Способ разделения смеси нафтеновых и жирныхкислот

Способ разделения смеси нафтеновых и жирныхкислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

2I2244

ОПИСАЙИ Е

ИЗОБРИтЕНИ Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союа Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 10.Х11.1966 (№ 1117117i23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29.11.1968. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 17.XII.1968

Кл. 12о, 11

МПК С 07с

УДК 547.29: 541.12.012.5 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения Б. К. Зейналов, Д. T. Раджабов, Н. В. Мурадян и А. A. Джафарова

Заявитель Институт нефтехимических процессов АН Азербайджанской ССР

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ НАФТЕНОВЫХ И )КИРНЫХ

КИСЛОТ

Пример 1.

J ступень. Для разделения берут смесь следующих веществ:

10 капроновая кислота 25 — 31 г сНз

6,84 г 32,15

ООН

СС14 кар бамид

50,0 мл

80,0 г

67 мл

2О вода

Получают, г: капроновая кислота

СНз

ОООН 14,72 j32,15

25 спесь кап пнЯой юсупы +

0,06) Зо потери

Настоящее изобретение относится к способу разделения кислот жирного и нафтенового рядов.

Известен способ разделения смеси нафтеновых и жирных кислот обработкой указанной смеси водным раствором .мочевины в среде бензина при повышенной температуре. Однако при этом невозможно разделить смесь, содержащую жирные кислоты с небольшим молекулярным весом, кроме того, процесс разделения длителен и огнеопасен.

По предлагаемому способу смесь нафтеновых и жирных кислот можно разделить без снижения степени разделения и выхода обработкой указанной смеси кислот водным раствором мочевины с использованием в качестве органического растворителя четыреххлористого углерода, проводя процесс при комнатной температуре. При охлаждении до 0 С жирные кислоты выделяют в виде комплекса с мочев-„ной и отфильтровывают с последующим отделением их от мочевины обработкой горячей водой. От раствора, полученного после отделения кристаллов, отгоняют растворитель, оставшуюся часть подвергают взаимодействию с мочевиной, отделяют комплекс, оставшиеся в растворе нафтеновые кислоты выделяют известным способом. Мочевину растворяют и направляют в голову процесса, а смесь жирных кислот высушивают над безводным сульфатом натрия и разгоняют на индивидуальные кислоты.

212244

0,06 потери

П ступень. Для разделения

10 берут смесь следующих веществ:

30 мл

40г

30 мл

СС14 карбамид вода снз

СООН 12,39 г

Получают, г:

7,84

22 мл

40 г

31 мл

ООЦ

14,72

6,81

7,16

0,07 потери

5,15

12,39

Всего капроновой кислоты, о/>.

68,6

30,97 на 1 ступени на II ступени

Итого, %:

0,08

99,57

71,1

28,03

СНз

COOH

99,5

99,14 с 3 — 4-соОН

99, Пример 2, 1 ступень. Для разделения берут следующие вещества:

Пример 3.

1 ступень. Для разделения берут следующие вещества: пеларгоновая кислота

7,14

25,18 г

Нз

ООЫ

5,18

12,32 г

С0ОН

5,19 г

30,37 " 50

24 мл

22 г

16 мл

СС14 карбамид вода

60 мл

88 г

67 мл

3,68 пеларгоновая кислота смесь пемргонв5оо киспоп ы+

8,58

12,32

0,06 потери

ll ñòóïåíü. Для разделения берут смесь следующих веществ: кап снп5ая ucnoma+ капроновая кислота сНз капроновая кислота капроновая кислота сна

СООН 1472 г

Получают, г: капроновая кислота смесь nanpoeaDou кчспюяц +

15 ка рсно5ая rrucnoma+

СС1, 20 карбамид вода

Получают, г: капроновая кислота снз

COOH потери

30 Всего капроновой кислоты

0/0 . на 1 ступени на 11 ступени

Итого, о/р..

35 капроновая кислота

СС1, карбамид

55 вода

Получают, г; снз

COQH 2,39 30,37

212244

П ступень. Для разделения берут следующие вещества: смесь пеларгоновой киВсего пеларгоновой кислоты, %:,на I ступени на II ступени

51,54

47,9

СООЯ слоты-I8,58 г

Итого перларгоновой кислоты, %:

99,44

СС!4 карбамид вода

17 мл

15,3 г

11,6 мл

Предмет изобретения

Получают, г: пеларгоновая кислота

3,42

Способ разделения смеси нафтеновых и жирных кислот с использованием мочевины в среде органического растворителя, отличаюи ийся тем, что, с целью упрощения процесса и возможности разделения кислот широкого диапазона, в качестве, растворителя используют четыреххлористый углерод.

5,13

8,58

СООК

0,03 потери

Составитель Т. Лавриненко

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. K. Малова Корректор Л. В. Наделиева

Типография, пр, Сапунова, 2

Заказ 3816f2 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4