Способ получения производных таксана

Способ получения производных таксана

Реферат

 

Способ получения производных таксана общей формулы /I/ путем этерификации (с получением сложного эфира) при температуре от -10^oC до 60^oC производного баккатина III или 10-дезацетил-баккатина III общей формулы /II/ с помощью кислоты общей формулы /III/, с последующей заменой защитных групп G₁, G₂ и R₂ в полученном продукте атомами водорода. В формулах /I/, /II/, /III/: Ar обозначает фенильный радикал; R обозначает водород или ацетил; R₁ обозначает бензоил или трет.- бутоксикарбонил; G₁ обозначает защитную группу для гидроксильной функции; G₂ обозначает ацетильный радикал или защитную группу для гидроксильной функции и R₂ обозначает защитную группу для гидроксильной функции.

7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новому способу получения производных таксана общей формулы [I]: в которой Ar означает фенильный радикал; R обозначает атом водорода или ацетильный радикал; R₁ обозначает бензоильный или трет-бутосикарбонильный радикал, которые обладают замечательными противоопухолевыми свойствами.

Известны способы получение производных таксана [1,2] общей формулы /I/ путем этерификации до сложного эфира производного баккатина III или 10-дизацетил-баккатина III общей формулы /II/: в которой G₁ обозначает защитную группу для гидроксильноЙ функции, такую как 2,2,2-трихлор-этоксикарбонильный радикал или триалкилсилильный радикал, каждая алкильная часть которого содержит 1-4 атома углерода; G₂ обозначает ацетильный радикал или защитную группу для гидроксильноЙ функции, такую как 2,2,2-трихлор-этоксикарбонильный радикал, с помощью кислоты общей формулы /III/: , в которой Ar и R₁ имеют вышеуказанные значения, а R₂ обозначает защитную группу для гидроксильной функции, такую как метоксиметильный, 1-этоксиэтильный, бензилоксиметильный, [-триметилсилилэтокси]-метильный, тетрагидропиранильный, 2,2,2-трихлор-этоксиметильный или 2,2,2-трихлор-этоксикарбонильный радикал, с последующей заменой защитных групп G₁, G₂ и R₂ в полученном продукте атомами водорода.

Этерификацию с получением сложного эфира осуществляют в присутствии конденсирующего агента, такого как карбодиимид, как дициклогексилкарбодиимид или реакционноспособный карбонат, как 2-дипиридилкарбонат, и активирующего агента, такого как диалкиламинопиридин, как 4-диметиламинопиридин, работая в ароматическом органическом растворителе, таком как бензол, толуол, ксилолы, этилбензол, изопропилбензол или хлорбензол, при температуре 60-90^oC.

Замена защитных групп атомами водорода осуществляется с помощью цинка в уксусной кислоте или путем гидролиза в кислой среде.

В настоящее время найдено, и это составляет предмет настоящего изобретения, что этерификация спирта общей формулы /II/ с помощью кислоты общей формулы /III/ может быть осуществлена при температуре от -10^oC до 60^oC (не выше 60^oC), предпочтительно при 20-35^oC, при работе в органическом растворителе, выбираемом среди простых эфиров, таких как тетрагидрофуран, диизопропиловый эфир, метил-третбутиловый эфир или диоксан; кетонов, таких как метилизобутилкетон; нитрилов, таких как ацетонитрил; сложных эфиров, таких как этилацетат, изопропилацетат или н-бутилацетат; алифатических углеводородов, таких как пентан, гексан или гептан; хлорированных алифатических углеводородов, таких как дихлорметан или 1,2-дихлорэтан; и ароматических углеводородов, таких как бензол, толуол или ксилолы. Совершенно особенный интерес представляют собой сложные эфиры и ароматические углеводороды.

Обычно этерификацию до получения сложного эфира осуществляют в присутствии конденсирующего агента, такого как карбодиимид, дициклогексилкарбодиимид, и активирующего агента, такого как аминопиридин, как 4-диметиламинопиридин или 4-пирролидинопиридин.

Предпочтительно проводить этерификацию (до получения сложного эфира), используя избыток кислоты общей формулы /III/ по отношению к спирту общей формулы /II/, но однако можно также проводить, используя стехиометрическое количество кислоты общей формулы /III/ и спирта общей формулы /II/. Конденсирующий агент обычно используют в стехиометрическом количестве по отношению к кислоте общей формулы /III/, а активирующий агент берется в стехиометрическом или уменьшенном количестве по отношению к спирту общей формулы /II/.

Способ согласно изобретению, поскольку его осуществляют при температуре более низкой, чем по известным способам, позволяет получать более высокие выходы сложных эфиров вследствие лучшей стабильности кислоты общей формулы /III/ в реакционной смеси и уменьшения вторичных реакций.

Пример 1. В колбу Эрленмейера емкостью 20 см³ вводят 1,0045 г 96%-ного 4-ацетокси-2-бензоилокси-5, 20-эпокси-1,13-дигидрокси-9-оксо-7,10-бис-(2,2,2-трихлорэтокси)карбонилокси-11-таксена (или 1,08 ммоль); 1,1545 г 100%-ной (2R, 3S)-2-(1-этокси-этокси)-3-третбутоксикарбониламино-3-фенилпропионовой кислоты (или 3,3 моль); 0,6669 г 99%-ного дициклогексилкарбодиимида (или 3,2 ммоль); 0,0742 г 98%-ного 4-пирролидинопиридина (или 0,49 ммоль) и 6 см³ безводного толуола. Интенсивно перемешивают в течение 72 ч, поддерживая температуру -10^oC.

Количественный анализ реакционной среды с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии показывает, что среда содержит 1,1370 г (2R,3S)-{4-ацетокси-2-бензоилокси-5, 20-эпокси-1-гидрокси-9-оксо-7,10-бис-(2,2,2-трихлорэтокси)-карбонилокси-11-таксен- 13-ил} -3'-третбутоксикарбониламино-3'-фенил-2'-гидроксипропионата (или 0,91 ммоль) и 0,1705 г (2S,3S)-{4-ацетокси- 2-бензоилокси-5, 20-эпокси-1-гидрокси-9-оксо-7,10-бис-(2,2,2-трихлорэтокси)-карбонилокси-11-таксен-13-ил} -3-третбутоксикарбониламино-3-фенил-2-гидроксипропионата (или 0,14 ммоль).

Общий выход составляет 97% со степенью эпимеризации 12,7%.

Пример 2. В стеклянный реактор с двойной рубашкой емкостью 500 см, снабженный вводом азота, температурным зондом и холодильником, вводят 50,011 г 96%-ного 4-ацетокси-2-бензоилокси-5, 20-эпокси-1,13-дигидрокси-9-оксо-7, 10-бис-(2,2,2-трихлорэтокси)-карбонилокси-11-таксена (или 53,6 ммоль); 56,81 г 100%-ной (2R,3S)-2-[1-этокси-этокси]-3-третбутоксикарбониламино-3-фенилпропионовой кислоты (или 160,7 ммоль); 33,54 г 99%-ного дициклогексилкарбодиимида (или 160,9 ммоль); 1,79 г 98%-ного 4-пирролидинопиридина (или 11,8 ммоль) и 299 см³ безводного толуола. Интенсивно перемешивают в течение 12 ч, поддерживая температуру около 25^oC.

Количественный анализ реакционной среды с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии показывает, что среда содержит 57,00 г (2R,3S)-{4-ацетокси-2-бензоилокси-5, 20-эпокси-1-гидрокси-9-оксо-7,10-бис-(2,2,2-трихлорэтокси)-карбонилокси-11-таксен- 13-ил} -3'-третбутоксикарбониламино-3'-фенил-2'-гидроксипропионата (или 45,7 ммоль) и 8,52 г (2S,3S)-{4-ацетокси-2-бензоилокси-5, 20-эпокси-1-гидрокси-9-оксо-7, 10-бис-(2,2,2-трихлорэтокси)-карбонилокси-11-таксен-13-ил} -3-третбутоксикарбониламино-3-фенил-2-гидроксипропионата (или 6,8 ммоль).

Общий выход составляет 98% со степенью эпимеризации 13,0%.

Примеры 3-19. В колбу Эрленмейера емкостью 10 см³ вводят 250 мг 96%-ного 4-ацетокси-2-бензоилокси-5, 20-эпокси-1,13-дигидрокси-9-оксо-7,10-бис-(2,2,2-трихлорэтокси)-карбонилокси-11-таксена (или 0,27 ммоль); 284 мг 100%-ной (2R, 3R)-2-[1-этокси-этокси] -3-третбутоксикарбониламино-3-фенилпропионовой кислоты (или 0,80 ммоль); 190 мг 99%-ного дициклогексилкарбодиимида (или 0,91 ммоль); 9 мг 98%-ного 4-диметиламинопиридина (или 0,07 ммоль) и 3 см³ растворителя.

Интенсивно перемешивают, поддерживая реакционную среду при температуре около 30^oC.

После перемешивания в течение 16-24 ч количественный анализ реакционной среды с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии позволяет рассчитать выход этерификации и степень эпимеризации.

Полученные с разными растворителями результаты представлены в таблице.

Пример 21. В колбу Эрленмейера емкостью 10 см³ загружают 503,6 мг 96%-ного 4-этокси-2-бензоилокси-5, 20-эпокси-1,13-дигидрокси-9-оксо-7, 10-бис-(2,2,2-трихлорэтокси)-карбонил-11-таксена (или 0,54 ммоль); 579,0 мг 99%-ной (2R, 3S)-2-[1-этокси-этокси]-2-третбутоксикарбониламино-3-фенилпропионовой кислоты (или 1,62 ммоль); 357,8 мг 99%-ного дициклогексилкарбодиимида (или 1,72 ммоль); 45,5 мг 98%-ного 4-пирролидинопиридина (или 0,30 ммоль) и 3 см³ безводного толуола. Интенсивно перемешивают в течение 5 ч 20 мин, поддерживая температуру 45^oC.

Количественный анализ реакционной среды путем жидкостной высокоэффективной хроматографии показывает, что среда содержит 559,5 мг (2R,3S)-{4-ацетокси- 2)-бензоилокси-5, 20-эпокси-1-гидрокси-9-оксо-7,10-бис-(2,2,2-трихлорэтокси)-карбонилокси-11-таксен-13-ил} -3-третбутоксикарбониламино-3-фенил-2-гидроксипропионата (или 0,45 ммоль) и 90,8 мг (2S,3S)-{4-ацетокси-2-бензоилокси-5, 20-эпокси-2-гидрокси-9-оксо-7, 10-бис-(2,2,2-трихлорэтокси)-карбонилокси-11-таксен-13-ил} -3-третбутоксикарбониламино-3-фенил-2-гидроксипропионата (или 0,07 ммоль).

Общий выход составляет 97% со степенью эпимеризации 13,9%.

Формула изобретения

1. Способ получения производных таксана общей формулы I где Ar фенил; R атом водорода или ацетил; R₁ бензоильный или трет.бутоксикарбонильный радикал, путем этерификации до сложного эфира производного баккатина III или 10-дезацетилбаккатина III общей формулы II где G₁ защитная группа для гидроксильной функции, такая как 2,2,2-трихлор-этоксикарбонильный радикал или триалкилсилильный радикал, каждая алкильная часть которого содержит 1 4 атома углерода; G₂ ацетильный радикал или защитная группа для гидроксильной функции, такая как 2,2,2-трихлор-этоксикарбонильный радикал, кислотой общей формулы III где Ar и R₁ имеют указанные значения; R₂ защитная группа для гидроксильной функции, такая как метоксиметильный, 1-этоксиэтильный, бензилоксиметильный, --триметилсилилэтокси)-метильный, тетрагидропиранильный, 2,2,2-трихлорэтоксиметильный или 2,2,2-трихлор-этоксикарбонильный радикал, с последующей заменой защитных групп G₁, G₂ и R₂ в полученном продукте атомами водорода, или в случае необходимости, соединение формулы I, где R атом водорода, переводят в соединение формулы I, где R - ацетил, отличающийся тем, что этерификацию осуществляют при температуре от -10 до 60^oС (не включая 60^oС).

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что этерификацию осуществляют в среде органического растворителя, выбираемом среди простых эфиров, кетонов, сложных эфиров, нитрилов, алифатических углеводородов, хлорированных алифатических углеводородов, ароматических углеводородов.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют сложный эфир или ароматический углеводород.

4. Способ по любому из пп. 1, 2 или 3, отличающийся тем, что этерификацию осуществляют в присутствии конденсирующего агента и активирующего агента.

5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что в качестве конденсирующего агента используют карбодиимид.

6. Способ по п. 4, отличающийся тем, что в качестве активирующего агента используют аминопиридин.

7. Способ по п. 5, отличающийся тем, что в качестве карбадиимида используют дициклогексилкарбодиимид.

8. Способ по п. 6, отличающийся тем, что в качестве аминопиридина используют 4-диметиламинопиридин или 4-пирролидинопиридин.

РИСУНКИ

Рисунок 1