Способ получения щи2-или 4-пиридил)-этил]-0- алкилтиокарбазатов

Способ получения щи2-или 4-пиридил)-этил]-0- алкилтиокарбазатов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

2! 6863

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Оома Соеетокия

Социалистичеокия

Реопублин

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 24.Х1.1966 (№ 1115301/23-4) Кл. 12р, 1/01 с присоединением заявки №

МПК С Oid

УДК 547.821.2.07 (088.8) Приоритет

Опубликовано 0811.1968. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 8.IV.1968

Комитет по депем ееобретеиий и открытий при Спеете Мииистров

СССР

Авторы изобретения

Г, Н. Шибанов, T. М. шигалева и 3. А. Тищенко

Заявитель Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N(P-(2-ИЛИ 4-ПИРИДИЛ)-ЭТИЛ)-ОАЛ КИЛТИО КАРБАЗАТОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве фунгицидов.

Предлагаемый способ получения N(P-(2-или

4-пиридил)-этил)-О-алкилтиокарбазатов заключается во взаимодействии 2-или 4- (2-гидразиноэтил) -пиридинов с алкилксантогенатами в присутствии монохлоруксусной кислоты.

Пример 1. Получение N(P-(2-пирид и л) -э т и л)-О-э т и л т и о к а р б а з а т а, Раствор 0,1 ноль монохлоруксусной кислоты в 100 лл воды нейтрализуют бикарбонатом натрия, добавляют 0,1 лоль калийэтилксантогената и оставляют стоять .на 2 час .при комнатной температуре. 3 атем добавляют

0,1 лоль 2-(2-гидразиноэтил)-,пиридина и высушивают сухим льдом. Образующееся масло экстрагируют серным эфиром, вытя кки сушат над безводным сернокислым натрием, эфир отгоняют, остаток разгоняют в вакууме. Выход 33%, т. кип. 195 — 200 С (2,5 л,и рт. ст.).

Н а йден о N 18,9%.

С еН151 Мз» 8.

Вычислено N 18,65%.

Пример 2. Получение N(P-(4-пиридил)этил) - О - изобутилтиокарбазата. Раствор

0,1 лоль IOIIOxëopóêñóñíoé кислоты в 100 лл воды нейтрализуют бикарбонатом натрия, добавляют 0,1 я»оль калийэтилксантогената и оставляют стоять на 2 час при комнатной температуре. Затем добавляют 0,1,иоль

4- (2-гидразиноэтил) -ппридина, высаливают сухим льдом. Образующееся масло экстрагируют серным эфиром, вытяжки сушат над безводным сернокислым натрием. Эфир отгоняют, остаток при стоянии закристаллизовивается. Выход 35е/о, т. пл. 85 С (ацетон).

Найдено л 16,70%.

С р»BAN OS.

Вычислено Х 16,60%.

Способ получения Щ-(2-нли 4-пиридил)этил)-О-алкилтиокарбазатов, отличающийся тем, что 2-или 4-(2-гидразиноэтил)-,пиридины обрабатывают алкилксантогенатами в присутствии IOHoxëoðóêñóñíoé кислоты с последу»ощим выделением продукта известным спо25 собом.