Способ получения полиэфиров

Способ получения полиэфиров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

210052

ОПИСАНИЕ

ИЗОЫ ЕтЕНИЯ

К ЛАТЕ НТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

I - с =- о ю< н г я э :! о тохяическая

: .:иотеир щgд

Зависимый от №

Кл. 39с, 16

Заявлено 14.XI I.1964 (№ 932927/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.1.1968. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 15.IV.1968

МПК С 08g

УДК 678 673 52 524 (088.8) комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Иностранцы

Франц Блашке и Гергард Шаде (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Хемише Верке Виттен» Гмбх (Федеративная Республика Германии) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРОВ

1, Известно получение полиэфиров переэтерификацией в расплаве ариловых эфиров терефтал евой и (или) изофтал евой кислоты смесью дифенола и двухатомного спирта гликоля в присутствии катализатора. При проведении способа таким образом не всегда может быть достигнута необходимая степень поликонденсации. Затруднения возникают из-за того, что непременно должны быть взяты точно эквивалентные количества дифенолов и двухатомных спиртов с одной стороны и ариловых эфиров с другой. Возможный избыток арилового спирта дает только низкомолекулярные продукты. Даже при черезвычайно тщательном отвешивании компонентов не всегда может быть достигнута высокая степень поликонденсации, так как при условиях реакции могут возникать побочные реакции, которые .нарушают эквивалентность компонентов реакции.

Согласно предлагаемому изобретению в исходную реакционную массу при синтезе полиэфиров вводят дифенилкарбонат — 1—

10 мол. <>

1о Пример 1. В круглодонную колбу помещают 15,9 г (0,05 моль) дифенилтерефталата, 14,3 г (0,045 моль) дифенилизофталата, 1,3 г (0,006 моль) дифенилкарбоната, 18,2 г (0,08 моль) бисфенола А (n-n -диоксидифе1ь нил-2,2-пропан), 3 г (0,02 моль) триэтиленгликоля (дистиллированного), 30 мг окиси сурьмы и 30 мг трифенилфосфата и, размешивая, расплавляют в токе азота и в течение

2 /, час поддерживают температуру 180 С.

20 Далее в течение 3 час повышают температуру до 280 С и поддерживают ее при 0,2 тор в течение 2з/4 час. Получают очень вязкий, слабоокрашенный в желто-коричневый цвет продукт с числом вязкости 0,633 дл/г. Вязкость

25 повышается в течение дальнейшего часа до

0,79 дл/г; точка размягчения 127 С.

Пример 2. 15,9 г (0,05 моль) дифенилте. рефталата, 14,3 г (0,045 моль) дифенипизо210052

Предмет изобретения

Составитель Л. М. Чурсина

Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректоры: В. В. Крылова и Г. И. Плешакова

Заказ 566/l7 Гира>к 535 Подписное

ЦIIHNIIH Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

3 фталата, 16 г (0,07 моль) бисфенола, 3,1 г (0,03 моль) технического неопентилгликоля (2,2-диметилпропандиол-1,3) и 1,3 г (0,06 моль) дифенилкарбоната в присутствии 30 мг окиси сурьмы и 40 мг трифенилфосфита переэтерифицируют и поликонденсируют как описано в примере 1, По истечении 4 /, час поликонденсации при температуре 280 С и

G,2 тор получают слвбоокрашенный в желтый цвет вязкий продукт с числом вязкости

0,769 дл/г и точкой размягчения 145 С.

Способ получения полиэфиров путем переэтерификации в расплаве ариловых эфиров

5 терефталевой и (или) изофталевой кислоты смесью дифенола и двухатомного спирта в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в исходную реакционную массу вводят дифенилкарбонат — 1 — 10 iYiOJI. 0/р от об10 щего количества исходных ариловых эфиров терефталевой и (или) изофталевой кислоты.