Штамм гибридных культивируемых клеток животного mus musculus l. - продуцент моноклональных антител к a- детерминанте поверхностного антигена вируса гепатита b

Штамм гибридных культивируемых клеток животного mus musculus l. - продуцент моноклональных антител к a- детерминанте поверхностного антигена вируса гепатита b

Реферат

 

Использование: разработка биотехнологических методов диагностики гепатита В. Сущность изобретения: получение штамма гибридных культивируемых клеток мыши HBSV-3, продуцирующего моноклональные антитела (МКА) к а-детерминанте поверхностного антигена вируса гепатит В (HB_sAg). Штамм получают гибридизацией клеток миеломы P3-NS1-Ag4-1 с клетками селезенки мышей линии BALB/c, иммунизированных поверхностным антигеном вируса гепатита В, выделенным из сыворотки крови хронически больных гепатитом. Полученный штамм продуцирует МКА класса IgG1, взаимодействующие с конформационным эпитопом на группоспецифической а-детерминанте HB_sAg и обладающие высокой стабильностью. МКА позволяют выявлять HB_sAg в растворах и биологических жидкостях организма. 1 ил.

Изобретение относится к гибридомной технологии и может быть использовано при диагностике гепатита В.

Гепатит В является тяжелым инфекционным заболеванием человека. HB_sAg (поверхностный антиген вируса гепатита В) основной маркер заболевания, подтверждающий наличие острой или хронической формы инфекции или носительства. Для создания тест-систем для диагностики гепатита В необходимо наличие моноклональных антител (МКА) к HB_sAg.

Ряд авторов [1,5] получили коллекции гибридом, продуцирующих МКА (моноклональные антитела) к HB_sAg. Однако только немногие из штаммов обладали свойствами, необходимыми для штаммов-продуцентов, пригодных в производстве диагностических тест-систем высокими ростовыми характеристиками, большим выходом антител на мышь в асцитной жидкости, стабильностью продуцируемых антител в растворе и сорбированными на твердой фазе, высокой активностью в реакции антиген -антитело, специфичностью к определенному участку "а" антигенной детерминанты и, главное, способностью выявлять HB_sAg в низких концентрациях [3,4] Известно, что группоспецифическая а-детерминанта молекулы HB_sAg является сложной и содержит несколько сайтов связывания антител [6] Наличие МКА к различным сайтам на а-детерминанте молекулы HB_sAg могло бы позволить конструировать диагностикумы по двухсайтовому методу, в котором взаимодействие иммуноспецифических реагентов проводится в одну стадию, используя независимость связывания МКА с разными эпитопами. При конструировании тест-систем по двухсайтному методу можно добиваться более высокой чувствительности [3] Наиболее близкой к заявляемой является гибридома ЖАК-22, обладающая следующими свойствами: титр асцитной жидкости в ИФА 410⁵, содержание специфических антител 9,7 мг/мл, чувствительность при определении HB_sAg в РИА 2 нг/мг, в ИФА 1 нг/мл [1,2] но относится к другому участку а-детерминанты поверхностного антигена вируса гепатита В. Целью изобретения является получение штамма гибридных культивируемых клеток животных Mus. musculus, продуцирующих МКА определенному сайту группоспецифической а-детерминанты HB_sAg.

Цель достигается получением коллекций гибридом, продуцирующих МКА к HB_sAg (по реакции в ИФА) и состоящей из 50 различных клонов. Гибридомы сравниваются по ростовым характеристикам, стабильности продукции антител, прививаемости мышам сингенной линии, объему получаемых асцитных жидкостей, титрам антител асцитных и культуральных жидкостей в разных вариантах ИФА, а также в РПГА и иммунодиффузии. Продуцируемые гибридомами антитела сравнивают также в реакции конкурентного ИФА, что позволяет разделить их на несколько групп конкуренции. Реакции с adw и ayw генноинженерными вариантами HB_sAg позволяет определить МКА, комплементарные а-детерминанте молекулы HB_sAg.

В результате анализа был отобран штамм, комплементарный определенному участку а-детерминанты HB_sAg и обладающий хорошими характеристиками штамма-продуцента МКА.

Гибридому получают слиянием клеток миеломы P3-NS1-Ag4-1 со спленоцитами мыши линии BALB/c, иммунизированной HB_sAg.

Мышь линии BALB/c (самка, 8 нед) иммунизируют внутрибрюшинно HB_sAg, выделенным из плазмы сыворотки хронически больных людей, в количестве 20 мкг в 0,5 мл забуференного фосфатом физраствора (ЗФР), содержащего 50% полного адъюванта Фрейнда и через 8 нед 200 мкг HB_sAg в 0,5 мл ЭФР внутривенно. Через 3 дн после второй иммунизации клетки селезенки иммунной мыши гибридизируют с клетками миеломы мыши P3-NS1-Ag4-1 (соотношение 3 1) в 1 мл раствора, содержащего 50% полиэтиленгликоля (м.м. 4000 "Merk") и 5% диметилсульфоксида. После гибридизации и отмывки от полиэтиленгликоля клетки высевают в 96-луночные планшеты по 310⁵ клеток на лунку. Для культивирования и селекции гибридов используют среду ДМЕМ(м) с добавлением 10%-ной телячьей эмбриональной сыворотки, 10^-4 М гипоксантина, 410^-7 М аминоптерина и 1,610^-5 М тимидина. Гибриды-продуценты отбирают методом иммуноферментного анализа ИФА и дважды клонируют методом лимитирующих разведений.

Продуктивный штамм обозначают HBSV-3.

Штамм депонирован в Специализированной коллекции перевиваемых соматических клеток позвоночных Всесоюзной коллекции клеточных культур 30.11.93 под номером ВСКК/П/ 627 Д. Штамм депонирован с научным описанием (паспортом).

Штамм характеризуется следующими признаками: Родословная штамма.

Гибридома получена слиянием клеток миеломы P3-NS1-Ag4-1 со спленоцитами мыши линии BALB/c, иммунизированной HB_sAg, с помощью полиэтиленгликоля (м.м. 4000). Селекцию гибридов проводили на НАТ-среде. Клетки были дважды клонированы, процент позитивных клонов после 2-го клонирования 100% Число пассажей к моменту депонирования: 30 пассажей.

Стандартные условия выращивания.

Среда ДМЕМ с 10%-ной эмбриональной телячьей сывороткой, 40 мкг/мл гентамицина, 37^oC, 5% CO₂.

Культуральные свойства.

Гибридомы культивируются в стеклянных или пластиковых флаконах объемом 0,05 1,5 л в стационарном состоянии, клетки снимаются смесью растворов трипсина (25 мкг/л) и Версена в соотношении 1 2, посевная доза 150 тыс. клеток в мл, кратность пересева 1 5, время субкультивирования 2-3 сут.

Культивирование гибридомы в организме животного.

Гибридома может быть культивирована в организме мышей линии BALB/c, сенсибилизированных внутрибрюшинно за 5 40 дн 0,5 мл пристана или вазелинового масла. Доза клеток при прививке 1 -1010⁶. Асцит образуется через 7 18 дн. Гибридома может перевиваться.

Морфологические признаки.

Культура состоит из крупных округлых клеток, сходных по морфологии и размерам с исходной родительской миеломой P3-NS1-Ag4-1.

Данные о видовой принадлежности.

Гибридома является мышиной получена слиянием клеток мышиной миеломы и спленоцитов мыши, может культивироваться в организме мыши, секретируемые ею МКА взаимодействуют с антисывороткой к иммуноглобулинам мыши.

Маркерные признаки и методы их оценки.

Гибридома представляет собой монослойно-суспензионную культуру клеток и продуцирует антитела со следующими маркерными признаками -антитела принадлежат к классу IgG1, слабо взаимодействуют с белком А золотистого стафилококка (по данным ИФА и аффинной хроматографии), реагируют в ИФА с HB_s-антигеном плазматическим и HB_s-антигеном генноинженерным adw и ayw серотипов, дают положительный ответ в реакции диффузной преципитации в геле, РПГА и в "сэндвич"-варианте ИФА, взаимодействуя одновременно с HB_sAg, сорбированном на твердой фазе, конъюгированном с перксидазой и находящемся в растворе.

Данные о контаминации.

Бактерии и грибы не обнаружены, контроль на контаминацию вирусами и микоплазмами не проводился.

Характеристика биосинтеза полезных продуктов.

Секретируемые гибридомой МКА имеют титр около 110^-3 в культуральной жидкости, 110^-5 в асцитной жидкости (по данным ИФА), стабильность продуцирования антител сохраняется на протяжении 30 пассажей в культуре клеток (срок наблюдения).

Способ криоконсервации.

Клетки замораживаются на ростовой среде с 40%-ной фетальной сывороткой теленка и 10%-ным диметилсульфоксидом при температуре -70^oC в пенопластовом контейнере с толщиной стенок 1,5 см в течение ночи, хранятся в жидком азоте, размораживаются в течение 1 2 мин при температуре 37 - 40^oC, отмываются от криозащитной среды и культивируются на ростовой среде в стеклянных или пластиковых флаконах; выживаемость клеток при размораживании составляет 70 80% (по окраске трипановым синим).

На чертеже, на оси абсцисс номер трехкратного разведения конкурента, на оси ординат -процент конкуренции. Конкуренция меченых МКА HBSV-3 с МКА HBSV-3 и МКА ЖАК-22 из культуральной жидкости (2 и 3), конкуренция меченых МКА ЖАК-22 с МКА HBSV-3 (1).

Пример 1. Определение специфической активности антител.

HB_sAg из плазмы больных людей или генноинженерный ayw серотипа сорбируют в лунки полистироловых планшетов из раствора ЗФР, содержащего антиген в концентрации 10 мкг/мл, в течение ночи; неспецифические места связывания на пластике блокируют с помощью 0,1%-ного раствора казеина в ЭФР; проводят титрование культуральной и асцитной жидкости с разведения 1/30 с кратностью 3 в блокирующем буфере; время реакции антиген -антитело ночь при комнатной температуре; после отмывки в лунки добавляют антитела против иммуноглобулинов мыши, конъюгированные с пероксидазной хрена периодатным методом [7] После окончания инкубации (1 ч, 37^oC) несвязавшиеся продукты реакции отмывают и связавшийся конъюгат определяют количественно по расщеплению субстрата (H₂O₂) в присутствии хромогена - ортофенилендиамина. Положительная реакция проявляется коричневым окрашиванием и просчитывается при 492 нм. Титром считается разведение раствора антител, при котором наблюдалось оптическое поглощение 0,2 о.е./мл при длине волны 492 нм.

При реакции с плазматическим HB_sAg титры культуральной жидкости составляют 10^-3, титры асцитной жидкости 10^-5. Соотношение титров при реакции с HB_sAg плазматическим и генноинженерным ayw серотипа 1 243.

Пример 2. Реакция МКА с разными серотипами HB_sAg.

При сравнении реакции с разными серотипами генноинженерного HB_sAg (adw и ayw) антитела сорбируют из раствора ЭФР, содержащего МКА с концентрацией 10 мкг/мл, в лунках полистироловых планшетов, блокируют 0,1%-ным раствором казеина и добавляют adw и ayw варианты генноинженерного HB_sAg в блокирующем буфере и в концентрации от 100 до 1,3 нг/мл с кратностью разведений 3. МКА для сорбции очищают с помощью аффинной хроматографии на белке А золотистого стафилококка [8] Реакцию антиген антитело ведут в течение ночи при комнатной температуре. После отмывки добавляют МКА HBSV-3, конъюгированные с пероксидазой хрена на 1 ч при 37^oC. Положительную реакцию определяли как описано выше. МКА HBSV-3 реагируют как с adw, так и с ayw серотипами генноинженерного HB_sAg с соотношением титров 1 1.

Пример 3. Проведение конкурентного ИФА.

Метод основан на конкуренции между мечеными пероксидазой хрена и не мечеными МКА при ограниченной концентрации антигена. Конъюгаты МКА с пероксидазой хрена получают периодатным методом [7] В лунки полистироловых планшетов с сорбированным HB_sAg добавляют конкурирующие антитела в серии 3-кратных разведений, инкубируют 2 ч при 43^oC. Разведение меченых МКА подбирают так, что они в отсутствии конкурента дают в ИФА значение экстинкции на 492 нм 1 о.е. /мл. Количество связавшейся метки определяют как описано выше. Процент конкуренции вычисляют по формуле: где A величина связывания метки в отсутствии конкурента; B связывание метки в присутствии немеченного МКА.

На чертеже. приведены кривые конкуренции клонов HBSV-3 и ЖАК-22. Из чертежа следует, что МКА HBSV-3 не подавляют связывание с HB_sAg меченых МКА ЖАК-22, и наоборот, МКА ЖАК-22 подавляют связывание с HB_sAg МКА HBSV-3. Это указывает на то, что эпитопы на молекуле HB_sAg для этих двух МКА различны и лишь частично перекрываются или близко расположены так, что МКА ЖАК-22, реагируя с молекулой HB_sAg, изменяют ее конформацию и таким образом мешают связыванию молекулы МКА HBSV-3.

Пример 4. Определение стабильности МКА в растворах.

Стабильность МКА определяют по соотношению титров в ИФА культуральных и асцитных жидкостей после их обработки следующими способами: прогрев при 37^oC в течение 48 ч, прогрев при 60^oC в течение 1 ч, трехкратная заморозка и разморозка.

Показано, что при всех методах обработки титры специфических антител, определенные методом ЖАК-22, в культуральной и асцитной жидкости не менялись.

Пример 5. Определение HB_sAg в растворах.

МКА HBSV-3, очищенные методом аффинной хроматографии на белке А золотистого стафилококка, конъюгируют с пероксидазой хрена. В лунках полистироловых планшетов сорбируют очищенные МКА HBSV-3 из раствора ЭФР, содержащего МКА в концентрации 10 мкг/мл в течение ночи; места неспецифического связывания блокируют 0,1%-ным раствором казеина в ЭФР, отмывают трижды водой и добавляют HB_sAg в серии 3-кратных разведений в концентрации от 100 до 0,01 нг в объеме 100 мкл и конъюгат МКА HBSV-3 с пероксидазой хрена в разведении 1/1000 в объеме 50 мкл на 3 ч при 43^oC. Реакцию проявляют как описано выше. Положительной считают реакцию, когда значение экстинкции на 492 нм превышает значение экстинкции для контрольной лунки (без HB_sAg) на 0,04 о.е. Метод позволяет определять до 0,3 нг/мл HB_sAg в растворе.

Штамм отличается от других близких штаммов следующей совокупностью признаков: продуцируемые им МКА реагируют в ИФА со следующими вариантами HB_sAg: плазматическим из сыворотки переболевших людей, генноинженерными осповакцинными adw и ayw серотипов; связывание МКА HBSV-3 с HB_sAg подавляется МКА ЖАК-22, но связывание МКА ЖАК-22 с HB_sAg не подавляется МКА HBSV-3, МКА не реагируют с HB_sAg, денатурированным 2-меркаптоэтанолом; следовательно МКА комплементарны конфармационной эпитопе на группоспецифической "а" антигенной детерминанте молекулы HB_sAg (этот участок а-детерминанты молекулы HB_sAg обозначается С).

МКА относятся к IgG1, могут быть очищены с помощью аффинной хроматографии на белке А золотистого стафилококка с высоким выходом (96%), обладают высокой стабильностью при хранении в растворах и сорбировании на пластике, клетки обладают отличными ростовыми характеристиками, стабильны по продукции МКА (срок наблюдения около 30 пассажей), хорошо прививаются животным и дают хороший выход асцитной жидкости на мышь (1,5 2 мл) с содержанием специфических антител (5 10 мг/мл) и с высокими титрами специфических антител в ИФА (10⁵), МКА пригодны для выявления HB_sAg в растворах, сыворотке людей и сорбированного на пластике.

Перечисленные свойства позволяют использовать штамм HBSV-3 для производства диагностических тест-систем.

Источники информации 1. Кущ А. А. Момот А.М. Шумай Е.П. и др. Получение и характеристика гибридом, продуцирующих моноклональные антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В, Вопросы вирусологии, 1987, N 4, с. 448 451.

2. Жданов В.М. Кущ А.А. Момот А.М. и др. Свойства моноклональных антител, взаимодействующих с детерминантами поверхностного антигена вируса гепатита В, Молекулярная генетика, микробиология и вирусология, 1986, N 12, с 37 40.

3. Кущ А. А. Момот А.М. и др. Сравнения различных тест-систем для радиоиммунологического определения поверхностного антигена вируса гепатита В с использованием моноклональных антител, Вопросы вирусологии, 1987, N 5, с. 544 -548.

4. Воробьев С.М. Симонов В.И. Кущ А.А. Использование моноклональных антител для иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В, Биотехнология, 1987, N 6, с. 720 724.

5. Wands J.R. Zurawski V.R. High affinity monoclonal antibodies to hepatitis B surface antigen (HB_sAg) produced by somatic cell hybrids, Gastroenterology, 1981, v. 80, p. 225 232.

6. Wands J.R. et al. Signature analisis of hepatitis B viral antigenic structure analisis by monoclonal radioimmunoassays, PNAS USA, 1984, v. 81, p. 2237 2241.

7. Nakane P.K. and Kawaoi A. Histochem. Cytochem. 1974, v. 22, p. 1084.

8. Ey P.L. Prowse S.J. and Genkin C.R. Isolation of pure IgG1, IgG2a and IgG2b immunoglobulins from mouse serum using protein A-Sepharose, Immunoohemistry, v. 15, p. 429 436.

Формула изобретения

Штамм гибридных культивируемых клеток животного Mus musculus L. ВСКК(II) N 627Д продуцент моноклональных антител к а-детерминанте поверхностного антигена вируса гепатита В.

РИСУНКИ

Рисунок 1