Способ подучения 8-[|3-
Иллюстрации
Показать всеРеферат
2II538
Союз Советскив
Социалистическил
Республив
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл. 12), 1/01
Заявлено 06.Х11.1966 (¹ 1117199/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 19.11.1968. Бюллетень № 8
Дата опубликования описания 8.V.1968
МПК С 07d
Комитет по делам иэооретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547.821.2.07 (088.8) Авторы изобретения
Г. H. шибанов и T. М. Жигалева
Заявитель Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-((1-(2-П И Р ИД ИЛ) ЗТИЛ) АЛКИЛКСАНТОГЕНАТОВ
Предмет изобретения
Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качесгве фунгицидов.
Предлагаемый способ получения S-((3-(2-пиридил) этил)алкилксантогенатов заключается в том, что алкилксантогенат в водно-спиртовой среде обрабатывают уксуснокислым расгаором 2-винилпиридина при 70 — 80""С.
П р,и м е р 1. Получение S-(р- (2-пиридил)этил) этилксантогената.
К 45 лл спирто-водного раствора (1: 2), содержащему 32 г калийэтилксантогената, прибавляют уксуснокислый раствор 2-винилпиридина (10,5 г 2-винилпиридина и 12 г ледяной уксусной кислоты) при 35 — 40 С и нагревают смесь на водяной бане при 70 — 80 С в течение 7 час. Реакционную массу охлаждают, нейтрализуют бпкарбонатом натрия, а зятем экстрагируют серным эфиром. Экстракт сушат над безводным сернокислым натрием, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме.
Выход продукта 35%, т. кип. 115—
l 20" C/1 м>я.
CiprIipNOS >.
Н а и де н î, %: 6,55.
Вычислено, %: 6,17.
Пример 2. Получение S-((-(2-пиридил)э гил)изобутилксантогената.
К 50 лл спирто-водного раствора (2: 1), содержащему 18,8 г калийизобутилксантогена5 та, добавляют по каплям раствор уксуснокислого 2-винилпиридина (5,25 г 2-винилпиридина и 12 г ледяной уксусной кислоты) при
35 — 40 С, и смесь нагревают на водяной бане 7 час .при 70 — 80 С. Реакционную смесь
10 охлаждают, нейтрализуют бикарбонатом натрия, экстрагируют эфиром, экстракт сушат над безводным сернокислым натрием, эфир отгоняют, а остаток перегоняю г в вакууме.
Выход продукта 35%, т. кип. 182 — 186"С.
15 Сто Нт, NOS >.
Найдено, %: 5,56.
Вычислено, в/в. 5,48.
Способ получения S-(р- (2-пиридил) этил)алкилксантогенатов, отличающийся тем, что алкилгексантогенат в водно-спиртовой среде об25 рабатывают уксуснокислым раствором 2-винилпиридина при 70 — 80 С.