Способ получения 7-замещенных 4-азаандростан-3-онов и способ получения замещенных 7-алкил-андрост-5-ен-3-онов

Способ получения 7-замещенных 4-азаандростан-3-онов и способ получения замещенных 7-алкил-андрост-5-ен-3-онов

Реферат

 

Описывается новый способ получения 7-замещенных 4-аза-5-андростан-3-онов и родственных соединений, которые являются ингибиторами 5-редуктазы, состоящий в восстановлении соответствующего андростенона литием и жидким аммиаком, контактировании продукта с изомеризующим агентом, окислении продукта до секокислоты и взаимодействии этой секокислоты с амином с циклизацией и образованием 5-аза-5-андростан-3-онов. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новому способу получения 7-замещенных 4-аза-5-андростан-3-онов и родственных соединений и к применению таких соединений в качестве ингибиторов-5-редуктазы.

Известно, что некоторые нежелательные физиологические проявления, такие как обыкновенные угри, гирсутизм, характерное облысение у мужчин и доброкачественная гипертрофия простаты, являются результатом гиперандрогенной стимуляции, вызванной избыточной аккумуляцией тестостерона или подобных андрогенных гормонов в метаболической системе. Прежние попытки предложить химиотерапевтические средства, чтобы противостоять нежелательным последствиям гиперандрогенности, привели в результате к открытию некоторых стероидных антиандрогенов, имеющих свою собственную нежелательную гормональную активность. Эстрогены, например, не только противодействуют влиянию андрогенов, но имеют вдобавок феминизирующее действие. Разработаны также нестероидные антиандрогены, например, 4'-нитро-3'-трифторметилизобутиранилид (Neri, et al., Endo., v. 91, N 2, 1972). Однако эти продукты, хотя освобождают от гормональных эффектов, являются периферически активными, соревнуясь с естественными андрогенами за рецепторные места, и, следовательно, имеют тенденцию феминизировать хозяина мужского рода или плод мужского рода у хозяина женского рода.

Известно, что основным переносчиком андрогенной активности в некоторых органах-мишенях является 5-дигидротестостерон и что он образуется локально в органе-мишени при действии тестостерон- -5-редуктазы. Также известно, что ингибиторы тестостерон- -5-редуктазы будет служить для предупреждения или уменьшения симптомов гиперандрогенной стимуляции.

Ряд 4-аза-стероидных соединений известны в данной области как ингибиторы 5-редуктазы. Например, в патентах США 4377584, 4220775, 4859681, 4760071 и статьях в J. Med. Chem. 27, p. 1690-1701 (1984) и в J. Med. Chem. 29, 2998-2315 (1986) Rasmusson, et al., патенте США 4845104, Carlin, et al. и патенте США 4732897, Cainelli, et al. описываются 4-аза- -17-замещенные 5-андростен-3-оны и упоминается, что они пригодны для лечения связанных с DHT гиперандрогенных состояний.

Однако, несмотря на предположение в прототипах, что гиперандрогенные заболевания являются результатом единственной 5-редуктазы, имеются сообщения, рассматривающие присутствие других изомеров 5-редуктазы как у крыс, так и у людей. Например, Bruchovsky, et al., (J. Clin. Endocrinol, Metab., 67 806-816, 1988) и Hudson (J. Steroid Biochem., 26, p. 349-353, 1937) обнаружили активность различных 5-редуктаз в стромальной и эпителиальной фракциях в простате человека. Кроме того, Moore и Wilson описали две различные редуктазы человека с пиками активности либо при pH 5,5, либо при pH 7-9 (J. Biol., Chem. 251, 19, p. 5895-5900, 1976).

Недавно Andеrsson и Russel выделили ДНК, которая кодирует 5-редуктазу печени крысы (J. Biol. Chem. 264, p. 16249-16255, 1989). Они обнаружили одну мРНК, которая кодирует редуктазы как печени, так и простаты крысы. Последовательность этого крысиного гена позже была использована для выделения кДНК простаты человека, кодирующей 5-редуктазу, обозначенную 5-редуктаза 1" (Proc. Nat' 1. Acad. Sci., 87, p. 3640-3644, 1990).

Позднее другая, более богатая редуктаза ( 5-редуктаза 2) была клонирована из простаты человека, и ее свойства идентифицированы с формой, найденной в сырых экстрактах простаты человека (Nature, 354, p. 159-161, 1991).

Далее в "Syndromes of Androgen Resistanсe" - The Biology of Reproduction, v. 46, p. 168-173, (1992), Jean O. Wilson указывается, что фермент 5-редуктаза 1 может быть ассоциирован с волосяными фолликулами.

Таким образом, подтверждается существование по крайней мере двух генов для 5-редуктазы и двух различных изомеров 5-редуктазы у людей. Обе формы присутствуют в ткани простаты, в которой больше 5-редуктазы 2, а другого изомера - 5-редуктазы 1, - как полагают, больше в ткани волосистой части головы.

При лечении гиперандрогенных болезненных состояний, например доброкачественной гиперплазии простаты (ВРН), было бы желательно иметь один реальный лекарственный препарат, который является активным против обоих ферментов - 1 и 2 - в простате, чтобы в значительной степени ингибировать образование дигидротестерона (DHT). С другой стороны, было бы желательно иметь реальный лекарственный препарат, который является высокоселективным для ингибирования связанного с волосистой часть головы фермента 5-редуктазы 1, для применения при лечении заболеваний кожи и волосистой части головы, например угрей и алопеции. Такой лекарственный препарат также можно использовать в сочетании с PROSCAR (финастерил), который является высокоселективным для фермента простаты 5- -редуктазы 2 для комбинированной терапии при лечении ВРН.

Непрерывно ведется поиск новых, более эффективных и приемлемых для окружающей среды способов получения 7- замещенных андростан-3-онов, которые являются эффективными против обоих ферментов - -редуктазы 1 и 2.

Изобретение раскрывает новый способ получения соединений 7- -замещенного 4-аза- -5- -андростан-3-она, которые пригодны для ингибирования изомеров 1 и 2 5- -редуктазы, и, в частности, эффективны при селективном ингибировании 5- -редуктазы-1, ассоциированной в волосистой части головы, и ингибирующие изомеры 1 и 2 при оральном парентеральном или местном лечении доброкачественной гиперплазии простаты, угрей, гирсутизма, характерного облысения у мужчин, андрогенной алопеции, простаты, и для предупреждения и лечения рака предстательной железы.

В соответствии с изобретением предлагается способ, включающий стадии: а) приведение в контакт соединения IV где Alk представляет собой (C₁-C₄)-алкил, аллил и (C₃-C₆)-циклоалкил, и A представляет собой заместитель, инертный при условии реакции, с восстанавливающей системой, содержащей металлический литий и жидкий аммиак, в инертном органическом растворителе при температуре в интервале от -45 до -78^oC в течение времени, достаточного для стереоселективного получения 7- - соединения V , b) приведение в контакт соединения V с агентом изомеризации двойной связи в инертном органическом растворителе при температуре от 40 до 65^oC при условиях, в которых радикал A является инертным, в течение времени, достаточного для образования изомеризованного соединения VI , c) приведение в контакт соединения VI с окислителем в инертном растворителе при температуре в интервале от 23^oC до 80^oC при условиях, в которых радикал A является инертным в течение времени, достаточного для образования секокислоты VII , d) контактирование секокислоты VII с амином формулы R-NH₂, в которой R представляет собой H, (C₁-C₄)-алкил, бензил или аллил, при температуре от 100 до 200^oC в инертном растворителе, при условиях, при которых A является инертным, с образованием 4-аза-стероида VIII , e) контактирование соединения VIII с платиновым катализатором в инертном органическом растворителе при комнатной температуре в течение времени, достаточного для образования 7- Alk -4-аза-стероида VII , Таким образом, предлагается способ, включающий стадии а) приведение в контакт соединения IV , где Alk представляет собой (C₁-C₄)-алкил, алкил и (C₃-C₆) - циклоалкил, и A представляет собой заместитель, инертный в условиях реакции, с восстанавливающей системой, содержащей металлический литий и жидкий аммиак, в инертном органическом растворителе при температуре в интервале от -45 до -78^oC в течение времени, достаточного для стереоселективного получения 7- соединения V b) приведение в контакт соединения V с агентом изомеризации двойной связи в инертном органическом растворителе при температуре от 40 до 65^oC при условиях, при которых радикал A является инертным, в течение времени, достаточного для образования изомеризованного соединения VI , c) приведение в контакт соединения VI с окислителем в инертном растворителе при температуре в интервале от 23 до 80^oC в условиях, при которых радикал A является инертным, в течение времени, достаточного для образования секокислоты VII , d) приведение в контакт секокислоты VII с амином формулы R-NH₂, где R представляет собой H, (C₁C₄₎-алкил, бензил или аллил, при температуре от 100 до 200^oC в инертном растворителе при условиях, при которых A является инертным с образованием 4-аза-стероида VIII , e) приведение в контакт соединения VIII с платиновым катализатором в инертном органическом растворителе при комнатной температуре при условиях, при которых A является инертным, в течение времени, достаточного для образования 7- Alk-4-аза-стероида VII .

Подробное описание изобретения и предпочтительных вариантов его осуществления.

Используемым здесь термином "(C₁-C₄)"-алкил обозначаются, например, метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил и трет-бутил.

Используемым здесь термином "(C₃-C₆-циклоалкил" обозначаются циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил.

Способ изобретения иллюстрируется общей схемой процесса, приведенной в конце описания.

Ряд 7-алкил-17-A Соединения, получаемые по изобретению, которые также включают 7-алкильную группу, например, метил, этил, изопропил, трет-бутил, аллил, и в которых A имеет значения, устанавливаемые ниже, могут быть получены по схеме, представленной в общих чертежах на общей схеме технологического процесса.

Используемое здесь обозначение Alk 7-заместителя в формуле означает (C₁-C₄)-алкил, линейный или разветвленный, например, метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, и циклоалкил.

Заместитель Alk может быть введен в кольцо B 4-аза-стероида в общем случае путем реакции присоединения металлоорганического соединения к карбонильной группе, например, с помощью реакции Гриньяна, при которой 7-карбонильная группа может вступать во взаимодействие с реактивом Гриньяра, содержащем Alk в качестве R-радикала и RMgX. Для способа приемлемыми являются также реакции присоединения по карбонильной группе, использующие металлорганические соединения лития и цинка, которые известны в технике.

Термином "A" обозначается 17-заместитель, который может представлять собой любой заместитель, предпочтительно инертный и не вмешивающийся в ход реакции при конкретных условиях реакции на каждой стадии, представленной в общей схеме технологического процесса.

Группа A может также представлять собой защищенную гидроксильную или защищенную аминогруппу, которая проходит указанную последовательность реакций, и впоследствии защитная группа удаляется, или она может быть также удалена в ходе определенной стадии при условии, что не повлияет на указанную реакцию. Например, когда A представляет собой 17-0-TBDMS, т.е. трет-бутилдиметилсилилоксигруппу, защитная силильная группа может быть удалена, например, в ходе стадии замыкания кольца секокислоты VII до 4-азастероида VIII, так что последующие стадии осуществляют с 17-OH-соединением. Также исходная группа A может быть предшественником нужной A-группы и превращаться в нее попутно на одной из стадии процесса. Например, когда A содержит двойную связь, например, в аналоге стигмастерина, двойная связь в боковой цепи в положении 17 может быть также окислена в ходе образования секокислоты при переходе формы VI в VII.

Примеры группы 17-A включают H, защищенную гидроксильную группу, например, диметил-трет-бутилоилилоксигруппу, гидроксильную группу, защищенную аминогруппу, например, ацетиламиногруппу, аминогруппу, (C₁-C₁₀)-алкил, например, метил, этил, 6-метил-гепт-2-ил (боковая цепь в положении 17 в холестаниле), боковую цепь стигмастерина, арил-замещенный (C₁-C₁₀)- алкил, например, омега-фенилпропил, гетероарил-замещенный (C₁-C₁₀)-алкил, например, омега-(4-пиридил)-бутил, группу эфира карбоновой кислоты, например, карбометоксигруппу, карбоксамидную группу, например, N-N-диизопропилкарбоксиамидную группу, карбокислотные группы, карбаматные группы, например, группы трет-бутилкарбониламиномочевин, например, н-трет-бутилкарбониламиногруппу, группы простых эфиров, например, н-бутилоксигруппу и т.п.

Исходными веществами для способа являются обычно 3-ацетокси-андрост-5-ены, которые известны и доступны.

Как видно из общей схемы технологического процесса, использующей общие формулы, в которых A имеет упомянутые выше значения, исходной 3-ацетокси-андрост-5-ен-17-A I окисляют до соответствующего 5-ен-7-она II путем обработки, например, трет-бутилпероксидом водорода и гексакарбонилом хрома, например, в ацетонитриле при кипячении с обратным холодильником. В другие растворители, которые могут быть использованы, включены пропионитрил, бутиронитрил. Температура реакции, как правило, составляет от 40 до 85^oC, и реакцию осуществляют в сухих условиях, и для ее завершения, как правило, требуется около 24 ч.

В эту топку может быть введена Alk-группа, например, метил, этил, аллил, фенил, путем реакции присоединения металлоорганического соединения к карбонильной группе, например, с помощью реакции Гриньяра, с использованием, например, метил-, аллил- или циклоалкилмагнийхлорида, например, в безводном ТГФ при 0-23^oC, с образованием 7-Alk-7-гидроксиаддукта III. Условия реакции Гриньяра являются обычными и включают применение метилмагнийхлорида, этилмагнийбромида, аллилмагнийхлорида, циклопропилмагнийбромида и т.п. Другие подходящие сухие растворители включают диэтиловый эфир, диметоксиэтан, ди-н-бутиловый эфир. Реакцию проводят без доступа влаги, как правило, при температуре в интервале от 0 до 40^oC. Обычно для завершения реакции требуется от 6 до 24 ч. Могут быть использованы реакции присоединения других металлоорганических соединений по карбонильной группе.

Аддукт III затем окисляют, например, изопропоксилом алюминия и циклогексаноном (условия окисления по Оппенауэру), например, в кипящем толуоле, с образованием 7-алкил-4,6-диен-3-она IV. Другие реагенты, которые могут быть использованы, представляют собой этоксид алюминия или трет-бутоксид алюминия. Другими растворителями, которые могут быть использованы, являются метилэтилкетон и ксилол. Температурный интервал, как правило, составляет интервал от 60 до 120^oC, реакцию осуществляют в условиях отсутствия влаги и, как правило, требуется от 2 до 24 ч для завершения реакции.

Следующая стадия является ключевой, при которой аддукт Гриньяра IV восстанавливают металлическим литием, жидким аммиаком, ТГФ и толуолом при -78^oC до стереоселективного выхода 7- алкил-5-ен-3-она V. Другие металлы, которые могут быть использованы при таком восстановлении, представляют собой натрий, калий и кальций. Другими аминами, которые могут быть использованы, являются метиламин и этиламин. Другими растворителями, которые могут быть использованы, являются н-бутиловый эфир и диметоксиэтан. Реакцию обычно осуществляют в безводных условиях в температурном интервале от 23 до 78^oC и для завершения реакции требуется 2-10 ч.

На следующей стадии дельта-5 двойную связь изомеризуют до 4-ена VI, используя ДБУ (1,8-диазабицикло [5.4.0] ундек-7-ен), например, в кипящем тетрагидрофуране (ТГФ), и получают 7-алкил-4-ен-3-он. К другим реагентам изомеризации, которые могут быть использованы, относятся диизопропилэтиламин и ДБН (Aldrich), представляющий собой 1,5-диазабицикло [4.3.0]нон-5-ен. Другими растворителями, которые могут быть использованы, являются толуол и диметиловый эфир. Реакцию обычно осуществляют в сухих условиях при температуре в интервале от 40 до 60^oC и, как правило, требуется 1-2 ч для завершения реакции.

Затем расщепляют кольцо A путем обработки, например, перманганатом калия, периодатом натрия, например, в третбутиловом спирте, при 80^oC с образованием соответствующей секокислоты VII. Другие окислительные реагенты, которые могут быть использованы, включают тетраоксид рутения и озон. Другими растворителями, которые могут быть использованы, являются CH₃CN, CCl₄, MeOH и CH₂Cl₂. Реакции обычно требуется от 2 до 4 ч, чтобы пройти полностью.

Обработка секокислоты соответствующим амином, например, гидроксихлоридом метиламина, и ацетатом натрия в этиленгликоле при 180^oC дает в результате, например, 4-метил-4-аза-андрост-5-ен-3-он VIII. Другие амины, которые могут быть использованы, представляют собой этиламин, ацетат аммония, замещенные бензиламины, например, 4-метоксибензиламин, и т.п. Другие приемлемые для реакции растворители включают уксусную кислоту и ксилол. Реакцию обычно осуществляют при температуре в интервале от 100 до 200^oC и требуется, как правило, от 2 до 8 ч для ее завершения.

Структуру VIII в свою очередь каталитически гидрируют, например, с Pt, чтобы восстановить 5-дельта двойную связь с образованием 5- гидрированного соединения IX. Растворитель для реакции восстановления представляет собой обычно уксусную кислоту, но также пригоден EtOH. Катализаторы для такого гидрирования также включают Pd/C и благородные металлы, например, никель. Гидрирование обычно осуществляют в гидрогенизаторе с вибрацией (Shaker hydrogenation apparatus) при комнатной температуре и при давлении H₂ от 40 до 2000 ф/дюйм² (от 0,28 до 14,1 кПа), и, как правило, требуется 1 - 24 ч для ее завершения.

Подобным образом секокислота VII может быть обработана аммиаком, генерированным из ацетата аммония, с образованием соответствующего N-H-соединения X, которое затем может быть обработано аналогично описанному выше каталитической платиной в атмосфере водорода с образованием соответствующего 5-4N-H-соединения XI.

Во всем этом ряду реакций группа 17-A должна быть инертной или не влияющей на условия отдельной реакции при введении заместителя в положение 7 стероидного кольца B. Общая схема процессов A и B приведена в конце описания.

7-алкил-17-окси-андростаны.

Способ изобретения является также применимым например, когда 17-A представляет собой гидроксигруппу или защищенную гидроксильную группу. Соответствующая 7-алкильная группа, например, метил, этил, изопропил, может быть введена по схеме, представленной на общих схемах A и B.

Как видно на схеме процесса A, 3-ацетокси-андрост-5-ен-17-он 1 вступает во взаимодействие с борогидридом натрия в подходящем растворителе, например в этаноле, при -10^oC, со стереоспецифическим восстановлением 17-кетона до 17-ола 2. Гидроксильную группу в положении 17 защищают TBS - группой (трет-бутилдиметилсилилом) взаимодействием TBS - хлорида с 2 в подходящем растворителе, например в ДМФА, в присутствии акцептора протонов, например имидазола, при комнатной температуре с образованием 3.

После защиты гидроксильной группы это соединение окисляют в положении 7 до соответствующего 5-ен-7-она 4 обработкой 3 трет-бутилпероксидом водорода и гексакарбонилом хрома, например в ацетонитриле, при кипячении с обратным холодильником. Алкильная группа, например метил, может быть введена в эту точку посредством реакции Гриньяра при использовании, например, метилмагнийхлорида, в безводном ТГФ при 0 - 1^oC с образованием 7-метил-7-гидрокси-аддукта 5. Этот продукт реакции Гриньяра затем окисляют изопропоксилом алюминия и циклогексаноном (условия окисления по Оппенауэру) в кипящем толуоле с образованием 7-метил-4,6-диен-3-она 6. Его в свою очередь восстанавливают, используя металлический литий, в жидком аммиаке, ТГФ и толуоле при -78^oC, до селективного выхода 7-метил-5-ен-3-она 7. На следующей стадии дельта-5 двойную связь изомеризуют до 4-ена при использовании ДБУ (1,8-диазабицикло[5,4,0] ундек-7-ен) в кипящем тетрагидрофуране (ТГФ) с образованием 4-ен-3-она 8. Затем расщепляют кольцо A путем обработки перманганатом калия, периодатом натрия в трет-бутиловом спирте при 80^oC и получают соответствующую секокислоту 9. Обработка секокислоты 9 соответствующим амином, например, гидрохлоридом метиламина, и ацетатом натрия в этиленгликоле при 180^oC дает в результате 4-аза-андрост-5-ен-3-он 10. Затем удаляют защитную TBS - группу, например, водной HF в ацетонитриле при 0^oC, и получают спирт 17-B 11. Этот спирт в свою очередь селективно восстанавливают, чтобы удалить 5-дельта-двойную связь, и получают 5-водородное соединение 12.

Аналоги 7-этил-холестана.

Заместитель 7-этил вводят в ряд холестана так, как показано на общей схеме процессов C и D, приведенной в конце описания, с помощью методик, аналогичных описанным в общей схеме процесса и в схемах A и B.

Исходный холестерилацетат CA доступен коммерчески (Aldrich). Это соединение обрабатывают с применением метода окисления с гексакарбонилом хрома, третбутилпероксидом водорода и ацетонитрилом (описан в ICS Perkin Trans 1985, р. 267, A. J. Pearson) и получают 3-ацетокси-холест-5-ен-7-он 1a. Это соединение может вступать во взаимодействие с алкилсодержащим реактивом Гриньяра, например с этилмагнийхлоридом, с образованием аддукта 2a. Этот аддукт окисляют в условиях реакции по Оппенауэру с образованием диенона 3a, который затем может быть подвергнут восстановлению металлом и аммиаком с образованием 7-этил-5-ен-3-она 4a. Соединение 4a изомеризуют с применением ДБУ до 4-ен-3-она 5a, который окисляют, чтобы раскрыть кольцо A и получить секокислоту 6a. Эта секокислота может быть обработана аминами, например метиламином, с образованием 4-метил-4-аза-соединения 7a с закрытым A-кольцом. Это соединение в свою очередь может быть каталитически гидрировано с образованием 7-этил-5-альфа-4-метил-4-аза-холестан-3-она 8a.

Подобным образом при обработке секокислоты 6a ацетатом аммония и уксусной кислотой получают соответствующий 4-NH-аналог-соединение 9a, которое может быть каталитически гидрировано с образованием 7-этил-5-4-аза-холестан-3-она 10a.

Вышеупомянутые 7-заместители могут быть введены во все соединения, для которых здесь установлено значение группы 17-А, с помощью соответствующих аналогичных методик.

Следующие далее примеры иллюстрируют варианты осуществления изобретения и не должны истолковываться как ограничение объема и сущности изобретения.

Приводимые значения R_f получают стандартной тонкослойной хроматографией на силикагелиевых пластинах. Используемая для элюирования система растворителей дается в круглых скобах после величины R_f.

Масс-спектральные величины даются в виде обоих FAB, т.е. полученные при бомбардировке ускоренными атомами, и приводятся в виде пиков молекулярных ионов (М+1), что является молекулярной массой плюс одна атомная единица массы. Значения масс-спектров при электронных соударениях (E1) приводятся как пики молекулярных ионов и указываются в круглых скобах либо в виде (М), либо (М+2), т. е. молекулярная масса MW, или MW плюс две атомные единицы массы.

Данные ядерного магнитного резонанса получены при 400 МГц в CDCl₃ и сведены в табл.1 как данные ЯМР для каждого соединения в конце примеров. Константа взаимодействия J дается в герцах.

Пример 1. Синтез-3-ацетокси-андрост-5-ен-17-ола (2).

К раствору 100 мг (0,303 ммоль) 3-ацетокси-андрост-5-ен-17-она 1 в 3 мл E OH при -10^oC добавляют при перемешивании 22,9 мг (0,606 ммоль) борогидрида натрия. После перемешивания реакционной смеси в течение получаса смесь разбавляют 10 мл воды, растворитель этанол удаляют под вакуумом и остаток экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водным Na₂CO₃, соляным раствором, сушат над сульфатом натрия, концентрируют, получают в остатке сырое названное в заголовке соединение 2. Структура соединения подтверждена протонным ЯМР спектром.

Пример 2. Синтез 17-трет-бутилдиметилсилилового эфира 3-ацетоксиандрост-5-ен-17-ола (3).

К раствору андростан-17-ола 2, полученного в примере 1, 4,5 г (13,55 ммоль) растворено в 50 мл диметилформамида, при 23^oC добавляют 2,76 г (40,65 ммоль) имидазола и затем 3,063 г (20,32 ммоль) трет-бутилдиметилсилилхлорида. Реакционную смесь перемешивают, и начинает выпадать твердое вещество. Добавляют дополнительно 20 мл ДМФА, и смесь перемешивают еще в течение ночи. Смесь выливают в 1 л воды, твердое вещество отфильтровывают и промывают водой. Твердое вещество растворяют в этилацетате, органический слой промывают соляным раствором и сушат над сульфатом натрия, концентрируют и получают защищенный силильной группой 7-ол-соединение 3, названное в заголовке. Протонный ЯМР подтверждает упомянутую структуру.

Пример 3. Синтез-17-трет-бутилдиметилсилилового эфира 3-ацетокси-андрост-5-ен-7-он-17-ола (4).

К раствору защищенного TBMS - группой 17-ола 3 из примера 2, содержащего 5,6 г (12,55 ммоль) в 100 мл ацетонитрила, при 23^oC добавляют 90% трет-бутилпероксид водорода 3,958 г (43,92 моль) и 138 мг гексакарбонила хрома. После кипячения смеси с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 24 ч реакционную смесь выливают в 1 л воды, твердое вещество отфильтровывают, остаток промывают 500 мл воды, и остаток растворяют в 350 мл метиленхлорида. Органический слой промывают соляным раствором, сушат над сульфатом натрия и концентрируют, получают сырое вещество. Тонкослойная хроматография (гексан: этилацетат, 3: 1, на силикагеле) показывает присутствие исходного вещества. Твердое вещество очищают колоночной хроматографией на силикагеле при элюировании 7% этилацетата в гексане и получают названное в заголовке соединение 4. Протонный ЯМР подтверждает предлагаемое строение.

Пример 4. Синтез 17-TBMS эфира 3,7-дигидрокси-7-метил-андрост-5-ен-17-ола (5).

К раствору продукта 4 из примера 3, содержащего 440 мг (0,956 ммоль) вещества в сухом тетрагидрофуране, при 0^oC добавляют по каплям в течение 5-10 мин метилмагнийхлорид. Реакционную смесь затем продолжают перемешивать при комнатной температуре в течение 24 ч и затем выливают в насыщенный водный раствор хлорида аммония. Растворитель ТГФ удаляют под вакуумом, и водную фазу экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают соляным раствором, сушат, концентрируют и получают сырой продукт. Протонный ЯМР подтверждает структуру названного в заголовке соединения 5, которое используют на следующей стадии без дополнительной очистки.

Пример 5. Синтез 17-трет-бутилдиметилсилилового эфира 7-метил-андрост-4,6-диен-3-он-17-ола (6).

Упомянутый выше продукт реакции Гриньяра 5 (3,5 г, 7,142 ммоль) растворяют в 50 мл толуола и 50 мл толуола и 50 мл циклогексанона, и 20 мл растворителя отгоняют под вакуумом. К остатку добавляют 4,54 г изопропоксида алюминия, и реакционную смесь кипятят в течение ночи - в течение 15 ч. Смесь охлаждают, разбавляют этилацетатом, промывают натрийкалийтартратом, соляным раствором, и органический слой концентрируют под вакуумом, а остаток перегоняют с паром. Остаток экстрагируют этилацетатом, промывают соляным раствором, сушат, и очищают колоночной хроматографией на силикагеле, элюируя 5% EtOAc в гексане, и получают названное в заголовке соединение 6.

Пример 6. Синтез трет-бутилдиметилсилилового эфира 7-метил-андрост-5-ен-3-он-17-ола (7).

К раствору 370 мг соединения 6 из примера 5 в 5,5 мл аммиака, 1 мл толуола, 1 мл ТГФ добавляют небольшими кусочками 50 мл металлического лития. После перемешивания голубого раствора в течение 2 ч добавляют раствор 1,2-дибромметана в 2 мл ТГФ. После перемешивания раствора при -78^oC в течение 10 мин добавляют 250 мг хлорида аммония и смесь перемешивают в течение 10 мин. Избыток аммиака удаляют испарением в парах азота. Реакционную смесь разбавляют соляным раствором, экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают соляным раствором, сушат и концентрируют, получают сырое вещество 7.

Пример 7. Синтез трет-бутилдиметилсилилового эфира 7-метил-андрост-4-ен-3-он-17-ола (8).

К раствору соединения 7 из примера 6, содержащему 432 мг соединения в 4 мл ТГФ, в атмосфере азота при перемешивании добавляют 150 мкл ДБУ (1,8-диазабицикло[5.4.0] -ундек-7-ена). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 ч, затем охлаждают и разбавляют раствором NH₄Cl. Растворитель ТГФ удаляют под вакуумом, и остаток экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают соляным раствором, сушат и концентрируют при пониженном давлении, получают сырое вещество. Названный в заголовке продукт 8 очищают хроматографией на силикагеле, используя в качестве элюента 10% EtOAc в гексане.

Пример 8. Синтез 17-(трет-бутилдиметилсилилокси) -7-метил-5-оксо-А-нор-3,5-секоандростан-3-овой кислоты (9).

К раствору 884 мг соединения 8 в 15 мл трет-бутилового спирта при 80^oC добавляют 248 мг карбоната натрия в 1,5 мл воды, после чего добавляют по каплям в течение 15-20 мин смесь 2,273 г периодата натрия и 16,8 мг перманганата калия в 8 мл воды. Реакционную смесь нагревают при 80^oC в течение 2 ч, охлаждают, фильтруют, остаток промывают водой, и затем экстракт концентрируют под вакуумом. Экстракт подкисляют водной HCl, экстрагируют этилацетатом, и органический слой промывают водным NaHSO₃, соляным раствором, сушат и концентрируют, получают сырое соединение 9. Протонный ЯМР подтверждает предполагаемое строение.

Пример 9. Синтез трет-бутилдиметилсилилового эфира 4,7-диметил-4-аза-андрост-5-ен-3-он-17-ола (10).

К раствору соединения 9, 840 мг, в 5 мл этиленгликоля добавляют 1,5 г ацетата натрия и 737 мг гидрохлорида метиламина. После перемешивания реакционной смеси в течение 4 ч при 180^oC смесь охлаждают, разбавляют водой, экстрагируют этилацетатом, сушат и концентрируют, и получают сырое названное в заголовке соединение 10. Протонный ЯМР подтверждает приписываемую ему структуру.

Пример 10. Синтез 4,7-диметил-4-аза-андрост-5-ен-3-он-17-ола (11).

К раствору 700 мг соединения 10 из примера 9 в 20 мл ацетонитрила при 0^oC добавляют 500 мкл водной HF. После перемешивания реакционной смеси в течение 1 ч HF нейтрализуют водным раствором карбоната натрия, разбавляют водой, ацетонитрил удаляют под вакуумом, и остаток экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат, концентрируют, и получают сырое названное в заголовке соединение 11, которое затем очищают препаративной хроматографией на силикагеле при использовании смеси хлороформа с ацетоном в соотношении 3:1.

Пример 11. Синтез 4,7-диметил-4-аза-андростан-3-он-17-ола (12).

К раствору соединения 11 из примера 10, содержащему 350 мг соединения в 10 мл уксусной кислоты, добавляют 100 мг каталитического диоксида платины, и полученную в результате смесь откачивают и пропускают с водородом. Реакционную смесь встряхивают в течение ночи при комнатной температуре при давлении водорода 40 фунт/дюйм² (0,28 кПа). Раствор фильтруют и концентрируют до остатка. Остаток обрабатывают этилацетатом, органический слой затем концентрируют под вакуумом, разбавляют этилацетатом, промывают водным раствором NaHCO₃, рассолом, сушат, концентрируют и получают названное в заголовке соединение 12. Масс-спектр: 320, (М+1).

В табл. 1 приведены данные протонного ЯМР (400 МГц в CDCl₃) для каждого соединения. В приведенных данных s - синглет, d - дублет, m - мультиплет, J - константа взаимодействия. Значения абсорбции даются в дельта-единицах () и иллюстрируются для метильных протонов углов кольца C-18, C-19 и C-21, и протонов, ассоциированных только с этими частями молекулы.

Нумерация атомов в стероиде дается в соответствии с приведенной далее структурной формулой.

Дополнительные экспериментальные данные.

Пример 12.

1,083 мл жидкого NH₃ помещают в 5-л 3-горлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником с сухим льдом и механической мешалкой и перемешивают на бане при -78^oC. Добавляют 69,2 г соединения I в 181 мл толуола и 181 мл ТГФ (оба раствора предварительно продувают N₂). Добавляют 12,38 г литиевой проволоки (2,74 м, 11,5 экв.), удаляют баню и кипятят голубой раствор с обратным холодильником в течение 3 ч. Затем реакционную массу перемешивают на бане сухой лед/ацетон и гасят медленным добавлением 74,3 мл дибромэтаном в 309 мл дегазированного ТГФ, перемешивают 10 мин и обрабатывают 46 г твердого NH₄Cl, перемешивают 10 мин и выливают смесь в 10,8 л дегазированной H₂O (пропускают N₂ через H₂O в реакторе в течение 20 мин). Разбавляют 3 л EtOAc, отделяют верхний слой, экстрагируют повторно 3 л EtOAc, собирают органические вытяжки, сушат над MgSO₄, фильтруют через Na₂SO₄ и выпаривают, сушат в вакууме и используют полученное соединение непосредственно на следующей стадии синтеза в виде темной оранжевой пены.

70,9 г соединения II ( ^5,6 стероида) растворяют в 619 мл дегазированного ТГФ, добавляют 29 мл ДБУ и кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч. Затем смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Добавляют 325 мл насыщенного водного раствора NH₄Cl, разбавляют EtOAc, разделяют слои, далее повторно экстрагируют водным раствором, объединяют органические слои, промывают насыщенным рассолом, сушат над MgSO₄. Смесь фильтруют и выпаривают, сушат в вакууме и выделяют с помощью ТСХ на силикагеле, элюируя 10% EtOAc/гексаном, получают 67,2 г масла темно-оранжевого цвета.

73,57 г (0,165 моль) соединения III (3-он стероид) растворяют в 95,6 м т-BuOH в 3-л 3-горлой колбе. Добавляют 25,8 г Na₂CO₃ в 120 мл H₂O и нагревают до 80^oC при перемешивании. К реакционной смеси медленно добавляют горячий раствор 244 г Na₂IO₄ (предварительно нагретый на паровой бане до достижения жидкого состояния) и 1,91 г KMnO₄ в 956 мл H₂O. После завершения добавления кипятят реакционную массу с обратным холодильником в течение 1-2 ч и затем реакционную массу охлаждают и фильтруют через ячеистый фильтр для удаления т-BuOH, экстрагируют CH₂Cl₂ и доводят pH до 3 с помощью 2,0 NHCl. Трижды экстрагируют CH₂Cl₂, промывают 5% NaHSO₃, насыщенным рассолом, сушат и выпаривают с получением 62,3 г белой пены. Выход 83,4%.

Элементный анализ для C₂₆H₄₈O₄Si: Вычислено,%: C 69,78; H 10,41.

Найдено,%: C 67,04; H 10,26.

Пр