Композиция для ухода за полостью рта

Реферат

 

Композиция, такая как средство для чистки зубов или полоскания рта, содержит эффективное количество предотвращающего образование зубного налета по существу нерастворимого в воде некатионного антибактериального средства, такого как 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (триклозан), и агент, усиливающий действие антибактериального средства, который усиливает поступление и удерживание антибактериального средства на внутриротовых поверхностях, такой как синтетический анионный полимерный поликарбонат с молекулярным весом 1000 - 1000000, а также перорально приемлемый носитель, позволяющий антибактериальному средству эффективно растворяться в слюне в эффективных предотвращающих образование зубного налета количествах. 8 з.п. ф-лы, 17 табл.

Изобретение относится к антибактериальному, предотвращающему образование зубного налета пероральному композиционному средству для чистки зубов, содержащему по существу водонерастворимое некатионное антибактериальное средство, эффективное при предотвращении образования зубного налета.

Зубной налет представляет собой мягкие отложения, образующиеся на зубах, в отличие от конкрементов твердых кальцинированных отложений на зубах. В отличие от конкрементов зубной налет может образоваться на любой части поверхности зуба, в том числе и особенно на краю десен. Поэтому невидимый зубной налет может оказаться ответственным за появление гингивита.

Соответственно, крайне желательно в пероральные композиции включать антимикробные средства с известной способностью понижать образование зубного налета. С этой целью часто предлагались катионные антибактериальные средства. Более того, в патенте США 4022880 на имя Vinson с сотр. соединение, дающее ионы цинка, в качестве средства, представляющего образование конкрементов, смешивают с антибактериальным средством, эффективным при замедлении роста бактерий зубного налета. Описан широкий спектр смесей антибактериальных средств с соединениями цинка, включая и катионные вещества, такие как гуаниды и четвертичные аммониевые соединения, а также некатионные соединения, такие как галоидированные салициланилиды и галоидированные гидроксидифениловые эфиры. В Европейской патентной публикации 0161899 на имя Saxton с сотр. описан некатионный антибактериальный, предотвращающий образование зубного налета галоидированный гидроксидифениловый эфир триклозан в сочетании с тригидратом нитрата цинка. Триклозан также описан в Европейской патентной публикации 0271332 на имя Davis в виде компонента зубной пасты, содержащего солюбилизирующее средство, такое как пропиленгликоль.

Катионные антибактериальные вещества, такие как хлоргексидин, бензтонийхлорид и цитилпиридинийхлорид, также подверглись интенсивным исследованиям в качестве антибактериальных, предотвращающих образование зубного налета средств. Однако, как правило, они неэффективны при их использовании с анионными веществами. С другой стороны, некатионные антибактериальные вещества могут быть совместимы с анионными компонентами в пероральной композиции.

Однако пероральные композиции обычно представляют собой смесь многих компонентов, в которых даже такие типично нейтральные вещества, как гумектанты, могут повлиять на действие всей композиции.

Более того, даже некатионные антибактерильные средства могут иметь ограниченную предотвращающую образование зубного налета эффективность в смеси с обычно применяемыми веществами, такими как полифосфатные предотвращающие образование конкрементов средства, описанные в публикации патента Великобритании 2200551 и на имя Gaffar с сотр. и Европейском патенте 0251591 на имя Jackson с сотр. В переуступленном в обычном порядке USSN 398605, 25 августа 1989 г. показано, что предотвращающая образование зубного налета эффективность резко возрастает при включении усиливаго антибактериальное действие агента (УАА), усиливающего поступление антибактериального средства к поверхностям рта и удерживание на этих поверхностях с оптимизацией поступающего количества и скорости поступления полифосфата и УАА.

К преимуществам изобретения относится то, что дается пероральная композиция, в которой содержатся по существу водонерастворимое антибактериальное средство и УАА с целью ингибировать образование зубного налета, и такая пероральная композиция содержит жидкий носитель, способствовующий растворению антибактериального средства в слюне в эффективных для предотвращения зубного камня количествах.

Еще одно преимущество изобретения заключается в том, что УАА усиливает поступление и удерживание небольших, но эффективных для предотвращения образования зубного налета количеств антибактериального средства на зубах и на мягких тканях внутри рта.

Еще одно преимущество изобретения заключается в том, что дается пероральная предотвращающая образование зубного налета композиция, эффективная с точки зрения снижения возможности заболевания гингивитом.

Дополнительные преимущества изобретения станут очевидны при рассмотрении нижеследующего описания.

В соответствии с некоторыми его аспектами изобретение относится к пероральной композиции, содержащей эффективное для предотвращения образования зубного налета количество по существу водонерастворимого некатионного антибактериального средства 0,005 4 мас. усиливающего действие антибактериального средства, усиливающего поступление и удерживание антибактериального средства на внутриротовых поверхностях, и перорально приемлемого носителя, способствующего растворению антибактериального средства в слюне в эффективном для предотвращения образования зубного налета количестве, и такая композиция по существу не содержит полифосфатного предотвращающего образование конкрементов средства.

Типичные примеры водонерастворимых некатионных антибактериальных средств, особенно желательных с точки зрения эффективности против образования зубного налета, безопасности и приготовления составов, включают следующие вещества.

Галоидированные дифениловые эфиры 2',4,4'-Трихлор-2-гидороксидифениловый эфир (триклозан), 2,2'-Дигидрокси-5,5'-дибромдифениловый эфир.

Галоидированные салициланилиды 4',5-Дибромсалициланилид, 3,4',5-Трихлорсалициланилид, 3,4',5-Трибромсалициланилид, 2,3,3',5-Тетрахлорсалициланилид, 3,3,3',5-Тетрахлорсалициланилид, 3,5-Дибром-3'-трифторметилсалициланилид (флюрофен), 5-н-Октаноил-3'-трифторметилсалициланилид, 3,5-Дибром-4-трифторметилсалициланилид, 3,5-Дибром-4'-трифторметилсалициланилид.

Эфиры бензойной кислоты Метиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты, Этиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты, Пропиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты, Бутиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты.

Галлоидированные карбанилиды 3,4,4'-Трихлоркарбанилид, 3-Трифторметил-4,4'-дихлоркарбанилид, 3,3',4-Трихлоркарбанилид, фенольные соединения (в том числе фенол и его гомологи, моно- и полиалкилфенолы, замещенные в ароматическом ядре галоидом (например: F, Cl, Br, J) фенолы, резорцин, катехин и их производные и бисфенольные соединения).

Фенол и его гомологи фенол, 2-метилфенол, 3-метилфенол, 4-метилфенол, 4-этилфенол, 2,4-диметилфенол, 2,5-диметилфенол, 3,4-диметилфенол, 2,6-диметилфенол, 4-н-пропилфенол, 4-н-бутилфенол, 4-н-амилфенол, 4-трет-амилфенол, 4-н-гексилфенол, 4-н-гептилфенол, 2-метокси-4-(2-пропенил)фенол (евгенол), 2-изопропил-5-метилфенол (тимол).

Моно- и полиалкил- и аралкил-галоидфенолы метил-п-хлорфенол, этил-п-хлорфенол, н-пропил-п-хлорфенол, н-бутил-п-хлорфенол, н-амил-п-хлорфенол, втор-амил-п-хлорфенол, н-гексил-п-хлорфенол, циклогексил-п-хлорфенол, н-гептил-п-хлорфенол, н-октил-п-хлорфенол, о-хлорфенол, метил-о-хлорфенол, этил-п-хлорфенол, н-пропил-о-хлорфенол, н-бутил-о-хлорфенол, н-амил-о-хлорфенол, трет-амил-о-хлорфенол, н-гексил-о-хлорфенол, н-гептил-о-хлорфенол, п-хлорфенол, о-бензил-п-хлорфенол, о-бензил-м-метил-п-хлорфенол, о-бензил-м,м-диметил-п-хлорфенол, о-фенилэтил-п-хлорфенол, о-фенилэтил-м-метил-п-хлорфенол, 3-метил-п-хлорфенол, 3,5-диметил-п-хлорфенол, 6-этил-3-метил-п-хлорфенол, 6-н-пропил-3-метил-п-хлорфенол, 6-изопропил-3-метил-п-хлорфенол, 2-этил-3,5-диметил-п-хлорфенил, 6-втор-бутил-3-метил-хлорфенол, 2-изопропил-3,5-диметил-п-хлорфенол, 6-диэтилметил-3-метил-п-хлорфенол, 6-втор-октил-3-метил-п-хлорфенол, п-бромфенол, метил-п-бромфенол, этил-п-бромфенол, н-пропил-п-бромфенол, н-бутил-п-бромфенол, н-амил-п-бромфенол, втор-амил-п-бромфенол, н-гексил-п-бромфенол, циклогексил-п-бромфенол, о-бромфенол, трет-амил-о-бромфенол, н-гексил-о-бромфенол, н-пропил-м,м-диметил-о-бромфенол, 2-фенилфенол, 4-хлор-2-метилфенол, 4-хлор-3-метилфенол, 4-хлор-3,5-диметилфенол, 2,4-дихлор-3,5-диметилфенол, 3,4,5,6-тетрабром-3-метилфенол, 5-метил-2-пентилфенол, 4-изопропил-3-метилфенол, 5-хлор-2-гидроксидифенолметан.

Резорцин и его производные резорцин, метилрезорцин, этилрезорцин, н-пропилрезорцин, н-бутилрезорцин, н-амилрезорцин, н-гексилрезорцин, н-гептилрезорцин, н-октилрезорцин, н-нонилрезорцин, фенилрезорцин, бензилрезорцин, фенилэтилрезорцин, фенилпропилрезорцин, п-хлорбензилрезорцин, 5-хлор-2,4-дигидроксидифенилметан, 4'-хлор-2,4-дигидроксидифенилметан, 5-бром-2,4-дигидроксидифенилметан, 4''-бром-2,4-дигидроксидифенилметан.

Бисфенольные соединения бисфенол А, 2,2'-метиленбис(4-хлорфенол), 2,2'-метиленбис(3,4,6-трихлорфенол) (гексахлорофен), 2,2'-метиленбис(4-хлор-6-бромфенол), бис(2-гидрокси-3,6-дихлорфенил)сульфид, бис(2-гидрокси-5-хлорбензил) сульфид.

Некатионное антибактериальное средство присутствует в пероральной композиции в эффективном для предотвращения образования зубного налета количестве, обычно 0,01 5 мас. предпочтительно 0,03 1 мас. более предпочтительно 0,25 0,5 мас. или от 0,25 мас. до менее чем 0,5 мас. наиболее предпочтительно 0,25 0,35 мас. например 0,3 мас. в средстве для чистки зубов или предпочтительно 0,03 1 мас. в жидкости для полоскания рта или жидком средстве для чистки зубов. Антибактериальное средство по существу в воде нерастворимо, а это означает, что растворимость в воде при 25oC составляет менее 1 мас. но может быть даже менее 0,1 мас.

Рекомендуемым галоидированным дифениловым эфиром является триклозан. К рекомендуемым фенольным соединениям относятся: фенол, тимол, эвгенол, гексилрезорцин и 2,2'-метиленбис(4-хлор-6-бромфенол). Наиболее рекомендуемым антибактериальным, предотвращающим образование зубного налета соединением является триклозан. Триклозан описан в вышеупомянутом патенте США 4022880 в качестве антибактериального средства в сочетании с предотвращающим образование конкрементов средством, дающим ионы цинка, а также в описании патента ФРГ 3532860 в сочетании с соединением меди. В описании Европейского патента 0278744 диклозан описан в сочетании с десенсибилизирующим средством, содержащим источник ионов калия. Триклозан также описан в качестве предотвращающего образование зубного налета средства в составе для чистки зубов, содержащем слоистую жидкокристаллическую поверхностно-активную фазу с расстоянием между слоями менее 6 нм, и который может содержать цинковую соль (см. опубликованную заявку на Европейский патент 0161898 на имя Lane с сотр.), а также в составе для чистки зубов, содержащем тригидрат цитрата цинка (см. опубликованную заявку на Европейский патент 0161899 на имя Saxton с сотр.).

Усиливающий действие антибактериального средства агент (УАА), который усиливает поступление и удерживание антибактериального средства на поверхностях внутри рта, применяют в количестве, эффективном для достижения такого усиления, в интервале концентраций на пероральную композицию 0,005 4 мас. предпочтительно 0,1 3 мас. более предпочтительно 0,5 2,5 мас.

УАА может быть простым соединением, предпочтительно способным полимеризоваться мономером, более предпочтительно полимером, причем последний термин является чисто родовым и может включать, например, олигомеры, гомополимеры, сополимеры двух или более мономеров, иономеры, блоксополимеры, графтсополимеры, сшитые полимеры и сополимеры и т.п. УАА может быть природным или синтетическим и водонерастворимым или предпочтительно растворимым в воде (слюне) или способным к набуханию (гидратируемым, способным образовывать гидрогель). Средний молекулярный вес УАА 100 1000000, предпочтительно 1000 - 1000000, более предпочтительно от 2000 или 25000 до 250000 или 500000.

УАА обычно имеет по меньшей мере одну усиливающую поступление группу, предпочтительно кислотную группу, такую как сульфоновая или фосфоновая, более предпочтительно фосфоновая или карбоновая или их соль, например щелочнометаллическая или аммониевая соль, и по меньшей мере одну усиливающую удерживание органическую группу, предпочтительно ряд как усиливающих поступление, так и усиливающих удерживание групп, причем последним отвечает формула -(X)n -R, где X O, N, S, SO, SO2, P, PO, Si и т. п.

R представляет гидрофобный алкил, алкенил, ацил, арил, алкарил, аралкил, гетероцикл или их инертнозамещенные производные, и n 0 или n 1.

Вышеприведенный термин "инертнозамещенные производные" включает такой тип заместителей у P, которые обычно негидрофильны и не оказывают заметного влияния на целевые функции УАА по усилению поступления и удерживания антибактериального средства на внутриротовых поверхностях, и такие группы включают галоид, например Cl, Br, J, карбонил и т. п. Примеры таких усиливающих удерживание групп приведены в табл. 1.

В данном изобретении усиливающая поступление группа это группа, связывающая или субстантивно, адгезивно, когезивно или иным другим путем соединяющая УАА (несущий антибактериальное средство) с внутриротовыми (т. е. зубами, деснами) поверхностями с "доставкой" в результате антибактериального средства к этим поверхностям. Органические усиливающие удержание группы, как правило, гидрофобные, соединяют или каким-то иным путем связывают антибактериальное средство с УАА и тем самым промотируют удерживание антибактериального средства на УАА и косвенно на внутриротовых поверхностях. В некоторых случаях присоединение антибактериального средства происходит путем его физического захвата УАА, особенно если УАА является сшитым полимером, строение которого само по себе создает повышенное число участков для такого захвата. Наличие в сшитом полимере высокомолекулярного более гидрофобного сшивающего фрагмента еще сильнее промотирует физический захват антибактериального средства с присоединением или включением в УАА полимер.

Рекомендуется, чтобы УАА представлял собой анионный полимер, состоящий из цепи или скелета, включающих повторяющиеся звенья, каждое из которых имеет по меньшей мере одну непосредственно или косвенно отходящую одновалентную усиливающую поступление группу и по меньшей мере одну непосредственно или косвенно отходящую одновалентную усиливающую удерживание группу, геминально, вацинально или, что менее предпочтительно, каким-то иным путем связанные с атомами, предпочтительно атомами углерода цепи. В меньшей степени рекомендуется, чтобы полимер содержал усиливающие поступление группы, и/или усиливающие удерживание группы, и/или другие двухвалентные атомы или группы в виде связей в полимерной цепи вместо или дополнительно к атомам углерода или в качестве сшивающих фрагментов.

Необходимо подчеркнуть, что любой УАА, приведенный в виде примера или иллюстрации, не имеющий как усиливающих поступление, так и усиливающих удерживание групп, может и предпочтительно должен быть модифицирован химически с получением рекомендуемого УАА, имеющего оба типа групп, предпочтительно целый ряд таких групп. В случае рекомендуемых полимерных УАА желательно для оптимизации субстантивности и поступления антибактериального средства к внутриротовым поверхностям, чтобы повторяющиеся звенья цепи или скелета полимера имели кислотные усиливающие поступление группы в количестве по меньшей мере 10 мас. предпочтительно по меньшей мере 50 мас. более предпочтительно по меньшей мере 80 мас. и вплоть до 95мас. или 100 мас. на полимер.

В соответствии с рекомендуемым воплощением изобретения УАА представляет собой полимер, содержащий повторяющиеся звенья, в которых к одному или нескольким атомам углерода полимерной цепи присоединеноа одна или несколько усиливающих поступление групп фосфоновой кислоты. Примером такого УАА является поли(винилфосфоновая кислота), содержащая звенья формулы которая, однако, не имеет усиливающих удерживание групп. Группы последнего типа присутствуют, однако, в поли(1-фосфонопрене), содержащем звенья формулы Для применения в изобретении в качестве УАА, содержащем фосфоновую кислоту, рекомендуется поли(бетастиролфосфоновая кислота), содержащая звенья формулы где Ph фенил, в который усиливающая поступление группа и усиливающая удержание фенильная группа связаны с винильными атомами углерода цепи, или сополимер бета-стиролфосфоновой кислоты с винилфосфонилхлоридом, в котором звенья формулы III перемежаются или неупорядоченно связаны со звеньями формулы I, или поли(альфа-стиролфосфоновая кислота), содержащая звенья формулы где группы, усиливающие поступление и удерживание, геминально связаны с цепью.

Такие полимеры стиролфосфоновой кислоты и ее сополимеры с другими инертными мономерами с этиленовой ненасыщенностью обычно имеют молекулярный вес в интервале 2000 30000, 2500 10000. "Инертные" мономеры не влияют существенно на целевое назначение любого сополимера, применяемого в изобретении в качестве УАА.

Другие содержащие группу фосфоновой кислоты полимеры включают, например, фосфонированный этилен со звеньями формулы -((CH2)14CHPO3H2))n -, V где n может быть, например, целым числом или принимать значения, обеспечивающие полимеру молекулярный вес около 3000, и поли(бутен-4,4-дифосфонат)натрий со звеньями формулы поли(аллилбис(фосфонэтиламин) со звеньями формулы Другие фосфонированные полимеры, например поли(аллилфосфонацетат), фосфонированный полиметакрилат и т. д. а также геминальные дифосфонатные полимеры, описанные в опубликованном Европейском патенте 0321233, могут быть использованы в изобретении в качестве УАА при условии, что они содержат или модифицированы, чтобы содержать вышеопределенные органические усиливающие удерживание группы.

В одном из аспектов изобретения пероральная композиция включает перорально приемлемый носитель, эффективное для предотвращения образования зубного налета количество водонерастворимого некатионного антибактериального средства и усиливающее действие антибактериального средства агента со средним молекулярным весом 1000 1000000, содержащий по меньшей мере одну усиливающую поступление функциональную группу и по меньшей мере одну органическую усиливающую удерживанием группу, и такой агент, содержащий указанные группы, свободен или по существу свободен от водорастворимой синтетической анионной линейнополимерной карбоксилатной щелочнометаллической или аммониевой соли с молекулярным весом 1000 1000000.

Согласно другому рекомендуемому воплощению изобретения УАА может включать синтетический анионный полимерный карбоксилат. Хотя и не применяемый в изобретении для совместного действия с полифосфатным предотвращающим образование конкрементов средством, тем не менее синтетический анионный полимерный поликарбоксилат с молекулярным весом 1000 1000000, предпочтительно 30000 500000 был использован в качестве ингибитора фермента щелочной фосфатазы при оптимизации предотвращающей образование конкрементов эффективности линейных молекулярно обезвоженных полифосфатных солей (см. патент США 4627977 на имя Gaffar с сотр. ). В то же время в опубликованном патенте Великобритании 2200551 описан полимерный поликарбоксилат в качестве возможного компонента пероральной композиции, содержащей линейные молекулярно обезвоженные полифосфатные соли и по существу водонерастворимое некатионное антибактериальное средство. Кроме того, в контексте изобретения отмечено, что такой карбоксилат заметно эффективен с точки зрения усиления поступления и удерживания неионного антибактериального предотвращающего образование зубного налета средства к поверхностям зубов, когда другой компонент (т. е. молекулярно обезвоженный полифосфат) совместно действует с компонентом, для которого совместное действие с полимерным поликарбоксилатом отсутствует, к примеру, когда компонентом, с которым совместно действует полимерный карбоксилат, является некатионное антибактериальное средство.

Синтетические анионные полимерные поликарбоксилаты и их комплексы с различными катионными бактерицидами, цинком и магнием ранее описаны как таковые в качестве предотвращающих образование конкрементов средств, например в патенте США N 3429963 на имя Shedlovsky, патенте США N 4152420 на имя Gaffar, патенте США N 3956480 на имя Dienter с сотр. патенте США N 4138477 на имя Gaffar и патенте США N 4183914 на имя Gaffar с сотр. Необходимо указать, что синтетические анионные полимерные поликарбоксилаты, описанные в вышеперечисленных патентах, если они содержат или модифицированы, чтобы содержать усиливающие удерживающие группы, применимы в композициях и способах изобретения, и описания таких патентов включены в качестве ссылок в настоящее описание.

Синтетические анионные полимерные поликарбоксилаты, применяемые в изобретении, хорошо известны и часто используются в виде свободных кислот или предпочтительно частично, но более предпочтительно полностью нейтрализованных водорастворимых щелочнометаллических (например, калиевых, но предпочтительно натриевых) или аммониевых солей. Рекомендуются сополимеры малеинового ангидрида или малеиновой кислоты с другим полимеризуемым мономером с этиленовой ненасыщенностью (1:4 4:1), предпочтительно сополимер метилвинилового эфира с малеиновым ангидридом молекулярного веса (МВ) 30000 - 1000000, наиболее предпочтительно 30000 500000. Такие сополимеры поставляются, например, под фирменными названиями Гантрез AN 139 (МВ 500000), AN 119 (МВ 25000) и предпочтительно S-97 для фармацевтических целей (МВ 70000) фирмой GAF Corporation.

Другие применяемые в качестве УАА полимерные поликарбоксилаты, содержащие или модифицированные, чтобы содержать, усиливающие удерживание группы, включают поликарбоксилаты, описанные в вышеприведенном патенте США N 3956480, например сополимеры (1 1) малеинового ангидрида с этилакрилатом, гидроксиэтилметакрилатом, N-винил-2-пирролидоном или этиленом, причем последний производится, например, фирмой Monsanto под обозначением EMA N 1103 (МВ 10000) и EMA Grade 61, а также сополимеры (1 1) акриловой кислоты с метил- или гидроксиэтилметакрилатом, метил- или этилметакрилатом, изобутиловым эфиром или 11-винил-2-пирролидоном.

Дополнительные применимые полимерные поликарбоксилаты описаны в вышецитированных патентах США NN 4138477 и 4183914 и они содержат или модифицированы, чтобы содержать, усиливающие удерживание группы, в том числе сополимеры малеинового ангидрида со стиролом, изобутиленом или этилвиниловым эфиром, полиакриловые, полиитаконовые и полималеиновые кислоты, а также сульфоакриловые олигомеры с МВ ниже 1000, поставляемые под фирменным названием Uniroyal ND-2.

В целом применимы полимеризуемые карбоновые кислоты с этиленовой или олефиновой ненасыщенностью и усиливающей удерживание группой, содержащие активированную углерод-углеродную олефиновую двойную связь, легко реализующуюся в полимеризации вследствие присутствия в мономере в альфа-бета-положении по отношению к карбоксилу или в виде части концевого метилена. Примеры таких кислот включают акриловую, метакриловую, этакриловую, альфа-хлоракриловую, кротоновую, бета-акрилокси-пропионовую, сорбиновую, альфа-хлорсорбиновую, коричную, бета-стиролакриловую, муконовую, итаконовую, цитраконовую, мезаконовую, глутаконовую, аконитовую, альфа-фенилакриловую, 2-бензилакриловую, 2-циклогексилакриловую, ангеловую, умбелловую, фумаровую, малеиновую кислоты и ангидриды этих кислот. Другие различные олефиновые мономеры, сополимеризуемые с вышеперичисленными карбоксильными мономерами, включают винилацетат, винилхлорид, диметилмалеат и т.д. Сополимеры содержат в достаточном количестве группы солей карбоновых кислот для придания им водорастворимости.

Также применимы в настоящем изобретении так называемые карбоксивиниловые полимеры, описанные в качестве компонентов зубной пасты в патенте США 3980767 на имя Chown с сотр. патенте США 3935306 на имя Roberts с сотр. патенте США 3919409 на имя Perla с сотр. патенте США 3911904 ни имя Harrison и патенте США 3711604 на имя Colodney с сотр. Эти полимеры выпускаются промышленностью, например фирмой B.F. Coodrich под фирменными названиями Carbopol 934, 940 и 941, и такие промышленные продукты представляют собой коллоидный водорастворимый полимер полиакриловой кислоты, сшитой 0,75 2% полиаллилсахарозы или аллилпентаэритрита в качестве сшивающего средства, такая сшитая структура и поперечные связи обеспечивают целевое усиление удерживания за счет гидрофобности и/или физического захвата антибактериального средства и т. п. В некоторой степени аналогичен и Policarbophil, представляющий собой полиакриловую кислоту, сшитую менее чем 2% дивинилгликоля, более низкие количества, молекулярный вес и/или гидрофобность которого в качестве сшивающего средства не обеспечивает или лишь незначительно обеспечивает усиление удерживания. Примером более эффективного усиливающего удерживание сшивающего средства является 2,5-диметил-1,5-гексадиен.

Синтетический анионный полимерный поликарбоксилатный компонент в основном представляет собой углеводород с возможными галоидными и кислородсодержащими заместителями и связями, представленными, к примеру, сложноэфирными, простыми эфирами и OH группами, и его применяют в настоящих композициях в примерных количествах по массе 0,05 4% предпочтительно 0,05 3% более предпочтительно 0,1 2% УАА могут также включать природные анионные поликарбоксилаты, содержащие усиливающие удерживающие группы. Карбоксиметилцеллюлоза и другие применяемые в качестве связующих средств смолы и пленкообразующие вещества, не имеющие вышеуказанных усиливающих поступление и/или усиливающих удерживания групп, неэффективны в качестве УАА.

В качестве иллюстрации УАА, содержащих в виде усиливающих поступление групп фосфиновую и/или сульфоновую кислоту, могут быть упомянуты полимеры и сополимеры, содержащие звенья или фрагменты, образованные при полимеризации винил- или аллилфосфиновой и/или сульфоновой кислот, замещенных, как это необходимо, на 1 или 2 (или 3) атоме углерода усиливающей удерживание группой, например, вышеприведенной формулы -(X)n -R. Могут быть использованы смеси таких мономеров и их сополимеры с одним или несколькими инертными мономерами с этиленовой ненасыщенностью типа описанных выше в приложении к применяемым синтетическим анионным полимерным поликарбоксилатам. Как будет отмечено, в этих и других полимерных УАА, применимых в настоящем изобретении, обычно только одна кислотная усиливающая поступление группа связана с любым данным углеродным или другим атомом скелета полимера или его ответвления. Полисилэксаны, содержащие или модифицированные, чтобы содержать отходящие усиливающие поступление или усиливающие удерживание группы, могут быть также использованы в настоящем изобретении в качестве УАА. В качестве УАА в изобретении применимы иономеры, содержащие или модифицированные, чтобы содержать усиливающие поступление и удерживание группы. Иономеры описаны на с. 546 573 Энциклопедии химической технологии Кирка Отмера, третье издание, дополнительный том, Джон Вили и сыновья Инк. 1984, которое вводится в настоящее описание в виде ссылки. Кроме того, в изобретении в качестве УАА применимы при условии, что они содержат или модифицированы, чтобы содержать усиливающие удерживание группы, полиэфиры, полиуретаны и искусственные природные полиамиды, в том числе белки и белковые соединения, такие как коллаген, поли(аргинин) и другие полимеризованные аминокислоты.

В одном из аспектов изобретения УАА со средним молекулярным весом 1000 - 1000000, содержит по меньшей мере одну усиливающую поступление функциональную группу и по меньшей мере одну органическую усиливающую удерживание группу, и такой агент с указанными группами не содержит или фактически не содержит водорастворимой синтетической анионной линейно полимерной щелочнометаллической или аммониевой поликарбоксилатной соли с молекулярным весом 1000 1000000.

В изобретении рекомендуемой пероральной композицией является средство для чистки зубов, содержащее примерно 0,3 мас. антибактериального средства (например, триклозана) и 1,5 2 мас. поликарбоксилата в качестве УАА.

Не желая быть связанным определенной теорией, тем не менее полагают, что УАА, в особенности полимерный УАА, обычно представляет собой анионный пленкообразующий материал, который, как полагают, прикрепляется к поверхности зубов и образует на этой поверхности непрерывную пленку, предотвращающую зубы от доступа бактерий. Не исключено, что некатионное антибактериальное средство образует комплекс или иную форму связи с УАА с получением в результате пленки комплекса или аналогичного образования на поверхности зубов. Способность УАА образовывать пленку, а также усиление поступления и удерживания антибактериального средства на поверхности зубов под воздействием УАА, видимо, делает поверхность зубов неблагоприятной для аккумулирования бактерий в особенности потому, что прямое бектериостатическое действие антибактериального средства препятствует росту бактерий. Таким образом, сочетание трех видов воздействия, а именно 1) усиленного поступления, 2) долгого времени удерживания на поверхности зубов и 3) предотвращения связывания бактерий с поверхностью зубов делает пероральную композицию эффективной для понижения образования зубного налета. Аналогичная предотвращающая образование зубного налета эффективность относится и к мягким внутриротовым тканям на линии десен или вблизи нее.

В соответствии с изобретением перорально приемлемый носитель эффективен для перевода водонерастворимого некатионного антибактериального средства в растворенное в слюне состояние в эффективных для предотвращения образования зубного налета количествах.

В пероральной композиции перорально приемлемый носитель включает водную фазу с присутствующим в ней увлажнителем. В средстве для чистки зубов в виде геля, обычно содержащем 5 30 мас. кремниевого полирующего средства, вода, как правило, присутствует в количестве по меньшей мере 3 мас. обычно 3 35 мас. а увлажнитель, в качестве которого рекомендуется глицерин и/или сорбит, присутствует обычно в количестве 6,5 75 мас. или 80 мас. на пероральную композицию для чистки зубов в виде геля. Ссылка здесь на сорбит подразумевает продажный продукт, обычно имеющий вид 70%-ных водных растворов.

Средства для чистки зубов в виде геля, содержащие антибактериальное средство в количестве 0,25 0,35 мас. не требуют дополнительного компонента в пероральном носителе, солюбилизирующего антибактериальное средство, хотя присутствие такого солюбилизатора возможно. Если количество антибактериального средства ниже 0,25 мас. например в интервале 0,01 0,25 мас. в этом случае наличие салюбилизатора необходимо для гарантирования достаточной солюбилизации в слюне в эффективных предотвращениях образование зубного налета количествах. Если количество антибактериального средства превышает 0,35 мас. например составляет интервал 0,35 0,5% мас. или выше, скажем 5 мас. в этом случае тем более необходимо, поскольку в противном случае значительная часть антибактериального средства останется нерастворенной.

Если пероральной композицией является средство для чистки зубов, содержащее 30 75 мас. приемлемого для чистки зубов полирующего средства, присутствие солюбилизатора также возможно.

Если пероральной композицией является средство для полоскания рта или жидкое средство для чистки зубов, тогда пероральный носитель включает по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, масляную отдушку или неядовитый спирт, каждый из которых способствует растворению антибактериального средства, и в этом случае также возможно присутствие солюбилизатора.

Если в композициях настоящего изобретения присутствует солюбилизатор, тот содержится в количестве 0,5 20 мас. нижний предел 0,5 мас. оказывается достаточным при низком содержании, скажем, до 0,3 мас. водонерастворимого некатионного антибактериального средства. При содержании антибактериального средства в больших количествах, например по меньшей мере 0,5 мас. особенно в случае присутствия в количестве 5 30 мас. кремнийсодержащего полирующего средства, желательно, чтобы солюбилизатор присутствовал в количестве по меньшей мере 5 мас. обычно до 20 мас. или более. Замечено, что в случае присутствия солюбилизатора в количествах, превышающих 5 мас. возникает тенденция разделения средства для чистки зубов на жидкую и твердую части.

Средство, присутствующее или которое может присутствовать для солюбилизации антибактериального средства в слюне, может быть введено в состоящий из воды и увлажнителя носитель. Такие солюбилизаторы включают увлажняющие полиолы, такие как пропиленгликоль, дипропиленгликоль и гексиленгликоль, целлозольвы, такие как метилцеллозольв и этилцеллозольв, растительные масла и воски, содержащие в прямой цепи по меньшей мере 12 атомов углерода, такие как оливковое масло, касторовое масло и петролатум, а также сложные эфиры, такие как амилацетат, этилацетат и бензилбензоат. В применяемом здесь значении "пропиленгликоль" относится к 1,2-пропиленгликолю и 1,3-пропиленгликолю. Значительных количеств полиэтиленгликоля, особенно с молекулярным весом 600 или выше, необходимо избегать, поскольку полиэтиленгликоль эффективно ингибирует антибактериальную активность некатионного антибактериального средства. Например, полиэтиленгликоль (ПЭГ) 600 в смеси с триклозаном в отношении по массе 25 триклозана 1 ПЭГ 600 понижает антибактериальную активность триклозана на фактор, равный примерно 16, по сравнению с величиной активности в отсутствии полиэтиленгликоля.

В соответствии с некоторыми аспектами изобретения пероральная композиция для чистки зубов может по своему характеру представлять гель, например быть средством для чистки зубов в виде геля. Такие пероральные препараты в виде гелей включают кермнийсодержащее средство для полировки зубов. Рекомендуемые полирующие средства включают кристаллическую окись кремния с размером частиц до 5 мкм, средним размером частиц до 1,1 мкм и удельной поверхностью до 50000 см2/г, силикагель или коллоидную окись кремния и сложные аморфные щелочнометаллические алюмосиликаты.

В случае применения зрительно прозрачных или непрозрачных гелей особенно полезными в качестве полирующего средства оказывается коллоидная окись кремния, такая как продающаяся под фирменным названием Силоид, например Силоид 72 и Силоид 74, или под фирменным названием Сантогель, например Сантогель 100, или щелочнометаллические алюмосиликатные комплексы (т.е. окись кремния, включенная в матрицу окиси алюминия), поскольку они придают консистентность гелеподобной текстуре и имеют показатели преломления, близкие к показателям преломления систем гельобразующее средство жидкость (включая воду и/или увлажнитель), обычно применяемых в средствах для чистки зубов.

Полирующий материал обычно присутствует в пероральном композиционном средстве для чистки зубов, таком как зубная паста или композиции в виде геля в количествах 5 30 мас.

В том же из аспектов настоящего изобретения, в котором пероральный препарат представляет собой средство для чистки зубов, в нем присутствует перорально приемлемый носитель, включающий водную фазу с увлажнителем, предпочтительно глицерином и/или сорбитом, и вода обычно присутствует в количестве 25 35 или 40 мас. количество глицерина и/или сорбита в целом обычно составляет 20 75 мас. на препарат для чистки зубов, более типично 25 60 мас. В данном случае ссылка на сорбит относится к материалу, обычно продаваемому в виде 70%-ных водных растворов.

В изобретении композиционное средство для чистки зубов может быть по своему характеру пастообразным, таким как зубная паста (зубной крем), хотя в с