N-(2,4,6-триметилфенилкарбамоилметил)-n-аллилморфолиний бромид, проявляющий противоишемическое и антиаритмическое действие при ишемической болезни сердца и способ его получения

N-(2,4,6-триметилфенилкарбамоилметил)-n-аллилморфолиний бромид, проявляющий противоишемическое и антиаритмическое действие при ишемической болезни сердца и способ его получения

Реферат

 

Новое химическое соединение - N-(2,4,6-триметилфенилкарбамоилметил)-N-аллилморфолиний бромид формулы 1 проявляет в эксперименте на животных, а также в клинических условиях противоишемическое и антиаритмическое действие при ишемической болезни сердца и может быть использовано для создания перспективного лекарственного средства для лечения ишемической болезни сердца. Способ получения соединения 1, заключающийся во взаимодействии N-(2,4,6-триметилфенилкарбамоилметил) морфолина с бромистым аллилом при мольном соотношении 1:1,4-1,6, соответственно, в среде изопропилового спирта при температуре 55-65^oС с последующим отделением целевого продукта после охлаждения реакционной массы до комнатной температуры. Выход 90%, содержание основного вещества не менее 99%. 2 с.п.ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к медицине, конкретно, к лекарственным средствам применяемым при лечении ишемической болезни сердца, и аритмий, ее осложняющих.

Проблема профилактики и лечения ишемической болезни сердца весьма актуальна, поскольку смерть больных, страдающих заболеваниями сердечно-сосудистой системы, занимает первое место в мире среди летальных исходов от других болезней.

Кроме того, ишемическая болезнь сердца подчас осложняется тяжелой аритмией, и при лечении данного заболевания приходится применять комбинацию препаратов с противоишемическим и антиаритмическим действием, что далеко не всегда дает положительный результат.

Целью изобретения является создание лекарственного средства для лечения ишемической болезни сердца и аритмии ее осложняющей, и разработка способа его получения с высоким выходом.

Поставленная цель достигается N-(2,4,6-триметилфенилкарбамоилметил)-N-аллилморфолиний бромидом формулы (1): Исследование фармакологической активности 1.

1. Противоишемическая активность 1.

Указанный эффект 1 изучали на белых нелинейных крысах массой 250-300 г по известной методике, которая позволяет оценить влияние испытуемого вещества на размеры зон ишемии и некроза в остром периоде инфаркта миокарда. В качестве препарата сравнения использовали обзидан, антиишемическое действие которого известно (Машковский М. Д. Лекарственные средства. М. Медицина, 1993, ч.1, с.330-332).

Результаты проведенных исследований представлены в табл.1.

Из представленных данных следует, что 1 уменьшает размер зоны некрозы по отношению к зоне ишемии и этот эффект препарата соответствует препарату сравнения-обзидану.

2. Влияние 1 на коронарный кровоток.

Определение влияния 1 на коронарный кровоток проводили по известной методике Н. В.Кавериной на наркотизированных этаминал-натрием (50 мг/кг внутрибрюшинно) кошках, переведенных на управляемое дыхание. После вскрытия грудной клетки и канюлирования коронарного синуса кровоток из него направляли в яремную вену таким образом, чтобы с помощью тройника в нужный отрезок времени можно было проводить забор венозной крови из коронарных сосудов в мерную емкость. Каждый раз забор оттекающей крови продолжали на протяжении 15 с. Собранное количество крови умножали на 4 и получали объемную скорость кровотока за 1 мин. После введения 1 исследование коронарного кровотока производили через 5, 15, 30 и 60 мин.

Результаты представлены в табл.2.

Из приведенных данных видно, что 1 в дозе 1 мг/кг и еще более в дозе 2 мг/кг повышает объемную скорость коронарного кровотока в первые 10 мин наблюдения.

3. Противоаритмическая активность 1 в острую фазу экспериментального инфаркта миокарда.

Исследования проведены на беспородных собаках массой 8-25 кг и кошках массой 2-4 кг. Нарушение коронарного кровообращения вызывали у наркотизированных гексеналом (50 мг/кг внутрибрюшинно) животных путем наложения лигатуры на верхнюю треть нисходящей ветви левой коронарной артерии.

В качестве препарата сравнения использован лидокаин, который считается препаратом выбора при лечении аритмий в острую фазу инфаркта миокарда.

Результаты исследования 1 на кошках представлены в табл.3, на собаках в табл.4.

Результаты, приведенные в табл.3, свидетельствуют, что 1 превосходит лидокаин по противоаритмической активности на модели желудочковой аритмии у кошек, вызванной перевязкой коронарной артерии, а по противофибрилляторному действию 1 не отличается от препарата сравнения.

Важно отметить, что 1 не только предупреждает наступление желудочковой аритмии и фибрилляции желудочков, но способен купировать уже возникшую аритмию. Об этом свидетельствует вторая серия экспериментов, проведенная с препаратом, который вводился на фоне уже возникшей аритмии (табл.3,серия 2).

Такие же данные получены при исследовании противоаритмической активности 1 в острый период нарушения коронарного кровообращения у собак (табл.4). Внутривенное введение 1 после наложения лигатуры на коронарный сосуд позволяет предупредить наступление аритмии у большинства животных на протяжении 10 ч.

Противоаритмический эффект лидокаина в дозе 15 мг/кг в аналогичных условиях эксперимента сохраняется менее 30 мин. 1 также оказывает выраженное противоаритмическое действие и в поздние сроки после нарушения коронарного кровообращения у собак, восстанавливая синусовый ритм у всех животных на 53656 мин (табл. 5). В аналогичных условиях эксперимента антиаритмический эффект лидокаина продолжается 5-10 мин.

Таким образом, 1 обладает выраженной противоаритмической активностью при нарушениях сердечного ритма, возникающих в результате ишемии миокарда. 1 выгодно отличается от лидокаина большей активностью и более длительным противоаритмическим эффектом.

Важной особенностью 1 является сочетание антиаритмического и противоишемического действия, что делает это средство препаратом выбора при лечении аритмии в острую фазу инфаркта миокарда.

4. Противоаритмическая активность 1 у больных с ишемической болезнью сердца.

Противоаритмическую активность 1 исследовали в виде острого лекарственного теста. Оценку противоаритмического действия 1 производили с помощью аппарата "Лента-МТ", который позволял проводить динамическую электрокардиографию с последующим анализом записи. Фоновый холтеровский контроль ЭКГ проводили больным, у которых отсутствовали показания для экстренного купирования аритмии, а при наличии таковых тип и класс аритмии определяли путем кардиомониторирования на протяжении 30-120 мин или записи ЭКГ-12.

В табл. 6 приведены сравнительные данные противоаритмического действия 1 и лидокаина при аритмиях, осложняющих ИБС.

1 использован для купирования желудочковой аритмии 82 больным, страдающим ишемической болезнью сердца, среди них у 40 больных имел место острый инфаркт миокарда.

Внутривенное введение 1 вызвало полное и стабильное подавление желудочковой аритмии у 39 больных с острым инфарктом миокарда, а у одного больного имело место заметное (более чем на 50%) снижение частоты желудочковой экстрасистолии. У других 42 больных с ишемической болезнью сердца противоаритмический эффект 1 проявился у 38 больных. Приведенные данные свидетельствуют о высокой противоаритмической активности 1 при желудочковых аритмиях ишемического генеза.

Лидокаин, являющийся антиаритмиком выбора при лечении аритмий ишемического происхождения, особенно в острую фазу инфаркта миокарда, проявил полный противоаритмический эффект при аритмиях, осложняющих острый период инфаркта миокарда у 10 больных из 17, что достоверно ниже при сравнении с 1 (Р < 0,05).

У 73% больных с ИБС, имевших загрудинные боли, введение 1 сопровождалось либо полным исчезновением болевого синдрома, либо его заметным уменьшением.

5. Антиангинальная активность (ААА) 1.

Обследовано 11 мужчин в возрасте от 30 до 60 лет со стенокардией напряжения II и III функционального классов.

Для выявления и объективизации ААА 1 использовали метод парных велоэргометрий (ВЭМ). Каждому больному проводилась диагностическая стандартная непрерывная ступенчатовозрастающая ВЭМ. За 1 ч до проведения второй ВЭМ внутривенно вводили 1 в дозе 1,5 мг/кг. Нагрузку прекращали при депрессии сегмента ST на 1 мм и более на расстоянии 0,08 с от точки j в сочетании с приступом стенокардии. Критерием ААА считали увеличение продолжительности нагрузки на фоне применения препарата не менее чем на 2 мин.

У 7 (64%) больных зарегистрировано антиишемическое действие 1. И хотя у остальных пациентов 1 был неэффективен по принятым критериям, у всех отмечено повышение толерантности к физической нагрузке: увеличение времени или мощности нагрузки и общего объема выполненной работы от 8 до 125% (в среднем на 40%).

Нитросорбид, являющийся эталонным препаратом этих исследований, в дозе 10 мг не уступает по выраженности антиангинального действия 1. Лишь в одном случае 1 был эффективнее нитросорбида. Следует отметить, что у двух больных оба препарата в исследуемых дозах оказались неэффективными.

Из полученных результатов следует, что 1 обладает антиишемическим действием, примерно соответствующим нитросорбиду.

Представленные результаты убедительно свидетельствуют, что 1 обладает антиишемической и антиангинальной активностью. Эти эффекты 1, нашедшие экспериментальное и клиническое подтверждение, сочетаются с выраженной противоаритмической активностью, которая, в отличие от лидокаина, сохраняется до 10 ч. Наиболее ярко противоаритмическое действие 1 проявляется, как в эксперименте, так и в клинике, в острую фазу инфаркта миокарда.

Совокупность перечисленных фармакологических свойств 1 делает препарат весьма перспективным для совершенствования фармакотерапии острого периода инфаркта миокарда.

Способ получения 1 заключается во взаимодействии N-(2,4,6-триметилфенилкарбамоилметил)морфолина (II) с бромистым аллилом (III) в среде изопропилового спирта при мольном соотношении II:III как 1:1,4-1,6, соответственно, при температуре 55-65^o С. Целевой продукт выделяют фильтрацией выпавшего 1 после охлаждения реакционной массы до комнатной температуры. Получают 1 в виде почти белого кристаллического порошка с выходом 90% считая на II, т.пл. 172-176^oС (в интервале двух градусов). После перекристаллизации из изопропилового спирта получают фармакопейный 1.

Способ по изобретению иллюстрируется следующим примером.

Пример. Смешивают 400 мл изопропилового спирта, 100,3 г 99,7%-ного, 100 г (0,38 моль) 100%-ного II и 50 мл (0.58 моль) III. Смесь выдерживают при 55-65^oС в течение 7 ч, затем охлаждают до комнатной температуры. Выпавший осадок 1 отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом. Получают 132,3 г 99,4%-ного или 131,5 г 100%-ного 1, что составляет 90,0 от теории, считая на II, т.пл. 172-173,5^oС. После перекристаллизации из изопропилового спирта получают фармакопейный 1.

Соединение I легко растворимо в воде, нерастворимо в эфире, хлороформе.

Найдено, N 7,6; Br 20,6.

С₁₈Н₂₇N₂O₂Br.

Вычислено, N 7,31; Вr 20,84.

Чистоту и индивидуальность продуктов реакции проверяют тонкослойной хроматографией на пластинках "Silufol UV-254" в системе растворителей хлороформ этанол 95% кислота уксусная 95 4,5 0,5 с проявлением в камере для хлорирования над смесью 3%-ный раствор калия перманганата 15%-ный раствор кислоты хлористоводородной. Пластинку после подсушивания опрыскивают раствором о-толидина.

ПМР спектр снят на приборе Hitachl Perkin elmer, рабочая частота 90 МГц, внутренний стандарт гексаметилдисилоксан, температура 35^oС. Растворитель дейтерированный диметилсульфоксид и ацетон. Химические сдвиги протонов (м.д. ) приведены по шкале . Сигналы протонов: 3,75-4,10 м.д. М(СН₂)₄ 8Н морфолина; 4,52 м.д. (СН₂) 2Н аллила; 4,81 м.д. с (СН₂)-2Н уксусной кислоты; 5,56 5,91 м.д. М(СН₂)-2Н аллила; 5,91 6,5 м.д. М(СН)-1Н аллила; 6,81 м.д. с (2Н)- 3,5Н ароматика; 10,38 м.д. с (NH).

Указанные в примере параметры процесса получения 1 найдены экспериментальным путем и являются оптимальными, подтверждением чего являются результаты экспериментов, приведенные в табл. 7-9.

Важным параметром проведения процесса является температура реакции. Как показал эксперимент, оптимальный интервал температур 55-65^oС. При более низких температурах реакция до конца не доходит, снижается выход целевого продукта 1. При более высоких температурах наблюдается осмоление реакционной массы, целевой продукт 1 подвергается деструкции с образованием исходного продукта II, в результате получают целевой продукт 1, не удовлетворяющий требованиям по цветности, посторонним примесям.

Как следует из табл.8, оптимальное мольное соотношение реагентов II:III при проведении реакции 1:1,4-1,6, соответственно. Уменьшение количества III приводит к существенному снижению выхода, а увеличение количества его недопустимо из-за ухудшения качества целевого продукта 1.

Как видно из табл.9, оптимальной температурой выделения соединения 1 является комнатная температура 18-25^oС. Снижение температуры не приводит к сколько-нибудь существенному увеличению выхода, при повышенных температурах наблюдаются потери в выходе.

Кроме того, в процессе получения 1 было проверено использование других растворителей. При этом выход 1 был ниже. чем в предлагаемом способе, а в отдельных случаях и более низкое качество 1.

Формула изобретения

1. N-(2,4,6-Триметилфенилкарбамоилметил)-N-аллилморфолиний бромид формулы I проявляющий противоишемическое и антиаритмическое действие при ишемической болезни сердца.

2. Способ получения N-(2,4,6-триметилфенилкарбамоилметил)-N-аллилморфолиний бромида формулы I, отличающийся тем, что N-(2,4,6-триметилфенилкарбамоилметил)морфолин подвергают взаимодействию с бромистым аллилом в среде изопропилового спирта при мольном соотношении N-(2,4,6-триметилфенил карбамоилметил)морфолина и бромистого аллила 1 1,4 1,6 соответственно и температуре 55 65^oС с последующим охлаждением реакционной смеси до комнатной температуры и выделением N-(2,4,6-триметилфенилкарбамоилметил)-N-аллилморфолиний бромида.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4

MM4A - Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 25.06.2007

Извещение опубликовано: 20.02.2009        БИ: 05/2009