Способ получения производных 1,2,4-триазола

Способ получения производных 1,2,4-триазола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

210174

Ilpeg,мет изобретения

N — С вЂ” NO !!

К вЂ” С N б

СН, 10

Составитель Н. Г. Филиппова

Редактор Л. К, Ушакова

Техред P. М. Новикова Корректоры; О. Б. Тюрина и А. П. Татариицева

Заказ 1954 7 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 на, inðn этлм наблюдается paacirpeo смеси (до

40 — 45"С). Через 1 час .смесь фильт р уют, диойсан испаряют в токе воздуха, остаточек irrepeжри(сталлизовыаают из дисисана. Выход 1,6 г (68%). Т. пл. 114 — 115 С.

Найдено, %: С 35,10, 35,00; Н 4,46, 4,25;

iX 41,38, 41,62. Мол. в. 175.

С„-Н,N,.О,,Вычислено, %: С 35,50; Н 4,14; N 41,40.

Mio:r. ia. 169.

Пример 4. Получение 1-метил-3-нитро-5.гидразино-1,2,4-триазола.

К 2 г 1-метил-3,5-,дияитро-1,2,4-т риаз ола в

25 ия д иокса на п1риба вляют |по капляы 1,1 м.г

97 — 99>/в- ного гидра зингидрата, поддерживая те пперат уру 10 — 15=C. Через 30 иин ра створ фильтр уют и упаривают на воздухе, а оста то к

ыристалли зуют из эта нола. Выход 1,4 г (76%).

Т. псь 162 — 163 С.

Найдено, %: С 21,90, 22,30; Н 3,55, 3,97;

N 52,68, 52,92.

С;Н,N„Ов

Вьтчи слено, %,С 22,80; Н 3,80; N 53,20.

С пссэб;получения произ водных 1,2,4-триазола обпдей формулы

5 где К вЂ” амино-, алкиламино-, гидразино15 rpylninrr, отличающийся тем, что, l-алкил-3,5динипро-1,2,4-т риазол обрабатывают аы IHBком при 70 — 80 С или первичньвм алкила мином, на приме р;водныгм 20%-ным ра ст вором метила мина, IB среде диоисана, или вторичным

20 ал кила|минои, наприемер этиланимином, в среде дио к са на, или 97 — 99% ным растворам гидразингидрага в среде диоиса на ври 10 — 15 С соответ стйе нно.