Продукт последовательного присоединения окиси этилена и окиси пропилена к высшему жирному спирту и состав для предотвращения асфальтено-смолопарафиновых отложений
Реферат
Изобретение относится к средствам защиты нефтепромыслового оборудования. Продукт последовательного присоединения окисей этилена (ОЭ) и пропилена (ОП) к высшему спирту фракции C16-C20 (ВЖС) при их мольном соотношении (10-14) : (16-20) : 1 соответственно может быть использован в составах асфальтено-смолопарафиновых отложений (АСПО) на нефтепромысловом оборудовании. Состав ингибитора АСПО содержит (%) продукт последовательного присоединения ОЭ и ОП к ВЖС 10-30, модифицирующую добавку 1-3 и органический растворитель - остальное. Состав может дополнительно содержать воду 4-6%. Состав для предотвращения АСПО обладает низкой температурой застывания и стабилен при сохранении высокой эффективности. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 3 табл.
Изобретение относится к средствам защиты нефтепромыслового оборудования от асфальтено-смолопарафиновых отложений (АСПО) и может быть использовано для борьбы с АСПО в процессах добычи и транспорта нефти.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является ингибитор асфальтено-смолопарафиновых отложений, включающий продукт последовательного присоединения окиси этилена и окиси пропилена к жирному спирту таллового масла, модифицирующую добавку - моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов или алкоксиметилметилдиэтиламмоний метилсульфат и растворитель при следующем соотношении компонентов, мас.%: Продукт последовательного присоединения окиси этилена и окиси пропилена к жирному спирту таллового масла - 10 - 30 Модифицирующая добавка - 1 - 3 Растворитель - Остальное (Патент РФ N 2027730, МКИ C 09 K 3/00 1995). Однако известный состав требует использования дорогостоящего и дефицитного сырья и имеет недостаточно высокие технологические показатели. В основу настоящего изобретения положена задача создания отечественного продукта последовательного присоединения окиси этилена и окиси пропилена к высшему жирному спирту (ВЖС) в качестве исходного для состава для предотвращения АСПО, не уступающего по показателям эффективности исходному аналогу, но обладающего более высокой технологичностью. Поставленная задача решается получением продукта последовательного присоединения окиси этилена и окиси пропилена к ВЖС фракции C16-C20 при их мольном соотношении (10-14) : (16-20) : 1 соответственно, в качестве исходного компонента для состава для предотвращения АСПО и составом для предотвращения АСПО, включающим вышеуказанный продукт присоединения, модифицирующую добавку и органический растворитель при следующем соотношении компонентов, мас.%: Продукт последовательного присоединения окиси этилена и окиси пропилена к ВЖС фракции C16-C20 - 10 -30 Модифицирующая добавка - 1 - 3 Органический растворитель - Остальное В преимущественном варианте состава он дополнительно содержит воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: Продукт последовательного присоединения окиси этилена и окиси пропилена к ВЖС фракции C16-C20 - 10-30 Модифицирующая добавка - 1 - 3 Вода - 4 - 6 Органический растворитель - Остальное Продукт последовательного присоединения окиси этилена и окиси пропилена к ВЖС фракции C16-C20 получают традиционным способом получения неионогенных поверхностно-активных веществ путем оксиалкилирования соединений с подвижным атомом водорода (Шенфельд Н. Поверхностно-активные вещества на основе оксида этилена. М.: Химия, 1982, с.65, с.18). Модифицирующая добавка представляет собой: - моноалкиловый эфир полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов общей формулы CnH2n+1O(C2H4O)m, где n=10-18, m=8-10 под торговым названием Синтанолы АЛМ-10(ТУ 6-14-864-88) или ДС-10 (ТУ 6-14-577-88); - алкоксиметилметилдиэтиламмоний метилсульфат общей формулы CnH2n+1OCH2N+(CH3) (CH2CH3)2] [CH3SO4], где n=10-18 под торговым названием Алкамон ДС-10 (ТУ 6-14-664- 81); - бис(алкилполиоксиэтилен)фосфат формулы [CnH2n+1O(C2H4))m]2POOH, где n= 8-10, m=6 под торговым названием Оксифос КД-6. В качестве растворителя состав содержит алифатический спирт (метиловый или бутиловый, или изобутиловый, или изопропиловый) или ароматические углеводороды (нефрас Ар-120/200 или этилбензольная фракция, или бутилбензольная фракция), или их смесь. Сопоставительный анализ признаков изобретения с прототипом позволяет сделать вывод, что заявленный продукт присоединения и совокупность заявляемых существенных признаков состава ранее неизвестны. Из известного уровня науки и техники не обнаружено изобретений, аналогичных заявляемому продукту присоединения и аналогичных заявляемой совокупности признаков состава для предотвращения АСПО и которые приводили бы к достижению более высокого технического результата, чем заявляемые продукты, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемых продукта и состава критериям "новизна" и "изобретательский уровень". Для доказательства соответствия заявляемого решения критерию "промышленная применимость" приводим примеры получения продукта присоединения окиси этилена и окиси пропилена к ВЖС фракции C16-C20. Пример 1. В реактор емкостью 500 мл загружают 43 г ВЖС фракции C16-C20 и 1,26 г катализатора кристаллического KOH. Для удаления кислорода осуществляют продувку азотом и вакуумируют при перемешивании при температуре 80-100oC с повышением температуры до 110oC. В реактор подают 86,7г окиси этилена и процесс ведут при температуре 115oC и давлении 200-300 КПа до полного поглощения окиси этилена. Затем продукт оксипропилируют введением 171,4 г окиси пропилена при 120oC и давлении 250 -500 кПа. Примеры 2-3. Осуществляют аналогично примеру 1, изменяя количество продуктов присоединения и условия реакции. Данные по примерам 1-3 сведены в табл.1. Продукт последовательного присоединения окиси этилена и окиси пропилена к высшему жирному спирту фракции C16-C20 представляет собой вязкую жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Приводим примеры приготовления состава и результаты испытания его на эффективность. Пример 1 (прототип). К 10 г продукта последовательного присоединения 12 моль окиси этилена и 18 моль окиси пропилена к 1 моль жирного спирта таллового масла добавляют 3 г синтанола АЛМ-10 и 87 г изобутилового спирта. Смесь перемешивают до получения гомогенного состава. Пример 2. (по заявляемому составу). К 10 г продукта присоединения ПП-1 добавляют 3 г синтанола АЛМ-10 и 87 г метилового спирта. Смесь перемешивают до получения гомогенной массы. Примеры 3-12. Осуществляют аналогично примеру 2, изменяя качественный и количественный состав. Составы для предотвращения АСПО, полученные по примерам 1-12, испытывают на эффективность. Определение эффективности предотвращения АСПО проводят по методике "Оценки эффективности ингибиторов парафиноотложений комплексного или многофазного действия на отмыв пленки нефти", разработанной в НИИнефтепромхим (гр. 10 и 12 табл.3) и методу "холодного диска" ("The Journal of Canadian Petrol. Technol." т.25, вып. 4, с. 40-44), (графа 11 и 13 табл.3). Эффективность действия ингибиторов парафиноотложений по данному методу определяется по разности массы отложений на поверхности "холодного" диска до и после обработки ингибитором. Готовят два химических стакана со 100 мл нефти, насыщенной АСПО. В один из них микрошприцем или микропипеткой вводят дозированное количество ингибитора и перемешивают. Нефть, насыщенная АСПО, из стакана на поверхность "холодного" диска поступает из шланга, подключенного к перильстатическому насосу. Температуру поверхности диска поддерживают ниже температуры начала кристаллизации парафина из нефти. После того, как нефть стечет с диска, парафиноотложения шпателем снимаются в предварительно взвешенную кювету. Эффективность ингибирования определяют по формуле: где Э - эффективность ингибирования, %; М0 - масса парафиноотложений в контрольном опыте, г; Мп - масса парафиноотложений при использовании ингибитора, г. Испытания проводят на нефтях типа 1 и 2 с содержанием парафина, смол и асфальтенов в соотношениях, приведенных в табл.2. Данные по примерам 1 - 12 и свойства сведены в табл.3. Заявленный состав для предотвращения АСПО по сравнению с прототипом обладает более низкой температурой застывания до минус 60oC, что в 2-3 раза ниже, чем у прототипа, более стабилен при сохранении высокой эффективности ингибирования.Формула изобретения
1. Продукт последовательного присоединения окиси этилена и окиси пропилена к высшему жирному спирту фракции C16 - C20 при их мольном соотношении (10 - 14) : (16 - 20) : 1 соответственно в качестве исходного компонента для ингибитора асфальтеносмолопарафиновых отложений. 2. Состав ингибитора асфальтеносмолопарафиновых отложений, включающий продукт последовательного присоединения окиси этилена и окиси пропилена к высшему жирному спирту, модифицирующую добавку и органический растворитель, отличающийся тем, что в качестве продукта последовательного присоединения окиси этилена и окиси пропилена к высшему жирному спирту он содержит продукт по п.1 при следующем соотношении компонентов, мас.%: Продукт последовательного присоединения окиси этилена и окиси пропилена к высшему жирному спирту фракции C16 - C20 - 10 - 30 Модифицирующая добавка - 1 - 3 Органический растворитель - Остальное 3. Состав по п.2, отличающийся тем, что он дополнительно содержит воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: Продукт последовательного присоединения окиси этилена и окиси пропилена к высшему жирному спирту фракции C16 - C20 - 10 - 30 Модифицирующая добавка - 1 - 3 Вода - 4 - 6 Органический растворитель - ОстальноенРИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4