Способ коллективной флотации сульфидов, содержащих благородные металлы, из полиметаллических железосодержащих материалов

Способ коллективной флотации сульфидов, содержащих благородные металлы, из полиметаллических железосодержащих материалов

Реферат

 

Использование: процессы флотационного обогащения железистых материалов, содержащих полиметаллические сульфиды и минералы благородных металлов и может быть использовано в комбинированных процессах обогащения для извлечения тяжелых цветных и благородных металлов из бедных железистых сульфидосодержащих металлургических продуктов в коллективный сульфидный концентрат. Сущность изобретения: способ включает предварительную подготовку материала к флотации, введение в пульпу нефтеорганического маслорастворимого серосодержащего реагента и сульфгидрильного собирателя и выделение ценных металлов в пенный продукт - коллективный сульфидный концентрат. В качестве нефтеорганического маслорастворимого серосодержащего реагента используют сульфокислоты, а также их соли - сульфонаты щелочноземельных металлов - при массовом соотношении с сульфогидрильным собирателем (0,005 - 0,10):1 соответственно. При этом нефтеорганические маслорастворимые сульфонаты щелочноземельных металлов могут быть использованы в виде детергентно-диспергирующих присадок к базовым смазывающим маслам или в составе содержащих их товарных нефтепродуктов, а также в составе отработанных автомобильных масел. 2 з. п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к флотационному обогащению железистых материалов, содержащих полиметаллические сульфиды и минералы благородных металлов, и может быть использовано в комбинированных процессах обогащения для извлечения тяжелых цветных и благородных металлов из бедных железистых сульфидосодержащих металлургических продуктов в коллективный сульфидный концентрат.

Достижение высоких показателей в области обогащения минерального сырья в значительной мере зависит от усовершенствования реагентных режимов флотации. Определяющая роль в повышении эффективности реагентных режимов принадлежит реагентам-собирателям [1] Для флотации комплексных материалов, содержащих полиметаллические сульфиды и включения благородных металлов, наиболее эффективна комбинация сульфгидрильного собирателя с органическим серосодержащим реагентом, усиливающим флотоактивность собирателя [2] Известны способы флотационного обогащения железистых руд и продуктов их переработки, содержащих полиметаллические сульфиды и ассоциированные с сульфидами благородные металлы, включающие предварительную подготовку исходного материала к флотации, кондиционирование пульпы с сульфгидрильным собирателем и серосодержащим органическим водорастворимым реагентом и последующее флотационное выделение ценных металлов в коллективный сульфидный концентрат, в которых в качестве серосодержащего органического реагента, обеспечивающего повышение полноты целевого извлечения цветных и благородных металлов, используют диалкилдитиокарбаматы (щелочные соли дитиокарбаминовой кислоты) формулы где R и R_i углеводородные радикалы, M K⁺ или Na⁺ (Шубов Л. Я. Иванков С. И. Щеглова Н. К. Флотационные реагенты в процессах обогащения минерального сырья. Справочник в 2 кн./Под ред. Л. В. Кондратьевой. М. Недра, 1990, кн. 1, с. 84); формальдегид-сульфоксилат натрия (там же, с. 99); тритиокарбонаты, водорастворимые производные ксантогеновых кислот, водорастворимые производные тио- и дитиокарбаминовых кислот, производные тиофосфатных кислот (там же, с. 99 109); водорастворимые соединения со смешанными функциональными группами, например тиоамиды (там же, с. 117 137); водорастворимые гетероциклы и их производные (там же, с. 137 145); лаурилпиридинийсульфат (там же, с. 39).

Перечисленные выше аналоги обладают одним недостатком: все они сравнительно мало эффективны при флотации сростков, что ограничивает возможность их использования в цикле коллективной флотации. Применение известных способов в процессах обогащения грубоизмельченного минерального сырья или при наличии в питании флотации крупнодисперсных полиминеральных образований вторичного происхождения (например, серосульфидных сростков в пульпах автоклавно--химического обогащения ферроникелевых пирротиновых концентратов) вызывает повышенные потери ценных металлов с отвальными хвостами. Необходимость более глубокого измельчения исходной руды существенно увеличивает энергетические затраты при ее пульпоподготовке и повышает пылевынос в цикл последующей пирометаллургической переработки полученных концентратов.

Другим существенным недостатком известных способов является их недостаточная комплексность и отсутствие универсальности в отношении флотации минералов благородных металлов. Как правило, действие их достаточно избирательно и сильно зависит от характеристик обогащаемого сырья и конкретных условий его обогащения. В частности, использование известных методов в технологии обогащения продуктов переработки сульфидных медно--никелевых руд (шлаков автогенных процессов, пирротиновых концентратов), содержащих весь спектр металлов платиновой группы золото и серебро экономически неоправданно вследствие потерь металлов-спутников платины с отвальными железистыми продуктами.

Кроме этого, высокие показатели обогащения минерального сырья в известных способах достигаются дорогостоящими методами: увеличением расхода сульфгидрильного собирателя и переходом к использованию ксантогенатов с большей длиной углеводородного радикала (амиловому, гексиловому). Это значительно увеличивает себестоимость обогатительного цикла и лимитирует возможность повышения эффективности производства тяжелых цветных и благородных металлов.

Известны способы флотации полиметаллических сульфидов из комплексных железистых материалов, содержащих тяжелые цветные и благородные металлы, в которых при флотации используют сочетание сульфогидрильного собирателя с водорастворимым серосодержащим органическим реагентом, усиливающим флотоактивность собирателя. В качестве дополнительного серосодержащего реагента применяют органический сульфид формулы R_i-S-R₂, где R₁-метил, этил, эпокси, такой как группа или углеводородный радикал, замещенный одним или более галоидным простым эфиром или углеводородным тиоэфирным фрагментами; R₂- алифатическая, ароматическая группа или их сочетание (авт. св. N 1582978, кл. B 03 D 1/02, 1990, Б И. N 28); нефтяные сульфиды алкилтиоцикланы и тиоалканы с небольшим количеством арилсульфатов и гомологов тиофена (Шубов Л. Я. и др. Флотационные реагенты. с. 90); соединения типа диалкилполисульфидов формулы R₁-S-R₂, где R₁ метил, этил, эпокси, такой замещенный одним или более галоидным простым эфиром или углеводородным тиоэфирным фрагментами; R₂ - алифатическая, циклоалифатическая, ароматическая группа или их сочетание (авт. св. N 1582978, кл. B 03 D 1/02, 1990, Б И. N 28); соединения типа диалкилполисульфидов формулы R₁-S_x-R₂, где x 2 8 (Шубов Л. Я. и др. Флотационные реагенты. с. 90 91); продукт обработки нефтяного сульфоксида сернистым газом (там же, с. 92); ксантогенформиаты маслообразные эфиры ксантогеновых кислот, диксантогенид, минереки и др. (там же, с. 100 103).

Общим недостатком данной группы известных способов является недостаточно высокое извлечение цветных и благородных металлов особенно при флотации легкошламующихся руд, тонкоизмельченных материалов и высокодисперсных новообразований сульфидов. Это обусловлено тем, что рассмотренные комбинации реагентов не обеспечивают активной флотации тонких шламов (менее 20 мкм). Особое значение данный фактор имеет при флотации металлургических продуктов, полученных в комбинированных процессах. Так, например, в технологии химического обогащения никель-пирротиновых концентратов (по схеме автоклавно--окислительное выщелачивание осаждение флотация) подвергающиеся флотации новообразованные сульфиды, полученные при использовании полисульфидно-тиосульфатного осадителя, имеют крупность в диапазоне от 5 до 20 мкм. Этим же вызвано низкое извлечение благородных металлов, представленных в шламах изоморфными примесями и имеющих в исходном материале ультра-тонкие вкрапления собственных минералов (например, вкрапления минералов платины и палладия в пирротиновых рудах).

Важным недостатком известных способов, основанных на использовании органических сульфидов, полисульфидов и сульфоксидов, является наличие у этих соединений сильных пенообразующих свойств. Сочетание в одном реагенте сильно выраженных коллектирующих и пенообразующих свойств существенно осложняет управление процессом флотации и исключает возможность реализации оптимально сбалансированного реагентного режима.

Кроме этого, к недостаткам известных способов следует отнести повышенный расход сульфгидрильного собирателя, особенно при флотации таких труднообогатимых железооксидных объектов, как тонкоизмельченные шлаки плавильных металлургических агрегатов и кислые пульпы химического обогащения ферроникелевых пирротиновых концентратов.

Наиболее близким к предлагаемому способу по совокупности признаков и достигаемому результату является способ флотационного обогащения пирротиновых продуктов, содержащих тяжелые цветные и платиновые металлы, включающий предварительную подготовку материала к флотации, кондиционирование пульпы с сульфгидрильным собирателем, дополнительным нефтеорганическим маслорастворимым реагентом, содержащим природные сероорганические соединения, и выделение ценных металлов и серы в пенный продукт коллективный концентрат, а железа в железогидратные хвосты. В известном способе в качестве дополнительного нефтеорганического маслорастворимого реагента, содержащего сероорганические соединения, используют нефтяные адсорбционные смолы. Для повышения эффективности коллектирующего действия адсорбционных смол их вводят в процесс в разбавителях или в составе товарного нефтепродукта моторного топлива [3] Процесс предварительной подготовки пирротинового продукта к флотации предусматривает автоклавное гидрохимическое окисление ферросульфидов, при котором тяжелые цветные металлы частично переходят в раствор, а сульфидная сера в элементную форму, и последующее осаждение цветных металлов из раствора в форме вторичных полиметаллических сульфидов (Горячкин В. И. Нелень И. М. Шнеерсон Я. М. и др. Гидрометаллургическая переработка медно-никелевых концентратов на основе автоклавного окислительного выщелачивания //Гидрометаллургия, автоклавное выщелачивание, сорбция, экстракция/ Под ред. Б. Н. Ласкорина М. Наука, 1976, с. 48 59).

Нефтяные адсорбционные смолы представляют собой экстракт природных сероорганических соединений. Наличие в смолах сернистых и других гетероатомных соединений обуславливает их высокую полярность и поверхностную активность, намного превосходящую полярность и активность углеводородов (Чертков Я. Б. Неуглеводородные соединения в нефтепродуктах. М. Химия, 1964). Промышленное использование нефтяных адсорбционных смол в сочетании с бутиловым ксантогенатом в комбинированной технологии автоклавно-флотационного обогащения пирротиновых концентратов, выделяемых в цикле переработки сплошных сульфидных руд, позволило повысить полноту извлечения в коллективный сульфидный концентрат, никель 0,5; платина 5; палладий 5; родий 8,5; золото 6,7; серебро 8,9. При этом на 20% отн. снизился расход бутилового ксантогената (Повышение технического уровня и эффективности производства переработки пирротиновых концентратов при освоении второй очереди ГМП НМ3 //Отчет по НИР ин-та Гинцветмет/т. 2. Выделение серосульфидного продукта. - ГРТ N 01870059719, тема N 2-87-010, p. IV. М. ноябрь 1988, с. 80 82).

Существенным недостатком прототипа является его недостаточная комплексность в отношении металлов платиновой группы, особенно металлов-спутников (родия, рутения, иридия и осмия). Так, например, средняя величина суммарных потерь благородных металлов с овальными хвостами технологии обогащения пирротиновых продуктов в известном способе составляет 30 35% при уровне потерь редких платиновых металлов 50 70% Другим важным недостатком известного способа является неспособность коллектирующего действия нефтяных адсорбционных смол, обусловленная неоднородностью их состава. Смолы различных нефтей существенно различаются по средней молекулярной массе (от 450 до 1500 у. е.), содержанию гетероатомных сероорганических и соотношению классов содержащихся в смолах сернистых соединений (Аксанова Э. И. Магарил Р. З. Химия нефти. Тюмень. ТГУ 1981, с. 91). Кроме этого, нефти различных месторождений сильно различаются по содержанию адсорбционных смол, которое составляет 5 10 мас. однако имеются и высокосмолистые нефти с содержанием до 20 30 мас. (Саблина З. А. Состав и химическая стабильность моторных топлив. М. Химия, 1972, с. 22 47). Отсюда следует, что при использовании адсорбционных смол в составе товарных нефтепродуктов (например, моторного топлива) флотоактивность собирательного действия последних будет сильно различаться в зависимости от особенностей месторождения исходной нефти, несмотря на близкое сходство всех регламентируемых ГОСТом химмотологических и др. характеристик.

Кроме этого, недостатком известного способа является сравнительно высокий расход адсорбционных смол, имеющих высокомолекулярный (до 1100 у. е.) углеводородный "скелет". Это, с одной стороны, осложняет возможность реализации замкнутого технологического водооборота, поскольку при длительной эксплуатации данного способа возникает опасность накопления в оборотной воде тяжелой органики, с другой стороны, повышенный расход адсорбционных смол снижает показатели последующей селективной флотации (например, при разделении медно-молибденового, свинцово-цинкового и др. коллективных концентратов), приводит к перерасходу реагентов-модификаторов и ухудшает качество целевых продуктов. Реализация способов при умеренных расходах адсорбционных смол существенно снижает его эффективность, особенно при флотации материалов, характеризующихся наличием частиц крайних размеров флотационной крупности (тонких шламов и крупнодисперсных сростков). При этом одновременно увеличивается расход сульфогидрильного собирателя и повышаются потери минеральных форм благородных металлов в силу их возрастающей адсорбции минералами пустой породы и железистыми осадками.

Задача изобретения повышение извлечения ценных металлов в коллективный сульфидный концентрат и одновременном снижении расхода сульфгидрильного собирателя за счет усиления флотационной активности собирателя.

Поставленная задача решается тем, что в способе коллективной флотации сульфидов, содержащих благородные металлы, из полиметаллических железосодержащих материалов, включающем предварительную подготовку материала к флотации, введение в пульпу нефтеорганического маслорастворимого серосодержащего реагента и сульфгидрильного собирателя и выделение ценных металлов в пенный продукт коллективный сульфидный концентрат, согласно изобретению в качестве нефтеорганического маслорастворимого серосодержащего реагента используют сульфокислоты и/или их соли сульфонаты щелочноземельных металлов при массовом соотношении с сульфгидрильным собирателем (0,005 - 0,10):1 соответственно.

Другое отличие состоит в том, что нефтеорганические маслорастворимые сульфонаты щелочноземельных металлов используют в виде детергентно-диспергирующих присадок к базовым смазывающим маслам или в составе содержащих их товарных нефтепродуктов.

Следующим отличием способа является то, что нефтеорганические маслорастворимые сульфонаты щелочноземельных металлов используют в составе отработанных автомобильных масел.

Сульфокислоты представляют собой продукты сульфирования алкилароматических углеводородов нефтяного или синтетического происхождения. В промышленных условиях в качестве сульфирующего агента используют олеум, концентрированный серный ангидрид (газообразный или жидкий) и газовоздушные смеси, содержащие 7 8 об. серного ангидрида (Кулиев А. М. Химия и технология присадок к маслам и топливам. Л. Химия, 1985, с. 66 71).

Основным методом получения сульфонатов является нейтрализация (омыление) сульфокислот оксидами или гидроксидами щелочных и щелочноземельных металлов. В зависимости от природы исходного сырья сульфонаты как и сульфокислоты, подразделяются на нефтяные и синтетические.

Растворимость сульфокислот и сульфонатов в растворителях различной полярности зависит от молекулярной массы исходного сырья. В этом отношении они делятся на 3 группы: водорастворимые ("зеленые") растворимые в воде и нерастворимые в нефтяном масле; маслорастворимые ("красные") растворимые в масле и нерастворимые в воде; водомаслорастворимые, занимающие промежуточное положение между "зелеными" и "красными" и растворяющиеся как в полярных, так и в углеводородных растворителях (Садыхов К. И. Агаев А. Н. Сульфонатные присадки к смазочным маслам. Баку. Элм, 1982, с. 6 7; Гальперин А. Е. Производство присадок к моторным и трансмиссионным маслам. М. Химия, 1974, с. 86 87).

Из трех названных групп сульфосоединений при флотационном обогащении полезных ископаемых известно применение только водо- и водомаслорастворимых сульфокислот и их солей щелочных металлов.

Использование водо- и водомаслорастворимых сульфосоединений в качестве реагентов-собирателей при флотации сульфидных материалов неэффективно (Шубов Л. Я. и др. Флотационные реагенты. Справочник: 1990, с. 17). Кроме того, отдельные представители группы "зеленых" сульфонатов проявляют сильные депрессирующие свойства в отношении флотации сульфидов тяжелых цветных металлов. Так, например, сульфонаты, составляющие основу хромовых азокрасителей, применяют при обогащении медно-цинковых руд (авт. св. N 1058137, кл. B 03 D 1/02, с приор. от 13.01.82, а лигносульфонаты, получаемые как побочный продукт производства целлюлозы, являются сильнодействующим неселективным депрессором сульфидов меди, никеля и кобальта (Манцевич М. И. Малинский Р. А. Щербаков В. А. и др. //Цветные металлы, N 1, 1983, с. 77 - 79).

Маслорастворимые сульфокислоты по своим свойствам существенно отличаются от водо- и водомаслорастворимых аналогов. Их получают только из тяжелых нефтяных дистиллятов, имеющих молекулярную массу не менее 400 у.е. Товарные сульфосоединения этой группы получают на основе масляных дисстиллятов, прошедших селективную очистку и депарафинизацию, т.е. из масел АС-6, ДС-8, а также из остаточного селективного очищенного масла МС-20, его фракций или смеси дистиллятных масел с МС-20 (Шехтер Ю. Н. Крейн С. Э. Поверхностно-активные вещества из нефтяного сырья. М. Химия, 1971, с. 13).

Из различных групп ароматических углеводородов (легких, средних и тяжелых) для получения маслорастворимых сульфокислот и их солей больше всего подходят легкие углеводороды моно- и бициклические алкилароматические углеводороды с длинными парафиновыми или нафтеновыми цепями (C₁₆ и выше), обладающие высоким индексом вязкости. Многоядерные (полициклические) ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями дают при сульфидировании "зеленые" (маслонерастворимые) сульфокислоты (Гальперин А. Е. Производство присадок. 1974, с. 87; Кулиев А. М. Химия и технология присадок.1985, с. 69).

Маслорастворимые сульфонаты получают нейтрализацией "красных" сульфокислот гидроксидами щелочноземельных металлов: кальция, магния, бария и стронция. Сульфонаты этой группы нашли широкое применение в качестве моющих, детергентно-диспергирующих присадок к моторным маслам, предназначающихся для уменьшения образования углеродистых отложений на деталях двигателей внутреннего сгорания (Садыхов К. И. и др. Сульфонатные присадки. 1982, с. 7).

В процессе создания изобретения было установлено, что в отличие от водо- и водомалорастворимых сульфосоединений маслорастворимые сульфокислоты и "красные" сульфонаты щелочноземельных металлов обладают способностью образовывать гидрофобные пленки на поверхности полиметаллических сульфидов и собственных минералов благородных металлов, способствуя повышению их флотационной активности.

Анализ научно-технической и патентной литературы показывает, что технологические свойства сульфоновых кислот и их сульфосолей определяются не столько характером функциональной группы, природой исходного сырья, сколько структурой и молекулярной массой углеводородного радикала * пространственной ориентацией сульфогруппы в молекуле данных соединений и валентным состоянием металла, присоединенного к функциональной группе. Наглядной иллюстрацией этого факта является сравнение свойств водорастворимой соли лигносульфоновых кислот и маслорастворимой соли нефтяных сульфоновых кислот: первая резко депрессирует флотацию сульфидов, вторая действует прямо противоположно.

Проведенные исследования выявили взаимосвязь между эффективностью собирательного действия маслорастворимых сульфосоединений и их молекулярной массой. С увеличением молекулярной массы сульфокислот и сульфонатов (т.е. с увеличением числа углеродных атомов в алкильной цепи), наряду с повышением их растворимости в нефтяных маслах и улучшением детергентно-диспергирующих свойств (Садыков К. И. и др. Сульфонатные присадки. 1982, с. 6) заметно усиливается и собирательная флотоактивность "красных" сульфосоединений.

Экспериментально установлено, что применение маслорастворимых сульфокислот и сульфонатов щелочноземельных металлов в сочетании с сульфогидрильными собирателями сопровождается эффектом синергизма, выражающегося в том, что собирательное действие указанной комбинации реагентов оказывается большим, чем можно было ожидать при их аддитивном действии. Исследования флотации широкого круга полиметаллических материалов, проведенные при различных соотношениях маслорастворимых сульфосоединений и сульфгидрильных собирателей, показали, что самостоятельное использование "красных" сульфокислот и сульфонатов по основным технологическим показателям заметно уступает прототипу. Согласно экспериментальным данным оптимальным для флотации является массовое соотношение расходов маслорастворимого сульфосоединения и сульфогидрильного собирателя от 0,005:1 до 0,10:1 независимо от природы и химико-минералогического состава обогащаемого минерального сырья. За пределами этого диапазона результаты использования способа резко снижаются: при соотношении реагентов менее 0,005: 1 (маслорастворимого сульфосоединения менее 0,005 частей) извлечение цветных и благородных металлов в коллективный сульфидный концентрат ниже, чем в прототипе, а расход сульфгидрильного собирателя повышается до уровня, характерного для режима его самостоятельного использования. При соотношении реагентов более 0,10:1 показатели извлечения ценных металлов и расхода сульфгидрильного собирателя улучшаются незначительно, в то время как качество концентрата резко снижается из-за перехода в пеннный продукт компонентов пустой породы и соединений железа. Кроме этого, при повышенном расходе маслорастворимых сульфосоединений появляются сложности при разделении минералов в цикле последующей селективной флотации и усугубляется проблема замкнутого технологического водооборота.

В предлагаемом способе маслорастворимые сульфокислоты могут использоваться самостоятельно в виде рафинированного концентрата или в составе сульфированного нефтепродукта с исходной молекулярной массой не менее 400 у.ед. В качестве сырья для получения "красных" сульфоновых кислот могут служить тяжелые дистиллятные масла, моторные топлива для тихоходных дизелей (по ГОСТ 1667-68 марок ДТ и ДМ), мазуты, разбавленные топливными дистиллятами и др. В условиях металлургического производства для сульфирования углеводородных продуктов рационально использовать контактные газы установок для получения серной кислоты (5 7 об. SO₃ или "крепкие" технологические газы плавильных агрегатов (например, газы печи Ванюкова) после каталитического окисления сернистого ангидрида до SO₃.

Маслорастворимые сульфонаты щелочноземельных металлов предпочтительно применять в виде промышленно выпускаемых детергентно-диспергирующих присадок к моторным маслам, например СБ-3 (ГОСТ 101534 -78), ПМСя (кальциевая ГОСТ 12418-66), ПМСя (бариевая, ТУ 38101574-75), СК-3 (ТУ 38101111-71), С-300 (ТУ 38101444-74), ДП-4 (ТУ 0257-003-13230476-94) и др. В таблице приведены результаты флотации с применением в качестве дополнительного серосодержащего органического реагента 2-х образцов сульфонатных присадок: СБ-3 и ДП-4. Присадка СБ-3 (сульфонат бария) является бариевой солью сульфокислот, полученных сульфированием дизельного масла селективной очистки. Присадка ДП-4 является концентратом маслорастворимых сульфонатов кальция, полученных на базе тяжелого масляного дистиллята.

В предлагаемом способе сульфонаты щелочноземельных металлов могут также использоваться в составе товарных нефтепродуктов, например в составе моторных масел (ГОСТ 17479-72), применяемых для смазки двигателей внутреннего сгорания. Из них наиболее предпочтительны масла группы "Д" (например, М-8Д, М-10Д, М-20Д и др.), содержащие до 20% сульфонатной присадки.

С учетом высокой стоимости и дефицитности всех видов моторных масел в предлагаемом способе в качестве носителя маслорастворимых сульфонатов могут использоваться нефтепродукты группы ММО (масла моторные отработанные по ГОСТ 21046-86), содержащие повышенный процент сульфонатной присадки.

Использование предлагаемого способа обеспечит наибольший эффект при флотационном способе обогащения "упорных" материалов, характеризующихся повышенным содержанием тонкодисперсных шламов, а также при флотации грубодисперсных полиминеральных сростков и крупных зерен извлекаемых минералов. Объектами подобного рода являются промпродукты химического обогащения ферроникилевых пирротинов при использовании в цикле пульпоподготовки полисульфидно-тиосульфатного осадителя, комплексные фаялитовые и феррит-кальциевые шлаки пирометаллургических агрегатов, труднообогатимые тонковкрапленные легкошламующиеся руды благородных металлов * шламмы отходов обогащения сульфидных руд, сульфидные медно-молибденовые руды и др. материалы.

Сведения об иcпользовании нефтяных маслорастворимых сульфокислот и/или нефтяных маcлорастворимых сульфонатов щелочноземельных металлов в процессе флотации сульфидов тяжелых цветных металлов при изучении патентной и научно-технической литературы не выявлены.

Способ осуществляют следующим образом.

Исходный полиметаллический железосодержащий материал подвергают предварительной подготовке к флотационному обогащению. Сущность подготовки зависит от многих условий: особенностей генезиса и химико-минералогического состава исходного сырья, текстурно-структурных особенностей, близости флотационных свойств разделяемых минералов, степени окисленности, крепости, изоморфизма, соотношения полезных компонентов, характера сопровождающей породы и т. д. Особенность подготовки различных минералов подробно рассмотрена в конкретных примерах. В подготовленную к флотации пульпу вводят сульфгидрильный собиратель и маслорастворимые сульфокислоты и/или их маслорастворимые соли щелочноземельных металлов. В качестве сульфгидрильного собирателя могут быть использованы различные ксантогенаты (бутиловый, амиловый, гексиловый, изобутиловый, изопропиловый) аэрофлоты (диалкил или диарилдитифосфаты) и их различные сочетания. Ввиду того, что маслорастворимые сульфосоединения и продукты их содержащие характеризуются высоким индексом вязкости в предлагаемом способе предусмотрено предварительное смешивание сульфоновых соединений (кислот щелочноземельных солей) с органическими разбавителями. В качестве разбавителей могут быть использованы низкокипящие нефтяные дистилляты (бензин, керосин, дизельное топливо), природный газовый конденсат и продукты его разгонки, а также смеси дистиллятных и остаточных нефтепродуктов, например моторные и жидкотекучие котельные топлива. Выбор разбавителя определяется конкретными условиями процесса обогащения и его доступностью. Сульфосоединения, их смеси с разбавителем, а также сульфосодержащие нефтепродукты используют в виде водных эмульсий, что значительно усиливает эффективность их собирательного действия. Расход вводимых в пульпу маслорастворимых сульфосоединений и сульфгидрильного собирателя отвечает массовому соотношению (0,005 0,10) 1 соответственно. В зависимости от особенностей флотации подача сульфосоединений с сульфгидрильного собирателя может быть сосредоточенной и дробной, одновременной ( в т.ч. совместной или раздельной) и поочередной. При наличии в сфере пульпоподготовки материала к флотации стадии мокрого измельчения сульфосоединения преимущественно вводят в пульпу на этой стадии. Обработанную реагентами пульпу направляют на флотацию, в процессе которой ценные металлы вводят в пенный продукт коллективный полиметаллический сульфидный концентрат, перерабатываемый известными методами с получением товарных металлов и попутных серосодержащих продуктов. Количество вводимых в пульпу реагентов собирателей в каждом конкретном случае подбирают экспериментальным путем, ориентируясь на качество получаемых коллективного концентрата и хвостов.

Продукты флотации коллективный сульфидный концентрат и хвосты подвергают объемным и весовым измерениям и анализируют. По результатам анализов и измерений рассчитывают материальный баланс процесса.

Пример 1 (опыт 1 таблицы). Способ коллективный флотации был проведен в лабораторных условиях при химическом обогащении промышленного пирротинового концентрата (ПК), сформированного в процессе переработки сульфидных медно-никелевых руд Талнахского и Октябрьского месторождений Норильского ГМК.

Тонкое взаимопрорастание минералов в ПК делает невозможным их разделение традиционными методами механического обогащения.

Никельсодержащий ПК перерабатывают по технологии химического обогащения, в основе которого лежит автоклавное окисление пирротина в водной пульпе кислородом с переводом основной массы серы в элементную, а железа в гидратированные сульфаты. Часть содержащихся в ПК тяжелых цветных и платиновых металлов при этом переходит в раствор. После автоклавной обработки ПК ценные металлы из раствора окисленной пульпы осаждают в форме вторичных легкофлотируемых сульфидов, используя в качестве реагента-осадителя металлическое железо или полисульфидно--тиосульфатные растворы. Операции автоклавного окисления пирротина и осаждения составляют сферу пульпоподготовки никельсодержащих пирротиновых материалов к флотационному отделению тяжелых цветных и благородных металлов от железа и компонентов пустой породы.

Пульпу после стадии осаждения ценных металлов кондиционируют с нефтяными маслорастворимыми сульфосоединениями ("красными" сульфоновыми кислотами и/или сульфонатами щелочноземельных металлов) и сульфгидрильных собирателем при их массовом соотношении (0,005 0,10) 1 соответственно. После этого пульпу подвергают коллективной флотации, при которой сульфиды ценных металлов и элементную серу извлекают в пенный продукт коллективный сульфидный концентрат, содержащий также элементную серу, а оксидное железо и породу в отвальные железогидратные хвосты.

С отвальными хвостами коллективной флотации выводится практически вся пустая порода и 80-90% железа. За счет выделения железа и породообразующих в хвосты массовая доля ценных металлов в коллективном сульфидном концентрате увеличивается в зависимости от состава исходного ПК в 2,5 4 раза.

Коллективную серо-сульфидную флотацию проводят при pH 4,5 из сульфатных растворов, содержащих 20 30 г/дм³ железа и 0,1 0,3 г/дм³ никеля. Сложность флотационного обогащения заключается в том, что 50% материала, поступающего на флотацию, представлено частицами 5 7 мкм, из которых половина тонкодисперсные гидроксиды железа. Другим фактором, осложняющим процесс разделения минералов, является наличие в пульпе частично корродированных зерен первичных сульфидов, характеризующихся низкой флотационной активностью, и крупных серосульфидных сростков, превышающих верхний предел флотируемости, отвечающий условиям стандартного реагентного режима.

Флотационное обогащение никельсодержащего пирротинового материала исследовали на лабораторной установке по схеме, включающей автоклавное окисление пирротина осаждение сульфидов ценных металлов кондиционирование пульпы с собирателем флотационное выделение коллективного полиметаллического концентрата.

В качестве исходного материала использовали "рядовой" пирротиновый концентрат состава, никель 2,17; медь 0,64; кобальт 0,098; железо 49,19; сера 28,10; породосодержащие 14,52, в т.ч. SiO₂ 8,51; CaO 2,15; MgO 1,39; Al₂O₃ 2,47.

Пирротиновый концентрат крупностью 80% класса минус 44 мкм в виде водной пульпы с отношением Ж Т 1,55 подвергали автоклавной окислительной обработке, осуществляемой в титановом автоклаве вместимостью 3,0 дм³, оборудованном системами регулирования температуры и давления. Для окисления использовали технический кислород. Обработку проводили при 150^oC и давлении кислорода 0,9 МПа в присутствии ПАВ, предотвращающего смачивание сульфида расплавленной серой. Продолжительность обработки 40 мин. Осаждение ценных металлов из раствора окисленной пульпы проводили измельченными металлизованными железными окатышами при 95^oC в течение 30 мин до остаточной концентрации никеля в растворе 0,25 г/дм³.

Модифицированный путем окислительной обработки и осаждения концентрат в виде водной пульпы с отношением Ж:Т-1,5 кондиционировали в лабораторной флотомашине с рабочим объемом камеры 1 дм³. Навеску пульпы, взятую из расчета 350 г по твердому, разбавляли в камере водой до Ж:Т=3 и при включенном импеллере (без аэрации) в пульпу вводили нефтяные маслорастворимые сульфокислоты и бутиловый ксантогенат калия (БК) в соотношении 0,05:1 соответственно. Расход реагентов в пересчете на твердое пульпы составлял, г/т: сульфокислот 5,0; ксантогената 100,0. Сульфокислоты предварительно смешивали с разбавителем в соотношении 1 20 и вводили в пульпу в виде водной эмульсии. В качестве разбавителя использовали газоконденсатное дизельное топливо марки ФРГ. Ксантогенат использовали в виде 5%-ного раствора. Продолжительность кондиционировали пульпы с реагентами составляла 5 мин.

Коллективную флотацию проводили в замкнутом цикле по принципу непрерывного процесса. Материал в твердом питания флотации содержал, никель 1,85 1,87; медь 0,55 0,57; кобальт 0,08 0,085; железо 41,0 41,4; сера общая 23,4 23,7, в т. ч. сера элементная 16,5 16,7. Схема процесса включала основную, контрольную флотацию и три перечистки пенного продукта основной флотации. Продолжительность отдельных стадий флотации составляла, мин: Основная + контрольная флотация 10 I перечистка 6 II перечистка 4 III перечистка 3 Эффективность реагентного режима флотации оценивали по химическому составу получаемых продуктов, уровню извлечении ценных металлов в коллективный концентрат и расходу сульфгидрильного собирателя.

Используемые в опыте нефтяные маслорастворимые сульфокислоты (НМС) получали по известной методике (Шехтер Ю. Н. Крейн С. Э. Тетерина Л. Н. Маслорастворимые поверхностно-активные вещества. М. Химия, 1978, с. 96 116) путем сульфирования дизельного масла М-11 газообразным триоксидом серы. Для сульфирования применяли промышленный контактный газ медного завода Норильского ГМК, содержащий, об. SO₃ 4 5; SO₂ 0,5 0,6; O₂ 10 - 15; остальное азот.

Результаты опыта представлены в таблице. Сочетание нефтяных маслорастворимых сульфокислот с бутиловым ксантогенатом при их массовом соотношении 0,05 1 обеспечило высокий для данного процесса уровень извлечения цветных и благородных металлов, никеля 94,5; меди 89,4; кобальта 94,2; платины 86,2; палладия 83,3; родия 72,4; рутения 58,2; золота 79,1; серебра 68,3. Коллективный флотоконцентрат в сумме содержал 7,03% тяжелых цветных при массовом отношении железа к сумме тяжелых цветных металлов 3,50.

Пример 2 (опыт 2 таблицы). Используемый пирротиновый концентрат, оборудование и условия обогащения материала такие же, как и в примере 1. Отличие состоит в том, что в качестве нефтяного маслорастворимого сульфосоединения применяли экстракт с