Патент ссср 210165
Иллюстрации
Реферат
2IOI65
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Сонтз Соеетскиз
Социалистически»
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 25.Х1.1966 (№ 1115948/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 06.11.1968. Бюллетень № 6
Дата опубликования описания 29.111.1968
Ic,л. 12р, 1/30
МПК С 076
УДК 547.835.8.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Сосете Министров
СССР
Авторы изобретения
А. Г. Лебехов и А. С. Самарин
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 9-ФЕНОКСИАКРИДИНА
Предмет изобретения
Известен способ получения производных
9-феноксиакридина, не обладающих бактерицидными свойствами, сплавлением 9-хлоракридина или его производных с фенолом при температуре 80 С.
С целью получения соединений, обладающих бактерицидными свойствами, предложен способ;получения,производных 9-феноксиакридина, заключающийся в том, что 9-хлоракридин обрабатывают в среде кипящего метилового спирта замещенными фенолами, заместители которых обусловливают бактерицидну1о активность акридинов, П р име:р 1. 2 г 9-хлоракридина и 1,5 г о-аминофенола нагревают 3 час;в 50 мл кипящего метилового спирта на водяной ба не.
После окончания реакции охлаждают раствор красного цвета до комнатной температуры и прибавляют избыток водного аммиака. Выпадает осадок 9-о-аминофеноксиакридина красного цвета. После фильтрования, промывки, сушки и перекристаллизации из спирта — это красный аморфный .порошок с температурой плавления 232 — 236 С. Выход 2,4 г (90% ) .
Пример 2. 2 г 9-хлоракридина и 1,5 г р-фторфенола нагревают 2,5 час |в условиях, описа н ных в примере 1. Получают 9-р-фторфенотосиакридин в виде оранжевого аморфного порошка с температурой плавления 251—
255 С. Выход 2,4 г (90 lo) 2
Пример 3. 2 г 9-хлоракридина и 1,5 г о-фенолсульфокислоты нагревают при вышеописанных условиях 2,5 час. После соответствующей обработки получают 9-о-сульфо5 феноксиакриди н в виде желтого аморфного порошка с температурой. плавления 260 С.
Выход 2,6 г (80% ) .
Пример 4. 2 г 9-хлоракридина и 2 г
2-хлор-4-фенолсульфокислоты нагревают 3 час
10 в условиях, описанных в примере 1. 9-(2-хлор4-сульфо)-феноксиакридин получается в виде желтого аморфного порошка с температурой плавления 260 С, Пример 5, 2 г 9-хлоракридина и 1,5 г
15 с-нитрофенола нагревают 2 час при вышеописанных условиях. Полученный 9-о-нитрофеноксиакридин представляет, собой желтый аморфный порошок с температурой плавления
191 — 195"С. Выход 2,7 г (90%).
20 Пример 6. 2 г 9-хлоракридина и 1,5 г салициловой кислоты нагревают 2 час при вышеописанных условиях. Получают 9-о-карбоксифеноксиакридин в виде желтых листочков с температурой плавления 242 — 244 С.
25 Выход 2,7 г (90 /е).
Способ получения производных 9-феноксиЗО акридина на основе 9-хлоракридина, отличаю210165
Составитель И. И. Бочарова
Редактор Б. С. Нанкина Текред Л. К. Малова Корректоры: С, П. Усова и В. В. Крылова
Заказ 569/9 Тираж 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 бийся тем, что, с целью получения соединений, обладающих бактерицидной активностью, 9-хлоракридин обрабатывают замещенными фенолами в среде кипящего метилового спирта, с последующим выделением продукта известным способом.