7-дезоксипроизводные таксола, производные баккатина, 10- пентафторфенилбаккатин, 7-[(метилтио)карбонотиоилокси]-13- триэтилсилилоксибаккатин, фармацевтическая композиция

7-дезоксипроизводные таксола, производные баккатина, 10- пентафторфенилбаккатин, 7-[(метилтио)карбонотиоилокси]-13- триэтилсилилоксибаккатин, фармацевтическая композиция

Реферат

 

Предложены 7-дезоксипроизводные таксола формулы I, обладающие противоопухолевой активностью, в которой R¹ представляет группу формулы -C(O)R^z, где R^z является группой формулы RO или R, а R представляет C₁-C₆-алкил, фенил, R^g-фенил или пятичленный гетероарил с одним атомом кислорода или серы, R² представляет атом водорода или группу формулы -COOR, где R обозначает C₁-C₆-алкил. Кроме того, предложены производные баккатина III формулы II, которые являются промежуточными соединениями в синтезе 7-дезоксипроизводных таксола формулы I, а также конкретные промежуточные соединения: 10-пентафторфенилтионкарбонат-7-триэтилсилилоксибаккатин III формулы III, 7-[(метилтио) карбонотиоилокси]-10-дезацетилоксибаккатин III формулы IV и 7-[(метилтио) карбонотиоилокси] - 13-триэтилсилоксибаккатин III формулы V, используемые в синтезе производных баккатина III формулы II. Кроме того, в настоящем изобретении предложена фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы I, которая может быть использована при лечении опухолей млекопитающих. 6 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящая заявка является частичным продолжением заявок U. S. S. N 07/955008, поданной 1 октября 1992 г, U.S.S. N. 07/981151, поданной 24 ноября 1992 г, U.S.S. N 07/996455, поданной 24 декабря 1992 г, каждая из которых является заявкой на патент США и которые в полном объеме вводятся здесь в виде ссылок.

Настоящее изобретение относится к новым противоопухолевым средствам и к применяемым для их получения промежуточным соединениям. Более конкретно, настоящее изобретение относится к 7-дизокситаксолу, 7-дезокси-10-дезацетилокситаксолу и их производным.

Впервые таксол был выделен из коры стеблей тиса тихоокеанского /Taxus brevifolia (Тахасеае)/ и отвечает формуле (указаны (C)2'-7-, 10- и 13-положения): Финансированные Национальным Раковым Институтом (НРИ) клинические испытания таксола дали обнадеживающие результаты в лечении прогрессирующих случаев рака яичников, груди и других раковых заболеваний. В настоящее время одобрено использование таксола для лечения метастазной карциномы яичников.

Уникальность таксола среди антимитотических средств состоит в том, что он промотирует агрегацию стабильных микроканальцев из тубулина даже в самых неблагоприятных условиях. Лекарство связывается с микроканальцами, стабилизируя их от деполимеризации, тем самым нарушая равновесие тубулин-микроканальцы и вследствие этого ингибируя митоз. Обзор механизма действия, токсикологии, клинической эффективности и т.д. можно найти в ряде статей, например в статье Rowinsky и др. "Таксол". Новое исследованное противомикроканальцевое средство" J. Na fi Cancer Tnst 82 стр. 1247-1259 (1990 г.).

Со времени обнаружения заметной эффективности таксола для лечения рака многими лабораториями созданы программы синтеза аналогов таксола в поисках соединений с лучшими фармакологическими показателями. В результате одной из таких программ был открыт, например, таксотер формулы: (см. "Биологически активные аналоги таксола с удаленной замещающей A-цикл боковой цепью различной конфигурацией C-2". J. Med. Chem. 34. стр. 1176-1184. 1991; "Связь строения аналогов таксола с их антимитотической активностью". J. Med. Chem., 34 стр. 992-998. 1991).

Сравнительно мало известно о зависимости строение-активность для (C)7 - и (C)10-положения таксола. К примеру, в работе Kingston и др. "Химия таксола- клинически применимого противоракового средства" Journal of Natural Products. 53 N 1, стр. 1-12 (1990) лишь в небольшом объеме обсуждается зависимость строение-активность некоторых (C)7 - эфиров и эпипроизводных. В результате реализации части нашей программы исследований зависимости особенностей строения таксола, существенных для его активности, нам удалось полностью удалить (C)7- или (C) 7-/ (C) 10- заместители таксола. Обнаружено, что такие дезоксигенированные производные таксола продолжают сохранять противоопухолевую активность. Таким образом, цель изобретения заключается в создании 7-дезокситаксола, 7-дезокси-10-дезацетилокситаксола и их производных.

Настоящее изобретение относится к производным таксола формулы в которой R¹ представляет -COR^z (R^z - группа RO - или R), R^g представляет C₁-C₆ - алкил, C₂-C₆ - алкенил, C₂ - C₆ -алкинил, C₃-C₆-циклоалкил или радикал формулы - W-R^x (W - связь, C₂-C₆-алкендиил или -(CH₂)_f-, f=1-6, R^x-нафтил, фенил или гетероарил, кроме того, R^x может быть замещен 1-3 одинаковыми или различными C₁-C₆-алкилами, C₁-C₆ - алкоксигруппами, галогенами или CF₃, R² представляет - OCOR, H, OH, -OR, -OSO₂R, -OCONR^gR, -OCONHR, -COO(CH₂)tR или - OCOOR, R и R^g независимо представляют C₁-C₆-алкил, C₂-C₆-алкенил, C₃-C₆-циклоалкил, C₂-C₆-алкинил или фенил, возможно замещенный 1-3 одинаковыми или различными C₁-C₆-алкилами, C₁-C₆-алкоксигруппами, галогенами или CF₃.

Кроме того, настоящим изобретением даются фармацевтические препараты и промежуточные соединения для получения дезокситаксолов формулы I. Также дается способ лечения опухолей у млекопитающих с помощью соединения формулы I.

Настоящее изобретение относится к производным таксола формулы в которой R¹ представляет -OR^z (R^z -группа RO- или R); R^g представляет C₁-C₆-алкил, C₂-C₆-алкенил, C₂-C₆-алкинил, C₃-C₆-циклоалкил или радикал формулы -W-R^x (W - связь, C₂-C₆-алкендиил или -(CH₂)_f, f=1-6, R^x - нафтил, фенил или гетероарил, кроме того, R^x может быть замещен 1-3 одинаковыми или различными C₁-C₆-алкилами, C₁-C₆-алкоксигруппами, галогенами или -CF₃, R² представляет -OCOR, H, OH, -OR, -OSO₂R, - OCONR^gR, -OCONHR, -OCOO(CH₂)t R или -OCOOR, R и R^g независимо представляют C₁-C₆-алкил, C₂-C₆-алкенил, C₃-C₆-циклоалкил, C₂-C₆-алкинил или фенил, возможно замещенный 1-3 различными или одинаковыми C₁-C₆-алкилами, C₁-C₆-алкоксигруппами, галогенами или -CF₃.

В данном описании дважды определенные символы сохраняют свое значение во всем описании, если не последует уточнений.

Соединения настоящего изобретения могут быть получены общим методом, иллюстрируемым схемой I. На стадии (а) схемы азетидинон формулы IV вводят в реакцию с соединением формулы II (производное III баккатина). Класс азетидинонов формулы IV хорошо известен. Их синтез или синтез их предшественников раскрыт, например см. Holto в заявке на Европейский патент 0400971 A2, опубликованной 5 декабря 1990 г, Holton в заявках на Европейский патент 0534709 A1, 0534708 A1 и 0534707, каждая из которых опубликована 31 марта 1993, Holto в РСТ-заявке WO 93/06079, опубликованной 1 апреля 1993 г, Ojima и др. Tetrahedron 48 N 34, стр. 6985-7012 (1992), Iourhal of Organic Chemistry 56 стр. 1681-1683 (1991) и Tetrahedron Letters 33 N 59, стр. 5737-5740 (1992) Brieva и др. I. Org. Chem. 58 стр. 1068-1075 и Palomo и др. Tetrahedron Letters 31, NN 44, стр. 6429-6432 (1990), все десять ссылок в полном объеме вводятся здесь в качестве ссылок. Методики, которые могут быть направлены на получение других азетидинонов, охватываемых формулой IV, но не раскрываемые здесь или в вышеперечисленных ссылках, или иной публикации, для специалиста очевидны.

В заявках на Европейские патенты 0400971 A3, 0534709 А1, 0534708 A1 и 0534707 A1 и в Tetrahedron, 48 N 34, стр. 6985-7012 (1992) также раскрыты способы, в которых проводят реакцию азетидинонов формулы IV с (C)13-гидроксигруппой производного баккатина III или ее металлалкоксидом с образованием аналогов таксола с различными боковыми (C)13-цепями. На стадии (a) схемы 1 предпочтительно превращение гидроксигруппы у (C) 13-углерода в металлалкоксид перед введением заместителя. Катион металла такого металлалкоксида рекомендуют выбрать среди металлов IA или IIA Группы. Образование целевого металлалкоксида может быть осуществлено реакцией соединения формулы с сильным основанием металла, таким как диизопропиламид лития, C₁-C₆-алкиллитий, бис(триметилсилил)амид лития, фениллитий, гидрид натрия, гидрид калия, гидрид лития или аналогичные основания. Например, если хотят получить литийалкоксид, проводят реакцию соединения формулы II с н-бутиллитием в инертном растворителе, таком как тетрагидрофуран.

В настоящей заявке принята следующая нумерация производного баккатина III формулы гидроксигруппы. Обычные радикалы для защиты гидроксигруппы - это радикалы, которые могут быть использованы для блокирования или защиты гидроксифункциональности, и такие радикалы хорошо известны специалисту. Рекомендуется, чтобы такие радикалы относились к группам, удаляемым способами, не вызывающими заметного разрушения остальной части молекулы. Примеры таких легко удаляемых радикалов для защиты гидроксигруппы включают: хлорацетил, метоксиметил, 2,2,2-трихлорэтоксиметил, 2,2,2-трихлорэтоксикарбонил (или просто трихлорэтоксикарбонил), тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, трет-бутил, бензил, п-нитрофенил, п-метоксибензил, дифенилметил, три- C₁-C₆-алкилсилил, трифенилсилил и т.п. Другие приемлемые защитные группы приведены в главе 2 изделия "Защитные группы в органическом синтезе", второе изд. Theodora. W. Creene и Peter G.M.Wuts (1991, Джон Вили и сыновья). В случае соединений формулы IV в качестве защитной группы особенно предпочтителен триэтилсилил. На стадии (b) защитную группу R³ удаляют. Если R³ представляет три-C₁-C₆-алкилсилил, например триэтилсилил, защитная группа может быть удалена действием фторид-иона или минеральной кислоты в спирте или ацетонитриле. Удаление в присутствии фторид-иона проводят в инертном растворителе, таком как тетрагидрофуран, хлористый метилен, 1,4-диоксан, ДМФА, хлороформ и т.п., и в реакционную среду в качестве буфера может быть добавлена слабая кислота, такая как уксусная кислота. Примером минеральной кислоты может служить хлористоводородная кислота.

Соединение формулы II может быть синтезировано способами, иллюстрируемыми схемами II-IV. Такие методы могут быть легко модифицированы для получения соединения, охватываемого формулой II, но не раскрытого здесь. Другие варианты способа с получением тех же соединений, но несколько иными методами также очевидны специалисту.

Ключевым моментом способа получения соединения формулы IIa, в которой R^c представляет OH, -OCOR-, OR, -OSO₂R, -OCO- NR^gR, -OCONHR, -OCOO(CH₂) R или -OCOOR, является реакция, известная как реакция дезоксигенерирования Бартона (радикальное дезоксигенирование). Нами обнаружено, что для успешного применения этой реакции только для дезоксигенирования (C) 7-гидроксигруппы требуется очень узкий температурный интервал около 80^oC. Кроме того, среди многих возможностей превращения (C) 7-гидроксигруппы в отходящую группу, например так, как это предлагается в обзорной статье Hartwig "Современные методы радикального дезоксигенирования спиртов" Tetrahedron 39, N 16, стр. 2609-2645 (1983), похоже не всякая группа приемлема для (C) 7-дезоксигенирования. К примеру, нами обнаружено, что превращение в пента/фторфенилтионокарбонат не может привести к дезоксигенированию даже при длительном нагревании при 80^oC. При проведении дезоксигенирования в бензоле рекомендуется силировать соединение формулы VI (стадия b) с тем, чтобы повысить растворимость в бензоле. Но еще более предпочтительно для превращения соединения формулы VI непосредственно в соединение формулы II, если дезоксигенирование проводят в диоксане при 75^oC. Рекомендуемый радикал R^c в общем способе схемы II - ацетилоксигруппа.

Соединение формулы IIb может быть синтезировано способом, иллюстрируемым схемой III.

Очень важно, что соединение формулы IX способно образовывать литийалкоксид, поскольку многие другие попытки химически дифференциировать два гидроксила у C-10 и C-13 с помощью других оснований оказались безуспешными: обе гидроксигруппы обладают почти одинаковой реакционноспособностью. Такой эффект "литийалкоксида" оказался неожиданным, но, видно, является общим и позволяет гладко функционализировать C-10, но не C-13. Другие апробированные на стадии (e), в том числе гидрид трифенилолова и трис(триметилсилил)силан, приводят к образованию многих побочных продуктов. И вновь дезоксигенирование (стадия e) рекомендуют проводить при 80^oC.

В более предпочтительном способе соединение формулы IIb может быть непосредственно получено из соединения формулы VIIa его нагреванием около 6 часов при 100^oC, толуольного раствора гидрида трибутилолова /АИБИ и удалением триметилсилильной защитной группы (см. схему IIIa).

Соединение формулы V может быть получено способом, иллюстрируемым схемой V, или его очевидными вариантами. Способ может быть легко модифицирован для получения соединений, охватываемых формулой V, но не раскрытых здесь. Кроме того, вариации способа с получением тех же соединений, но несколько иным путем, также очевидны специалисту.

Согласно схеме V, если соединение формулы XXVI реагирует с соединением RL, RC(= O)L, R(CH₂)OCf(=O)L, ROC(=O)L, LSO₂R, LCONR^gR, LCONHP, O=C=N-R или их ангидридами, где L представляет типичную отходящую группу, такую как хлор, бром, мезил, трифторметансульфонил или тозил, в этом случае может быть получено соединение формулы XXVII. В данном описании R^m представляет -OR, -OCOR-, -OSO₂R, -OCONR^qR, -OCONHR, -OCOO(CH₂)fR или -OCOOR. На стадии (a) для удаления протона из C-10 гидроксигруппы обычно требуется основание. Особенно предпочтительными для стадии (a) основаниями являются C₁-C₆-алкиллитий, бис(триметилсилил) амид лития или аналогичные основания, применяемые в количестве 1,1 эквивалента. Депротонирование основанием рекомендуют проводить в апротонном растворителе, таком как тетрагидрофуран, и при низкой температуре, обычно в интервале от -40 до 0^oC. Удаление R³ в соединении формулы XXVII приводит к соединению формулы Va, попадающее в объем соединений, охватываемых формулой V.

В качестве другого примера превращения соединения формулы IIa на схеме II можно указать вариант, когда R^c представляет бензилоксикарбонилоксигруппу, бензилоксикарбонил, эти группы могут быть удалены каталитическим гидрированием и образовавшаяся гидроксигруппа может быть превращена в R^m радикал, отличный от бензилоксикарбонилоксигруппы, как на стадии (a) схемы V с получением других соединений в объеме формулы IIa.

В настоящей заявке цифра в виде индекса после символа "C" определяет число атомов углерода, которое может содержать данная группа. Например, C₁-C₆-алкил относится к нормальному или разветвленному алкилу с одним - шестью атомами углерода и такие группы включают: метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, трет-бутил, бутил, н-пентил, н-гексил, 3-метилпентил или аналогичные алкильные группы, C₂-C₆-алкенил относится к нормальным или разветвленным алкенилам, таким как винил, аллил, 1-пропенил, изопропенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, металлил, 1,1-диметилаллил, 1-гексенил, 2-гексенил или аналогичные группы: C₃-C₆-циклоалкил относится к циклопропилу, циклобутилу, циклопентилу или циклогексилу, C₂-C₆-алкенил относится к нормальному или разветвленному алкинилу, такому как этинил, пропаргил, (2-пропинил), 1-пропил, 2-бутинил, 3-бутинил, 1-гексинил, 4-метил-2-пентинил и аналогичные группы, C₂-C₄-алкендиил относится к таким группам, как этилен-1,2-диил, (винилен), 2-метил-2- бутен-1,4-диил, 2-гексен-1,6-диил и аналогичные группы, C₁-C₆-алкилоксигруппа (алкоксигруппа) относится к нормальным или разветвленным алкилоксигруппам, таким как метокси-, этокси-, н-пропокси, изопропокси-, н-бутокси-, трет-бутокси-(трет-бутилокси), н-пентилокси, н-гексилокси-, 3-метилпентилоксигруппа, и т.д., гетероарил относится к пятичленному ароматическому циклу, содержащему по меньшей мере один гетероатом, выбранный из атомов серы, кислорода или азота, но вплоть до 1 атома серы, 1 кислорода или 4 атомов азота, гетероарил относится также к шестичленному ароматическому циклу, содержащему 1-4 атома азота, галоген относится к фтору, хлору, брому или йоду. Примеры гетероарила включают: тиенил, фурил, пирролил, имидазолил, тиазолил, изотиазолил, оксазолил, изоксазолил, триазолил, тиадиазолил, оксадиазолил, тетразолил, тиатриазолил, оксатриазолил, пиридил, пиримидил, пиразинил, пиридазинил, триазинил, тетразинил, и аналогичные циклы. Азетидинон относится к азетидин-2-ону (или 2-азетидинону). В настоящей заявке все однажды определенные символы сохраняют свои значения, пока не последуют уточнения.

В настоящем описании трет-бутилоксигруппа и трет-бутилоксигруппа взаимозаменяемы.

Нижеследующие характерные примеры иллюстрируют синтез представленных соединений настоящего изобретения и их не следует рассматривать, как ограничивающие сферу или объем изобретения. Возможны модификации для получения соединений, охватываемых настоящим изобретением, но не раскрытых здесь. Кроме того, вариации методик получения тех же соединений, но несколько иным путем, очевидны для специалиста.

Все температуры приведены в градусах Цельсия (^oC), если нет особых указаний. Характеристики спектров ядерного магнитного резонанса (ЯМР) относятся к химическим сдвигам (), выраженным в частях на миллион (ч/млн) относительно тетраметилсилана (ТМС) в качестве ссылочного стандарта. Относительные площади, приведенные для различных сдвигов в данных протонного ЯМР, соответствуют числу атомов водорода данного функционального типа в молекуле. Природа сдвигов обозначается как широкий синглет (ш.с.), широкий дублет (ш. д. ), широкий триплет (ш.т.), широкий мультиплет (ш.м.), широкий квартет (ш. к. ), синглет (с), мультиплет (м), дублет (д), квартет (к), триплет (т), дублет дублетов (дд), дублет триплетов (дт), и дублет квартетов (дк). Для получения спектров ЯМР используют в качестве растворителей DMCO-d₆ (пердейтерированный диметилсульфоксид), D₂O (дейтерированная вода), CDCl₃ (дейтерохлороформ) и другие обычные дейтерированные растворители. "Обмен" означает способный обмениваться с CD₃OD (например "д плюс обмен". означает дублет плюс способный к обмену сигнал. Полный сигнал превращается в тот дублет после обмена протона). "Вкл". означает включая.

Инфракрасные спектральные характеристики (ИК) включают только абсорбционные волновые числа (см^-1) с идентефикационным значением функциональной группы.

Целит - зарегистрированное фирменное название диатомовой земли производства Джонс-Манвилл Продактс Корпорейшн.

Применяемые в описании сокращения относятся к обычным, широко применяемым в химии сокращениям. Вот некоторые из них: Ac - ацетил, Ar - арил, Bz - бензоил, CbZ - бензилоксикарбонил, ДХИ - десорбционная химическая ионизация, ДМФА - диметилформамид ДМСО - диметилсульфоксид, ББА - бомбардировка быстрыми атомами, ч - час(ы), МСВР - масс-спектрометрия высокого разрешения, LiГМДС - литийгексаметилдисилазан или бис (триметилсилил)- амид лития ГМДС- гексаметилдисилазан, изо-PrOH - изопропиловый спирт, мин - минута(ы), МС - масс- спектрометрия, Ph - фенил, комн. т-ра, - комнатная температура, трет-Bu - третичный бутил, ТЭС - триэтилсилил, ТГФ - тетрагидрофуран, ТСХ - тонко-слойная хроматография.

Пример 1 7-/(Метилтио)карбонотиоилокси/баккатин III (VIa, соединение формулы VI, в которой R^c - ацетилоксигруппа) В 20 мл сухого ТГФ растворяют баккатин III (750 мг, 1,278 ммоля) и одной порцией добавляют имидазол (8,7 мг, 0,128 ммоля). При комн. т-ре прибавляют гидрид натрия (50% в минеральном масле, 77 мг, 1.597 ммоля). После прекращения выделения газа (10 мин) одной порцией добавляют сероуглерод (4.6 мл). После выдерживания 3 ч при комн. т-ре желтый раствор обрабатывают йодистым метилом (0.238 мл, 3.835 ммоля) и перемешивают примерно сутки. Обработкой этилацетатом и водой получают в виде сырого масла заглавный ксантат VIa. Часть полученного масла для характеристики очищена вытеснительной хроматографией на силикагеле с элюированием смесью этилацетат-гексан (1:1) и получением белого твердого вещества.

¹H-ЯМР (CDCl₃) : 8,8 (д. J = 8.3 Гц, 2H), 7.58 (ш.т. 1H), 7.45 (м, 1H), 6.35 (м, 1H), 6.29 (с, 1H), 5.63 (д, J = 7 Гц, 1H), 4.97 (д. J = 8.7 Гц, 1H), 4.69 (ш. к. 1H), 4.31 (д, J = 8.3 Гц, 1H), 4.15 (д, J = 8.3 Гц, 1H), 4.03 (д, J = 7 Гц, 1H), 2.91 (м, 1H), 2.44 (c, 3H), 2.29 - 1.5 (м, 16H, вкл. синглеты при 2.27, 2.13, 2.08, 1.89, 3H, каждый) 1,12 (с, 3H), 1.05 (c, 3H), 1.05 (c, 3H), ИК (пленка): 3554 (широкая), 1734, 1718, 1708, 1266, 1244, 1220, 1204, 1070, 1052 см^-1, ¹³C-ЯМР (DMCO-d₆, 75,5 Гц) : 202,2, 169,9, 168,4, 165,2, 145,8, 133,4, 130,2, 130, 129,6, 128,8, 82,7; 80,5, 79,4, 76,7, 75,6, 75,2, 74, 66, 55,7, 46,8, 42,5, 31,5, 17,7, 15,2, 11,3. ББА-МС (NOBA): (M+ H) выч. для C₃₃H₄₁S₂ O₁₁ 677, найдено 677.

Альтернативная методика 1.

В 5 мл ТГФ и 1 мл CS₂ растворяют баккатин III (394 мг, 0,672 ммоля) и к полученному раствору добавляют NaH (40,3 мг, 60% 1,009 ммоля) и каталитическое количество имидазола. Затем реакционную смесь перемешивают 1,5 ч при комн. т-ре, после чего добавляют MeI (122,8 мкл, 2.016 ммоля). Спустя 40 мин растворитель удаляют в вакууме, остаток хроматографируют на силикагеле с элюированием градиента 20% - 50% - 60% этилацетата в гексане получают 260 мг (57,2%) заглавного соединения в смеси с 98,5 мг (25%) 7-эпи-баккатина.

Альтернативная методика 2.

К раствору баккатина III (3,3 г 5,62 ммоля) в 100 мл ТГФ и 25 мл C₂ добавляют NaH (350 мг, 60% 8,75 ммоля) и раствор перемешивают 10 мин. Затем добавляют имидазол, реакционную смесь перемешивают 90 мин, добавляют MeI (1,05 мл, 16,8 ммоля) и раствор перемешивают еще 4 часа. Раствор разбавляют этилацетатом, промывают водой и рассолом, сушат над MgSO₄ и концентрируют. Остаток хроматографируют на силикагеле с элюированием смесью этилацетатгексан (1:1) и получают 2,2 г (58%) заглавного соединения.

Пример 2 7-/(Метилтио)карбонотиоилокси/-13-триэтилсилилоксибаккатин III (VIIa) В 5 мл сухого ТГФ растворяют в виде сырого масла соединение VIa примера 1? обрабатывают 15 ч при комн. т-ре имидазолом (870 мг, 12,78 ммоля) и триэтилсилилхлоридом (2,1 мл, 12,78 ммоля). Добавляют воду и экстрагируют этилацетатом. Органический слой интенсивно промывают водой и затем сушат. Вытеснительной хроматографией на силикагеле с элюированием 20% этилацетата в гексане получают в два этапа 209 кг (20%) соединения VIIa в виде стеклообразного вещества. ¹H-ЯМР (CDCl₃) : 8,08 (д, J = 8,3 Гц, 2H), 7,58 (ш.т. 1H), 7,44 (м, 2H), 6,34 (м, 1H) 6,3 (c, 1H), 5,62 (д, J = 7 Гц, 1H), 4,99 - 4,83 (м, 2H), 4,3 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 4,15 (д, J = 8,3 Гц, 1H), 4,03 (д, J = 7 Гц, 1H), 2,91 (м, 1H), 2,44 (с, 3H), 2,3 - 1,6 (м, 15H, вкл. синглеты при 2,27, 2,1, 2,05, 1,9 3H каждый), 1,15 - 1 (м, 15H), 0,65 (м, 6H), МС, выч. для C₃₁H₅₅O₁₁S₂Si: 790, найдено: 790.

Альтернативная методика В 2.86 мл сухого ТГФ растворяют 7-ксантатбаккатин VIa (193,4 мг, 0,286 ммоля), к полученному раствору добавляют имидазол (77,9 мг, 1,14 ммоля) и затем триэтилсилилхлорид (192 мкл, 1,14 ммоля). Реакционную смесь перемешивают примерно сутки при комн. т-ре. Спустя 12 ч реакционную смесь разбавляют EtOAc (150 мл), органический слой промывают водой (3 х 10 мл) и рассолом (1 х 10 мл). Затем органический слой сушат и концентрируют. Остаток хроматографируют на силикагеле с элюированием 20% EtOAc в гексане и получают 163 мг (72%) заглавного соединения.

Пример 3 7-Дезокси -13- триэтилсилилоксибаккатин III (VIIIa, соединение формулы VIII, в которой R^c- ацетилоксигруппа) Соединение VIIa (182 мг, 0,23 ммоля) в сухом бензоле (5 мл) нагревают при 80^oC в присутствии гидрида трибутилолова (0,31 мл, 1,15 ммоля) и АИБН (2,2'- азобисизобутиронитрил, 10 мг). Спустя 3 ч раствор охлаждают и испаряют в вакууме. Хроматографией на силикагеле с элюированием 20% этилацетата в гексане получают соединение VIIIa в виде масла.

Пример 4 7-Дезоксибаккатин III (IIaa, соединение формулы IIa, в которой R^c-ацетилоксигруппа) В 5 мл ТГФ растворяют соединение VIIIa и обрабатывают тетрабутиламмонийфторидом (IM в ТГФ, 0,5 мл, 0,5 ммоля) 2 ч при комн. т-ре. Разбавлением этилацетатом и промыванием водой и рассолом с последующей хроматографией на силикагеле с элюированием смесью этилацетат-гексан (1:1) в виде белого стеклообразного вещества соединение IIaa (выход 63 мг, 58% на двух этапах). ¹H-ЯМР (CDCl₃) : 8,1 (д, J=8.3 Гц, 2H), 7,59 (ш.т. 1H), 7,48 (м, 2H), 6,46 (с, 1H), 5,6 (д, J=7,4 Гц, 1H), 4,95 (ш.д. 1H), 4,84 (м, 1H), 4,3 (д, J=8,3 Гц, 1H), 4,16 (д, J=8,3 Гц, 1H), 3,83 (д, J=7,4 Гц, 1H), 2,45-1 (м, 26H, вкл. синглеты при 2,31, 2,23, 2,03, 1,71, 1,1, 1,06 3H каждый). ИК (пленка): 3514 (широкая), 1734, 1712, 1374, 1274, 1242, 1110, 1070, 1018, 754 см^-1. ¹³C-ЯМР (CDCl₃, 75,5 Гц) : 206,6, 170,6, 169,7, 167,2, 144,6, 133,6, 130,1 129,7, 129,5 128,6, 84,5, 81,7, 79, 75,7, 74,8, 72,4, 67,8, 52,9, 45,7, 42,5, 38,8, 35,1, 27, 26,4, 22,6, 20,9, 20,6, 14,6, 14,2. MCBP, выч. для C₃₁H₃₉O₁₀ (MH⁺): 571, 2543, найдено: 571, 2528.

Альтернативная методика К раствору ксантата VIa (1,38 г, 2,03 ммоля) в 50 мг дегазированного диоксана в атмосфере II₂ прибавляют гидрид трибутилолова (2,7 мл, 10 ммолей) и каталитическое количество АИБН (107 мг). Раствор нагревают 30 мин при 70^oC, охлаждают и концентрируют. Хроматографированием остатка на силикагеле (гексан-этилацетат 1:1) получают 1,015 г (87%) заглавного 7-дезоксибаккатина III.

Пример 5 7-Триэтилсилилокси-10-дезацетилбаккатин III(IX) В 6 мл сухого ДМФА растворяют 10-дезацетилбаккатин III из Taxus baccata, 628 мг, 1,15 ммоля), охлаждают до 0^oC и обрабатывают имидазолом (312,8 мг, 4,595 ммоля) и хлортриэтилсиланом (0,772 мл, 4,6 ммоля). Смесь перемешивают 4 ч при 0^oC, затем разбавляют этилацетатом (150 мл) и интенсивно промывают водой и рассолом. Органический слой сушат и концентрируют. Очисткой остатка хроматографией на силикагеле с элюированием 50% этилацетата в гексане получают в виде пены 586 мг (77%) заглавного соединения. Данное соединение охарактеризовано в работе Creene и др. J. Am. Chem Soc. 110 стр. 5917 (1988).

Пример 6 10-Пентафторфенилтионокарбонат-7-триэтилсилилоксибаккатин III(X) В 5 мл сухого ГТФ растворяют соединение IX (319 мг, 0,485 ммоля), охлаждают до -40^oC и обрабатывают н-бутиллитием (1,58 М в гексане, 0,384 мл, 0,606 ммоля). После выдерживания 40 мин при той же температуре шприцем добавляют в чистом виде пентфторфенилхлортионоформат (0,086 мл, 0,536 ммоля). Реакционную смесь перемешивают 90 мин при -20^oC, затем нейтрализуют насыщенным раствором хлористого аммония и экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный слой сушат и концентрируют. Очисткой остатка хроматографией на силикагеле с элюированием 40% этилацетата в гексане получают в виде пены 320 мг (74%) соединения X. ¹H-ЯМР (CDCl₃) : 8,09 (д, 2H), 7,56 (т. 1H), 7,44 (м, 2H), 6,78 (с, 1H), 5,64 (д, J=6,9 Гц, 1H), 4,96-4,89 (м, 2H), 4,49 (дд, J= 10,2 Гц, J'=6,6 Гц, 1H), 4,12 (AB к, 2H), 3,8 (д, J=6,9 Гц, 1H), 2,55-0,44 (м, 43H), MC: 884(MH⁺).

Пример 7 10-Дезацетилокси-7-триэтилсилилоксибаккатин III(XI) В 3 мл сухого толуола растворяют тионокарбонат X (119 мг, 0,135 ммоля) и обрабатывают АИБН (2 мл). Раствор дегазируют сухим азотом, после добавляют гидрид трибутилолова (0,055 мл, 0,202 ммоля). Затем раствор нагревают 1 ч при 90^oC. Растворитель испаряют и хроматографией остатка на силикагеле с элюированием 40% этилацетата в гексане получают в виде бесцветной пены 87 мг (99%) соединения XI. ¹H-ЯМР (CDCl₃) : 8,07 (д, J=8.2 Гц, 2H), 7,56 (ш.т. 1H), 7,44 (м, 2H), 5,57 (д, J=6,7 Гц, 1H), 4,92 (д, J=9,3 Гц, 1H), 4,78 (ш. с., 1H), 4,48 (дд, J=10,4 Гц, J=6,6 Гц, 1H), 4,09 (AB к, 2H), 4,06 (д, J=6,7 Гц, 1H), 3,74 (д, J=14,8 Гц, 1H), 3,35 (ш.д. 1H), 2,44 (м, 1H), 2,25 (с. 3H), 2,22-0,645 (м, 42H), MC: 642 (МН⁺).

Пример 8 10-Дезацетилоксибаккатин III(XII) В 3,5 мл ацетонитрила растворяют соединение XI (120 мг, 0,187 ммоля) и раствор охлаждают до -10^oC. Добавляют концентрированную HCl (36%, 0,06 мл) и раствор перемешивают 30 мин. Смесь разбавляют этилацетатом (75 мл) и промывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и рассолом, сушат и концентрируют. Очисткой остатка хроматографией на силикагеле с элюированием 70% этилацетата в гексане получают в виде пены 75 мг (76%) десилированного 10-дезацетилоксибаккатина III(XII). ¹H-ЯМР (CDCl₃) : 8,1 (д, J=7,3 Гц, 2H), 7,6 (м, 1H), 7,45 (м, 2H), 5,64 (д, J=6,9 Гц, 1H), 4,97 (ш.д. J=9,4 Гц, 1H), 4,81 (ш.т. 1H), 4,36-4,28 (м, 2H), 4,17-4,07 (м, 3H), 3,82 (д, J=15,6, 1H), 3,43 (ш.д, J=15,6 Гц, 1H), 2,6 (м, 1H), 2,28-1,73 (м, 14H, вкл. синглеты при 2,27, 1,93, 1,62, 3H, каждый), 1,11 (с, 3H), 1,04 (с, 3H), MCBP, выч. для C₂₉H₃₇O₉ (МН⁺): 529, 2438, найдено: 529, 2432.

Пример 9 7-/(Метилтио)карбонотиолокси/-10-дезацетилоксибаккатин III (XIII) В 2 мл ТГФ и 0,5 мл сероуглерода растворяют соединение XII (75 мг, 0,142 ммоля), затем добавляют гидрид натрия (60% в минеральном масле, 8,5 мг, 0,213 ммоля) и смесь перемешивают 2 ч при комн. т-ре. Добавляют йодметан (0,026 мл, 0,426 ммоля) и реакционную смесь оставляют на ночь. Растворитель удаляют и очисткой остатка хроматографией на силикагеле с элюированием 50-70% этилацетата в гексане в виде пены 46,4 мг (53%) ксантата XIII. ¹H-ЯМР (CDCl₃) : 8,1 (д, J=7,3 Гц, 2H), 7,59 (м, 1H), 7,44 (м, 2H), 6,44 (дд, J= 10,4 Гц, J'=7,3 Гц, 1H), 5,63 (д, J=6,8 Гц, 1H), 4,97 (ш.д. J=9,4 Гц, 1H), 4,78 (ш.т. 1H), 4,31 (д, J=8,4 Гц, 1H), 4,26 (д, J=6,8 Гц, 1H), 4,13 (д, J= 8,4 Гц, 1H), 3,83 (д, J=15,4 Гц, 1H), 3,35 (ш.д. J=15,4 Гц, 1H), 2,55 (м, 1H), 2,49 (с, 3H), 2,28 (м, 14H, вкл. синглеты при 2,27, 1,95, 1,83, 3H, каждый), 1,1 (с, 3H), 1,07 (с, 3H), МСВР, выч. для C₃₁H₃₉O₉S₂ (MH⁺): 619, 2036, найдено: 619, 2017.

Пример 10 7-Дезокси-10-дезацетилоксибаккатин III (IIb) Ксантат XIII (36 мг, 0,058 ммоля) кипятят в бензоле (1 мл) в присутствии АИБН (2 мг) и гидрида трибутилолова (0,079 мл, 0,29 ммоля) в атмосфере аргона 2 ч. Концентрированием реакционной смеси и вытеснительной хроматографией остатка на силикагеле с элюированием (40%) этилацетата в гексане и последующей ЖХВД (жидкостная хроматография высокого давления) с отделением других компонентов получают в виде пены 16,8 мг (56%) соединения IIb.

¹H-ЯМР (CDCl₃) : 8,1 (д, J=7,3 Гц, 2H), 7,56 (м, 1H), 7,45 (м, 2H) 5,62 (д, J= 7,2 Гц, 1H), 4,94 (ш.д, 1H), 4,79 (ш.с. 1H), 4,29 (д, J=8 Гц, 1H), 4,18 (д, J=8 Гц, 1H), 4,09 (д, J=7,2 Гц, 1H), 3,83 (д, J=16,2 Гц, 1H), 3,34 (ш. д. J=16,2 Гц, 1H), 2,35-1,4 (м, 17H, вкл, синглеты при 2,27, 1,9, 1,67, 3H каждый), 1,06 (с, 3H), 1,02 (с, 3H), MCBP, выч. для C₂₉H₃₇O₈ (МН⁺): 513, 2488, найдено: 513, 2502.

Альтернативная методика.

В 2 мл сухого ТГФ растворяют соединение XXIII (160 мг, 0,256 ммоля) и к полученному раствору добавляют при комн. т-ре тетрабутиламмонийфторид (766 ул. IM, 0,766 ммоля). Реакционную смесь перемешивают 1 ч при комн. т-ре. Растворитель удаляют и хроматографией остатка на силикагеле с элюированием 50-70% этилацетата в гексане получают 115 мг (87,9%) целевого заглавного соединения.

Пример 11 (3R,4S)-4-Фенил-3-триэтилсилокси-2-азетидинон (XXII) Гидрохлорид метилового эфира (L)-треонина (1,26 г, 7,44 ммоля) в безводном дихлорметане (15 мл) перемешивают 16 ч при комн. т-ре в присутствии имидазола (1,01 г, 14,89 ммоля) и третбутоксидифенилсилилхлорида (2,274 г, 7,816 ммоля), реакционную смесь распределяют между водой и дихлорметаном. Органическую фазу промывают 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия и водой, сушат и концентрированием получают 2,88 г сырого масла, которое используют непосредственно на следующей стадии. ¹H-ЯМР (CDCl₃) : 7,7-7,25 (м, 10H), 4,44 (м, 1H), 3,62 (с, 3H), 3,31 (д, J=3 Гц, 1H), 2,12 (ш.с., 2H), 1,3-1,15 (м, 12H).

Полученное масло (548 мг, 1,414 ммоля) в безводном дихлорметане (10 мл) обрабатывают примерно сутки при комн. т-ре бензальдегидом (0,158 мл, 1,55 ммоля) в присутствии молекулярных сит 4^oA с получением in situ соединения XV. Содержащий соединение XV раствор охлаждают до -40^oC, добавляют триэтиламин (0,2 мл, 1,698 ммоля) с последующим прибавлением в течение 10 мин ацетоксиацетилхлорида (XIV) (0,182 мл, 1,698 ммоля). Смесь оставляют на 4 ч нагреваться до комн. т-ры и продукт распределяют между дихлорметаном и водой. Органическую фазу еще раз промывают водой и рассолом, сушат и концентрируют. Хроматографией на силикагеле с элюированием смесью EtoAc-гексан (1: 4) получают 411 мг соединения XVI в виде смеси ( 10:1) 3R, 4S : 3S, 4R диастереомеров.

Полученную смесь диастереомеров (245,1 мг, 0,414 ммоля) в сухом ТГФ (2 мл) обрабатывают уксусной кислотой (0,15 мл) и тетрабутиламмонийфторидом (ТБАФ, IM в ТГФ, 1,2 мл). Раствор перемешивают 14 ч при комн. т-ре, затем распределяют между этилацетатом и 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия. Органическую фазу сушат и концентрируют. Вытеснительной хроматографией на силикагеле с элюированием смесью этилацетат-гексан (1:1) получают в виде пены 66 мг (50%) соединения XVII (один диастереомер).

¹H-ЯМР (CDCl₃) : 7,42-7,25 (м, 5H), 5,9 (д, J=4,8 Гц, 1H), 5,09 (д, J= 4,8 Гц, 1H), 4,28 (м, 1H), 4,01 (д, J=4,8 Гц, 1H), 3,7 (с, 3H), 1,73 (с, 3H), 1,19 (д, J=6,6 Гц, 3H).

Соединение формулы XVII (9,8 г, 0,0305 ммоля) в 100 мл сухого дихлорметана обрабатывают при -78^oC триэтиламином (9,4 мл, 0,0671 ммоля) и метансульфонилхлоридом (MSCl, 3,5 мл, 0,0457 ммоля).

Раствор оставляют на ночь нагреваться до комн. т-ры. Реакционную смесь распределяют между водой и дихлорметаном. Органический слой промывают 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия, разбавленной водной HCl, водой и рассолом и концентрированием получают в виде маслянистого остатка соединение XVIII. Сырой остаток (10 г) растворяют в дихлорметане (250 мл) и через раствор при -78^oC пропускают озон до момента приобретения раствором голубой окраски. Добавлением метилсульфидом (11 мл) и концентрированием реакционной смеси получают соединение формулы XIX (сырой).

Соединение формулы XIX растворяют в ТГФ (150 мл) и обрабатывают при -78^oC гидразингидратом (10 мл). Спустя 2 ч смесь переносят в разбавленную водную HCl и этилацетат и обе фазы разделяют. Органическую фазу промывают еще раз кислотой, водой и рассолом и концентрированием получают сырой продукт, который очищают хроматографией на силикагеле с элюированием 1-5% метанола в хлористом метилене и получают 4,4 г (71%) соединения формулы XX.

¹H-ЯМР (CDCl₃) : 7,38-7,24 (м, 5H), 6,31 (ш.с. 1H), 5,87 (ш.с, 1H), 5,04 (д, J=4,8 Гц, 1H), 1,67 (с, 3H).

К охлажденной (5^oC) смеси 1 M водного KOH (140 мл) и ацетонитрила (100 мл) прибавляют по каплям раствор соединения XX (2,39 г, 11,32 ммоля) в ацетонитриле (130 мл). Смесь перемешивают 1 ч при 0^oC, разбавляют этилацетатом (300 мл), водой (50 мл) и насыщенным водным бикарбонатом (50 мл). Органическую фазу отделяют и водный слой дополнительно экстрагируют этилацетатом (3 х 200 мл). Органические фазы объединяют, сушат, фильтруют и концентрированием получают соединение формулы XXI (сырое), перекристаллизацией которого из смеси гексана с ацетоном получают вещество с т.пл. 184-6^o, выход 1,53 г (82%).

К азетидинону XXI (580 мг, 3,55 ммоля) в сухом ТГФ (5 мл) добавляют имидазол (265,5 мг, 3,9 ммоля) и затем триэтилсилилхлорид (ТЭСХЛ, 0,654 мл, 3,9 ммоля). Смесь перемешивают 1 ч. Этилацетат добавляют и органический слой промывают рассолом, 10%-ной водной HCl и сушат. Хроматографией на силикагеле с элюированием 25% этилацетата в гексане получают в виде пены 670 мг (68%) соединения XXII.

Пример 12 (3R, 4S)-трет-Бутоксикарбонил-4-фенил-3-триэтилсилилокси- 2-азетидинон (VIa) К перемешиваемому раствору (3R, 4S)-4-фенил-3-триэтилсилилокси- 2-азетидинона (XXII) (2,2 г, 7,92 ммоля) в сухом ТГФ (25 мл) при 0^oC в атмосфере аргона добавляют N, N-диизопропилэтиламин (1,65 мл, 9,51 ммоля, 1,2 экв). Раствор перемешивают 5 мин, после чего добавляют ди-третдибутилкарбонат (2,08 г, 9,51 ммоля, 1,2 экв) и 4-диметиламинопиридин (193,6 мг, 1,581 ммоля, 0,2 экв). Реакционную смесь перемешивают 60 мин при 0^oC и затем раствор разбавляют добавлением этилацетата (25 мл). Полученный раствор промывают рассолом, 10% NaHCO, 10%-ным раствором HCl, сушат над MgSO₄ и концентрированием получают сырой продукт (масло). Дополнительной очисткой продукта вытеснительной хроматографией на силикагеле с элюированием 15% этилацетата в гексане в виде белого твердого вещества 2,4 г (83%) заглавного -лактама. ¹H-ЯМР (CDCl₃) : 7,28 (м, 5H), 5,03 (м, 2H), 1,39 (с, 9H), 0,76 (т, J=7,6 Гц, 9H), 0,43 (м, 6H).

Пример 13 (3R, 4S)-1-Бензоил-4-фенил-3-триэтилсилилокси-2-азетидинон (IVb) К перемешиваемому раствору (3R, 4S)-4-фенил-3-триэтилсилилокси- 2-азетидинона (XXII) (1 г, 3,601 ммоля) в сухом CH₂Cl₂ при 0^oC в атмосфере аргона добавляют N,N-диизопропилэтиламин (0,689 мл, 3,961 ммоля, 1,1 экв) и раствор перемешивают 5 мин, после чего добавляют бензоилхлорид (0,459 мл, 3,961 ммоля, 1,1 экв) и 4-диметиламинопиридин (96,5 мг, 0,79 ммоля, 0,2 экв). Реакционную смесь перемешивают 1 ч при комн. т-ре и затем разбавляют этилацетатом (25 мл). Полученный раствор промывают рассолом, 10% NaHCO₃, 10%-ным раствором HCl, сушат над MgSO₄ и испарением получают в виде масла продукт. Дополнительной очисткой продукта вытеснительной хроматографией на силикагеле с элюированием 15% этилацетата в гексане получают в виде масла 1,04 г (80%) заглавного -лактама. ¹H-ЯМР (CDCl₃) : 8,07-8 (м, 2H), 7,59-7,45 (м, 3H), 7,37-7,31 (м, 5H), 5,41 (д, J=6,1 Гц, 1H), 0,83-0,77 (м, 9H) 0,54-0,42 (м, 6H).

Пример 14 N-Дебензоил-N-трет-бутоксикарбонил-2'-O-триэтилсилил-7- дезокситаксол (IIIa) В