Эпоксидированный диеновый блоксополимер

Эпоксидированный диеновый блоксополимер

Реферат

 

Использование: композиции различного назначения, содержащие в качестве компонента сшитый эпоксидированный диеновый блок-сополимер. Сущность изобретения: сшитый эпоксидированный диеновый блок-сополимер получают на основе исходного блок-сополимера, который может иметь две разные структурные формулы. Исходные полимеры содержат блоки диенового полимера мол. м. 300-200000, блоки моноалкенилароматического полимера мол. м. 500-50000, в состав макромолекулы может входить агент сочетания или мономеры сочетания. Исходный блок-сополимер гидрируют до содержания в нем 0,1-5 мэкв алифатических двойных связей на 1 г полимера, затем эпоксидируют до содержания эпокси-групп в полимере 0,1-3 мэкв на 1 г полимера, затем осуществляют химическое сшивание или сшивание под воздействием облучения до содержания геля не менее 30 %. 2 з.п. ф-лы, 21 табл.

Изобретение относится к сшитым эпокси-функционализированным полидиеновым блок-полимерам, способам их получения, содержащим их адгезивным композициям, а также вязким блок-сополимерам, из которых получают указанные эпокси-функционализированные полидиеновые блок- полимеры.

Отверждение адгезивов на основе сопряженных диенов и, возможно, с включением винилароматических соединений увеличило спектр эксплуатационных свойств этих адгезивов. Известно радиационное и химическое отверждение. Такое отверждение приводит к образованию поперечных ковалентных связей (сшиванию) в полимеризованных сопряженных диенах, о чем свидетельствует высокое содержание геля в сшитом полимере. Перед сшиванием полимеры способны подвергаться обработке в расплаве, но после сшивания гель уже не может быть обработан в виде расплава. Таким образом, сшивание повышает стойкость к растворителям и улучшает высокотемпературные сдвиговые свойства. В результате композиция может быть нанесена на субстрат в виде расплава, после чего подвергнута сшиванию с образованием улучшенного адгезива. Однако улучшение адгезивов может быть достигнуто только, если адгезивы способны отверждаться при низких дозировках облучения или при низком уровне химического отвердителя.

Кроме того, известные способные отверждаться адгезивы, основанные на блок-сополимерах сопряженных диенов, не отличаются особенно хорошей долгосрочной устойчивостью к нагреву, погодным воздействиям и ультрафиолетовому облучению, что связано с необходимостью использовать негидрированные полимеры, имеющие одну остаточную алифатическую двойную связь на звено полимера. Известно, что гидрирование улучшает долгосрочную устойчивость к нагреву, погодным воздействиям и ультрафиолетовому облучению, но при этом исчезают необходимые для проведения отверждения двойные связи. Способы отверждения не эффективны, когда речь идет о гидрированных полимерах. Требование на присутствие ненасыщенности особенно очевидно в случае присутствия в композиции типичных повышающих клейкость веществ, поскольку их присутствие, как правило, ингибирует радиационное отверждение сшитого гидрированного полимера.

Цель изобретения заключается в создании сшитого полимера, способного подвергаться обработке в расплаве перед сшиванием и характеризующегося после сшивания высоким содержанием геля. В другом аспекте цель изобретения заключается в создании способа получения такого сшитого полимера. И еще в одном аспекте цель изобретения заключается в создании адгезивной композиции, легко подвергаемой обработке в расплаве перед сшиванием, но характеризующейся высоким содержанием геля после сшивания.

Кроме того, цель изобретения заключается в создании блок-сополимера, который может быть модифицирован с приданием ему способности к сшиванию, предпочтительно под воздействием облучения и который способен подвергаться обработке в расплаве перед сшиванием, но характеризуется высоким содержанием геля после сшивания.

Изобретением предлагается эпоксидированный блок-полимер, сшиваемый при участии по меньшей мере некоторой части эпокси-функциональностей под воздействием облучения и характеризующийся содержанием геля, достаточным для придания ему повышенной устойчивости к нагреву и/или органическим растворителям. Согласно изобретению сшивание осуществляют радиационным отверждением под воздействием как ионизирующего, так и неионизирующего облучения. Такой сшитый полимер является прекрасным адгезивом, герметиком или покрытием либо сам по себе, либо в составе с другими компонентами.

Сшитый блок-полимер по изобретению рекомендуют получать способом, включающим стадии создания базового полимера, включающего звенья диенового мономера, возможно и предпочтительно гидрирования базового полимера с получением частично гидрированного полимера, характеризующегося содержанием 0,1-5 мэкв остаточных алифатических двойных связей (АДС) на 1 г полимера, контактирования частично гидрированного полимера с надкислотой с образованием апоксидированного полимера, содержащего 0,1-5 мэкв эпоксигрупп на 1 г полимера и действия на эпоксидированный полимер облучения в количестве, достаточном для сшивания полимера с образованием сшитого полимера, характеризующегося содержанием геля, достаточным для придания полимеру устойчивости к нагреву и/или органическим растворителям. Однако полимер может быть сшит и химически.

Эпоксидированный полимер по изобретению перед сшиванием может быть обработан подобно термопластичному полимеру. После нанесения в виде пленки на субстрат такой полимер сшивают с образованием в результате сшитого адгезива с высоким содержанием нерастворимого геля и низкими модулем. Содержащие этиленовую ненасыщенность блок-полимеры могут быть получены сополимеризацией одного или нескольких олефинов, в том числе по меньшей мере одного диена, особенно сопряженного диена и только им или вместе с одним или несколькими алкенилароматическими углеводородными мономерами. Сополимеры могут быть, а могут и не быть сужающимися к концу, отдельные блоки могут представлять собой гомополимеры или неупорядоченные сополимеры и молекула полимера может быть линейной или разветвленной, включая симметричные и асимметричные радиальные и звездообразные полимеры.

Содержащие этиленовую ненасыщенность или как этиленовую, так и ароматическую ненасыщенность полимеры могут быть получены с использованием анионных или катионных инициаторов или катализаторов полимеризации. Подобные полимеры могут быть получены с использованием технологии полимеризации в массе, растворе или эмульсии. В любом случае полимер, по меньшей мере частично содержащий этиленовую ненасыщенность, может быть выделен в виде жидкости или в виде твердого вещества, например крошки, порошка, гранул и т.п. Полимеры с этиленовой ненасыщенностью и полимеры как с этиленовой, так и ароматической ненасыщенностью предлагаются к продаже несколькими фирмами.

В целом, полимеры с этиленовой ненасыщенностью или как с этиленовой, так и ароматической ненасыщенностью могут быть получены любым известным способом (см. например, патенты США NN 3251905, 3380207, 3265765, 3639521, 3598887, 4219627 и 4208356).

Сопряженные диены, которые могут быть подвергнуты полимеризации, включают диены с 4-24 атомами углерода, такие, как 1,3-бутадиен, изопрен, пиперилен, метилпентадиен, фенилбутадиен, 3,4-диметил-1,3- гексадиен, 4,5-диэтил-1,3-октадиен и т.п. Для применения в изобретении рекомендуются изопрен и бутадиен, что связано с их низкой стоимостью и легкодоступностью.

Алкенилароматические углеводороды, которые могут быть подвергнуты сополимеризации, включают винилароматические соединения, такие, как стирол, различные алкилзамещенные стиролы, алкоксизамещенные стирола, винилнафталин, алкилзамещенный винилнафталин и т.п. Сопряженные диены могут быть также сополимеризованы с метакрилами, такими, как третбутилметакрилат (см. патент США N 5002676), и подобные сополимеры могут быть частично гидрированы и эпоксидированы предлагаемым способом.

Другие олефины, применение которых также возможно, включают этилен, пропилен, 1-бутен, 1-пентен, 1-гексен, 1-додецен и т.п. Примеры других моноолефинов и несопряженных диенов приведены в табл. 3.6 книги I.P.Kennedy, E. Marechal, "Карбокатионная полимеризация" (1982).

В целом, может быть использован любой растворитель, для которого из предыдущего опыта известна возможность применения для получения подобных полимеров. Приемлемые растворители, таким образом, включают углеводороды нормального или изостроения, такие, как пентан, гексан, гептан, октан и т.п. а также их алкилзамещенные производные; циклоалифатические углеводороды, такие, как циклопентан, циклогексан, циклогептан и т.п. а также их алкилзамещенные производные; ароматические и алкилзамещенные ароматические углеводороды, такие, как бензол, нафталин, толуол, ксилол и т.п. гидрированные ароматические углеводороды, такие, как тетралин, декалин и т.п. линейные и циклические простые эфиры, такие, как метиловый эфир, метилэтиловый эфир, диэтиловый эфир, тетрагидрофуран и т.п.

В рекомендуемом варианте изобретения предлагаемые полимеры получают анионной полимеризацией сопряженных диеновых мономеров и алкенилароматических углеводородных мономеров в углеводородном растворителе при температуре 0-100^oC в присутствии алкиллитиевого инициатора. Живые полимерные цепи обычно соединяют добавлением дивинильного мономера с целью образования звездного полимера. Для создания большего числа ответвлений или для создания концевых функциональностей могут быть добавлены, а могут и не быть добавлены дополнительные мономеры, и живые концы полимера нейтрализуют с помощью источника протонов.

Блок-сополимер по изобретению, который может быть частично гидрирован, изначально содержит остаточные алифатические двойные связи. Остаточные алифатические двойные связи являются отличным местом протекания реакции с органическими надкислотами с образованием в полимере эпоксидной функциональности. Эпоксид подобного типа легко отверждается при облучении.

Получение полимеров с регулируемым и предсказуемым количеством остаточных алифатических двойных связей известно (см. патент США N 4879349). Этот известный способ включает сополимеризацию замещенных и незамещенных сопряженных диенов с последующим гидрированием сополимера в условиях, эффективных для существенного гидрирования незамещенной этиленовой ненасыщенности, но без затрагивания гидрированием замещенной этиленовой ненасыщенности. Частичное гидрирование с применением этого способа предпочтительно потому, что позволяет прекрасно регулировать количество остаточных алифатических двойных связей (АДС).

Согласно рекомендуемому пути получения селективно гидрированных полимеров первоначально образуемые живые полимеры отрывают с помощью водорода и гидрирование осуществляют в присутствии титан (дициклопентадиенильного) катализатора гидрирования.

Рекомендуется, чтобы перед эпоксидированием полимер был частично гидрирован. Частичное гидрирование рекомендуют проводить с оставлением 0,1-5 мэкв АДС на 1 г блок-сополимера, более предпочтительно 0,2-2 мэкв АДС на 1 г, поскольку высокие значения эпоксидирования и не необходимы, и обычно даже нежелательны, а остаточные АДС, остающиеся после эпоксидирования, являются потенциальным источником разрушения полимера. Эпоксидированные блок-сополимеры могут иметь средневесовую мол. м. 3000-3000000. Более низкие молекулярные массы требуют избыточного сшивания, в то время как более высокие молекулярные массы с трудом поддаются нанесению на субстрат в расплаве или другим способом. В одном рекомендуемом варианте изобретения полимер имеет средневесовую мол. м. 15000- 2000000, более предпочтительно 4000-1000000, поскольку при этом достигается наилучшее равновесие между стоимостью, возможностью использовать более мягкие условия отверждения с получением хороших эксплуатационных свойств. Рекомендуется, чтобы блоки, преимущественно состоящие из звеньев мономерного сопряженного диена, имели мол. м. 300-200000 перед эпоксидированием, а блоки, преимущественно состоящие из звеньев винилароматического мономера, при их наличии имели мол. м. 500- 50000, поскольку полимеры, построенные из более крупных блоков, наносятся с большим трудом, а меньшие блоки не способны к адекватной локализации ковалентной или физической сшивки. Молекулярную массу линейных полимеров или не входящих в ансамбль линейных сегментов таких полимеров, как моно-, ди-, триблочных и т.д. полимеров, лучей звездных полимеров перед соединением обычно определяют гель-проникающей хроматографией (ГПХ). Хорошим методом для определения средневесовой молекулярной массы звездообразного полимера является метод светорассеивания, см. например: 1. Современная вытеснительная по размеру жидкостная хроматография, W.W. Yau, I.I.Kirkland, D.D. Bly, Джон Вили и сыновья, Нью-Йорк, шт.Н.-Й, 1979.

2. Светорассеивание в растворах полимеров, M.B. Huglin (ред.) Академик Пресс, Нью-Йорк, шт.Н.-Й. 1972.

3. W. Kaye и A.I.Havlik, Applied optics, 12, 541, 1973.

4. M.I. McConnel, American Laboratory, 63, май, 1978.

В другом рекомендуемом варианте изобретения подвергаемый сшиванию эпоксидированный полимер отвечает общей формуле (A-B-A_p)_n Y_r (A_q B)_m (I) где Y сшивающее вещество или сшивающие мономеры; A и B полимерные блоки, которые могут быть гомополимерными блоками сопряженных диеновых мономеров, сополимерными блоками сопряженных диеновых мономеров или сополимерными блоками диеновых мономеров и моноалкенилароматических углеводородных мономеров (блоки A отличаются большим числом участков третичной ненасыщенности (ТН) на единицу массы блока по сравнению с блоками B, где участок ТН определяется, как алифатическая двойная связь (АДС) между третичным атомом углерода и либо первичным, либо вторичным атомом углерода; блоки А имеют мол. м. 100-3000, предпочтительно 300-2000, а блоки B имеют мол. м. 1000- 15000, предпочтительно 2000-10000); n больше 0; r 0 или 1; m более или равен 0; n+m 1-100; p и q 0 или 1. При p или q, или когда оба равны 1, внутри полимерной цепи имеются дополнительные участки ТН.

Блок-сополимеры общей формулы I могут быть частично гидрированы. В случае частичного гидрирования таких полимеров рекомендуется, чтобы их гидрирование осуществлялось в такой степени, при которой в полимере остается только 0,1-5 мэкв алифатических двойных связей на 1 г полимера (0,1-5 мэкв, АДС/г). Наиболее предпочтительно, если количество алифатических двойных связей в полимере снижено до 0,5 мэкв/г. Полимеры могут быть затем сшиты при участии по меньшей мере части эпокси-функциональностей, предпочтительно облучением.

Молекулярная масса блоков A находится в интервале 100-3000, поскольку такая молекулярная масса обеспечивает адекватное число углерод-углеродных двойных связей (участков ТН), устойчивых к гидрированию и/или позволяющих более легко проводить функционализацию, например эпоксидирование и последующее сшивание. Молекулярная масса блоков B находится в интервале 1000-15000 с обеспечением гибких коротких полимерных цепей, ограничивающих вязкость и особенно эластичность конечного неотвержденного полимера. Блоки В сравнительно легко гидрируются и/или более трудно функционализируются, например эпоксидируются, вследствие чего имеют тенденцию к сохранению большей по сравнению с A блоками гибкости после сшивания. Рекомендуемые варианты блок-полимеров по изобретению имеют блоки А с мол. м. 300-2000, наиболее предпочтительно 600-1200, поскольку более узкие интервалы молекулярной массы имеют тенденцию к обеспечению наилучшего равновесия между доступностью участков сшивания и регулированием вязкости. Рекомендуемая молекулярная масса блока B находится в интервале 2000-10000, наиболее предпочтительно 3000-7000 для сведения к минимуму вязкости полимера. В большинстве случаев полимеры, охватываемые рекомендуемым интервалом молекулярной массы, представляют собой жидкости при комнатной или несколько повышенной температуре в отличие от большинства продаваемых блок-сополимеров сопряженного диена с моноалкенилароматическими углеводородами или известных сополимеров (патент США N 3607982), являющихся сравнительно высокомолекулярными вязкоэластичными твердыми веществами.

Существует широкий спектр приемлемых для использования сшивающих средств. Могут быть использованы любые полифункциональные сшивающие средства, содержащие по меньшей мере два реакционно-способных участка. Примеры приемлемых для употребления соединений включают полиэпоксиды, полиизоцианаты, полиимины, полиальдегиды, поликетоны, полиангидриды, полиэфиры, полигалиды и т.п. Такие соединения могут содержать функциональные группы двух или более типов, например могут представлять собой сочетание эпоксигруппы и альдегидной группы, изоцианатной и галидной групп и т.п. Подобные полифункциональные соединения многих приемлемых типов известны (патенты США NN 3595941, 3468972, 3135716, 3078254, 4096203, 3594452). Если сшивающее средство имеет два реакционно-способных центра, подобно тому, как это имеет место в дибромэтане, в этом случае полимер будет иметь линейную ABA-структуру. Если сшивающее средство имеет три или более реакционных центра, как в четыреххлористом кремнии, в этом случае полимер будет иметь разветвленную структуру, типа (AB)_n и Y. Сшивающие мономеры относятся к сшивающим средствам, для которых на каждый конец сшиваемой цепи необходимо несколько мономерных звеньев. Дивинилбензол является наиболее часто применяемым сшивающим мономером, приводящим к звездным полимерам.

Как указано выше, рекомендуется, чтобы количество эпокси-групп находилось в интервале 0,1-5 мэкв эпоксида на 1 г полимера. Более предпочтительный интервал 0,2-3 и наиболее предпочтительный интервал 0,2-1. Более низкие интервалы наиболее полезны, если конечный адгезив, уплотнитель или покрытие должны быть очень гибкими и эластичными после отверждения. Более низкие интервалы предпочтительны с точки зрения сведения к минимуму стоимости и существенно не влияют на гидрофобную природу или обрабатываемость полимера. Более низкие интервалы хорошо сочетаются со звездными блок-сополимерами, отличающимися компактной структурой и высокой молекулярной массой.

Эпоксидированные сополимеры по изобретению могут быть получены известными методами эпоксидирования (Энциклопедия химической технологии, 19, 3-е изд. с. 251-256, 1980; D.N. Schulz, S.R.Turner, M.A.Golub, Rubber Chemistry and Technology 5,809 (1982), W-K, Huang, G-N. Hsuie, W.H.Hou, Journal of polymer Science, part A: polymer Chemistry 26, 1867, 1988; K.A.Jourgensen, Chemical Reviews, 89, 431, 1989).

Например, эпоксидирование базового полимера может быть осуществлено в реакции с органическими надкислотами, которые могут быть получены предварительно или образованы in situ. Приемлемые предварительно полученные кислоты включают надуксусную и надбензойную кислоты. Образование in situ может быть осуществлено с использованием перекиси водорода и низкомолекулярной жирной кислоты, такой, как муравьиная кислота, или же перекись водорода в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида и катионообменной смолы образует надкислоту. Катионообменная смола при желании может быть заменена сильной кислотой, такой, как серная кислота или п-толуолсульфокислота. Реакция эпоксидирования может быть проведена непосредственно в полимеризационном цементе (полимерный раствор, в котором был полимеризован полимер) или же полимер может быть вновь растворен в инертном растворителе, таком, как толуол, бензол, гексан, циклогексан, хлористый метилен и т.п. и эпоксидирование ведут в этом новом растворе или может быть осуществлено в чистом виде. Для эпоксидирования могут быть использованы температура 0-130^oC и время реакции 0,1-72 ч. При использовании перекиси водорода и уксусной кислоты вместе с катализатором, например серной кислотой, продуктом реакции может быть смесь эпоксида и гидрокси (сложного) эфира. Применение перекиси и муравьиной кислоты в присутствии сильной кислоты может привести к диолефиновым полимерным блокам, содержащим как эпоксидные, так и гидрокси(сложно)эфирные группы. В связи с этими побочными реакциями, вызванными присутствием кислоты, эпоксидирование рекомендуют проводить при возможно более низкой температуре и возможно более коротком промежутке времени, необходимых для достижения целевой степени эпоксидирования. Эпоксидирование может быть кроме того осуществлено обработкой полимера гидроперекисями или кислородом в присутствии переходного металла, такого, как Mo, W, Cr, V и Ag.

Эпоксифункциональность может быть также создана прямым окислением этиленовой ненасыщенности кислородом в присутствии тетрацианоэтилена. Для такой реакции приемлемы температура 150^oC и парциальное давление кислорода 58 атм.

Частичное гидрирование селективно по отношению к диену. Как правило, скорость гидрирования гораздо выше в случае углерод- углеродной двойной связи, в которой ни один из углеродов не является третичным, по сравнению с углерод-углеродной двойной связью, в которой один из углеродов третичен. Скорость эпоксидирования углерод- углеродной двойной связи подчиняется противоположной закономерности. Третичные углероды промотируют эпоксидирование перекисями лучше, чем вторичные углероды, которые в свою очередь превосходят в этом плане первичные углероды. Таким образом, полимеры настоящего изобретения особенно приемлемы для способов частичного гидрирования или эпоксидирования и особенно пригодны для последовательного или одновременного применения обоих процессов на полимере. Применение только частичного гидрирования для предлагаемых полимеров избирательно оставляет большую долю остаточных диеновых двойных связей в блоках полимеров с третичными углеродами, связанных двойной связью с другими углеродами, в то время как применение одного только эпоксидирования оставляет большую долю эпоксидированных диеновых мономеров в этих блоках. В целом, частичное гидрирование более селективно по отношению к диеновому мономеру, нежели эпоксидирование. По этой причине лучше сначала проводить частичное гидрирование и только после этого эпоксидирование в случае применения для данных полимеров обоих процессов. Эффективность такого подхода показана в примерах.

Особенно рекомендуемый вариант изобретения включает селективное введение в полимер эпоксигрупп. Вследствие стерических затруднений олефиновая ненасыщенность, в которой один из углеродов третичен, гидрируется значительно медленнее по сравнению с олефиновой ненасыщенностью, в которой ни один из углеродов третичен. Напротив, при эпоксидировании органическими надкислотами ненасыщенных полимеров олефиновая ненасыщенность, в которой один атом углерода третичен, а другой вторичен, эпоксидируется гораздо легче, чем олефиновая ненасыщенность, в которой пара атомов углерода не относится к третично-вторичной паре. Эта закономерность может быть использована для введения эпоксигрупп в заданное положение полимера путем сополимеризации алкилзамещенного сопряженного диена с незамещенным сопряженным диеном таким образом, что алкилзамещенные диены оказываются полимеризованы в те места полимерной цепи, в которые намечено избирательное введение эпоксигрупп. Сополимер может быть частично гидрирован и затем эпоксидирован или негидрированный сополимер может быть эпоксидирован непосредственно. При эпоксидировании негидрированного сополимера после эпоксидирования может последовать гидрирование, но такой порядок обработки не рекомендуется.

В композициях изобретения могут быть использованы известные эпоксидированные полимеры (например, см. патент США N 3699184). Указанный патент раскрывает блок-сополимеры, состоящие по меньшей мере из одного моноалкениларенового блока и по меньшей мере одного блока эпоксидированного сопряженного диена, а также гидрированные производные этих блок-сополимеров.

К другим эпоксидированным блок-сополимерам, применение которых возможно в изобретении, относятся полимеры, раскрытые в патенте США N 4135037. Эти эпоксидированные блок-сополимеры сополимеры состоят по меньшей мере из одного блока эпоксидированного сопряженного диена и по меньшей мере одного моновиниларенового блока при массовом соотношении сопряженных диенов и моновиниларенов (45: 55) (95:5). Эпоксидировано 5-80 начальных олефиновых двойных связей и эпоксидирование проводят любым известным методом, например реакцией с органическими надкислотами. Что касается изобретения, то эпоксидирование может достигать примерно 30 (не более примерно 5 мэкв эпоксида на 1 г полимера), и, как указано, рекомендуются более низкие уровни остаточной ненасыщенности.

Предлагаемые полимеры рекомендуют отверждать ультрафиолетовым или электронно-лучевым облучением, но возможно радиационное отверждение с применением электромагнитного излучения в широком спектре длин волн. Может быть использовано как ионизирующее излучение, такое, как альфа-бета-, гамма-, рентгеновское и электронами высокой энергии, так и неионизирующее излучение, такое, как ультрафиолетовое, видимой частью спектра, инфракрасное, микроволновое и радиочастное.

При использовании неионизирующего излучения для инициирования реакции сшивания необходимо применение фотоинициатора. Применимые фотоинициаторы включают соли диарилиодиния, алкоксизамещенного диарилйодиния, триарилсульфония, диалкилфенацилсульфония и диалкил-4-гидрофенилсульфония. Анионы таких солей в целом обладают малонуклеофильным характером и включают SbF^-₆, BF^-₄, PF^-₆ и AsF^-₆. Характерные примеры таких фотоинициаторов включают гексафторантимонат (4-октилоксифенил) фенилиодиния, UVI-6990 (фирмы Юнион Карбайд) и FX-512 (фирмы Компани 3М). Особенно эффективны бис (додецилфенил) иодиний-гексафторантимонат и UVI-6974 (фирмы Юнион Карбайд). Ониевые соли могут применяться по отдельности или в сочетании с фотосенсибилизатором для реагирования на длиноволновое УФ-излучение и видимый свет. Примеры фотосенсибилизаторов включают тиоксантон, антрацен, перилен, фенотиазинон, 1,2-бензантрацен-коронен, пирен и тетрацен. Фотоинициатор и фотосенсибилизатор подбирают совместимыми с подвергаемым сшиванию полимером и имеющимся источником излучения.

Эти и прочие источники излучения, фотоинициаторы и фотосенсибилизаторы для катионного и сочетания свободнорадикального и катионного отверждения известны (S.P. Pappas, УФ-отверждение. Наука и технология, главы 1-3, Технолоджи Маркетинг Корп. 1978; C.G. Roffey, Фотополимеризация поверхностных покрытий, Вили-Интерсайенс, главы 2 и 3, 1982; J.V. Crivello, "Катионная полимеризация. Соли йодиния и сульфония в качестве фотоинициаторов", Advances in Polymer Science 62, 1-48, 1984; W.R.Watt "УФ-отверждение эпоксидов катионной полимеризацией, радиационное отверждение", ноябрь, 7-25, 1986; I.V.Crivello "Соли алкоксизамещенного диарилйодиния в качестве фотоинициаторов" в RadTech'90-North America Proceedings, т.1, 424-431, 1990).

Количество излучения, необходимое для высокого образования геля, меняется в зависимости от количества эпокси-функциональностей, степени концентрации эпокси-функциональностей в определенных областях, массы полимера, типа и количества фотоинициатора. При отверждении ионизирующим излучением, например ЭЛ (электронно-лучевым), фотоинициатор может быть использован, но не обязательно. При использовании ЭЛ-излучения приемлемы дозы облучения 0,1-10 Мрад, предпочтительно 0,1-5 Мрад и наиболее предпочтительно 0,1-2 Мрад из соображений стоимости оборудования и возможного повреждения материала субстрата.

Присутствие воды в полимерной композиции в ходе радиационного сшивания крайне нежелательно, поскольку вода имеет тенденцию к обрыву сшивания. Таким образом, радиационное отверждение в целом более эффективно, если полимерная композиция в ходе радиационного отверждения нагрета до температуры около или выше температуры кипения воды.

Индуцируемое излучением катионное отверждение может быть, кроме того, проведено в сочетании со свободно-радикальным отверждением. Свободно-радикальное отверждение в свою очередь может быть усилено добавлением дополнительных свободно-радикальных фотоинициаторов и фотосенсибилизаторов.

Реакционные (радиационно отверждаемые) разбавители, которые могут быть добавлены к полимеру, включают мономерные, олигомерные и полимерные спирты, простые виниловые эфиры, эпоксиды, акрилаты и метакрилаты. Примеры эпоксидов включают бис (2,3 эпоксициклопентиловый) эфир (Юнион Карбайд ЕР-205), винилциклогексендиоксид, лимонендиоксид, эпоксидированные соевое и льняное масла и жирные кислоты.

Полимер может быть отвержден и без применения облучения добавлением катионного инициатора. Приемлемые инициаторы включают галиды олова, алюминия, цинка, бора, кремния, железа, титана, магния, сурьмы и фторбораты многих из этих металлов. Сюда же включены комплексы BF₃, такие, как BF₃-эфир и BF₃-амин. Кроме того применимы сильные кислоты Бронстеда, такие как трифторметансульфоновая кислота (трифлиновая кислота) и соли трифлиновой кислоты, такие как FC 520 (3М Компани). Катионный инициатор подбирают совместимым с подвергаемым сшиванию полимером, методом применения и температурой отверждения. Эпоксисодержащие полимеры могут быть также сшиты добавлением полифункциональных карбоновых кислот, ангидридов кислот и спиртов, в целом методами отверждения (патент США N 3970608). Радиационное отверждение рекомендуется потому, что при этом реакционные компоненты не контактируют с нагретыми адгезивами.

Сшитые материалы по изобретению применимы в адгезивах, в том числе чувствительных к давлению адгезивах, контактных адгезивах, ламинирующих адгезивах и монтажных адгезивах), уплотнителях, покрытиях, пленках, например требующих устойчивости к нагреванию и растворителям, и т.д. Помимо функционализированного полимера и каких-либо отверждающих добавок и средств продукты в виде составов, отвечающих требованиям конкретного употребления, могут включать различные сочетания других компонентов, таких, как повышающие клейкость смолы, пластификаторы, наполнители, растворитель и стабилизаторы.

Во многих областях применения, в частности адгезивах и уплотнителях может оказаться необходимым добавление промотирующих адгезию или клейкость смол, совместимых с каучукоподобным средним блоком полимера. Обычная повышающая клейкость смола представляет собой диен-олефиновый сополимер пиперилена и 2-метил-2-бутена с температурой размягчения около 95^oC. Такая смола продается под фирменным наименованием Вингтак 95 (Вингтак фирменное название) и ее получают катионной полимеризацией 60 пиперилена, 10 изопрена, 5 циклопентадиена, 15 2-метил-2-бутена и около 10 думера (в патент США N 3577398. Могут быть использованы и другие повышающие клейкость смолы, где смолистый сополимер содержит 20-80 мас. пиперилена и 80-20 мас. 2-метил-2- бутена. Смолы обычно имеют температуру размягчения (кальциевой и шариковый метод) в интервале 80-115^oC.

Другие промотирующие адгезию смолы, применимые в предлаагаемой композиции, включают гидрированные канифоли, сложные эфиры канифолей, политерпены, терпенфенольные смолы и полимеризованные смешанные олефины, смолы с низкой температурой размягчения и жидкие смолы. Примеры смол с низкой температурой размягчения и жидких смол включают: Адтак 1, Пикколастик А5, Пикковар АР10 и Пикколит 25 смолы фирмы Геркулес (Адтак, Пикколастик, Пикковар и Пикколит фирменные названия). Для достижения хорошей термоокислительной и цветовой стабильности рекомендуется, чтобы повышающие клейкость смолы были насыщенными смолами, например гидрированной циклопентадиеновой смолой, такой, как серии Экорез 500 фирмы Эксон (Экорез фирменное название) или гидрированная полистирольная или поли(альфа-метилстирольная) смола, такая как смола Регальрез фирмы Геркулес (регальрез фирменное название). Применяемое количество промотирующей адгезию смолы меняется в пределах 10-400 мас.ч. на 100 ч. каучука, предпочтительно 20-350 мас.ч. Выбор конкретной повышающей клейкость смолы по большей части зависит от соответствующего полимера, применяемого в соответствующей адгезивной композиции.

Возможно применение и совместимо с ареновым блоком смолы. Совместимость определяют известным методом (патент США N 3917607). Как правило, смола должна иметь температуру размягчения выше 100^oC при определении методом ASTM E 28 с использованием кольцевого и шарикового приборов. Могут быть также использованы смеси совместимых с ареновым блоком смол, имеющих более высокие и более низкие температуры размягчения. Применимые смолы включают кумаронинденовые смолы, полистирольные смолы, винилтолуол-альфа-метилстирольные сополимеры и полиинденовые смолы. Более предпочтительны кумарон-инденовые смолы. Количество совместимой с ареновым блоком смолы находится в интервале 0-200 ч. каучука.

Предлагаемая адгезивная композиция может также включать пластификаторы, такие, как удлиняющие каучук пластификаторы или смесь масел. Вводимые в каучук смеси масел хорошо известны и включают как масла с высоким содержанием насыщенности, так и масла с высоким содержанием ароматики. К рекомендуемым пластификатором относятся высоконасыщенные масла, например Туффло 6056 и 6204 масло фирмы Лайонделл и технологические масла, например масло Шеллфекс 371 фирмы Шелл (Туффло и Шеллфлекс фирменные названия). Масла с высоким содержанием ароматики включают Туффло 11 и Шеллфлекс 212. Количество вводимых в каучук смесей масел, применяемые в предлагаемой композиции, может меняться в пределах 0-500 ч. каучука, предпочтительно 0-100 ч. каучука и наиболее предпочтительно 0-60 ч. каучука.

В кроющие составы могут быть включены наполнители и пигменты различных типов. Это особенно справедливо для наружных покрытий, в которые наполнители добавляют не только для создания привлекательности, но и для улучшения свойств покрытия, например устойчивости к погодным условиям. Могут быть использованы самые разнообразные покрытия. Приемлемые наполнители включают карбонат кальция, глины, тальки, окись цинка, двуокись титана и т.п. Количество наполнителя обычно находится в интервале 0-70 мас. в пересчете на свободную от растворителя часть покрытия в зависимости от типа применяемого наполнителя и области применения, для которой покрытие предназначено. Особенно рекомендуемым наполнителем является двуокись титана.

Если покрытие наносится из раствора в растворителе, в этом случае органическая часть покрытия растворена в растворителе или смеси растворителей. Приемлемы органические углеводородные растворители, такие, как толуол, ксилол или Шелл Цикле Золь 53. При желании можно достигнуть низкой вязкости обычно применением смеси растворителей, состоящей из ароматического углеводородного растворителя и полярного растворителя. Приемлемые полярные растворители включают сложные эфиры, такие, как изопропилацетат, кетоны, такие, как метилизобутилкетон и спирты, такие, как изопропиловый спирт. Количество применяемого полярного растворителя зависит от конкретного выбранного полярного растворителя и уровня содержания функциональностей в функционализированном гидрированном блок-сополимере. Обычно количество применяемого полярного растворителя составляет 0-50 мас. на смесь растворителей.

Для защиты продуктов от разрушения в результате окисления или действия солнечного света в ходе получения и применения композиций в составы могут быть добавлены антиокислители и УФ-ингибиторы. Часто более эффективны комбинации стабилизаторов, что связано с различными механизмами разрушения, действующими на разные полимеры.

Основным компонентом антиокислительной части стабилизирующей упаковки служит антиокислитель типа пространственно затрудненного фенола. Примеры промышленных антиокислителей этого типа включают Этанох 330 (фирмы Этил Корпорейшн), Цианокс 2246 (фирмы Америке Цианамид) и Ирганокс 1010 (фирмы Сиба Гейги) (Этанокс, Цианокс и Ирганокс фирменные названия). В состав могут быть включены самые различные вторичные антиокислители и синергисты. Их примеры включают диалкилдитиокарбаматы цинка, такие, как Бутил Цимат (фирмы Вандербильт), эфиры фосфиновой кислоты, такие, как Вестин 618 (фирмы Дженерал Электрик) и серосодержащие соединения, такие, как дилаурилтиодипропионат, Цианокс LTDP (фирмы Америкен Цианамид) (Бутил Цимат и Вестинг фирменные названия). Антиокислители обычно применяют в составе в концентрации 0,05-5 мас.

УФ-ингибирующая часть стабилизирующей упаковки обычно сост