Способ получения замещенных р-(фенокси- или фehилtиo)-n,n- диэtилэtилamиhob
Иллюстрации
Показать всеРеферат
2I2267
ОПИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Все.".-ою"- " " тйй ат = è" -. ти лио еаза т
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 23Л.1967 (№ 1128531/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 29.ll.1968. Бюллетень № 9
Дата опубликования описания 2.Х.1968
Кл. 12q, 1/01
МПК С 07с
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547.569.1 233.07 (088.8) Авторы изобретения
Я. А. Мандельбаум, Л. А. Давыдов и H. Н. Мельников
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ р-(ФЕНОКСИ- ИЛИ ФЕНИЛТИО)-N,N-ДИЭТИЛЭТИЛАМИ НОВ
Йт ХС "тт(1 2Х (C12 5)
Данное изобретение может найти применение в качестве пестицидов.
Предложен способ получения замещенных р-(фенокси- или фенилтио)-N N-диэтилэтиламинов общей формулы где R — Н, алкил, нитрогруппа, галоид, п — 1 — 3;
Х вЂ” кислород или сера, заключающийся в том, что замещенные фенолята или тиофенолята щелочных металлов подвергают взаимодействию с Р-хлорэтиламином. Полученные соединения, так же, как и способ их получения, в литературе не описаны.
Пример 1. Получение р-(3-хлорфенокси)N,N-диэтилэтиламина.
К раствору 15 г (0,1 моль) мета-хлорфенолята натрия в 100 мл воды постепенно при перемешивании и температуре 60 — 70 С прибавляют 13,6 г (0,1 моль) Р-хлорэтилдиэтиламина, Реакционную массу нагревают при перемешивании 4 — 5 час при температуре 70 С, затем отделяют продуктовый слой, промывают водой, сушат сульфатом магния и разгоняют под вакуумом. Продукт реакции получают в виде масла с т, кип. 82 — 83 С (0,2 млт
20 рт. ст,), по 1,5153. Выход 86% от теоретиче ского.
Аналогично выделяют следующие соединения:
Р- (фенокси) -N,N-диэтилэтиламин р- (иара-хлорфенокси) -N,U-диэтилэтиламин
Р- (2,4-дихлорфенокси) -N,N-диэтилэтил амин
Р-(2, 4, б-трихлорфенокси)-N,N-диэтилэтиламин р- (2-фторфснокси) -N,N-диэтилэтил амин р- (2-этилфенокси) -N,N-диэтилэтила мин р- (3-нитрофенокси) -N,N-диэтилэтиламин р- (4-нитрофенокси) -N,N-диэтилэтиламин
Пример 2. Получение р- (фенилтио) -,Nдиэтилэтиламина.
К раствору 13,2 г (0,1 моль) тиофенолята натрия в 100 мл этилового спирта при перемешивании и температуре 50 — 60 С постепенно прибавляют 13,6 г (0,1 моль) Р-хлорэтилдиэтиламина. Реакционную массу нагревают при перемешивании и температуре 50 — 60 С в течение 5 — 6 час, затем отфильтровывают хло30 ристый натрий, отгоняют растворитель и оста212267
Йь
>
Предмет изобретения
Составитель И. М. Иоффе
Редактор Л. К. Ушакова Текред Л. Я. Бриккер Корректор О. Б. Тюрина
Заказ 2839(20 Тираж 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьпий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 ток разгоняют под вакуумом. Продукт реакции получают в виде светло-коричневого мас20 ла с т. кип. 83 — 84 С (0,25 мм рт. ст.); пп
1,5430. Выход 82%.
Способ получения замещенных р-(феноксиили фенилтио) -Х,N-диэтилэтиламинов общей формулы где R — Н, алкил, нитрогруппа, галоид; п — 1 — 3, Х вЂ” кислород или сера, отличающийся тем, что замещенные фенолята или тиофенолята щелочных металлов подвергают взаимолействию с Р-хлорэтиламином.