₂-C₄-алкинил/, радикалы C₃-C₇-циклоалкил, C₆-C₁₀-арил /в частности, фенил/, C₇-C₁₁-аралкил /в частности, бензил/, причем эти различные радикалы могут быть в известных случаях замещены /например, одним или несколькими атомами или радикалами, такими как галогенатомы, радикалы C₁-C₄-алкил, радикалы моно- или полигало-C₁-C₄-алкил, радикалы C₁-C₄-алкокси и радикалы моно- или полигало-C₁-C₄-алкокси/, R₁, R₂, вместе, могут образовывать углеводородную цепочку C₂-C₅, составляющую цикл с углеродом, с которым связаны R₁, R₂, причем эта цепочка может быть замещена, как это указано для вышеуказанных радикалов C₆-C₁₀-арил, или R₁, R₂ вместе могут образовывать диоксолановую углеводородную цепочку C₂-C₅ с углеродом, с которым связаны R₁, R₂, причем эта цепочка может быть замещена, как это указано для вышеуказанных радикалов C₆-C₁₀.

R₃, R₆-R₁₁, одинаковые или разные, представляют атом водорода или радикал C₁-C₄-алкил, в известных случаях замещенный /например, одним или несколькими атомами или радикалами, такими как галогенатомы, радикалы C₁-C₄-алкокси, моно- или полигало-C₁-C₄-алкокси/, радикалы C₃-C₇-циклоалкил, C₆-C₁₀-арил /в частности, фенил/, C₇-C₁₁-аралкил /в частности, бензил/, причем эти различные радикалы могут быть замещены /например, одним или несколькими атомами или радикалами, такими как галогенатомы, радикалы C₁-C₄-алкил, радикалы моно- или полигало-C₁-C₄-алкил, радикалы C₁-C₄-алкокси и радикалы моно- или полигало-C₁-C₄-алкокси/, или же два смежных радикала цепочки A вместе образуют с атомами A, с которыми они связаны, цикл фенил, привязанный к циклоалкану.

R₅ представляет атом водорода, радикал C₁-C₄-алкил, в известных случаях замещенный /например, одним или несколькими атомами или радикалами, такими как галогенатомы, радикалы C₁-C₄-алкокси, моно- или полигало-C₁-C₄-алкокси, C₂-C₄-алкилен, C₂-C₄-алкинил, моно- или полигало-C₂-C₄-алкилен, моно- или полигало-C₁-C₄-алкинил/, радикалы C₃-C₇-циклоалкил, C₆-C₁₀-арил /в частности, фенил/, C₇-C₁₁-аралкил /в частности, бензил/, причем эти различные радикалы могут быть замещены /например, одним или несколькими атомами или радикалами, такими как галогенатомы, радикалы C₁-C₄-алкил, радикалы моно- или полигало-C₁-C₄-алкил, радикалы C₁-C₄-алкокси и радикалы моно- или полигало-C₁-C₄-алкокси/, или R₅ представляет группу С/=O/-R₁₃, причем R₁₃ представляет радикал C₁-C₄-алкил, в известных случаях замещенный /например, одним или несколькими атомами или радикалами, такими как галогенатомы, радикалы C₁-C₄-алкокси, моно- или полигало-C₁-C₄-алкокси, C₂-C₄-алкилен, C₂-C₄-алкинил, моно- или полигало-C₂-C₄-алкилен, моно- или полигало-C₂-C₄-алкинил/, радикалы C₃-C₇-циклоалкил, C₆-C₁₀-арил /в частности, фенил/, C₇-C₁₁-аралкил /в частности, бензил/, причем эти различные радикалы могут быть замещены /например, одним или несколькими атомами или радикалами, такими как галогенатомы, радикалы C₁-C₄-алкил, радикалы моно- или полигало-C₁-C₄-алкил, радикалы C₁-C₄-алкокси и радикалы моно- или полигало-C₁-C₄алкокси/, радикал C₂-C₄-этинил, C₂-C₄-ацетинил, моно- или полигало-C₂-C₄-этинил, моно- или полигало-C₂-C₄-ацетинил.

R₁₂ имеет одно из значений R₅, за исключением C/=O/-R₁₃.

R₄ представляет атом водорода, галогенатом, в частности атом хлора или брома, радикал C₁-C₄-алкил, в известных случаях замещенный /например, одним или несколькими атомами или радикалами, такими как галогенатомы, радикалы C₁-C₄-алкокси, моно- или полигало-C₁-C₄-алкокси, C₂-C₄-алкилен, C₂-C₄-алкинил, моно- или полигало-C₂-C₄-алкилен, моно- или полигало-C₂-C₄-алкинил/, радикалы C₃-C₇-циклоалкил, C₆-C₁₀-арил /в частности, фенил/, C₇-C₁₁-аралкил /в частности, бензил/, причем эти различные радикалы могут быть замещены /например, одним или несколькими атомами или радикалами, такими как галогенатомы, радикалы C₁-C₄-алкил, радикалы моно- или полигало-C₁-C₄-алкил, радикалы C₁-C₄-алкокси и радикалы моно- или полигало-C₁-C₄-алкокси/.

Изобретение относится также к солевым формам соединений согласно изобретению. Солевыми формами являются формы, приемлемые в сельском хозяйстве, среди которых можно назвать: хлоргидрат, сульфат, оксалат, нитрат или арилсульфонат, а также аддитивные комплексные соединения этих соединений с металлическими солями и, в частности, с солями железа, хрома, меди, марганца, цинка, кобальта, олова, магния и алюминия.

Например, комплексные соединения с цинком могут быть получены путем реакции соединения формулы I с хлоридом цинка.

В настоящем тексте подразумевается, что когда не приводится никакого уточнения, соответствующие радикалы могут быть разветвленными или линейными. Термин "в известных случаях галогенированный" означает моно- или полигалогенированный.

В формуле IA или IB символ: означает, что стереохимия двойной связи может быть E или Z, или их смесь. С учетом стерических напряжений наибольшей будет форма, в которой R₁₂ находится в положении E по отношению к R₃, R₄. Форма E является практически единственной получаемой формой, когда R₁₂ означает H.

Соединения формулы I и соединения, которые могут использоваться в качестве промежуточных в способах получения и которые будут определены при описании этих способов, могут существовать в одной или в нескольких изомерных формах в зависимости от числа асимметрических центров молекулы. Следовательно, изобретение относится также ко всем оптическим изомерам, к их рацемическим смесям и к соответствующим диастереоизомерам соответствующего ряда. Разделение диастереоизомеров и/или оптических изомеров может осуществляться само по себе известными методами.

В отношении фунгицидных применений было найдено, что предпочтительно использовать соединения формулы IA или IB, в которой n 1, 2 или 3 и, предпочтительно, X галоген, выбранный среди хлора, брома или фтора.

Было также найдено, что предпочтительно использовать соединения формулы IA или IB, в которой n 1 или 2, а X галогенатом, находящийся в параположении, если n 1 и в мета-, пара- или орто-, пара положении, если n 2, предпочтительно n 1, X находится в параположении.

Предпочтительно, чтобы X являлся атомом хлора.

С учетом вышеуказанных уточнений, взятых раздельно или в совокупности, было найдено, что предпочтительно использовать в качестве фунгицида соединения формулы I, в которой W означаетN= С учетом или без учета вышеопределенных ограничений предпочтительно использовать в качестве фунгицида соединения формулы IA или IB, в которой R₃, R₆, R₈, R₁₀ являются атомами водорода и, предпочтительно, R₄, R₇, R₉, R₁₁ являются атомами водорода или радикалом C₁-C₄-алкил.

С учетом вышеизложенного также предпочтительными являются в качестве фунгицида соединения формулы IA или IB, в которой R₁ и R₂ выбирают среди радикалов: метил, этил, или атом водорода; или соединения, в которых R₅ является атомом водорода или C₁-C₄-алкилом, очень преимущественно R₅ является атомом водорода; или соединения, в которых R₁₂ является атомом водорода; или соединения формулы IA, предпочтительно, в которой A означает CR₆R₇ или -CR₆R₇CR₈R₉.

Предпочтительно для листовой активности /в частности, по отношению к Botrytis/ и/или для отсутствия фитотоксичности, что позволяет применять их для обработки семян, используют триазолы формулы IA, в которой A означает CR₆R₇, R₂ выбирают из метила или этила; R₃, R₅-R₇, R₁₂ означают атом водорода, R₄ означает метил, этил, н-пропил, изопропил или атом водорода, или A означает CR₆R₇CR₈R₉, a R₁, R₂ выбирают из радикалов метил, этил или атома водорода, R₃, R₅-R₉, R₁₂ атом водорода, R₄ метил, этил, н-пропил, изопропил или атом водорода.

Предпочитают следующие соединения: - 2-/4-хлорбензилиден/-5-метил-5-этил-1-/1H-1,2,4-триазол-1-илметил/-1-циклопентанол; 2-/4-хлорбензилиден/-5,5-диметил-1-/1H-1,2,4-триазол-1- илметил/-1-циклопентанол; - 2-/4-хлорбензилиден/-6-метил-1-/1H-1,2,4-триазол-1-илметил/-1-циклогексанол; - 2-/4-хлорбензилиден/-6,6-диметил-1-/1H-1,2,4-триазол-1-илметил/-1-циклогексанол; 2-/4-хлорбензилиден/-1-/1H-1,2,4-триазол-1-илметил/-1-циклогексанол.

Настоящее изобретение относится также к способам получения соединений согласно изобретению.

В нижеприведенном изложении нижеописанные заместители имеют вышеуказанные значения, если нет другого указания.

A. Получение соединений формулы IA Этот способ заключается во взаимодействии хлорида омегаалкеноловой кислоты формулы: , в которой R₁, R₂ не могут быть радикалом C₁-C₄-алкил, замещенным одним или несколькими радикалами C₂-C₄-алкилен, C₂-C₄-алкинил, моно- или полигало-C₂-C₄-алкилен, моно- или полигало-C₂-C₄-алкинил, или радикал C₁-C₄-алкокси, в присутствии хлорида алюминия в инертном растворителе типа дихлорметан или дисульфид углерода, или нитрометан для получения смеси циклоалканона и циклоалкенона формулы: В соединении формулы IV A₁H соответствует группам -CR₇H или -CR₆R₇-CR₉H, или -CR₆R₇-CR₈R₉-CR₁₁H.

В случае, когда хотят получить соединение формулы V, в которой R₄ атом водорода, соединение формулы III подвергают затем каталитической гидрогенизации для получения соединения V: В случае, когда хотят получить вышеуказанное соединение формулы V, в которой R₄ отлично от галогенатома или водорода, проводят реакцию магнийорганического соединения формулы R₄M /M MgHal/, полученного известным способом посредством реакции, например, соединения формулы R₈I с магнием в присутствии простого эфира, с циклоалкеноном формулы III в присутствии каталитического количества йодида меди при низкой температуре в полярном растворителе. Затем к смеси добавляют воду для выделения соединения формулы V.

Полученный таким образом циклоалканон формулы V, в которой R₁, R₂ имеют то же значение, что и в общей формуле II, R₄ имеет то же значение, что и в общей формуле IA или IB, за исключением того, что он не может быть галогенатомом, R₃, R₆, R₇ имеют вышеуказанные значения, подвергают реакции альдольной конденсации- кротонизации путем конденсации с бензальдегидом формулы: для получения соединений формулы VII, в которой R₁₂ атом водорода: Для получения соединения формулы VII, в которой R₁₂ отлично от атома водорода, проводят реакцию силилированного простого эфира формулы XI: с кеталем формулы XII: , в которой R₁₆ радикал C₁-C₄-алкил, путем предварительного смешивания кеталя формулы XII с тетрахлоридом титана в галогенированном растворителе типа дихлорметана при примерно 0^oC, затем добавляют силилированный эфир формулы XI примерно при 0^oC и последовательно гидролизуют с HCl, как описано в работе T.Nukaiyana (J. Am. Chem. Soc. 1974, v.96, 7503).

Для получения соединения формулы VII, в которой R₁ в известных случаях замещенная группа алкил или аралкил, определенная в общей формуле I, R₂ отличается от водорода или от радикала C₁-C₄-алкил, замещенного одним или несколькими радикалами C₂-C₄-алкилен, C₂-C₄-алкинил, моно- или полигало-C₂-C₄-алкинил, осуществляют реакцию одного из кетонов формул III, V, VII, полученных как указано выше, в которых R₁ атом водорода, а R₂ отличен от атома водорода или от радикала C₁-C₄-алкил, замещенного одним или несколькими радикалами C₂-C₄-алкилен, C₂-C₄-алкинил, моно- или полигало-C₂-C₄-алкинил, с агентом алкилирования R₁-Y, в котором R₁ в известных случаях замещенная группа алкил или аралкил, определенная в общей формуле, а Y - удаляемая группа, например такая, как галоген, сульфонат или сульфат, в присутствии органического или минерального основания, предпочтительно гидроокиси, алкоголятов и гидридов щелочных или щелочноземельных металлов в растворителе или смеси протонных или апротонных растворителей, таких как насыщенные, ненасыщенные или ароматические углеводороды, в известных случаях - галогенированные, спирты, амиды, нитрилы, растворители, производные кислородсодержащих сульфидов, такие как ДМСО или сульфолан. Таким образом, получают другие кетоны формул III, V, VII. В случае получения кетонов формулы III или V согласно одному из вышеуказанных путей их затем превращают указанным выше методом в кетоны формулы VII.

Для получения соединения формулы VII, в которой одинаковые R₁, R₂ являются группой алкил или аралкил, определенной в общей формуле I, другой способ заключается в реакции кетона формул III, V, VII, полученного, как указано выше, в котором R₁, R₂ атом водорода, с агентом алкилирования R₁-Y, в котором R₁ группа алкил или аралкил, определенная в общей формуле I, а Y удаляемая группа, такая как галоген, сульфонат или сульфат, например, в присутствии органического или минерального основания, предпочтительно -гидроокиси, алкоголятов и гидридов щелочных или щелочноземельных металлов, в растворителе или в смеси протонных или апротонных растворителей, таких как насыщенные, ненасыщенные или ароматические углеводороды, в известных случаях галогенированные, спирты, амиды, нитрилы, растворители, производные сульфидов, такие как ДМСО или сульфолан. Иногда можно выделить промежуточный продукт, в котором только один из R₁, R₂ является вышеопределенной группой алкил или аралкил. В этом случае можно также использовать соединения VII для получения соединений I согласно описанным способам. В случае получения кетонов формулы III или V согласно одному из вышеуказанных методов их затем преобразуют для получения кетонов формулы VIII указанным выше способом.

В случае, когда R₁, R₂ образуют углеводородную цепочку C₂-C₅, проводят реакцию указанным выше методом соединения формулы Y-R₉-Y, причем R₉ углеводородный радикал C₂-C₅, в известных случаях замещенный /например, одним или несколькими атомами или радикалами, такими как галогенатомы, радикалы C₁-C₄-алкил, радикалы моно- или полигало-C₁-C₄-алкил, радикалы C₁-C₄- алкокси и радикалы моно- или полигало-C₁-C₄-алкокси/, с кетоном формул III, V, VII, в которой R₁, R₂ атом водорода согласно вышеуказанному способу.

В случае, когда R₁ и/или R₂ являются группой аллил, другой способ получения заключается в реакции кетона формулы V, в которой R₁, R₂ атом водорода, с 2 молями аллилового спирта, 1 молем 2,2-диметоксипропана в присутствии каталитического количества паратолуолсульфоновой кислоты и в инертном растворителе типа толуола для получения соответствующего моноаллилированного кетона (Howard W.L. Lorette N.B. //Org. Synth. 1964, v.42, 34). Затем этот кетон подвергают реакции с вышеуказанным соединением формулы VI и вводят другой радикал аллил по вышеуказанному методу алкилирования.

В случае, когда R₁ и/или R₂ радикал C₁-C₄-алкокси, представляется преимущественным исходить из циклоалканона формулы V, в которой радикал/радикалы алкокси предварительно вводят по известному специалистам методу /например, реакция альфа-бромированных кетонов с щелочными алкоголятами/.

Другой общий способ получения кетонов VII, в которых по меньшей мере один из R₁, R₂ является водородом, заключается в получении энамина из циклоалканона V, в котором по меньшей мере один из R₁ и R₂ является водородом (McKusick B.C. Nurpord F.E. //Org. Synth. Coll. vol. V, 808), и в его конденсации с бензальдегидом VI (Birkoffer L. Kim S.M. Enjrls H.D //Chem. Ber. 1962, 95, 1495. Кислый гидролиз согласно этой статье приводит к получению кетонов VII, в которых по меньшей мере одна из групп R₁, R₂ является водородом).

Указанное соединение формулы VII подвергают реакции с илидом сульфония (Corey E. J. Chaykovsky M. //J. Am. Chem. Soc. 1965, v. 87, 1313) для получения оксиранов формулы: Затем проводят реакцию оксирана формулы IX с незамещенным имидазолом или триазолом в присутствии органического или минерального основания, например пиридина, триэтиламина, щелочи натрия, щелочи калия, карбонатов и бикарбонатов щелочных или щелочноземельных металлов и гидридов щелочных металлов, и в соответствующем растворителе, таком как, например, спирты, кетоны, амиды, нитрилы, ароматические углеводороды, в известных случаях галогенированные, при температуре от 80^oС и до рефлюкса растворителя и при молярном соотношении соединение IX имидазол или триазол, предпочтительно составляющем 1,1-0,2, что приводит к получению соединений формулы I, в которой R₃ - атом водорода, а R₄ отличен от галогенатома, причем другие заместители имеют то же значение, что и значение, указанное в общей формуле.

Соединения формулы I, в которой R₄ представляет галогенатом, a R₅ атом водорода, получают путем аллилового галогенирования соединений формулы I, в которой R₄, R₅ атом водорода, с NBS /N-бромсукцинимид/, NCS /N-хлорсукцинимид/, трет-бутоксихлорид в тетрахлориде углерода в присутствии перекисей или ультрафиолетового света (Horner L. Winkelmann E.H //Angew. Chem. 1959, 71, 349).

Соединения формулы I, в которой R₅ отлично от атома водорода, а R₄ отлично от галогенатома, получают путем этерификации соединений формулы I, в которой R₅ атом водорода, а R₄ отлично от галогенатома, согласно обычным методам, хорошо известным специалистам: так, простые эфиры могут быть получены путем обработки щелочной соли спирта формулы I /например, соли лития или натрия/ с соответствующим галогенидом формулы R₅Hal. Сложные эфиры могут быть получены путем обработки соли щелочного металла формулы I соответствующим хлоридом кислоты формулы R₆C= OCl или соответствующим ангидридом формулы /R₆/₂ O₂C=O.

Соединения формулы I, в которой R₄ -галогенатом, а R₅ отлично от атома водорода, получают на первом этапе путем этерификации, описанной выше, соединения формулы I, в которой R₅, R₄ являются атомом водорода, затем путем галогенирования полученного соединения формулы I, как это описывалось выше, посредством, например, NBS.

Соединения формул XI и XII получают известным специалисту способом. Например, можно ацетализировать соответствующий бензофенон в кислой среде спиртом R₁₀OH в случае соединения формулы XII. Можно добавить к соответствующему циклопентанону триметилсилилхлорид в присутствии диметилформамида и триэтиламина в случае соединения формулы XII.

B. Получение соединений формулы IB Циклический кетон формулы IV подвергают хорошо известной реакции альдольной конденсации/кротонизации путем конденсации с бензальдегидом формулы VI для получения соединения формулы VIII: Указанное соединение формулы VIII подвергают реакции с илидом сульфония (Corey E. J. Chaykovsky M. //J. Am. Chem. Soc. 1965, v.87, 1313) для получения оксирана формулы X: Проводят реакцию оксирана формулы X с незамещенным имидазолом или триазолом в присутствии органического или минерального основания, например пиридина, триэтиламина, щелочи натрия, щелочи калия, карбонатов и бикарбонатов щелочных металлов, и в соответствующем растворителе, например, таком как спирты, кетоны, амиды, нитрилы, ароматические углеводороды, возможно, галогенированные, при температуре от 80^oC до рефлюкса растворителя, и при молярном соотношении соединение IX имидазол или триазол, предпочтительно составляющем 1,1-0,2, что приводит к получению соединений формулы IB: , в которой R₅ H.

Вышеуказанные методы для алкилирования или аллилирования положения гидрокси /R₁, R₂/ также используют для получения соединения, в котором R₅ отличается от H.

Разумеется, могут также быть пригодными другие способы получения.

Предметом изобретения являются также соединения, которые в известных случаях могут использоваться в качестве промежуточных продуктов в вышеописанных способах получения продуктов формул III, IV, V, VII, VIII, IX, X, в которых заместители A, A₁, X, n, R₁-R₅, R₈, R₁₂ имеют то же значение, что и в основном пункте I.

Настоящее изобретение относится также к использованию соединений формулы I в качестве фунгицидов.

Соединения согласно изобретению могут использоваться для борьбы как профилактической, так и антигрибковой, в частности против грибков типа базадиомицеты, аскомицеты, аделомицеты или фунгиимперфекти, в частности ржавчины, оидиума, грибковой болезни полегания злаков, фузариозы, fusarium roseum, fusarium nivale, гельминтоспориозы, ринхоспориозы, септориозы, ризоктонии растений и культур вообще, и, в частности, зерновых культур, таких как пшеница, ячмень, рожь, овес и их гибриды, а также рис и кукуруза. Соединения согласно изобретению являются активными, в частности, по отношению к грибкам типа базидиомицеты, аскомицеты, аделомицеты или фунгиимперфекти типа Botrytis cinerea, Erysiphe graminis, Puccinia recondita, Piricularia oryzae, Cercospora beticola, Puccinia striiformis, Erysiphe cichoracearum, Fusarium oxysporum (melonis), Pyrenophora avenae, Septoria tritici, Venturia inaequalis, Whetzelinia sclerotiorum, Monilia laxa, Mycosphaerella fijiensis, Marssonina panettoniana, Alternaria solani, Aspergillus niger, Cercospora arachidicola, Cladosporium herbarum, Helminthosporiun oryzae, Penicillium expansum, Pestalozzia sp. Phialophora cinerescens, Phoma betae, Phoma foveata, Phoma lingam, Ustilago maydis, Verticillium dahliae, Ascochyta pisi, Buignardia bidwellii, Corticium rolfsii, Phonopsis viticola, Sclerotinia sclerotiorum, Sclerotinia minor, Corineum cardinale, Rhizoctonia solania.

Они также являются активными по отношению к следующим грибкам: Acrostalagmus koningi, Alternaria, Colletotrichum, Corticium rolfsii, Diplodia natalensis, Jaenmannoymyce graminis, Libberella fujikuroi, Harmodendron cladosporioides, Lentinus degener или tigrinus, Lenzites quereina, Memnoniella echinata, Myrothecium verrucaria, Paecylomyces varioti, Pallicularia sasakii, Phellinus megaloporus, Polystictus sanguineus, Poria vaporaria, Sclerotium rolfsii, Stachybotris atra, Stereum, Stilbum sp. Trametes trabea, Trichodermapseudonohingi, Trichothecium roseum.

Соединения изобретения являются особенно интересными по их широкому спектру на уровне болезней зерновых культур /оидиум, ржавчина, грибковая болезнь полегания, гельминтоспориозы, септориозы и фузариозы/. Они представляют также большой интерес по причине их активности по отношению к серой гнили /Botrytis/ и церкоспорозам, и вследствие этого они могут наноситься на такие разнообразные культуры, как виноградник, овощные культуры, древовидные и тропические культуры, такие как арахис, банан, кофейное дерево, орех.

Вследствие отсутствия фитотоксичности соединения могут использоваться для защиты "продуктов размножения" растений от болезней, вызываемых грибками.

Следовательно, изобретение относится, кроме того, к продукту размножения культивированных растений, которые подвергаются защитной обработке соединением изобретения.

Названием "продукт размножения" обозначаются все воспроизводящие части растения, которые можно использовать для его размножения. Назовем, например, семена, корни, плоды, клубни, луковицы, корневища, части стебля, саженцы /ростки/ и другие части растений. Назовем также проросшие растения и молодые саженцы, которые должны быть пересажены после прорастания или после выхода из земли. Эти молодые саженцы могут быть защищены перед пересадкой путем общей или частичной обработки погружением.

В основном, эти соединения наносятся из расчета 0,1-500 г на центнер семян.

Таким образом, эти соединения могут использоваться для обработки семян /например, зерновых культур, хлопчатника, свеклы, рапса, фуражного зерна, овощных семян/, например, в виде дражирования или нанесения пленки. В патенте США N 3989501 можно найти форму нанесения. То же самое относится к патенту Франции N А-2 588442. Можно также использовать концентрированные суспензии.

В основном, эти соединения уже известны (Catalogue of pesticide formulationtypes and international coding system. JIFAP, техническая монография N 2, с. 12-14).

Кроме вышеописанных применений, продукты согласно изобретению обладают отличной биоцидной активностью по отношению ко многим другим разновидностям микроорганизмов, среди которых можно назвать, без ограничения, грибки следующих видов: Pullularia рода P. pullulans; Chaetomium рода C. globosum; Aspergillus рода A. aspergillus; Coniophora рода C. puteana.

По причине их биоцидной активности продукты изобретения позволяют эффективно бороться с микроорганизмами, размножение которых создает много проблем в сельском хозяйстве и промышленности. Они особенно пригодны для защиты растений или промышленных изделий, таких как древесина, кожа, краски, бумага, такелаж, пластмассы, промышленные водные сети.

Особенно они пригодны для защиты лигноцеллюлозных изделий и, в частности, древесины, независимо от того, идет ли речь об отделочной, строевой древесины или древесины, подверженной влиянию погодных условий, такой как изгородь из древесины, колья для виноградников, железнодорожные шпалы.

Соединения согласно изобретению использующиеся раздельно или в форме вышеопределенных композиций при обработке древесины, обычно используются с органическими растворителями и могут в известных случаях соединяться с одним или несколькими известными биоцидными продуктами, такими как пентахлорфенол, металлические соли, в частности меди, марганца, кобальта, хрома, цинка, производные минеральных или карбоновых кислот /гептановая, октановая, гексагидробензойная кислоты/; органические комплексные соединения олова, меркаптобензотиазол, инсектициды, такие как пиретроиды или хлорорганические соединения.

Изобретение относится также к способу обработки зараженных культур или культур, которые могут быть заражены фунгицидными болезнями, отличающемуся тем, что на листву наносят эффективную дозу соединения согласно изобретению.

Преимущественно соединения применяются в дозах 0,002-5 кг/га и, более специфически, 0,005-1 кг/га.

Для их практического применения соединения согласно изобретению редко используются по отдельности. Чаще всего они являются частью композиций. Эти композиции, которые могут использоваться для защиты растений от фунгицидных болезней или в композициях для регулирования роста растений, содержат в качестве активного вещества вышеописанное соединение согласно изобретению в соединении с твердыми или жидкими подложками, приемлемыми в сельском хозяйстве, и/или поверхностно-активными веществами, также приемлемыми в сельском хозяйстве. В частности, могут использоваться инертные обычные подложки и обычные поверхностно-активные вещества.

Эти композиции обычно содержат 0,5-95% соединения согласно изобретению.

В настоящем изложении термином "подложка" обозначается органическое или минеральное, природное или синтетическое вещество, в котором соединяется активное вещество для облегчения его нанесения на растение, на семена или на почву. Следовательно, эта подложка обычно является инертной, и она должна быть приемлемой в сельском хозяйстве, в частности на обработанном растении. Подложка может быть твердой /глины, природные или синтетические силикаты, двуокись кремния, смолы, воски, твердые удобрения и т.д./ или жидкой /вода, спирты, кетоны, нефтяные фракции, ароматические или парафиновые углеводороды, хлорированные углеводороды, сжиженные газы и т.д./.

Поверхностно-активное вещество может быть эмульгатором, диспергатором или смачивателем ионного или анионного типа. Можно назвать, например, соли акриловых /полиакриловых/ кислот, соли лигносульфоновых кислот, соли фенолсульфоновых или нафталинсульфоновых кислот, поликонденсаты окиси этилена на спиртах жирного ряда или на кислотах жирного ряда, или на аминах жирного ряда, замещенные фенолы /в частности, алкилфенолы или арилфенолы/, соли сложных эфиров сульфоянтарных кислот, производные таурина /в частности, алкилтаураты/, сложные фосфорные эфиры спиртов или полиоксиэтилированных фенолов. Наличие по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества обычно является необходимым, когда активное вещество и/или инертная подложка не растворимы в воде, а векторным агентом нанесения является вода.

Эти композиции могут также содержать любые другие ингредиенты, такие как, например, защитные коллоиды, адгезивы, сгустители, тиксотропные агенты, агенты, способствующие проникновению, стабилизаторы, вещества, образующие внутрикомплексные соединения и т.д. а также другие активные вещества, известные своими пестицидными свойствами /в частности, инсектициды или фунгициды/ или свойствами, способствующими росту растений /в частности, удобрения/, или свойствами регулирования роста растений. В более общем плане, соединения согласно изобретению могут соединяться со всеми твердыми или жидкими добавками, соответствующими обычной технике формирования.

Для их применения композиции формулы I обычно находятся, следовательно, в виде композиций; сами эти композиции согласно изобретению имеют различные формы твердые или жидкие.

В качестве форм твердых композиций можно назвать порошки для опудривания или дисперсию /с содержанием соединения формулы I, которое может доходить до 100%/ и гранулы, в частности гранулы, полученные посредством экструзии, уплотнения, пропитки гранулированной подложки, гранулирования порошка /содержание соединения формулы I в этих гранулах составляет 1-80% для этих последних случаев/.

Согласно примеру композиции из гранул, используют следующие компоненты: Пример F9 Активное вещество 50 г Эпихлоргидрин 2,3 г Эфир цетила и полигликоля 2,5 г Полиэтиленгликоль 35 г Каолин (гранулометрия: 0,3-0,9 мм) 910 г В этом отдельном случае смешивают активное вещество с эпихлоргидрином и растворяют в 60 г ацетона, затем добавляют полиэтиленгликоль и эфир цетила и полигликоля. Смачивают каолин полученным раствором, и затем выпаривают ацетон в вакууме. Такую микрогранулу преимущественно используют для борьбы с грибками почвы.

Соединения формулы I можно еще использовать в виде порошка для опудривания; можно также использовать композицию, содержащую 50 г активного вещества и 950 г талька; можно также использовать композицию, содержащую 20 г активного вещества, 10 г тонко размельченной двуокиси кремния и 970 г талька; эти компоненты измельчают, смешивают, и смесь наносят путем опудривания.

В качестве форм жидких композиций или композиций, предназначенных для образования жидких композиций при нанесении, можно назвать растворы, в частности растворимые в воде концентраты, эмульгирующиеся концентраты, эмульсии, концентрированные суспензии, аэрозоли, смачивающиеся порошки /или распыляемый порошок/, пасты.

Эмульгирующиеся или растворимые концентраты содержат чаще всего 10-80% активного вещества, причем сами готовые к нанесению эмульсии или растворы содержат 0,01-20% активного вещества.

Например, кроме растворителя, эмульгирующиеся концентраты могут содержать, когда это необходимо, 2-20% соответствующих добавок, таких как стабилизаторы, поверхностно-активные вещества, вещества, способствующие проникновению, ингибиторы коррозии, красители или вышеуказанные адгезивы.

В качестве примера приводится композиция из нескольких концентратов: Пример F1 Активное вещество 400 г/л Щелочной додецилбензолсульфонат 24 г/л Оксиэтилированный нонилфенол с 10 молекулами окиси этилена 16 г/л Циклогексанон 200 г/л Ароматический растворитель в количестве, достаточном для 1 литра Согласно другой формулы эмульгирующегося концентрата используют: Пример F2 Активное вещество 250 г Эпоксидное растительное масло 25 г Смесь алкиларилсульфоната, эфира полигликоля и спиртов жирного ряда 100 г Диметилформамид 50 г Ксилен 575 г Из этих концентратов можно получать путем разбавления водой эмульсии любой заданной концентрации, которые особенно пригодны для нанесения на листья.

Концентрированные суспензии, которые также могут применяться путем распыления, получают в виде стабильного, неразлагающегося продукта, и они обычно содержат 10-75% активного вещ