Способ получения зернистого материала с моющим и/или очищающим действием

Способ получения зернистого материала с моющим и/или очищающим действием

Реферат

 

Изобретение относится к способу получения зернистого материала с моющим и/или очищающим действием путем сушки текучего препарата в тонкораспределенном виде, содержащего по меньшей мере один поверхностно-активный компонент. Сушку проводят в потоке перегретого водяного пара с последующим смешиванием получаемого при этом материала по меньшей мере с одним органическим и/или неорганическим компонентом со смачивающим и/или моющим, и/или очищающим действием. Компонент со смачивающим и/или моющим, и/или очищающим действием используют в качестве текучего препарата, а смешивание осуществляют путем нанесения текучего препарата в тонкораспределенном виде с последующей, в случае необходимости, дополнительной сушкой получаемого материала. Получают зернистый материал с моющим и/или очищающим действием, обладающий большой степенью нагружения зернистого материала полезными веществами. 4 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к области полезных веществ и их смесей, используемых в смачивателях, моющих и/или очищающих средствах, в частности к способу получения зернистого материала с моющим и/или очищающим действием.

Известен способ получения зернистого материала с моющим и/или очищающим действием путем распылительной сушки текучего препарата, содержащего по меньшей мере один поверхностно-активный компонент, с использованием потока перегретого водяного пара с последующим смешиванием получаемого при этом материала с жидкими и/или твердыми полезными веществами со смачивающим и/или моющим, и/или очищающим действием (см. международную заявку WO 92/05849, кл. B 01 D 1/18, 1992).

Недостаток известного способа заключается в том, что степень нагружения зернистого материала полезными веществами, обладающими смачивающим и/или моющим, и/или очищающим действием, не полностью удовлетворяет.

Задача изобретения заключается в создании способа получения зернистого материала с моющим и/или очищающим действием, состоящего из поверхностно-активного носителя с нанесенными на него полезными веществами, обладающими смачивающим и/или моющим, и/или очищающим действием, позволяющего достичь высокой степени нагружения.

Указанная задача решается в способе получения зернистого материала с моющим и/или очищающим действием путем сушки текучего препарата в тонкораспределенном виде, содержащего по меньшей мере один поверхностно-активный компонент, в потоке перегретого водяного пара с последующим смешиванием получаемого при этом материала по меньшей мере с одним полезным веществом со смачивающим и/или моющим, и/или очищающим действием, за счет того, что полезное вещество со смачивающим и/или моющим, и/или очищающим действием используют в качестве текучего препарата, а смешивание осуществляют путем нанесения текучего препарата в тонкораспределенном виде с последующей, в случае необходимости, дополнительной сушкой получаемого материала.

Нанесение осуществляют при температуре от комнатной примерно до 100^oC. Альтернативно получаемый в результате сушки материал и/или подлежащий нанесению на него текучий препарат можно предварительно нагревать до температуры от комнатной примерно до 100^oC.

Нанесение можно осуществлять в качестве многостадийного процесса, причем на отдельных стадиях используют текучий препарат одинакового и/или разного состава.

Материал, получаемый в результате сушки текучего препарата, содержащего по меньшей мере один поверхностно-активный компонент, в тонкораспределенном виде в потоке перегретого водяного пара, в нижеследующем обозначается как "носитель", а используемые в качестве текучего препарата полезные вещества со смачивающим и/или моющим, и/или очищающим действием - как "наносимая масса".

В результате сушки, осуществляемой, в частности, в виде распылительной сушки или сушки в кипящем слое, получают зернистый носитель с пористой внутренней структурой, обладающей высокой всасывающей способностью, открытые наружу полости которого почти полностью наполняются наносимой затем массой полезных веществ. При этом нанесение можно осуществлять с обеспечением того, что, в частности, в зависимости от физических свойств наносимой массы, в наружной зоне носителя имеется лишь ограниченное количество наносимой массы или же там вообще отсутствует наносимая масса. Получаемый согласно изобретению зернистый материал затем подвергают дополнительной сушке, если текучая наносимая масса содержит жидкий носитель или жидкое вспомогательное вещество, например воду.

Текучий препарат, подвергаемый сушке потоком перегретого водяного пара и содержащий по меньшей мере один поверхностно-активный компонент, предпочтительно представляет собой водный препарат. Под текучим препаратом наносимой массы понимают, в частности, жидкие при комнатной и/или рабочей температуре полезные вещества и/или их расплавы, растворы, эмульсии, суспензии и/или дисперсии.

Пористый носитель, получаемый на первой стадии предлагаемого способа, в качестве поверхностно-активного вещества предпочтительно содержит анионные поверхностно-активные вещества из классов карбоксилатов, сульфонатов, включая сложные эфиры сульфокислот, ди-солей, то есть солей щелочных металлов -сульфожирных кислот, обладающих моющей активностью, и/или из класса обладающих моющей и/или очищающей активностью сульфатов. Содержание поверхностно-активного вещества может составлять до 100 мас.%. Однако в общем носитель содержит еще растворимые в воде и/или тонкораспределенные нерастворимые в воде неорганические или органические вспомогательные и/или полезные вещества, выбираемые с обеспечением того, что пластичность и/или поверхностная клейкость поверхностно-активных веществ или получаемого носителя при температуре 120^oC снижены настолько, что предотвращено значительное прилипание частиц друг к другу и/или значительное склеивание их внутренней структуры даже в условиях воздействия перегретого водяного пара. То есть должно быть обеспечено, что особенная высокопористая структура материала, получаемого в первую очередь в результате сушки с использованием водяного пара, была фиксирована до такой степени, что он сохраняется при неизбежной механической нагрузке зернистого материала в результате давления и контакта с другими частицами даже при повышенной температуре и, в случае необходимости, в присутствии горячего пара.

Пригодными водорастворимыми неорганическими вспомогательными веществами для снижения поверхностной клейкости и пластичности органических компонентов являются соли, например фосфаты, сульфат натрия или карбонат натрия. Но и растворимые силикаты натрия вида жидких стекол и/или гидроокись щелочного металла могут выполнять соответствующую функцию. Нерастворимые неорганические компоненты, служащие для стабилизации консистенции носителя и снижении поверхностной клейкости, представляют собой, например, структурные компоненты на основе цеолита, в частности натриевого цеолита типа A, другие способные и неспособные к набуханию слоистые силикаты, например соответствующие монтмориллониты, например бентонит или т.п. Однако можно использовать и другие структурные компоненты на основе твердых, в частности, кристаллических соединений силиката, известные в технологии получения моющих средств. Пригодными органическими вспомогательными веществами являются, например, органические структурные компоненты, например, щелочные металлы поликарбоновых кислот, например лимонной кислоты, адипиновой кислоты, янтарной кислоты, нитрилотриуксусной кислоты и т.п., органические полимеры, обычно используемые в моющих и очищающих средствах, например, соответствующие компоненты на основе производных целлюлозы и/или поливинилпирролидона, или же инертные органические полимерные вещества, например целлюлозный порошок и т. п.

Содержание неорганических и/или органических вспомогательных веществ в носителе обычно составляет не более примерно 60 мас.%, предпочтительно примерно 5 - 50 мас.%, в частности примерно 10 - 30 мас.%.

Пористый носитель может также содержать анионные поверхностно-активные вещества в смеси с другими полезными веществами, обладающими достаточной устойчивостью при воздействии высокой температуры и относящимися к смачивателям, моющим и/или очищающим средствам. В нижеследующем перечислены пригодные полезные вещества. Согласно другой форме выполнения изобретения в качестве целевых добавок, в частности, компоненты, способствующие растворению анионного поверхностно-активного вещества в водных фазах. В качестве примеров таких компонентов можно назвать диспергаторы, гидротропные компоненты и т.п.

Для внутреннего и наружного нагружения носителя можно применять наносимые массы разного состава. Например, на первой стадии нагружения способные к наполнению внутренние полости носителя частично или полностью наполняются первой наносимой массой. На второй стадии затем можно дополнительно наносить на тонкозернистый материал массу одинакового или же другого состава, причем данная вторая наносимая масса отвердевается в основном или полностью на наружной поверхности зернистого материала. Таким образом, на первой стадии нагружения пористого носителя наносимой массой в пористый носитель можно подать, например, текучий при комнатной температуре материал. Для предотвращения выхода данной текучей массы из носителя для обеспечения возможности составления свободно выбираемых рецептур моющих средств и/или для получения особенно устойчивых при хранении смесей полезных веществ нагруженный жидкой фазой носитель можно снабжать оболочкой из неорганического и/или органического твердого вещества, который удаляется в условиях применения, например растворяется в водном моющем растворе, при этом носитель с заполненным в него веществом становится доступным.

От тонкопористой структуры носителя, выбираемого в конкретном случае состава носителя и известных требований к смачивателям, моющим и/или очищающим средствам согласно уровню техники зависит выбор наносимой и вводимой на второй стадии массы. В основном при этом можно использовать определенные полезные вещества или их смеси, в случае необходимости в смеси со вспомогательными агентами. Можно различать между вспомогательными агентами, которые остаются на носителе, и вспомогательными агентами, которые предназначены лишь для облегчения пропитки носителя наносимой массой. Последние вспомогательные агенты обычно представляют собой жидкости, причем решающую роль играет вода, то есть компоненты наносимой массы, если они не представляют собой достаточно текучие при температуре нанесения жидкие фазы, можно вводить в носитель в частности в форме водных растворов, эмульсий и/или дисперсий, или же в виде расплава. По достижении необходимой степени пропитки в случае необходимости используемую в качестве вспомогательной жидкости воду можно частично или полностью удалять из нагруженного материала. В случае необходимости введение наносимой массы в зерна носителя и их пропитку полезными веществами можно сочетать с переводом известными методами сравнительно тонкораспределенного материала в более грубые агломераты.

Пригодными для пропитки носителя текучими, в частности жидкими, компонентами являются поверхностно-активные вещества, обладающие моющей и/или очищающей активностью. Пригодны, в частности, неионогенные поверхностно-активные вещества, которые обычно используют для получения моющих и очищающих средств в крупном масштабе и которые отличаются тем, что при комнатной температуре или при вышеуказанной слегка повышенной температуре они имеются в жидкой фазе. Пригодные неионогенные поверхностно-активные вещества можно выбрать на основе данных литературы. В нижеследующем также дается общая информация по этому поводу.

В качестве поверхностно-активных веществ можно также использовать анионные поверхностно-активные вещества, которые из-за своей термической нестабильности и/или клейкости при температуре примерно от 100 до 120^oC или не пригодны для использования в фазе перегретого водяного пара, или же при этом возникают проблемы. Такие анионные поверхностно-активные вещества можно вводить в носитель, например, в виде расплава или же, в частности, в виде водной эмульсии.

Важными другими обычно используемыми компонентами среди моющих и очищающих средств являются, в частности, термочувствительные или другие компоненты, которые по разным соображениям нельзя использовать при получении носителя. Типичным примером являются душистые вещества или компоненты, которые при процессе растворения зернистого многокомпонентного материала при применении на практике должны как можно быстрее переходить в водную фазу, причем этому переходу в водную фазу не должны мешать сравнительно более медленно растворяющиеся поверхностно-активные полезные вещества. В основном пригодны все остальные полезные вещества, относящиеся к смачивателям, моющим и/или очищающим средствам, например, дальнейшие органические и/или неорганические структурные компоненты и дополнительные структурные компоненты, ингибиторы осернения или обесцвечивания, пенорегуляторы, активаторы отбеливания, оптические отбеливатели и красители или просто водорастворимые подщелачивающие средства.

Как уже указывалось, пористую структуру носителя можно полностью заполнять наносимой массой. Однако возможно также наполнение лишь части пористой структуры полезными веществами и, в случае необходимости, вспомогательными веществами, причем в остальной части сохраняется пустая пористая структура носителя. Таким образом, изобретением предусматривается использование наносимой массы в количествах от 1 мас.% по отношению к массе носителя в сухом состоянии до максимального наполнения носителя. Особенно целесообразным может быть нагружение носителя массой в количестве примерно от 3 до 100 мас. %, в частности 3 - 80 мас.%. Во многих случаях количество вводимых на второй стадии полезных веществ и, в случае необходимости, вспомогательных агентов, определяется соображениями по рецептуре. Может быть целесообразным использовать наносимую массу в количестве примерно до 50 мас.%, причем часто выгодно количество примерно 10-35 мас.% по отношению к массе носителя в сухом состоянии. В частности, в области ограниченного количества наносимой массы, то есть, например, при количестве примерно до 50 мас.% и, в частности, при количестве примерно от 10 до 35 мас.% вводимые в носитель вещества полностью или по меньшей мере почти полностью проникают во внутренние полости зерен.

Как уже указывалось, особенно важными компонентами в составе наносимой массы в случае носителя, содержащего анионное поверхностно-активное вещество, являются неионогенные поверхностно-активные вещества, обладающие моющей и/или очищающей активностью и предпочтительно относящиеся к классам простых полигликолевых эфиров с органофильными остатками, соответствующих сложных полигликолевых эфиров, простых и/или сложных смешанных эфиров, алкилполигликозидных соединений, обладающих моющей и/или очищающей активностью, сахарных и/или белковых поверхностно-активных веществ, и/или же классе неионогенных специальных поверхностно-активных веществ.

Однако неионогенные поверхностно-активные вещества могут также иметь особое значение в качестве способствующих растворению диспергаторов или т.п. В данном случае структура вводимых компонентов не зависит от активности в качестве моющего или очищающего средства, а главное - облегчение растворения главных поверхностно-активных веществ в водной среде. В этой связи указывается на литературу в этой области.

Предлагаемый способ можно осуществлять с использованием полезных веществ и их смесей, относящихся к области смачивателей, моющих и/или очищающих средств и к классу соответствующих синтетических полезных веществ или полезных веществ естественного происхождения. Особенно важными анионными поверхностно-активными веществами для получения носителя являются алкилбензолсульфонаты, сульфаты спиртов жирного ряда, сульфаты простых эфиров спиртов жирного ряда, сложные метиловые эфиры -сульфокислот и/или ди-соли, причем в том случае, если главным компонентом носителя являются алкилбензолсульфонаты, сульфаты спиртов жирного ряда, сульфаты простых эфиров спиртов жирного ряда и/или сложные метиловые эфиры -сульфокислот, целесообразно добавляются небольшие количества устойчивых при воздействии разных температур, неклейких в сухом состоянии, растворимых и/или тонкораспределенных нерастворимых органических и/или неорганических компонентов.

Как уже указывалось, ди-соли, то есть соли щелочных металлов - сульфокислот, обладающих моющей активностью, имеют особое значение потому, что они способны к выполнению и функции главного анионного поверхностно-активного компонента, и функции целевой добавки, повышающей температуростойкость и снижающей клейкость носителя в смеси с другими поверхностно-активными веществами.

В нижеследующем дается дальнейшая информация о некоторых используемых в данной области полезных веществах и вспомогательных агентах. В остальном можно ссылаться на литературу.

а1) В качестве анионных поверхностно-активных веществ на основе сульфата или сульфоната пригодны, например, алкилбензолсульфонаты, алкансульфонаты, олефинсульфонаты, алкилэфирсульфонаты, эфирсульфонаты глицерина, сложные -метиловые эфиры сульфокислоты, сульфожирные кислоты, алкилсульфаты, эфирсульфаты спиртов жирного ряда, эфирсульфаты глицерина, гидроксилсодержащие смешанные эфирсульфаты, (эфир)сульфаты моноглицерина, (эфир)сульфаты амида жирных кислот, сульфосукциаты, сульфосукцинаматы, сульфотриглицериды, сложные эфиры 2-оксиэтансусльфокислоты, 2-аминоэтансульфонаты и сульфаты алкилолигоглюкозидов. В том случае, если анионные поверхностно-активные вещества содержат полиликольэфирные звенья, они могут иметь обычное распределение гомологов, предпочтительно они имеют более узкое распределение гомологов.

а2) В качестве анионных поверхностно-активных веществ на основе карбоксилата пригодны, например, мыла на основе естественных или синтетических, предпочтительно насыщенных жирных кислот. Можно применять, в частности, смеси мыл на основе естественных жирных кислот, например кокосовой жирный кислоты, пальмоядровой жирной кислоты или жирных кислот сала. Предпочтительными являются мыла, на 50-100% состоящие из мыл на основе насыщенных жирных кислот с 12-18 атомами углерода и на 0-50% - из мыл на основе олеиновой кислоты. Кроме того, пригодны также амидные мыла, соли эфирсодержащих карбоновых кислот и N-метиламиноацетаты.

а3) В рамках настоящего изобретения под "анионными поверхностно-активными веществами на основе сульфата, сульфоната или карбоксилата" можно подразумевать также амфотерные поверхностно-активные вещества, содержащие, по меньшей мере, одну из данных групп в молекуле. Типичными примерами являются алкиламидобетаины, аминопропионаты, аминоглицинаты, бетаины имидазолиния и сульфобетаины.

Анионные поверхностно-активные вещества могут иметься в виде их натриевых, калиевых или аммониевых солей или в виде растворимых солей органических оснований, например моно-, ди- или триэтаноламина. Указанные вещества без исключения известны.

б) Неионогенные поверхностно-активные вещества в рамках настоящего изобретения в качестве полезных веществ могут выполнять самые разные функции. С одной стороны, они представляют собой обладающие моющей активностью компоненты, синергетически взаимодействующие с анионными поверхностно-активными веществами. С другой стороны, неионогенные поверхностно-активные вещества могут выполнять и другие функции, например, как диспергаторы и т.п.

Как известно, неионогенные поверхностно-активные соединения при комнатной температуре могут быть жидкими или твердыми. В нижеследующем перечисляются несколько из этих соединений, причем одновременно указывается также на литературу по этой области.

б1) Жидкие этоксилаты спиртов, используемые в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ, получены, например, из первичных спиртов, предпочтительно имеющих 9 - 18 атомов углерода и в среднем 1-12 моль этиленоксида, в которых спиртовой остаток может быть линейным или же замещенным в положении 2 метилом, или может содержать линейные группы и замещенные метилом группы, которые имеются в оксоспиртовых остатках. Однако, в частности, пригодны линейные спиртовые остатки естественного происхождения с 12-18 атомами углерода, например кокосовые спирты, спирты сала или олеиловые спирты.

В частности, предпочтительными являются спирты с 12 - 14 атомами углерода и 3 и 4 этиленоксидными звеньями, спирты с 9 - 11 атомами углерода и 7 этиленоксидными звеньями, спирты с 13 - 15 атомами углерода и 3, 5, 7 или 8 этиленоксидными звеньями, спирты с 12 - 18 атомами углерода и 3, 5 или 7 этиленоксидными звеньями или их смеси, например смесь спирта с 12 - 14 атомами углерода и 3 этиленоксидными звеньями и спирта с 12 - 18 атомами углерода и 5 этиленоксидными звеньями.

Указанные степени этоксилирования представляют собой статистические средние значения, которые для определенного вещества могут представлять собой целое число или дробь. Предпочтительно этоксилаты спиртов обладают скорее узким распределением гомологов (narrow range ethoxylates, NRE). В частности, предпочтительными являются этоксилаты спиртов, в среднем имеющие 2 - 8 этиленоксидных звеньев.

б2) В качестве дальнейших неионогенных поверхностно-активных веществ можно также использовать алкилолигогликозиды общей формулы (I) R¹ - O - [G]_x (I), в которой R¹ означает первичный неразветвленный или в положении 2 замещенный метилом алифатический остаток с 8 - 22, предпочтительно 12 - 18 атомами углерода, а G стоит за единицу гликозы с 5 или 6 атомами углерода, предпочтительно глюкозу. Степень олигомеризации x, указывающая соотношение моногликозидов и олигогликозидов, представляет собой любое число между 1 и 10 и находится, например, в пределах примерно 1,2-4, в частности 1,2 - 2.

Пригодными могут также быть неионогенные поверхностно-активные вещества типа аминоксидов, например N-кокосалкил-N,N-диметиламиноксида или N-сало-алкил-N, N-диоксиэтиламиноксида, и алканоламидов жирных кислот. Данные неионогенные поверхностно-активные вещества предпочтительно имеются в количестве, не превышающем количество этоксилированных спиртов жирного ряда, в частности, в количестве, составляющем примерно половину количества этоксилированных спиртов жирного ряда.

Дальнейшими пригодными поверхностно-активными веществами являются амиды полиоксижирных кислот формулы (II) в которой R²CO означает алифатический ациловый остаток с 6 - 22 атомами углерода, R³ - водород, алкильный или оксиалкильный остаток с 1 - 4 атомами углерода, (Z)- неразветвленный или разветвленный полиоксиалкильный остаток с 3 - 10 атомами углерода и 3- 10 гидроксильными группами. Амиды полиоксижирных кислот представляют собой известные вещества, которые можно получать путем восстановительного амидирования восстановительного сахара с использованием аммиака, алкиламина или алканоламина с последующим ацилированием с использованием жирной кислоты, сложного алкилового эфира жирной кислоты или хлорангидрида жирной кислоты.

Предпочтительно амиды полиоксижирных кислот получают из восстановительных сахаров с 5 или 6 атомами углерода, в частности из глюкозы. Поэтому предпочтительными амидами полиоксижирных кислот являются N-алкилглюкамиды жирных кислот формулы (III) Предпочтительно в качестве амидов полиоксижирных кислот применяют N-алкилглюкамиды жирной кислоты общей формулы (III), в которой R³ означает водород или аминогруппу, R²CO означает ациловый остаток капроновой, каприловой, каприновой, лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, пальмолеиновой, стеариновой, изостеариновой, олеиновой, элаидиновой, петрозелиновой, линоловой, линоленовой, арахиновой, гадолеиновой, бегеновой или эруковой кислот или их технических смесей. Особенно предпочтительными являются N-алкилглюкамиды жирных кислот общей формулы (III), получаемые путем восстановительного аминирования глюкозы метиламином и последующего ацилирования лауриновой кислотой или кислотой кокосового масла с 12 - 14 атомами углерода, или соответствующим производным.

в) В качестве органических и неорганических скелетных веществ пригодны слабо-кисло, нейтрально или щелочно реагирующие растворимые и/или нерастворимые вещества, способные к осаждению или комплексному связыванию кальциевых ионов.

в1) Предпочтительно используют подходящие и, в частности, экологически невредные скелетные вещества, например мелкокристаллические синтетические водосодержащие натриевые цеолиты типа А, обладающие способностью связывания кальция в диапазоне от 100 до 200 мг окиси кальция на 1 г. Средняя величина частиц, определяемая в определенном объеме с помощью прибора Coulter Counter, обычно составляет 1 - 10 мкм. Для полной или частичной замены фосфатов и цеолитов можно использовать кристаллические, слоистые силикаты натрия общей формулы (IV) NaMSi_xO_2x+1y H₂O (IV), в которой М означает натрий или водород, x-число 1,9 - 4, y -число 0 - 20, при этом предпочтительно x означает 2, 3 или 4.

Предпочтительными кристаллическими слоистыми силикатами формулы (IV) являются те, в которых M означает натрий, а x - 2 или 3. В частности, предпочитают - и - - дисиликаты натрия формулы (V) Na₂Si₂O₅y H₂O (V).

в2) Скелетными веществами, применяемыми, в частности, вместе с цеолитами, являются также слоистые соединения типа гидроталцита, (со-)полимерные поликарбоксилаты, например полиакрилаты, полиметакрилаты и, в частности, сополимеры акриловой и малеиновой кислот, предпочтительно с 10- 50% малеиновой кислоты. Относительная молекулярная масса гомополимеров составляет в общем 1000 - 100000, а молекулярная масса сополимеров - 2000 - 200000, предпочтительно 50000 - 120000, в расчете на свободную кислоту. В частности, предпочитают сополимер акриловой кислоты и малеиновой кислоты, имеющий относительную молекулярную массу 50000 - 100000. Пригодными, хотя менее предпочтительными соединениями этого класса являются сополимеры акриловой или метакриловой кислот с простыми виниловыми эфирами, например винилметиловыми эфирами, в которых доля кислоты составляет минимум 50%. Кроме того, пригодны полиацеталькарбоновые кислоты и полимерные кислоты, получаемые путем полимеризации акролеина и последующего диспропорционирования с помощью щелочи и состоящие из звеньев акриловой кислоты и винилового спирта или акролеина.

в3) Пригодные органические скелетные вещества представляют собой также применяемые предпочтительно в виде натриевых солей поликарбоновые кислоты, например лимонная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота в нитрилотриуксусная кислота, если их применение допускается с экологической точки зрения.

в4) Дальнейшими подходящими компонентами являются водорастворимые неорганические подщелачивающие средства, например бикарбонаты, карбонаты или силикаты; в частности применяют карбонаты и силикаты щелочных металлов, в первую очередь силикат натрия с молярным соотношением окиси натрия и двуокиси кремния, составляющим 1:1 - 1:4,0.

г) К другим компонентам моющих средств относятся ингибиторы посерения (носители грязи), пенорегуляторы, активаторы отбеливания, оптические отбеливатели, мягчители, красители, душистые вещества и нейтральные соли. Дальнейшими важными компонентами моющих и очищающих средств являются, например, энзимы. Однако, согласно изобретению, данные компоненты отдельно добавляют к используемой смеси полезных веществ.

г1) Для улучшения отбеливающего действия при стирании при температуре 60^oC и ниже можно добавлять активаторы отбеливания. К ним относятся, например, N-ациловые или O-ациловые соединения, с перекисью водорода образующие органические надкислоты, предпочтительно N, N'-тетраацилированные диамины, например N, N, N'N' -тетраацетилэтилендиамин, а также ангидриды карбоновой кислоты и сложные эфиры полиолов, например пентаацетат глюкозы.

г2) Ингибиторы посерения служат для обеспечения суспендирования отделенной от волокон грязи в моющем растворе, предотвращая таким образом посерение. Для этого годятся водорастворимые, чаще всего органические коллоиды, например водорастворимые соли полимерных карбоновых кислот, клей, желатина, соли эфиркарбоновых кислот или эфирсульфокислот крахмала или целлюлозы, или соли сложных эфиров серной кислоты целлюлозы или крахмала. Содержащие водорастворимые кислые группы полиамиды также годятся для этой цели. Далее можно использовать растворимые крахмальные препараты и другие продукты крахмала, например расщепленный крахмал, альдегидные крахмалы и т.п. Пригоден также поливинилпирролидон.

г3) В качестве пенорегуляторов можно применять комбинации пригодных типов поверхностно-активных веществ; уменьшения пены можно достичь также путем добавления органических веществ, не подобных поверхностно-активным веществам. Сниженной способности к пенообразованию, желаемой при работе в машинах, во многих случаях можно достичь с помощью комбинации разных типов поверхностно-активных веществ, например сульфатов и/или сульфонатов с неионогенными поверхностно-активными веществами и/или с малыми. В случае использования мыл снижающее пенообразование действие повышается при повышающейся степени насыщения и числе атомов углерода жирно-кислотного остатка. Таким образом, в качестве ингибирующих пенообразование мыл пригодны мыла природного или синтетического происхождения, имеющие высокую долю жирных кислот с 18 - 24 атомами углерода. Пригодными не поверхностно-активными ингибиторами пенообразования являются органополисилоксаны и их смеси с микрораспределенной, необработанной или обработанной силаном кремневой кислоты, парафины, воски, микрокристаллические воски и их смеси с обработанной силаном кремневой кислотой. Также пригодны бисациламиды на основе алкиламинов с 12 - 20 атомами углерода или дикарбоновых кислот с 2 - 6 атомами углерода. Преимущественно применяют также смеси разных пенорегуляторов, например пенорегуляторов из силиконов и парафинов или восков. Предпочтительно регуляторы и ингибиторы пенообразования связаны с водорастворимым или способным к диспергированию в воде носителем в виде гранулята.

г4) В качестве оптических отбеливателей можно использовать производные диаминостильбен-дисульфокислоты или ее соли щелочного металла. Пригодными солями являются, например, 4,4'-бис-(2-анилино-4-морфолино-1,3,5-триазин-6-ил-амино)стиль-бен-2,2'-дисульфокислота или соединения аналогичной структуры, содержащие вместо морфолиногруппы диэтаноламиногруппу, метиламиногруппу, анилиногруппу или 2-метоксиэтиламиногруппу. Далее можно использовать отбеливатели типа замещенного 4,4'-дистирил-дифенила, например 4,4'-бис(4-хлор-3-сульфостирил)дифенил. Также возможно использовать смеси вышеупомянутых отбеливателей.

г5) Согласно дальнейшему варианту изобретения средство кроме обычных оптических отбеливателей может содержать небольшое количество синего красителя, чем можно достичь дальнейшего повышения степени белизны. Особенно пригодным красителем является Tinolux ( торговый фирмы Ciba-Geigy).

д) Для ускорения растворения труднорастворимых компонентов, например, соответствующих анионных поверхностно-активных веществ, например сульфатов спиртов жирного ряда, и при комнатной температуре или лишь незначительно повышенной температуре может быть важным добавлением диспергаторов, являющихся высокоэффективными агентами даже в весьма небольших количествах в пересчете на анионное поверхностно-активное вещество.

д1) В качестве диспергаторов пригоден ряд твердых и жидких гидрофильных, водорастворимых или способных к диспергированию в воде веществ. Годятся, например, низшие полиалкиленгликоли, производные от неразветвленных или разветвленных гликолов с 2 - 6 атомами углерода, предпочтительно полиэтиленгликоль или полипропиленгликоль, имеющие молекулярный вес, составляющий 200 - 12000. Особенно предпочтительными являются полиэтиленгликоли с молекулярной массой от 200 до 4000, причем особенно выгодные свойства имеют жидкие полиэтиленгликоли с молекулярной массой максимум 2000, преимущественно от 200 до 600.

д2) Также пригодны сульфаты, в частности дисульфаты низших полиалкиленгликолей, особенно полиэтиленгликоля и 1,2-пропиленгликоля. Особенно предпочтительными при этом являются сульфаты и/или дисульфаты, производные от полиэтиленгликолей и полипропиленгликолей, молекулярная масса которых составляет 600 - 6000, в частности 1000 - 4000. При этом дисульфаты, как правило, являются производными от простых полигликолевых эфиров, получаемых, например, вследствие наличия небольших следов воды при оксалкилировании спиртов.

д3) Дальнейшую группу пригодных диспергаторов представляют собой водорастворимые соли моно- и/или дисульфосукцинатов низших полиалкиленгликолей. При этом особую роль и в этой связи играют соответствующие полиэтиленгликолевые и полипропиленгликолевые соединения, причем в особой степени предпочитают сульфосукцинаты и дисульфосукцинаты простых полигликолевых эфиров, молекулярная масса которых составляет 600 - 6000, в частности 1000 - 4000.

Для применения анионно-модифицированных полиалкиленгликолей в качестве диспергаторов пригодны любые соли, предпочтительно соли щелочных металлов, в частности натриевые и калиевые соли, а также аммониевые соли и/или соли органических аминов, например триэтаноламина. Важнейшими на практике солями являются натриевые соли сульфатов, дисульфатов, сульфосукцинатов и дисульфосукцинатов полиэтиленгликоля и полипропиленгликоля.

Предпочтительно используют также смеси полиалкиленгликолей и их анионно-модифицированных производных в любом соотношении. В особой степени при этом предпочитают смесь полиалкиленгликоля и сульфосукцинатов и/или дисульфосукцинатов полиалкиленгликолей. Однако пригодны также смесь полиалкиленгликоля и соответствующих сульфатов и/или дисульфатов и смесь полиалкиленгликоля и соответствующих сульфатов и/или дисульфатов с соответствующими сульфосукцинатами и/или сульфодисукцинатами.

д4) В рамках настоящего изобретения также пригодными диспергаторами являются продукты присоединения примерно 20 - 80 моль этиленоксида к 1 моль алифатического спирта, содержащего в основном 8 - 20 атомов углерода, причем данные продукты давно известны в качестве компонентов моющих и очищающих средств. Особую роль играют продукты присоединения 20 - 60 моль, в частности 25 - 45 моль этиленоксида к первичным спиртам, например, спирты кокосового масла или сала, к олеиловому спирту или оксоспиртам, или к вторичным спиртам с 8 - 18, предпочтительно 12 - 18 атомами углерода. Примеры особенно предпочтительных диспергаторов из группы высокоэтоксилированных спиртов являются продукты присоединения салового спирта к 30 этиленоксидным звеньям и салового спирта к 40 этиледоксидным звеньям. Кроме того, предпочтительным является применение смесей, содержащих высокоэтоксилированные спирты, например смеси продукта присоединения салового спирта к 40 этиленоксидным звеньям и воды или продукта присоединения салового спирта к 40 этиленоксидным звеньям и полиэтиленгликоля с молекулярной массой 200 - 2000.

д5) Дальнейшие пригодные диспергаторы представляют собой этоксилированные алкандиолы с вицинальными внутренними гидроксильными группами с углеродной цепью 8 - 18 атомов углерода или этоксилированные 1,2-алкандиолы с вицинальными гидроксильными группами с углеродной цепью 8 - 18 атомов углерода, содержащие 4 - 15 моль этиленоксида на 1моль диола. При этом или лишь одна из обеих гидроксильных групп алкандиола этоксилирована,