Патент ссср 212179

Патент ссср 212179

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союе Соеетсккк. Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от J¹

Заявлено 06.Х11.1966 (№ 1118291/23-4) с присоединением зая|вки №

Приоритет 19.П,1966

Опубликовано 19.11.1968, Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 27Х.1968

Кл. 45l, 9/36

Комитет по деизм изооретений и открытий при Сосете Министров

СССР

МПК А Oln

УДК 632.952,2(088.8) Авторы изобретения

Иностранцы

Франсис Лесли Чарльз Барантиовитс и Рой Кирил Хинтон (Англия) Заявитель

Иностранная фирма

«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Англия) СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ

Х 1 !(з Р-2

Р у Q

1!

Известно применение в качестве инсектицидов смешанных тиофосфонатов.

Предлагаемое изобретение относится к применению в качестве инсектицидов и акарицидов не известных ранее смешанных тиофосфонатов, содержащих в качестве эфирной группы остатки лактонов общей формулы где R — низший алкил; R3 — водород или низший алкил, Х и Z — атом кислорода или серы, из которых Z присоединен: а) в $-положении лактонового кольца, когда Y представлен атомом кислорода или серы и R -— алкенил, алкил с разветвленными цепями, аралкил или циклоалкил, б) в а-положении лактонового кольца, когда R- Y совместно представляет гетероциклическую или аминогруппу, атом азота которой присоединен непосредственно к атому фосфора или Y представляет атом кислорода или серы и R - — алкенил, аралкенил, галоидалкенил, арил, аралкил, галоидо- или метоксизамещенный аралкил, гетероциклический алкил, алкилмеркаптоалкил, аминоалкил, моно- или

5 диалкоксикарбомилалкил или 2-(5-метил 2оксотетрагидрофур - 3-илтио (метил) фосфинтиоилокси (этил) )- или 3-(5-метил-2-оксотетрагидрофур-3-илтио (метил) фосфинтиоилокси) - пропилрадикал, 10 Эти соединения обладают значительной токсичностью в отношении насекомых, включая личинку москитов, тлей, клещей, вредителей хлопка, гусениц моли, долгоносиков, колорадских жуков и обычных домашних мух, 15 Соединения менее ядовиты для млекопитающих, чем обычные фосфорорганические пестициды, и обладают системным действием.

Преимуществом некоторых из описываемых соединений перед известными фосфорсодер20 жащими пестицидами является большая активность в отношении различных форм гусениц.

Обычно препарат наносят на листья, зараженные паразитами, однако их можно при25 менять для уничтожения паразитов, обитающих в разных местах. Например, можно вносить в почву, в которой произрастают, или которая предназначена для культивирования

212179

Предмст изобретения

Х

jJ з

Ч

С

II

Составитель И. Ялова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. К. Малова

Корректоры: В. В. Крылова и H. И. Быстрова

Заказ l025/15 Тираж 530 Подписное

ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров CCCP

Москва, Пен р, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 растений для истребления глистов, капустных мух и других паразитов, живущих в почве.

Композицию можно применять в форме порошкообразных составов, содержащих небольшое количество соединения в смеси с значи- 5 тельным количеством твердого разбавителя.

Разбавителем служит изолин, фуллерова земля, гипс, мел, фарфоровая глина.

Так как значительная часть соединений представляет собой жидкость при обычных 10 температурах, то их удобнее применять в виде жидких препаратов, обычно водных дисперсий или эмульсий, содержащих поверхностноактивные вещества, например смачивающий или диспергирующий реагент. 15

Еще один способ приготовления жидких препаратов заключается в растворении соединений в органическом растворителе, например бензоле, метаноле, этаноле или ацетоне, с последующим смешением раствора с водой, 20 содержащей поверхностно-а ктивное вещество.

Препараты можно изготовлять в форме концентратов. 1с,онцентраты могут содержать от

10 до 85% по весу соединения, предпочтительно применять 25 — 65в/в-ные концентраты по 25 весу. Особенно удовлетворительную форму имеет концентрат, состоящий из концентрированного раствора соединения в органическом растворителе, содержащем, поверхностно-активное вещество, также растворимом в этом 30 растворителе. Разбавленные препараты, пригодные для применения в виде водных дисперсий, .могут содср>кать различные количества основного вещества. Хорошие композиции получаются при применении 0,025 — 0,2p/, по вссу 35 вещества. Готовые к употреблению составы можно наносить обычными способами, например опылением или распылением, в зависимости от формы состава, жидкой или твердой.

Композиции можно также применять в форме 40 аэрозолей, Значительное количество соединений, подпадающих под общую формулу в концентрации О, lp/p, вызывает гибель более 90i/p вредных насекомых, перечисленных выше.

Применение смешанных тиофосфонатов, содержащих в качестве одной эфирной группы остатки лактонов общей формулы где RI — низший алкил, Rp — водород или низший алкил, Х и Z — атом кислорода или серы, из которых

Z присоединен: а) в Р-положении лактонового кольца, когда Y представлен атомом кислорода или серы и К- — алкенил, алкил с разветвленными целями, аралкил или циклоалкил; б) в а-положении лактонового кольца, когда Rp I совместно представляет гетероциклическую или аминогруппу, атом азота, которой присоединен непосредственно к атому фосфора или Y представляет атом кислорода или серы и К- — алкенил, аралкенил, галоидалкенил, арил, аралкил, галоидо- или метоксизамсщснный аралкил, гетероцикличеокий алкил, алкилмеркаптоалкил, аминоалкил, моно- или диалкоксикарбонилалкил или 2-(5-метил-2-оксотетрагидрофур - 3-илтио (метил) фосфинтиоилокси (этил) )- или 3-(5-метил-2-оксотетрагидрофур-3-илтио (метил) фосфинтиоилокси) - пропилрадикал, в качестве инсектицида и акарпцида для борьбы с вредными насекомыми и клещами.