Способ подучения 8-[|3-

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

2II538

Союз Советскив

Социалистическил

Республив

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12), 1/01

Заявлено 06.Х11.1966 (¹ 1117199/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 19.11.1968. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 8.V.1968

МПК С 07d

Комитет по делам иэооретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.821.2.07 (088.8) Авторы изобретения

Г. H. шибанов и T. М. Жигалева

Заявитель Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-((1-(2-П И Р ИД ИЛ) ЗТИЛ) АЛКИЛКСАНТОГЕНАТОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качесгве фунгицидов.

Предлагаемый способ получения S-((3-(2-пиридил) этил)алкилксантогенатов заключается в том, что алкилксантогенат в водно-спиртовой среде обрабатывают уксуснокислым расгаором 2-винилпиридина при 70 — 80""С.

П р,и м е р 1. Получение S-(р- (2-пиридил)этил) этилксантогената.

К 45 лл спирто-водного раствора (1: 2), содержащему 32 г калийэтилксантогената, прибавляют уксуснокислый раствор 2-винилпиридина (10,5 г 2-винилпиридина и 12 г ледяной уксусной кислоты) при 35 — 40 С и нагревают смесь на водяной бане при 70 — 80 С в течение 7 час. Реакционную массу охлаждают, нейтрализуют бпкарбонатом натрия, а зятем экстрагируют серным эфиром. Экстракт сушат над безводным сернокислым натрием, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме.

Выход продукта 35%, т. кип. 115—

l 20" C/1 м>я.

CiprIipNOS >.

Н а и де н î, %: 6,55.

Вычислено, %: 6,17.

Пример 2. Получение S-((-(2-пиридил)э гил)изобутилксантогената.

К 50 лл спирто-водного раствора (2: 1), содержащему 18,8 г калийизобутилксантогена5 та, добавляют по каплям раствор уксуснокислого 2-винилпиридина (5,25 г 2-винилпиридина и 12 г ледяной уксусной кислоты) при

35 — 40 С, и смесь нагревают на водяной бане 7 час .при 70 — 80 С. Реакционную смесь

10 охлаждают, нейтрализуют бикарбонатом натрия, экстрагируют эфиром, экстракт сушат над безводным сернокислым натрием, эфир отгоняют, а остаток перегоняю г в вакууме.

Выход продукта 35%, т. кип. 182 — 186"С.

15 Сто Нт, NOS >.

Найдено, %: 5,56.

Вычислено, в/в. 5,48.

Способ получения S-(р- (2-пиридил) этил)алкилксантогенатов, отличающийся тем, что алкилгексантогенат в водно-спиртовой среде об25 рабатывают уксуснокислым раствором 2-винилпиридина при 70 — 80 С.