Патент ссср 211083
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт, свидетельства №
Заявлено 17.1,1966 (№ 1049872i23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 10.1Х.1969. Бюллетень № 28
Дата опубликования описания 9.1II.1970!
В. В. Коршак, А. А. Изынеев и В. Г. Самс нова- -ХИ11 .,-;.;; ;1 i с1
6ИЬ.1И07
Авторы пзобрстснпя
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛ ИАМИДОБЕНЗИМИДАЗОЛОВ
Изобретение относится к области получения термостойких полимеров.
Предложено получение полиамидобензимидазолов путем поликонденсации ароматических тет1рааминов, гексаметилендиамина и 5 дифениловых эфиров ароматических дикарбо1-т„Х вЂ” -р — г
- тiН,1(СН,)еМНз-, „C — q CH0
К-СОМН(СН,),УНСΠ— Я НЗ
1 где R — 0-, — СНз-, — С— ! -Нз
I, — С—
СеНь на холоду в трикрезоле и муравьиной кислоте при нагревании в диметилформамиде. Полимеры начинают разлагаться выше 350 С. Так, 30 потери в весе для полиамндобензимидазола, Полиамидобензим идазолы, полученные на основе перечисленных тетрааминов, гексаметилендиамина и д ифениловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот, растворяются
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР новых кислот. Полимеры, полученные таким образом, обладают растворимостью в доступных органических растворителях. Процесс образования полиамидобензимндазолов может быть представлен формулой
211083
Предмет изобретения
Составитель Л. Платонова
Техред Л. В. Куклина Корректор P. И. Крючкова
Редактор Л. Герасимова
Заказ 288/19 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва )К-35, Раушская паб., д. 4 5
Типография, пр. Сапунова, 2 полученного на основе 3,3>-диаминобензидина, гексаметилендиамина и дифенилизофталата, взятого в моля рном соотношении, равном
1: 1: 2, составляет при 400 С 7,Зобо.
Для синтеза полиамидобензимидазолов можно применять ароматические тетраамины, их смеси, а также смеси дифениловых эфиров дикарбоновых кислот.
Пример 1, Смесь из 0,460 г тетраам «па дифенилового эфира, 0,232 г гексаметилендиамина и 1,272 г дифенилизофталата расплавляют в токе азота прои 220 С и нагревают до
275"С в течение 2 чпс. После образования твердой массы поликонденсацию проводят в вакууме 0,1 яя рт. ст. при 270 С еще 4 час.
Приведенная вязкость полимера муравьиной кислоты 1,44. Полимер растворим .на холоду в серной и муравьиной кислотах, при нагревании в трикрезоле и диметилформамиде.
П р им ер 2. Смесь из 0,460 г тетраамипа дифенилоксида, 0,232 г гексаметилендиамп«а и 1,640 г дифенилового эфира 4,4-дикарбокспдифенилоксида расплавляют в токе азота прп
220 С. Приведенная вязкость полимера в муравьиной кислоте 1,37. Полиамидобензимпдазол растворим на холоду в серной и муравьиной кислотах, диметилформамиде, трикрезоле, диметилсульфоксиде, диметилацетамиде.
Пример 3. Смесь из 0,214 г 3,3 -диаминобензидина, 0,228 г тетраамина дифенилметана, 0,232 г гексаметилендиамина и 1,192 г дифениладипината расплавляют в токе очищенцого азота «рп 220 С. Реакцию поликонденсацпп проводят по общей методике. Приведенная вязкость полимера в муравьиной кислоте
2,54. Полимер растворим на холоду в серной н муравьиной кислотах, т рикрезоле, диметилсульфоксиде, при нагревании в бензоловом спирте, диметилформ амиде, диметилацетам «äå.
Пр им ер 4. Смесь из 0,214 г 3,31-днам«10 нооензимидпна, 0,228 г теграамина дифенплметана, 0,232 г гексаметилендиамина, 0,596 г дифениладнпината и 0,636 г дифенилизофталата расплавляют в токе очищенного азота при 220 C. Реакцию поликонденсации прово15 дят по общей методике. Приведенная вязко"ть полимера в муравьиной кислоте 1,63. Полимер растворим на холоду в серной и муравьиной кислотах, трикрезоле, диметилсульфоксиде, при нагревании — в диметилформамиде
20 и оснзиловом спирте.
Способ получения полпампдобензимпдазо25 лов путем поликонденсацип тетрааминов, гексаметилендиамина и дифен иловых эфиров дикарбоновых кислот, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента термостойк«х полимеров, в качестве дифениловых эфи30 ров дикарбоновых кислот применяют дифениловые эфиры ароматических дикарбоновых к« сл от.