Способ получения иммунокорригирующего препарата из крови млекопитающих
Реферат
Сущностью способа является введение в нефракционированную стабилизированную кровь перед инкубацией 50 - 90 мг/л пирогенала и 30 - 60 мг/л Т-активина. Способ позволяет повысить иимунобиологическую активность препарата - стимуляцию гуморального и клеточного звена иммунной системы лабораторных животных при его введении, что дает возможность использовать его для повышения резистентности организма сельскохозяйственных животных и человека. 1 табл.
Изобретение относится к медицине и ветеринарии и может быть использовано для получения биологически активных препаратов и последующего использования при коррекции резистентности организма человека и сельсхозживотных.
В качестве иммунокорригирующего препарата широко известна лейкоцитарная плазма из крови свиней. Получение подобной лейкоцитарной плазмы (Информационный листок N 275-82, 1982) предусматривает стабилизацию крови животных раствором, включающим трилон Б (10,0 г), риванол (0,012 г), хлористый натрий (0,85 г) и дистиллированную воду (100,0 г). В полученную смесь добавляют 5%-ный поливиниловый спирт, отстаивают. При этом происходит отделение надосадочной жидкости, содержащей плазму крови с лейкоцитами (не менее 16 тыс/мм3), раствор стабилизатора и поливинилового спирта. К надосадочной жидкости для консервирования добавляют 10%-ный мертиолат натрия в количестве 1 мм на 1000 мл жидкости и термостатируют ее в течение 48 - 72 ч при температуре 37oC, а в последующем охлаждают при температуре 2 - 4oC 24 ч, центрифугируют 15 мин при 2,5 - 3,0 тыс.об/мин, образовавшийся осадок отбрасывают. Надосадочную жидкость используют в качестве иммунокорригирующего препарата. К недостаткам препарата следует отнести его недостаточное иммуностимулирующее действие и низкую биоэнергетическую активность. Известен способ получения лейкоцитарной плазмы из крови крупного рогатого скота (авторское свидетельство N 1478403, A 61 K 35/16). Способ заключается в том, что к стабилизированной вышеуказанным раствором крови добавляют в соотношении 1:10 гомогенат селезенки, обмытой 1%-ным раствором формалина, консервируют раствором мертиолата или хинозола из расчета 1 мл 10% раствора на 1 л крови (100 мкг/мл), инкубируют 48 ч, целевой продукт получают после центрифугирования и отбрасывания осадка. Недостатком известных способов является использование при стабилизации и консервировании крови и плазмы веществ, блокирующих обменные процессы и обладающих высокой степенью цитотоксичности (ЦПД). Так, трилон обладает блокирующим действием на некоторые фериентные процессы в клетках и тканях организма (Шумаков и др./ /Фармакологическая защита трансплантата. -М.: Медицина, 1983 - 232 с.). Мертиолат, риванол, формальдегид среди применяемых в биологических препаратах химических веществ обладают наиболее высокой степенью цитотоксического действия, и с учетом приведенных данных содержание только одного мертиолата в 1 мл плазмы лейкоцитарной содержится в 10,2 раза больше, чем его ЦПД - 8 мкг/мл (Червонская и др.//Цитотоксическое действие химических веществ, содержащихся в виде примесей в некоторых медицинских иммунологических препаратах (ЖМЭИ, 1988, с. 85 - 90). Поливиниловый спирт блокирует диффузию тканевых ферментов (Дженкинс. Методы практической биохимии. - М.: Мир, 1978, с. 233). Согласно рекомендациям Комитета экспертов ВОЗ по стандартизации биологических веществ, в готовой продукции должны отсутствовать потенциально опасные химические вещества (ВОЗ. Серия технических докладов. - 1982. - N 638. - C. 45 - 86). Кроме абиотичности указанные компоненты не обладают биоэнергeтической активностью и при получении препаратa значительное его количество выбрасывается с осадком. За прототип нами принят способ получения плазмы крови свиной плазмотрансфузин-1, патент N 2050157, заявка N 5018966/15 от 06.11.91. За прототип нами взят патент Франции N 2305191, кл. A 61 K 35/16, 26.11.76, который предусматривает получение препарата преальбумина сыворотки крови человека и позволяет повысить иммунологические защитные реакции организма. При этом способ предлагает многоэтапную очистку фракции крови, включающую фильтрацию по молекулярных ситах, фракционирование сульфатом аммония, две хроматографические очистки и электрофорез, которые делают способ получения чрезвычайно трудоемким. Фракционирование (рафинирование) иммунотропныx компонентов крови приводит к утрате их способности активно влиять на неспецифическую и иммунную реактивность организма. Настоящим изобретением поставлена и решена задача создания простого и эффективного технологического процесса, который позволяет при минимальном количестве и простоте стадий получить продукт с иммуномодулирующей активностью. Предложенный способ состоит из нескольких технически простых операций, а именно стабилизации 900 мл крови млекопитающих на 100 г раствора, содержащего, г: Натрий цитрат - 3,01 Натрий хлорид - 0,88 Глюкозу - 4,7 Кислоту янтарную - 0,4 Калий фосфорнокислый 2-замещенный - 2,05 Воды дистиллированной - Остальное с последующим добавлением к ней пирогенала 90 мг/л и Т-активина 60 мг/л и инкубирования 48 ч при температуре 38 - 40oC, отделение плазмы от форменных элементов крови, центрифугированием при 1500 об/мин в течение 15 мин, что позволяет получить готовый продукт с иммуномодулирующими свойствами. Если предложенную совокупность существенных признаков нарушить, а именно кровь стабилизировать небиоэнергетическим стабилизатором, инкубировать без индукторов лимфокинов-пирогенала и Т-активина в указанных дозах или с индукторами, но при температуре ниже указанного режима, иммунологическая активность плазмы, достигаемая изобретением, не проявляется. Настоящее изобретение характеризуется: новизной - введение в кровь животного при получении плазмы перед инкубацией пирогенала в объеме 50 - 90 мг/л и Т-активина в объеме 30 - 60 мг/л; изобретательским уровнем, подтверждаемым прогрессивностью относительно известных способов и неочевидностью (специалисты среднего уровня не используют данный способ для получения плазмы из крови животных в качестве иммунокорригирующего препарата); очевидной возможностью серийного производства в медицине и ветеринарии, доступностью серийного использования. Способ осуществляется следующим образом. Цельную кровь животного донора, благополучного по инфекционным заболеваниям, в количестве 9 частей, отбирают в стерильных условиях в стерильный стеклянный или пластиковый мерный сосуд, содержащий 1 часть стабилизирующего раствора в следующим весовом соотношении и составе: Натрия цитрат 3-замещенный - 3,01 - 3,02 Натрия хлорид - 0,88 - 0,90 Глюкоза - 4,70 - 5,00 Кислота янтарная - 0,37 - 0,40 Калий фосфорнокислый двузамещенный - 2,03 - 2,05 Вода дистиллированая - Остальное К 1 л нефракционированной стабилизированной крови предварительно добавляют пирогенал Т-активин, кровь инкубируют 48 ч при температуре тела животного, затем центрифугируют при 1500 об/мин в течение 15 мин. Плазму крови собирают и укупоривают во флаконы по 200 мл. Для определения иммунобиологических свойств полученных препаратов использовали линейных мышей (CBAxC57 B1), распределенных на следующие группы: 0-внутрибрюшинно вводили плазмотрансфузин (0,5 мл), I-внутрибрюшинно вводили плазму интерфероновую, приготовленную по примеру 1 (0,5 мл) ПИ-1, II-внутрибрюшинно вводили плазму интерфероновую, приготовленную по примеру 2 (0,5 мл) ПИ-2, III-внутрибрюшинно вводили плазму интерфероновую, приготовленную по примеру 3 (0,5 мл) ПИ-3, IV-контрольная группа мышей, которой вводили стабилизирующий раствор, разведенный в 10 раз дистиллированной водой с добавлением 125 мг пирогенала и 125 мг Т-активина на 1 л раствора. Иммунный статус мышей оценивали по следующим показателям: величине гуморального иммунного ответа мышей на эритроциты барана (количество IM-антителообразующих клеток), лейкоцитозу, количеству Т-лимфоцитов, нейтрофилов (ранних, поздних, с рецепторами к комплементу). Полученные данные отражены в таблице. Как видно из таблицы, испытуемый препарат (ПИ-1, ПИ-2, ПИ-3) обладает выраженным иммунотропным действием. Выявлена достоверная стимуляция IM-антителогенеза на ЭБ в наибольшей степени в третьей опытной группе, т.е. ПИ-2. При этом отмечается повышение уровня ранних и поздних нейтрофилов, EACн, Т-, B-лимфоцитов на фоне снижения лейкоцитов крови. Таким образом, интерфероновая плазма, приготовленная по примеру 2, отличающаяся оптимальным соотношением компонентов, обладает высокой иммунобиологической активностью и приводит к достоверной стимуляции IM-антителообразования, а также показателей клеточного иммунитета, что позволяет использовать ее для повышения резистентности организма сельхозживотных и человека. Пример 1. К 100 г стабилизирующего раствора следующего состава: Натрия цитрат 3-замещенный - 3,01 Натрия хлорид - 0,88 Глюкоза - 4,57 Кислота янтарная - 0,40 Калий фосфорнокислый 2-замещенный - 2,03 Вода дистиллированная - Остальное приливают в стерильную донорскую кровь взрослой свиньи в количестве 900 мл, к ней добавляют пирогенал 50 мг/л и Т-активин 30 мг/л, инкубируют 48 ч при температуре 38 - 40oC, плазму собирают центрифугированием в течение 15 мин при 1500 об/мин. Пример 2. К 100 г стабилизирующего раствора следующего состава: Натрия цитрат 3-замещенный - 3,01 Натрия хлорид - 0,88 Глюкоза - 4,70 Кислота янтарная - 0,40 Калий фосфорнокислый 2-замещенный - 2,05 Вода дистиллированная - Остальное приливают стерильную кровь взрослой свиньи в количестве 900 мл, к ней добавляют пирогенал 90 мг/л и Т-активин 60 мг/л, инкубируют 48 ч при температуре 38 - 40oC, плазму собирают центрифугированием в течение 15 мин при 1500 об/мин. Пример 3. К 100 г стабилизирующего раствора следующего состава: Натрия цитрат 3-замещенный - 3,02 Натрия хлорид - 0,90 Глюкоза - 5,0 Кислота янтарная - 0,40 Вода дистиллированная - Остальное приливают стерильную донорскую кровь взрослой свиньи в количестве 900 мл, к ней добавляют пирогенал 125 мг/л и Т-активин 100 мг/л, инкубируют 48 ч при температуре 38 - 40oC, а плазму собирают центрифугированием в течение 15 мин при 1500 об/мин. Таким образом, в отличие от плазмотрансфузина плазма интерфероновая из крови свиней обладает большей иммунобиологической активностью. Способ может широко использоваться в свиноводстве в качестве средства, повышающего резистентность организма, что в свою очередь подтверждается результатами проведенных исследований.Формула изобретения
Способ получения иммунокорригирующего препарата из крови млекопитающих, включающий ее обработку и центрифугирование, отличающийся тем, что к стабилизированной цельной крови добавляют пирогенал в концентрации 50 - 90 мг/л, Т-активин в концентрации 30 - 60 мг/л, инкубируют и после центрифугирования собирают плазму крови, содержащую целевой продукт.РИСУНКИ
Рисунок 1