Способ полученияy-
Иллюстрации
Реферат
О П И С А Н И Е 2!О!80
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союа Соеетскиа
Социалистическил
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 01.XII,1966 (№ 1116679/23-4) с присоединением заявки №вЂ”
Приоритет—
Опубликовано 06,II.1968, Бюллетень № 6
Дата опубликования описания 29.1П.1968
Кл. 12q, 6/01
МПК С 07с
УДК 547.466,64.07 (088.8) Комитет по делан иаооретений и открытий при Совете Министрое
СССР
Аьторы изобретения
А. Я. Вейнберг и Г. И. Самохвалов
Всесоюзный научно-исследовательский витаминный институт
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ у-(6-МЕРКАПТОПУРИЛ)-а-ТРЕТ-БУТИЛ-N-КАРБОБЕНЗОКС Иа-ГЛУТАМИНОВОй КИСЛОТЫ
1)
Данное изобретение может найти применение в качестве физиологически активных соединений.
Предложен способ получения у-(6-меркаптопурил) - а - трет-бутнл - N - карбобензокси -аглутаминовой кгтслоты, заключающийся во взаимодействии 6-меркаптопурина с а-третбутил-N-карбобензокси-а-глутаминовой кислотой в сухом диметилформамиде, Полученные соединения так же, как и способ их получения, в литературе не описаны.
П р и м ер. К раствору 1 г (3 моль) а-третбутил-N-карбобензокси-а-глутаминовой кислоты и 0,46 мл сухого триэтиламина в 6 мл сухого дим ет ил ф ор м а м и да и р и — 10 С пр ил ивают 0,3 мл этилхлорформиата. Смесь перемешивают 30 иин при — 10 С, затем присыпают 460 мг (3 моль) 6-меркаптопурина и
2 перемешивают 1 час при — 10 С и затем 3 час при 20 С, после чего выливают на 30 г льда и отделяют продукт реакции-у-(6-меркаптопурил)-а-трет-бутил-N- карбобензокси а-глутаминсвую кислоту. Выход 24%, т. пл. 181,5—
182 С (с разложением; из хлороформа — метанола (1: 1)).
Найдено, %; С 55,86; Н 5,43; N 15,26.
C»H99N90-S, IO Вычислено, %; С 56,1; Н 5,3; N 14,85.
Предмет изобретения
Способ получения у- (6-меркаптопурил) -атрет-бутил-N- карбобензокси - а - глутаминовой
15 кислоты, отличающийся тем, что 6-меркаптопурин подвергают взаимодействию с а-третбутил-N-карбобензокси-а-глутаминовой кислотой в сухом диметилформамиде.