Свпособ борьбы с сорной растительностью

Свпособ борьбы с сорной растительностью

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от №

Заявлено 16,II;1966 (№ 1057270/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 19 11.1968. Бюеллетень № 8

Дата опубликования описания 7Х111.1968

Кл. 45l, 19/02

МПК А Oln

УДК 632.954.2(088.8) Комитет оо делам изобретений и открытий лри Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Иностранцы

Томас Ф. Вуд и Нэнси Е. Ачуфф (Швейцария) Иностранная фирма

«Л. Гиваудан энд Си Сосиете Аноним» (Швейцария) Заявитель

СВПОСОБ БОРЪБЬ1 С СОРНОИ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ

Изобретение относится к способу борьбы с сорной растительностью с применением в сачестве гербицидов производных ацилиндана общей формулы где R1 — Н, С1 — C — алкил, по меньшей мерЕ ОДИН R,1 — Н; К2 — Н, С, — Со — аЛКИЛ, ацил, циклоалкил, по меньшей мере один

R2 — ацильный радикал.

Указанные соединения можно получать следующим образом.

Приготовление 1,1,467-пентам етил5-и н д а н и л м е т и л к е т о н а.

Раствор 68 ч. изопрена и 118 ч. 1,2,4-триметилбензола медленно добавляют к смеси

400 ч. 1,2,4-триметилбензола и 185 ч. 93%ной серной кислоты. Добавление продолжают в течение 4 — 5 час при температуре от минус

6 до 0 С. Затем нижний кислотный слой отделяют, а верхний маслообразный промывают разбавленным раствором гидрата окиси натрия и разбавленным раствором бикарбоната натрия. Не вошедший в реакцию 1,2,4-триметилбензол извлекают перегонкой. Применяя перегонку при уменьшенном давлении, получают 132 ч. 1,1,4,6,7-пентаметилиндана.

94 ч. 1,1,4,6,7-пентаметилиндана, полученного как указано выше, растворяют в 150 мл четыреххлористого углерода и этот раствор медленно добавляют к смеси 80 ч. безводного треххлористого алюминия и 48 ч. хлористого

1р ацетила в 500 ял четыреххлористого углерода при температуре 1 — 3 С в течение 2—

3 час. После этого реакционную смесь выливают на лед. По разделении слоев отделяют нижний, содержащий четыреххлористый угле15 род, и промывают его водой и разбавленным раствором бикарбоната натрия. Удалив четыреххлористый углерод, служащий растворителем, получают сырой продукт. Перекристаллизация из этанола дает целевой продукт, 20 плавящийся при 64 — 65 С.

Названные соединения могут быть применены в форме дустов, растворов (в органических растворителях), эмульсий и суспензий.

Концентраты препаратов содержат до 60% активного вещества. Рабочие растворы содержат от 0,1 до 10з/о активного вещества.

Пример 1. Водно-этанольный раствор 1,1диметил-4,6-диизопропил-5 - инданилметилкетона распыляют над почвой, свежезасеянной

30 семенами сорняков следующих видов: росич212182

Составитель И. Ялова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. К. Малова Корректоры: М. П. Ромашова и Т. Д. Чуиаева

Заказ 2020/2 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр, Сапунова, 2 ка, райграсс, просо куриное, гумай, костер ржаной, овсюг и лисохвост. Опыляют с таким расчетом, чтобы количество наносимого активного гербицидного средства было эквивалентно 1,36 кг (3 фунта) на 0,4 га (1 a p) поверхности почвы. Спустя приблизительно

2,5 недели после опыления исследуют обработанные участки: 90 — 100% указанных видов сорняков уничтожено.

Пример 2. 1,1-Диметил-4-этил-7-изопропил-5-инданилметилкетон, растворенный в метилированном нафталино-спиртовом растворе, распыляют над почвой с высеянными в нее сорняками — овсюг, росичка, просо куриное и лисохвост. Опыляют с таким расчетом, чтобы количество наносимого герб ицидного средства было эквивалентно 1,81 кг на 0,4 га.

Спустя 3 недели после опыления исследуют почву: уничтожено 90 — 100% указанных видов сорняков по сравнению с необработанными участкам,и.

Пр им ер 3. Полевые участки засеяны одновременно семенами риса и проса куриного и непосредственно вслед за этим опылены водными суспензиями 1,1-диметил-4,6-диизопропил-5-инданилэтилкетона в количестве, соответствующем 1,36 кг активного химического средства на 0,4 га поверхности почвы. Приблизительно через 12 недель после опыления исследуют обработанные участки, найдено

95%- ное уничтожение проса куриного при отсутствии каких-либо заметных повреждений ростков риса.

Для полного устранения растительности в результате применения одного или большего количества соединений, соответствующих данному изобретению, следует наносить химическое средство в ббльшем количестве, например, от 9 до 18 кг (20 — 40 фунтов) на

0,404 га.

Эффективность борьбы с сорняками при выращивании посевов в водной среде возможна при незначительных концентрациях гербицидных соединений.

П р и м ер 4. Каждое из указанных ниже соединений вносят в воду, где выращены в погруженном виде водные растения сорняка вида Salvinia rotundifolia. Каждое из химических соединений нанесено с таким расчетом, чтобы получить соотношение 10 ч. активного химического средства на 1 млн. ч. воды:

1,1,4,7-тетраметил-б-изопропил - 5-инданилметилкетон, 5 1,1,4,5-тетраметил-7-изопропил - б-инданилметилкетон, 1,1,4,6,7-пентаметил-5-инданилметилкетон, 1,1-диметил-б-изопропил-4 - инданилметилкетон, 10 1,1,5,6-тетраметил-4-инданилэтилкетон, 1,1,4,6-тетраметил-5-инданилэтилкетон, 1,1,4,7-тетраметил-5-инданилэтилкетон.

Спустя приблизительно 3 недели после внесения соединений в водные системы, содержа15 щие растения сорняка вида Salvinia

rotundifotia, проведен контрольный осмотр, показавший, что степень поражения данного вида сорняка составляла от 90 — 100%, Пример 5. 10 ч. 1,1,6-триметил-4-этил-520 инданилметилкетона добавляют к 1 млн. ч. воды, в которой были выращены в погруженном виде водные растения сорняка Элодея

Канадензис. Спустя 3 недели после внесения в воду этого соединения проведен контроль25 ный осмотр, показавший, что степень уничтожения нежелательного водного сорняка достигала 90%.

30 Предмет изобретения

Способ борьбы с сорной растительностью с применением гербицидов, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента селек35 тивных гербицидов, в качестве последних используют производные ацилиндана =: общей формулы.Пгф 8

45 где B1 — Н, Ст — Сз — алкил, по меньшей мере один R> — Н; R> — Н, Ст — Са — алкил, ацил, циклоалкил, по меньшей мере один

R -— ацильный радикал.