Способ окислительного автоклавного выщелачивания полиметаллических ферросульфидных материалов, содержащих драгоценные металлы

Способ окислительного автоклавного выщелачивания полиметаллических ферросульфидных материалов, содержащих драгоценные металлы

Реферат

 

Изобретение относится к способам гидрометаллургической переработки полиметаллических ферросульфидных материалов и может быть использовано в процессах окислительного гидротермического выщелачивания измельченных материалов, содержащих пирротин и другие сульфиды. Для увеличения производительности и повышения извлечения способ включает обработку измельченного материала в водной пульпе при механическом перемешивании, температуре выше точки плавления серы в присутствии поверхностно-активного вещества, с подачей в пульпу окисляющей газообразной смеси и отводом от пульпы избыточного тепла. Подачу окисляющей газообразной смеси ведут в колебательном режиме между точками ее подачи с амплитудой колебаний расхода 10 - 100 м³/ч на 1 м³ пульпы и периодом 6 - 60 мин. Колебательный режим подачи в пульпу окисляющей газообразной смеси поддерживают с помощью чередующихся в автоклавах самовсасывающих перемешивающих устройств с изменением расхода подачи смеси между ними либо путем принудительного распределения ввода смеси под уровень пульпы с изменением ее расхода между точками подачи. Наиболее эффективным методом аэрации пульпы при колебательном режиме подачи окисляющей газовой смеси является сочетание ее принудительной подачи под уровень пульпы через перфорированные трубы с применением интенсифицированных самовсасывающих перемешивающих устройств, оборудованных упрощенными аэраторами. 2 з.п.ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способам гидрометаллургической переработки полиметаллических ферросульфидных материалов и может быть использовано в процессах окислительного гидротермического выщелачивания измельченных материалов, содержащих пирротин и другие сульфиды, целесообразно его применение в гидрометаллургической технологии переработки никель-пирротиновых материалов АО "Норильский комбинат", содержащих металлы платиновой группы.

Известен способ гидрометаллургической переработки пирротиновых концентратов, включающий непрерывное автоклавное окислительное выщелачивание измельченного концентрата в водной пульпе под давлением кислородно-воздушной смеси при механическом перемешивании, температуре выше точки плавления элементной серы в присутствии ПАВ с принудительным съемом избыточного тепла экзотермических реакций (Смирнов И.И., Шиврин Г.Н., Сиркис А.Л. Автоклавная технология переработки пирротинового концентрата. - Красноярск: Изд-во Красноярского университета, 1986. - 256 с. ; Технологическая инструкция гидрометаллургического цеха Надеждинского металлургического завода. - Рег. N 0401.14.109-11-15-83. - Введена 01.01.84. - 143 с.).

Окислительное автоклавное выщелачивание пирротиновых концентратов (ПК) - трехфазный гетерогенный процесс окисления сульфидов, преимущественно пирротина, с переводом железа в оксиды, а серы - в элементную, сопровождающимся значительным выделением тепла.

В известном способе процесс окислительного выщелачивания ПК осуществляют непрерывно в каскаде, состоящем из четырех двухсекционных горизонтальных автоклавов. Каждая секция автоклава оборудована двумя перемешивающими устройствами (ПУ). Окисляющий газ (кислородно-воздушная смесь) компрессором нагнетают в газовую фазу головного автоклава каскада. Для подачи газа в обрабатываемую пульпу и его тонкого диспергирования используют самовсасывающую турбинную мешалку закрытого типа, а для предотвращения оседания твердого на том же валу на нижнем ярусе устанавливают пропеллерную мешалку. Все ПУ автоклавов каскада (автоклавного агрегата) однотипны и имеют одинаковые аэрационные характеристики (Зайцев В.А. и др.//Цветные металлы. - 1978. - N 7. - С. 13^oC16).

Получаемая в ходе окисления пульпа является по своим реологическим свойствам неньютоновской, тиксотропной жидкостью с коагуляционным структурированием, обнаруживающей пластичное течение (Серова Н.В., Горячкин В.И., Рудниченко В.Е. //Цветные металлы. - 1978. - N 2. - С. 1-5).

Образование пространственной структуры, приводящее к увеличению эффективной вязкости и возникновению застойных зон, снижает интенсивность тепло- и массообмена, препятствуя равномерному распределению кислорода по объему пульпы. Свойства такой системы не подчиняются законам механики ньютоновских сред и определяются главным образом поверхностными явлениями на границе раздела фаз (Корсунский В.Н. и др.//Цветные металлы. - 1988. - N 4. - С. 31-33).

Для повышения эффективности процесса выщелачивания необходимо стремиться к предельному разрушению структур уже на начальных стадиях окисления материала.

Между тем основная часть энергии привода мешалок автоклавов в известном способе затрачивается на аэрацию пульпы и ее циркуляцию через статор аэратора. На турбулизацию потока в местах, удаленных от циркуляционного контура, расходуется не более 10-20% мощности, что в среднем составляет всего 0,3-0,6 Вт/д³ пульпы. Следствием этого является неидеальность смешивания в пределах одной секции автоклава, о чем свидетельствует наличие температурных градиентов, достигающих 20-30^oC, а также залегание части твердой фазы в зонах рабочего пространства аппарата, обладающих повышенным гидравлическим сопротивлением (там же, с. 31).

Кроме того, известный способ обладает целым рядом других недостатков, наиболее серьезным из которых является нерациональный профиль распределения температурного поля пульпы вдоль оси процесса выщелачивания, обусловленный главным образом несоответствием режима распределения КВС особенностям процесса окисления пирротина.

Окисление сульфидов кислородом в автоклаве при повышенных температурах и давлении окисляющего газа характеризуется высокой скоростью и сопровождается выделением избыточного тепла. Это тепло необходимо отводить из зоны реакции. Основным фактором, сдерживающим производительность и повышение экономичности процесса, является ограничение по отводу избыточного тепла процесса встроенными в автоклав теплообменниками ввиду сравнительно низкой интенсивности между вязкой пульпой и охлаждающей водой теплообменников.

Кроме сравнительно большой теплотворной способности окисляемых материалов проблема отвода тепла усугубляется также тем, что при стационарных условиях процесса каждая единица массы выщелачиваемого концентрата выделяет экзотермическое тепло крайне неравномерно. Экспериментально установлено, что при выщелачивании 1 кг пирротинового концентрата, содержащего 62-65% пирротина, 9-10% пентландита, 3-4% халькопирита и 15-16% породы выделяется в среднем 800-825 ккал/кг тепла. При выщелачивании этого концентрата в промышленных условиях НМЗ АО "НГМК" ориентировочное распределение теплового эффекта по времени процесса характеризуется данными, приведенными в табл. 1.

Такое распределение тепловыделения (когда в первые 30 мин выщелачивания выделяется более 80% всего тепла) обусловливает повышенные требования к системе теплоотьема, связанные с необходимостью в определенные периоды выщелачивания снимать экстремальные тепловые нагрузки, усложняет аппаратурное оформление процесса и ограничивает возможности повышения его производительности.

Таким образом, при осуществлении автоклавного выщелачивания сульфидных материалов в стационарных условиях макрокинетические закономерности процесса определяют резко неравномерный характер тепловыделения.

Кроме вопросов теплового баланса со стабильностью режима автоклавного окисления сульфидов связаны и другие особенности процесса.

Так, например, установлено, что при выщелачивании пирротинового концентрата, содержащего цветные и благородные металлы, в стационарных условиях, когда пирротин окисляется с образованием элементной серы, уже через 40 мин потребление кислорода окисляемой пульпой прекращается: подача кислорода в автоклав практически становится равной его удалению, хотя реакции окисления (как показывают выполненные анализы пульпы) еще не закончились. Это показывает, что потребность в подаче кислорода пропадает еще до истечения полного времени окисления под давлением. При высокой скорости подачи окислителя в таких условиях может даже снижаться интенсивность разложения концентрата за счет покрытия поверхности сульфидов расплавленной серой (несмотря на ввод ПАВ, которое быстро разлагается избыточным окислителем).

Таким образом, при стационарных режимах высокотемпературного автоклавного выщелачивания требуется подача повышенных расходов поверхностно-активных веществ, что (как показывает промышленная практика) отрицательно влияет на последующую переработку окисленной пульпы.

Вследствие нерационального распределения КВС и недостаточно интенсивного перемешивания пульпы, известный способ характеризуется крайне низким целевым извлечением благородных металлов - особенно редких платиновых, извлечение которых в серосульфидный концентрат (ССК) составляет только 30-50% (Изучение особенностей поведения металлов платиновой группы при переработке пирротиновых концентратов //Отчет по НИР ин-та "МИТХТ" - ГР N 8175925. - М., 1982. - 56 с.).

Наиболее близким к предложенному способу по совокупности признаков и достигаемому результату является способ окислительного автоклавного выщелачивания сульфидных материалов, содержащих цветные металлы, включающий обработку измельченного материала в водной пульпе при повышенной температуре, механическом перемешивании и подаче газообразной окисляющей смеси, в котором выщелачивание ведут при расходе энергии на перемешивание 0,12-0,23 кВт на 1 м³ подаваемой в пульпу газообразной окисляющей смеси (А.с. СССР N 1524506, кл. C 22 B 3/00, с приор. от 13.08.87; Корсунский В.И. и др. //Цветные металлы. - 1988. - N 4. - С. 31-33) - прототип.

В известном способе интенсификация процесса автоклавного окислительного выщелачивания обеспечивается за счет улучшения условий тепло- и массообмена, достигаемого повышением турбулентности потока перемешиваемой пульпы. Расход энергии на турбулизацию пульпы, приходящийся на 1 м³ диспергируемого окисляющего газа в рассматриваемом способе, составляет 0,12-0,23 кВтч. (против 0,082 кВтч. в способе-аналоге).

Интенсификация перемешивания по способу-прототипу позволяет снизить градиенты температур в секциях автоклавного агрегата, что свидетельствует о приближении аппарата с гидродинамической точки зрения к системе с идеальным перемешиванием; увеличить в среднем на 20% производительность процесса автоклавного выщелачивания при одновременном повышении степени разложения пирротина с 94 до 96,4%; существенно интенсифицировать теплообмен в автоклаве (среднее значение коэффициента теплопередачи составило 1800 ккал/м²ч^oC против 600-900 ккал/м²ч^oC в способе-аналоге); сократить на 20-40% общий удельный расход охлаждающей воды, циркулирующей через встроенные в автоклавы теплообменники; снизить значение pH пульпы в головных секциях автоклавного агрегата, что обеспечивает уменьшение потерь цветных металлов с отвальными хвостами технологии.

Вместе с тем известный способ имеет ряд серьезных недостатков.

В способе-прототипе при осуществлении окислительного выщелачивания используется режим равноинтенсивной ("индифферентной") аэрации, при котором подаваемый в перемешиваемую пульпу поток окисляющей газовой смеси распределяется равномерно по всему фронту процесса выщелачивания. Весь поток окисленной смеси, как и в способе-аналоге, подают в газовую фазу 1-й секции многосекционного автоклавного агрегата и он движется конгруэнтно потоку обрабатываемой пульпы. В результате расходования кислорода на реакции окисления сульфидов его концентрация в газовой фазе автоклавов по ходу процесса монотонно снижается. Поэтому, несмотря на равноинтенсивную аэрацию пульпы во всех секциях автоклавного агрегата расход кислорода в головных секциях значительно выше, чем в конечных.

При указанной выше неравномерности тепловыделения и ограниченных конструкцией автоклавов возможностях системы теплоотъема для поддержания теплового баланса процесса приходится ограничивать его производительность. Кроме того, индифферентный режим аэрации, при котором в конце процесса засос газа в пульпу на порядок превышает стехиометрические потребности, приводит к общему понижению степени полезного использования кислорода подаваемой компримированной газовой смеси, что, естественно, понижает общую экономичность автоклавного выщелачивания.

Факторы, сдерживающие улучшение ТЭП промышленного процесса выщелачивания пирротинового концентрата, осуществляемого в соответствии с прототипом, иллюстрируется, например, такими подтвержденными практикой усредненными количественными данными: - при фиксированном, оптимальном, с точки зрения технологии, соотношения фаз обрабатываемой пульпы Ж:Т=1-2, проектная производительность автоклавного агрегата по переработке исходного концентрата (70 т/ч) не может быть обеспечена при снижении величины коэффициента теплопередачи от пульпы к встроенным теплообменникам в наиболее напряженных по выделению избыточного тепла секциях K=750-950 ккал/v²ч^oC; - если в начале процесса коэффициент избытка подаваемого в пульпу окислителя по отношению к стехиометрическому составляет примерно 1, то в конце выщелачивания этот избыток возрастает до 6-7.

Такое распределение подачи газа-окислителя во времени процесса (или длине автоклавного агрегата) не обеспечивает эффективного его использования в конце выщелачивания, что, естественно, снижает полезное использование достаточно дорогого компримированного кислорода.

Таким образом, анализ экспериментальных и расчетных результатов показывает, что при наличии экзотермических реакций и стабильно высокой степени аэрации пульпы осуществление экономичного и высокопроизводительного процесса выщелачивания невозможно без принятия специальных мер, обеспечивающих выравнивание средней скорости окисления сульфидов и скорости выделения избыточного тепла по времени процесса.

Другим недостатком распределения кислорода при выщелачивании сульфидных минералов по известному способу является повышенная сорбционная активность образующейся железогидратной фазы. Это связано с высокой скоростью протекания процесса оксигидролиза сульфата железа в головных секциях автоклавного агрегата, что приводит к образованию мелкодисперсного железистого осадка, обладающего высокой поверхностной энергией и способностью хемосорбцией редких платиновых металлов. При последующей флотационной переработке такой пульпы разделение серосульфидной и железогидратной фаз осложнено образованием гетерокоагуляционных структур, что приводит к повышению потерь цветных и драгоценных металлов с хвостами автоклавной технологии.

Кроме того, существенным недостатком прототипа является то, что повышение интенсивности перемешивания приводит к усилению гидродинамических макропульсаций пульпы, вызывающих усиление вибрации элементов (трубок) встроенных теплообменников и их быстрое разрушение в результате вызванного вибрацией биения в трубных досках. Порыв трубки теплообменника приводит к аварийной остановке всего автоклавного агрегата, поскольку в этом случае окисленная пульпа под высоким давлением устремляется в систему оборотного водоснабжения.

Задача, решаемая изобретением, заключается в увеличении производительности автоклавного агрегата, повышении полезного использования окисляющей газообразной смеси, повышении полноты целевого извлечения цветных и драгоценных металлов, упрощении и удешевлении аппаратурного оформления процесса выщелачивания. При этом критерием технологической эффективности автоклавного выщелачивания служат показатели последующей серосульфидной флотации (ССФ) - уровень потерь ценных компонентов с отвальными хвостами и качество получаемого серосульфидного концентрата (ССК), определяемое величиной массового отношения содержащегося в концентрате общего железа к сумме цветных металлов [Fe]:[Ni+Cu+Co].

Поставленная задача решается тем, что в способе окислительного автоклавного выщелачивания полиметаллических ферросульфидных материалов, содержащих драгоценные металлы, включающем обработку измельченного материала в водной пульпе при механическом перемешивании, температуре выше точки плавления серы в присутствии поверхностно-активного вещества, с подачей в пульпу окисляющей газообразной смеси и отводом от пульпы избыточного тепла, согласно изобретению подачу окисляющей газообразной смеси ведут в колебательном режиме между точками ее подачи с амплитудой колебаний расхода 10-100 м³/ч. на 1 м³ пульпы и периодом 6-60 мин.

Другое отличие состоит в том, что колебательный режим подачи в пульпу окисляющей газообразной смеси поддерживают с помощью чередующихся в автоклавах самовсасывающих перемешивающих устройств с изменением расхода подачи смеси между ними.

Следующим отличием является то, что колебательный режим подачи в пульпу окисляющей газообразной смеси поддерживают путем принудительного распределенного ввода смеси под уровень пульпы с изменением ее расхода между точками подачи.

Предлагаемый способ позволяет оптимизировать интенсивность насыщения пульпы окисляющей газообразной смесью за счет колебательного режима ее расхода. Это обеспечивает более ровный характер протекания экзотермической реакции окисления пирротина, что позволяет снизить пиковую напряженность теплового баланса и выровнять профиль температурного поля по фронту выщелачивания - устранить температурный "экстремум" в головных секциях автоклавного агрегата. Выравнивание температуры в свою очередь обеспечивает увеличение производительности процесса выщелачивания и повышение степени полезного использования подаваемого в автоклав кислорода.

Упрощение и удешевление аппаратурного оформления промышленного процесса достигается за счет возможности частичной или полной замены сложных и дорогих проектных перемешивающих и аэрирующих устройств, всегда обеспечивающих высокую степень технологии, упрощенными перемешивающими устройствами. Эти упрощенные перемешивающие и аэрирующие устройства представляют собой одно- или многоярусные открытые стандартные турбины. При их работе для аэрации в зону действия турбин принудительно подается КВС по специальным перфорированным трубкам заглубленным под уровень пульпы.

Экспериментально установлено, что подача окисляющей газообразной смеси в колебательном режиме позволяет оптимизировать распределение температурного поля по фронту процесса выщелачивания.

При непрерывном режиме выщелачивания, осуществляемом в промышленном масштабе гидрометаллургического производства, реализация колебательного режима по подаче газовой фазы в объем окисляемой пульпы может быть достигнута несколькими теоретически просчитанными и проверенными на практике способами: 1. За счет поддержания различного числа оборотов проектных перемешивающих и аэрирующих устройств (ПУ) последовательно расположенных в секционированных горизонтальных автоклавах выщелачивания.

2. Регулированием подачи проходных сечений газозасасывающих отверстий, находящихся в статорах аэраторов проектных ПУ.

3. Путем использования "интенсифицированных ПУ" (интенсифицируется турбулизация потока выщелачиваемой пульпы при снижении аэрационных характеристик аэратора). Интенсифицированные перемешивающие устройства получаются в результате модернизации проектных за счет замены нижней пропеллерной мешалки на стандартную турбинную мешалку открытого типа, проектный аэратор остается в работе. Подбор размера устанавливаемой нижней турбины обеспечивает регулирование подаваемого в пульпу аэратором потока КВС.

4. Путем полной замены сложных и дорогих проектных ПУ упрощенными перемешивающими устройствами. Эти упрощенные перемешивающие и аэрирующие устройства представляют собой одно- или многоярусные открытые стандартные турбины. Для аэрации в зону действия турбин принудительно подается КВС по специальным перфорированным трубам, заглубленным под уровень пульпы. Изменяя расход подаваемого потока окислителя, размеры и частоту вращения открытых турбин удается эффективно и достаточно точно регулировать количество диспергируемого в пульпе окисляющего газа, что требуется для реализации колебательного режима выщелачивания.

Последний способ реализации заявляемого колебательного режима автоклавного окислительного выщелачивания наиболее привлекателен в современных условиях, так как позволяет осуществлять процесс с высокими ТЭП при использовании простых и дешевых ПУ вместо дорогих и требующих постоянного ремонта проектных аэраторов.

Наилучшие показатели достигаются при комбинированной подаче окисляющей смеси, включающей использование самовсасывающих мешалок в сочетании с принудительной подачей комбинированного окислителя под уровень пульпы.

В процессе создания изобретения было установлено, что эффективность колебательного режима подачи окисляющей газообразной смеси в процесс выщелачивания в значительной степени зависит от амплитуды и периода колебаний ее расхода. В том случае, когда амплитуда колебаний расхода менее 10 м³/чм³ пульпы показатели автоклавного выщелачивания (степень разложения пирротина, извлечение никеля в раствор, степень полезного использования кислорода, интенсивность теплосъема) и результаты последующей флотации окисленной пульпы (качество концентрата и извлечение в него ценных компонентов) мало отличаются от результатов, полученных по способу-прототипу. При амплитуде колебаний более 100 м³/чм³ пульпы происходит вспенивание пульпы (ее перенасыщение газом). Следствием этого является чрезмерное увеличение объема пульпы - процесс выщелачивания переходит или близок к пенному режиму, что приводит к резкому ухудшению его показателей: снижению степени разложения пирротина и извлечения никеля в раствор, резкому уменьшению степени полезного использования кислорода, увеличению расхода ПАВ). При этом ухудшается качество получаемого флотоконцентрата и существенно падает извлечение цветных и драгоценных металлов.

Период колебаний расхода окисляющей газообразной смеси, как и его амплитуда, также является параметром, в значительной степени определяющим показатели процесса выщелачивания. Оптимальное значение этого параметра находится в интервале 6-60 мин. В том случае, когда период колебаний менее 6 мин, процесс выщелачивания по степени разложения пирротина, переходу никеля в раствор, степени полезного использования кислорода практически не отличается от способа прототипа; при этом реализация режима с высокочастотными колебаниями расхода окислителя на практике сопряжена со значительными техническими трудностями: требует установки в автоклавах большого числа аэрирующих ПУ с различными характеристиками или целой системы газоподводящих перфорированных труб-аэраторов. При колебаниях расхода окисляющей смеси более 60 мин процесс выщелачивания протекает нестабильно, следствием чего являются низкая степень разложения пирротина и соответственно неудовлетворительное качество получаемого флотоконцентрата и высокие потери ценных компонентов с отвальными хвостами.

Сведения о процессе автоклавного окислительного выщелачивания с подачей окисляющей газовой смеси в колебательном режиме при заданных амплитуде и периоде колебаний при изучении патентной и научно- технической литературы не выявлены. Таким образом, заявляемый способ отвечает критерию изобретательского уровня.

Способ осуществляется следующим образом.

Пульпу полиметаллического ферросульфидного материала подвергают автоклавному окислительному выщелачиванию, проводимому в непрерывном режиме при механическом перемешивании, температуре выше точки плавления серы в присутствии поверхностно-активного вещества, например, технического лигносульфоната. Процесс выщелачивания осуществляют под избыточным давлением кислорода, создаваемым рассредоточенной подачей в пульпу окисляющей газообразной смеси, в частности, кислородно-воздушной смеси (КВС). Окисляющую смесь вводят в колебательном режиме с амплитудой колебаний расхода 10-100 м³/ч. на 1 м³ обрабатываемой пульпы и периодом 6-60 мин. Выбор конкретных параметров режима подачи окислителя определяется характеристиками исходного материала в питании процесса (крупностью; содержанием минералов меди; соотношением сульфидов и пустой породы; составом породы и другими факторами). Избыточное тепло экзотермических реакций окисления сульфидов снимается одним из известных методов, например, с помощью встроенных в автоклавы теплообменников.

По завершении выщелачивания из раствора окисленной пульпы осаждением выделяют цветные металлы. В качестве осадителя могут быть использованы известные реагенты - сульфидообразователи: металлизованные железные окатыши, сульфид кальция, полисульфидно-тиосульфатные растворы. После операции осаждения из пульпы известными методами выделяют ценные компоненты. В качестве одного из таких методов может быть использован процесс пенной флотации, в котором сульфиды цветных, драгоценных металлов и элементную серу выделяют в коллективный серосульфидный концентрат (ССК), а оксиды железа и компоненты пустой породы - в отвальные хвосты. Серосульфидный концентрат перерабатывают с получением технической серы и автоклавного сульфидного концентрата, а железистые хвосты после обезвреживания (железоочистки и нейтрализации) - сбрасывают в хвостохранилище или направляют в дальнейшую переработку для получения металлического железа.

Режим подачи окисляющей газообразной смеси в процессе автоклавного выщелачивания в каждом конкретном случае подбирают экспериментальным путем в зависимости от состава исходного ферросульфидного материала. Эффективность режима оценивают по степени использования окислителя, гранулометрическому составу окисленной пульпы, степени разложения пирротину, химическому составу получаемых продуктов серосульфидной флотации (ССФ) и величине потерь ценных компонентов с хвостами. Эффективность тем выше, чем больше степень использования окислителя при выбранной производительности процесса, меньше содержание частиц класса плюс 150 мкм в окисленной пульпе при минимальном расходе лигносульфоната, выше степень разложения пирротина, меньше потерь ценных компонентов с хвостами флотации и ниже показатель отношения железа к сумме цветных металлов в пенном продукте - серосульфидном концентрате.

Предлагаемый способ описан в конкретных примерах и его результаты приведены в табл. 2 и 3.

Эксперименты проводились на двух установках: лабораторной (в периодическом режиме) и пилотной (в непрерывном режиме). В обоих случаях схема эксперимента включала автоклавное окислительное выщелачивание - осаждение цветных металлов - флотационное выделение серосульфидного концентрата.

В табл. 2 представлены результаты автоклавного окислительного выщелачивания, полученные в режиме прототипа (опыты 2-4 и 10-13). В табл. 3 приведены результаты флотации окисленной пульпы после операции осаждения цветных металлов, соответствующие опыты 1-13 табл. 2.

Опыты 1-8 проведены на лабораторном автоклаве в периодическом режиме; опыты 9-13 - в 4-секционном стендовом автоклаве, оборудованном комплектами перемешивающих устройств с различными аэрационными характеристиками (аналогичным проектным ПУ промышленных автоклавов, упрощенными ПУ без аэраторов и интенсифицированными ПУ). Эксперименты на стендовом автоклаве выполнены в непрерывном режиме.

Пример 1 (опыт 1 табл. 2 и 3) - по прототипу. В эксперименте использовали "рядовой" пирротиновый концентрат (ПК) Норильского ГМК, поступавший в гидрометаллургическую переработку Надеждинского металлургического завода, состава, %: никель - 2,12; медь - 0,64; кобальт - 0,094; железо - 49,1; сера - 30,2; породообразующие - 11,36; в том числе SiO₂ - 5,79; CaO - 1,90; Al₂O₃ - 2,22; MgO - 1,45; пирротин - 68,7. Крупность концентрата 84% класса минус 44 мкм.

Навеску ПК массой 400 г репульпировали водой до Ж:Т=1,5 и подвергали окислительному выщелачиванию в лабораторном автоклаве вместимостью 1 дм³ с механическим перемешивающим устройством. Автоклав был оборудован системами регулирования температуры и давления. В качестве рабочего колеса ПУ использовали 6-лопастную турбину открытого типа. Скорость вращения мешалки была постоянной и составляла 2800 мин^-1. В качестве окислителя использовали технический кислород, подаваемый с постоянным расходом под уровень пульпы. Выщелачивание концентрата проводили при температуре 130^oC и парциальном давлении кислорода 1,0 МПа. В водную пульпу материалы вводили расчетное количество ПАВ - раствора технических лигносульфонатов (ЛСТ), предотвращающего смачивание сульфидов расплавленной серой и подавляющего гранулообразование. Расход ЛСТ подбирали по результатам предварительных исследований. Критерием оптимальности расхода служило отсутствие "песков" (класса плюс 150 мкм) в конечной окисленной пульпе. Общий расход ЛСТ составлял 8 г/кг ПК, в том числе 4 г/кг загружали в автоклав одновременно с исходным питанием и 4 г/кг подавали с помощью "монжюса" через 30 мин от начала опыта. После загрузки пульпы и ПАВ автоклав герметизировали, включали перемешивание и электрообогрев. По достижении рабочей температуры в автоклав подавали кислород с расходом 140 дм³/чдм³, после установления рабочих температуры и давления начинали отсчет времени. Стабилизация температуры процесса осуществлялась в автоматическом режиме путем циркуляции охлаждающей воды во встроенном холодильнике. Выщелачивание проводили при расходе энергии на турбулизацию пульпы 0,18 кВтч на 1 м³ подаваемого в пульпу газообразного кислорода. Продолжительность выщелачивания составляла 180 мин. По окончании заданного времени подачу кислорода в автоклав прекращали и пульпу охлаждали путем циркуляции воды через холодильники при включенной мешалке.

От выгруженной из автоклава пульпы отбирали пробу, в которой замеряли плотность и pH. Твердую и жидкую фазу пробы анализировали на содержание основных компонентов. Технологическую эффективность выщелачивания оценивали по степени разложения пирротина, извлечению никеля в раствор и показателям последующей коллективной (серосульфидной) флотации. По величине соотношения максимального (q_max) и среднего (q_ср) значений потока избыточного тепла, снимаемого встроенным в автоклав холодильником, оценивали эффективность кривой изменения температуры от времени выщелачивания. Чем меньше отношение q_mаx/q_ср (профиль температурной кривой более пологий), тем стабильнее протекает процесс выщелачивания и однороднее структура железогидратного осадка. В данном опыте степень разложения пирротина составила 02,1%; извлечение никеля в раствор - 62,3%, а отношение q_max/q_ср - 2,4. Степень полезного использования кислорода - 76,5%.

Осаждение цветных металлов из раствора окисленной пульпы проводили измельченными металлизированными окатышами в лабораторном термостатированном титановом реакторе вместимостью 1,5 дм³. Перемешивание пульпы в реакторе осуществлялось турбинной одноярусной мешалкой с фиксированной скоростью вращения. Температура пульпы в процессе осаждения поддерживалась с точностью 1^oC. Дозировка осадителя (металлизированных окатышей) в обрабатываемую пульпу осуществлялась распределенно, четырьмя равными порциями в течение первых 20 мин. Эксперимент проводили при следующих параметрах: объем пульпы в реакторе 0,5 дм³; плотность исходной пульпы 1,450,02 кг/дм³; температура процесса - 951^oC; содержание металлического железа в осадителе - 79,1%; гранулометрический состав осадителя - (+45-425) мкм; скорость вращения мешалки - 500 мин^-1; продолжительность процесса - 40 мин; остаточная концентрация никеля в растворе - 0,250,05 г/дм³.

Коллективную флотацию пульпы после операции осаждения проводили в лабораторной флотомашине с рабочим объемом камеры 1 дм³ в замкнутом цикле - по принципу непрерывного процесса. Схема процесса включала основную, контрольную и три перечистки чернового сульфидного концентрата (пенного продукта основной флотации). В качестве основного реагента-собирателя использовали бутиловый ксантогенат, в качестве вспомогательного - моторное топливо марки ДТ по ГОСТ 1667-68. Реагенты-собиратели использовали в виде эмульсии в количестве (г/т твердого в питании флотации): ксантогената - 300; моторного топлива - 500. Для стабилизации эмульсии, получаемой в специальном агитаторе, добавляли бутиловый аэрофлот (5 вес.% от массы моторного топлива). Собиратель в каждом опыте подавали в одну точку - в голову основной флотации. Продолжительность отдельных стадий флотации составляла, мин: основная + контрольная флотация - 10; I перечистка - 6; II перечистка - 4; III перечистка - 3; Твердое продуктов флотации отделяли от раствора на вакуумной воронке, кеки сушили, взвешивали и анализировали на содержание металлов и серы. По выходу и химическому составу продуктов рассчитывали балансовое распределение ценных компонентов, на основании чего проводили сопоставительную оценку эффективности режима автоклавного окислительного выщелачивания.

Показатели флотации представлены в табл. 3. Как видно из данных табл. 3, стационарный (базовый) режим подачи кислорода в процесс выщелачивания обеспечил сравнительно низкий уровень извлечения цветных и драгоценных металлов в коллективный концентрат, %: никеля - 86,4; меди - 81,5; кобальта - 84,0; платины 75,2; палладия - 76,5; родия - 58,9; рутения - 51,0; золота - 62,3; серебра - 71,4. Извлечение элементной серы в концентрат составило 81,8%. Коллективный флотоконцентрат в сумме содержал 6,35% тяжелых цветных и 18,77 г/т драгоценных металлов при массовом отношении железа к сумме цветных металлов 3,87.

Пример 2 (опыт 2 табл. 2 и 3). Используемый пирротиновый концентрат, оборудование и условия переработки материала такие же, как в примере 1. Отличие состоит лишь в режиме подачи кислорода в процесс автоклавного окислительного выщелачивания. Кислород подавался в пульпу в соответствии с законом периодических прямоугольных колебаний. При средней величине удельной аэрации 130 м³ кислорода/чм³ пульпы амплитуда колебательного воздействия составляла 55 м³ пульпы, а минимальный и максимальный удельные расходы кислорода соответственно были равны 75 и 185 м³/чм³ пульпы. Период колебаний расхода кислорода составлял 30 мин. За время выщелачивания (180 мин) было произведено 6 полных циклов колебаний расхода.

Кислород поступал под давлением из баллона (P₁=5 МПа) через понижающий редуктор, на выходе которого давление (P_вых) составляло 1,0-1,2 МПа. Измерение расхода кислорода осуществляли с использованием сильфонного дифманометра, регулируя расход окислителя в процесс с помощью игольчатого вентиля, установленного на крышке автоклава. Процесс выщелачивания начинали при расходе кислорода 185 м³/чм³ пульпы (максимальном), поддерживая его на этом уровне в течение 15 мин; по истечении этого времени игольчатый вентиль на линии подачи окислителя в автоклав прикрывали, обеспечивая этим снижение расхода кислорода до 75 м³/чм³ пульпы (минимального). При этом расходе процесс также вели в течение 15 мин, после чего вентиль приоткрывали до установления расхода кислорода 185 м