Производное морфолина или его фармацевтически приемлемая соль и фармацевтическая композиция на его основе

Производное морфолина или его фармацевтически приемлемая соль и фармацевтическая композиция на его основе

Реферат

 

Использование: в химии гетероциклических соединений, обладающих антагонизмом в отношении рецепторов 5-НТ₂ и ингибирующей реассимиляцию 5-НТ активностью, для создания лекарственных средств антидепрессивного и успокаивающего действия. Раскрыто производное морфолина формулы I, где R¹ и R³ одинаковы или различны, каждый обозначает атом водорода или низшую алкильную группу, R² обозначает атом галогена, и пунктирная линия обозначает необязательную двойную связь, или его фармацевтически приемлемые соли, а также фармацевтическая композиция на его основе. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

т

Область техники Данное изобретение касается производного морфолина или его соли, имеющих антидепрессивную активность и успокаивающее действие.

Предпосылки изобретения Было сообщено об участии серотонина (далее называемого 5-НТ) в антидепрессивном действии [Norio Ogawa(ed), Shinnonoreseputa, Sekai Hoken Trushinsha (1991, etc)], и исследования были направлены на ингибирование реассимиляции 5-НТ или влияние на рецепторы 5-НТ.

Трициклические соединения, такие, как амитриптилин, широко применяются клинически в качестве антидепрессантов.

Хотя амитриптилин проявляет ингибирующую активность в отношении реассимиляции 5-НТ или антагонистическую активность в отношении рецепторов 5-НТ, он дополнительно обладает ингибирующей активностью в отношении реассимиляции норадреналина и антихолиновой активностью и проявляет неизбирательное действие, и поэтому считается, что он вызывает побочные эффекты у сердечно-сосудистой системы (например, учащенное сердцебиение), жажду, задержку мочи и т.д.

Поэтому желательно, чтобы лекарственные средства, избирательно ингибирующие реассимиляцию 5-НТ или избирательно действующие на рецепторы 5-НТ₂, имели пониженные побочные действия. Лекарственные средства, избирательно ингибирующие реассимиляцию 5-НТ, которые использовались клинически, включают, например, флуоксетин. Однако сообщалось, что флуоксетин вызывает тревогу или бессонницу во время курса лечения [Physician's Desk Reference, Medical Economics Company, Oradell, N 7 (1990)].

Лекарственные средства, являющиеся избирательными антагонистами рецепторов 5-НТ₂, включают, например, миансерин, который известен как антидепрессант.

В последних различных исследованиях отражена необходимость в соединении, имеющем избирательную ингибирующую активность в отношении реассимиляции 5-НТ вместе с избирательной антагонистической активностью в отношении рецептора 5-НТ₂ [Cell Biology to Pharmacology and Therapeutics, 488-504 (1990), Psychopathology, 22 (Suppl.1), 22-36 (1989), J.Chin. Psychiatry, 52, 34-38 (1991), Psychopharmacol Bill, 26, 168-171 (1990) и Br.Pharmacolo., 100, 793-799 (1990)].

Лекарственные средства, обладающие как ингибирующей активностью в отношении реассимиляции 5-НТ, так и антагонистической активностью в отношении рецепторов 5-НТ₂, включают в себя, например, тразодон. Однако ингибирующая реассимиляция 5-НТ активность тразодона очень слаба, и сообщалось, что антидепрессивная активность и успокаивающая активность тразодона основаны на его антагонизме в отношении рецепторов 5-НТ₂ [Marek G.J., et al., Psychopharmacology, 109, 2-11 (1992)].

Далее, кроме двух вышеназванных активностей, тразодон также проявляет действенность в отношении d₁-рецепторов и поэтому вызывает побочные эффекты, основанные на этой особенности.

JP-A-46-7333 (термин "JP-A" обозначает неподвергнутая экспертизе опубликованная японская патентная заявка) описывает 2-[[(4-инданил)окси]метил] морфолин и JP-A-52-83773 описывает 2-[[(7-инденил)окси]метил]морфолин. Однако эти соединения не имеют заместителя на инданилоксигруппе или на инденилоксигруппе.

Описание данного изобретения.

Данное изобретение касается производного морфолина, которое структурно характеризуется наличием атома галогена в бензольном кольце инданилоксигруппы или инденилоксигруппы и, следовательно, совершенно отлично по химической структуре от обычных соединений.

Производное морфолина данного изобретения проявляет избирательную ингибирующую реассимиляцию 5-НТ активность и избирательную антагонистическую активность в отношении рецептора 5-HT₂, и обе активности дают превосходные эффекты.

Целью данного изобретения является создание нового производного морфолина, представленного формулой I, показанной ниже, или его соли.

Другой целью данного изобретения является разработка лекарственного средства, обладающего избирательной ингибирующей реассимиляцией 5-HT активностью вместе с избирательной антагонистической активностью в отношении рецепторов 5-HT₂, которое содержит в качестве активного ингредиента соединение I по данному изобретению или его соль, и разработка фармацевтической композиции, содержащей соединение I по данному изобретению и или его соль и фармацевтически приемлемый носитель.

Данное изобретение включает соединение, представленное формулой II, показанной ниже, которое входит в соединение I по данному изобретению, или его соль и, следовательно, дальнейшей целью данного изобретения является разработка соединения (II).

1) Производное морфолина, представленное формулой I, и его соль: где R¹ и R³, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый обозначает атом водорода или низшую алкильную группу; R² обозначает атом галогена; пунктирная линия может указывать на необязательную двойную связь.

2) Производное морфолина, представленное формулой II, или его соль где R¹ и R³, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый обозначает атом водорода или низшую алкильную группу; R² обозначает атом галогена.

Соединения по данному изобретению описаны ниже более детально. Если нет других указаний, терминология "низший" применяется для общих формул при обозначении прямой или разветвленной углеродной цепи, содержащей от 1 до 6 атомов углерода.

Конкретными примерами "низшей алкильной группы" являются метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, вторбутил, трет-бутил, пентил, изопентил, неопентил, трет-пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 1,2-диметилпропил, гексил, изогексил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 1,1,2-триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этил-1-метилпропил и 1-этил-2-метилпропил.

Предпочтительна низшая алкильная группа, имеющая от 1 до 3 атома углерода, такая, как метил, этил, пропил или изопропил.

"Атом галогена" включает атом фтора, атом хлора, атом брома и атом иода, причем предпочтителен атом фтора.

Пунктирная линия подразумевает, что кольцо индана может иметь двойную связь.

Т. е., в соответствии с этим значением пунктирной линии, примерами структуры формулы I: I являются каждая из следующих формул: где символы указаны выше, или смесь соединений (a) и (b).

В зависимости от положения 2 морфильной группы или типа заместителя соединения по данному изобретению включают стереоизомеры, такие, как оптические изомеры на основе асимметрического атома углерода, и геометрические изомеры.

Настоящее изобретение включает в себя все эти изомеры либо в виде смеси, либо по отдельности. Предпочтительными изомерами соединений I и II или их солей являются левовращающие оптические изомеры.

Соединения I и II могут образовывать соли с кислотами. Такие соли включают в себя соли с неорганическими кислотами, например, минеральными кислотами, такими, как соляная кислота, бромистоводородная кислота, иодистоводородная кислота, серная кислота, азотная кислота и фосфорная кислота; или с органическими кислотами, такими, как муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, щавелевая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, молочная кислота, яблочная кислота, лимонная кислота, винная кислота, D-дибензоилвинная кислота, угольная кислота, пикриновая кислота, метансульфоновая кислота, этансульфоновая кислота и глутаминовая кислота. Предпочтительны гидрохлориды, оксалаты, фумараты и D-бензоилтартраты.

Соединения по настоящему изобретению могут образовывать гидраты и различные сольваты или проявлять полиморфизм.

Способ получения.

Соединения по настоящему изобретению могут быть получены при помощи следующих способов, которые, однако, не ограничивают способы их получения.

Способ.

где R² указано выше; R^1' обозначает атом водорода, низшую алкильную или кетоновую группу; X обозначает аминозащитную группу; Y обозначает атом галогена, мезилоксигруппу или тозилоксигруппу.

Аминозащитная группа представляет собой обычно применяемую защитную группу и включает группу тритил, бензгидрил, п-метоксибензил и трет-бутил, причем предпочтительна тритильная группа.

Представленную выше реакцию проводят посредством перемешивания производного морфолина (III) и производного инданола (IV) в соответствующем соотношении в инертном растворителе в присутствии основания при комнатной температуре или при нагревании, или производное инданола (IV) предварительно превращают в его соль натрия или калия и затем подвергают взаимодействию с производным морфолина (III) в инертном растворителе при комнатной температуре или при нагревании (стадия 1). Защитную группу продукта отщепляют обычным путем, например, путем восстановления (например, каталитического восстановления, восстановления жидким аммиаком и т.д.) или обработкой кислотой, с получением соединения (V) данного изобретения (стадия 2). Инертный растворитель, используемый на стадии 1, включает бензол, хлороформ, диметилформамид (далее сокращенно ДМФ), диметилсульфоксид (далее сокращенно ДМСО), этиловый эфир, воду, метанол и этанол. Основание, применяемое на стадии 1, включает гидроксид натрия, гидроксид калия, гидрид натрия, гидрид калия, гидрид лития, карбонат натрия, карбонат калия, бутиллитий и трет-бутоксид калия. Кислота, применяемая на стадии 2, включает уксусную кислоту, трифторуксусную кислоту, трихлоруксусную кислоту, соляную кислоту, серную кислоту и бромистоводородную уксусную кислоту.

Реакцию удаления защитной группы обычно проводят в инертном растворителе, таком, как метанол, этанол или ацетон, или в воде при комнатной температуре или при нагревании (при кипячении с обратным холодильником).

Способ 2.

где R¹, R², Y и пунктирная линия указаны выше.

Стадия 1. Синтез галоген-4-инданил (или инденил)глицидилового эфира.

Галоген-4-инданил (или инденил)глицидиловый эфир (VIII) можно синтезировать взаимодействием производного инданола (или инденола) (VI) и производного пропиленоксида (VII) в растворителе, таком как вода, ацетон или ацетонитрил, в присутствии основания, такого как гидроксид натрия, гидроксид калия или карбонат калия, в условиях от 0^oC до кипячения с обратным холодильником.

Стадия 2. Синтез 2-[[галоген-4-инданил (или инденил) окси]метил]-морфолина.

2-[[(Галоген-4-инданил (или инденил)окси]метил]морфолин (X) можно синтезировать взаимодействием галоген-4-инданил (или инденил) глицидилового эфира (VIII) и аминоэтилсерной кислоты (IX) в смешанном растворителе, таком как вода - метанол или вода - этанол, в присутствии основания, такого как гидроксид натрия или гидроксид калия, при условиях от 0^oC до кипячения с обратным холодильником.

Полученное таким образом соединение (X) по данному изобретению может быть преобразовано в соль с кислотой, такой как соляная кислота, фумаровая кислота, янтарная кислота, щавелевая кислота, D-дибензоилвинная кислота и т.д.

По способам 1 и 2, в которых используют оптически активное соединение морфолина (III) или оптически активное производное пропиленоксида (VII), может быть получен соответствующий оптически активный 2-[[(галоген-4-инданил (или инденил))окси]метил]морфолин.

Соединение, полученное по способам 1 - 5, может быть очищено для повышения оптической чистоты перекристаллизацией с применением Д-дибензоилвинной кислоты, Д-дитолуоилвинной кислоты, Д-винной кислоты и т.д. в качестве разделяющих агентов и смеси ацетонитрил-вода, метанол, диметилформамид и т.д. в качестве растворителя перекристаллизации.

Способ 3.

где R¹, R² и пунктирная линия имеют указанное выше значение; R⁴ обозначает низшую алкильную группу; Z обозначает атом галогена, арилсульфонилоксигруппу, низшую алкилсульфонилоксигруппу или алкилсульфатную группу.

Арилсульфонилоксигруппа включает фенилсульфонилоксигруппу и п-толуолсульфонилоксигруппу; низшая алкилсульфонилоксигруппа включает метилсульфонилоксигруппу, этилсульфонилоксигруппу и пропилсульфонилоксигруппу; и алкилсульфатная группа включает метилсульфатную группу, этилсульфатную группу и пропилсульфатную группу.

Соединения по данному изобретению могут быть получены N-алкилированием обычным способом.

N-алкилирование проводят взаимодействием незамещенного производного морфолина (X) с соответствующим реакционным количеством алкилирующего агента (XI) в инертном растворителе, таком как ацетон, ацетонитрил, тетрагидрофуран (далее сокращенно ТГФ), этиловый эфир или ДМФ, в присутствии основания, такого как карбонат калия, гидрид натрия или гидрид калия, при комнатной температуре или при повышенной температуре (или при кипячении с обратным холодильником).

(Альтернативный способ).

Альтернативно, N-алкилирование можно проводить перемешиванием незамещенного производного морфолина (X) в присутствии соответствующего реакционного количества низшего алкилальдегида и боргидрида натрия, триацетоксиборгидрида натрия, цианоборгидрида натрия и т.д. в инертном растворителе, таком как метанол, этанол, ТГФ или диоксан, при комнатной температуре или при повышенной температуре. Это взаимодействие предпочтительно осуществляют в кислой среде с добавлением соляной кислоты, уксусной кислоты, муравьиной кислоты и т.д.

Способ 4.

где R², X и пунктирная линия указаны выше; R⁵ обозначает низшую алкильную группу.

Низшая алкильная группа в виде R⁵ указана выше и предпочтительно является метильной или этильной группой.

Производное идена (XVII) по данному изобретению можно получить при помощи следующих стадий.

Стадия 1.

Стадия 1 основана на обычном восстановлении. Типичные методы взаимодействия показаны ниже.

Процесс A.

Производное кетона (XIII) подвергают взаимодействию с соответствующим реакционным количеством восстанавливающего агента (например, бората, алана, тетрагидробората натрия, тетрагидробората лития, тетрагидроалюмината лития, триацетоксиборгидрида натрия, диизобутилалюминийгидрида или цианбората натрия в инертном растворителе, таком как низший спирт (например, метанол, этанол или пропанол), диэтиловый эфир, ТГФ, бензол, толуол, дихлорэтан, хлороформ или вода) при/от охлаждения до кипячения с обратным холодильником с получением гидроксипроизводного (XIV).

Способ B (каталитическое восстановление).

Производное кетона (XIII) перемешивают с металлическим катализатором (например, никель Ренея, тетроксид никеля или дихлормеди) в спирте, таком как метанол или этанол, при/от комнатной температуры до нагревания.

Способ C: Соединение кетона (XIII) и соответствующее реакционное количество дитионита (например, дитионита натрия) перемешивают в смешанном растворителе, таком как ДМФ-вода, ТГФ-вода, диоксан-вода, метанол-вода или этанол-вода, с охлаждением или при комнатной температуре.

Стадия 2.

Взаимодействие осуществляют перемешиванием гидроксипроизводного (XIV) в спирте (XV), таком как метанол или этанол, в кислой среде с соляной кислотой, уксусной кислотой, трифторуксусной кислотой, трихлоруксусной кислотой, серной кислотой или бромистоводородной кислотой - уксусной кислоты, при комнатной температуре или при нагревании.

Стадия 3.

Реакцию проводят путем перемешивания алкокси-соединения (XVI), полученного на стадии 2, в инертном растворителе, таком как толуол, бензол, ТГФ или 1,4-диоксан, в присутствии кислотного катализатора (например, соляной кислоты, серной кислоты, фосфорной кислоты, п-толуолсульфоновой кислоты или уксусной кислоты) при комнатной температуре или при нагревании.

Производной 2-[[(галоген-4-инденил)окси]метил]морфолина или производной 2-[[(галоген-7-инденил)окси]метил]морфолина, полученное по способам 1 - 4, в некоторых случаях частично изомеризуется с легкостью при комнатной температуре, давая изомерную смесь с соотношением приблизительно 1 : 1.

Эту смесь можно разделить на отдельные изомеры путем превращения этого соединения в соль при помощи обычной образующей соль реакции с последующим разделением, например, путем перекристаллизации.

Способ 5.

где R² и X имеют значения, указанные выше.

Этот способ касается получения соединения (XIX) по данному изобретению, в котором положение 3 инданового кольца замещено метильной группой.

Стадия 1.

Реакцию проводят путем взаимодействия производного кетона (XIII) и соответствующего реакционного количества метилирующего агента, такого как органометаллический реагент (например, метиллитий, реактив Гриньярда, метилгалогенид, триметилалюминий, метилмедь или диметилмедь), в безводном растворителе, таком как ТГФ, диэтиловый эфир, бензол, толуол, дихлорметан или 1,4-диоксан, с охлаждением или при комнатной температуре.

По предпочтительному методу взаимодействия производное кетона (XIII) и соответствующее реакционное количество метиллития или метилмагнийбромида перемешивают в ТГФ или диэтиловом эфире при охлаждении или при комнатной температуре, например, от -78 до 0^oC.

Способ A.

Гидроксиметильное производное (XVIII), полученное на стадии 1, каталитически восстанавливают обычным способом. Обычно взаимодействие проводят путем перемешивания соединения (XVIII) в инертном растворителе, таком как низший спирт (например, метанол, этанол или пропанол), ТГФ, 1,4-диоксан, диэтиловый эфир, этилацетат, бензол, толуол или дихлорметан, в присутствии содержащего металл катализатора (например, палладия-на-угле, дигидроксипалладия или диоксида платины) в атмосфере водорода при охлаждении или при комнатной температуре.

Способ B.

Гидроксиметильное производное (XVIII), полученное на стадии 1, и соответствующее реакционное количество триалкилсилана (например, триметилсилана или триэтилсилана), перемешивают в инертном растворителе, таком как метанол, этанол, ТГФ, диоксан, диэтиловый эфир или ацетонитрил, в присутствии кислоты, такой как уксусная кислота, трифторуксусная кислота, соляная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота или фосфорная кислота, при охлаждении льдом или при комнатной температуре.

(Способ альтернативный способу 5).

где R² и X указаны выше.

Взаимодействие осуществляют, подвергая производное кетона (XIII) обычной реакции Виттига с применением реактива Виттига (например, CH₂PPh₃) общеизвестным способом [Shin Jikken Kagaku Koza 14 (1), 224 - 238, Maruzen K.K. (1977)] , получая экзо-метиленовое производное (XX) (стадия 1). Экзометиленовое производное, полученное на стадии 1, затем восстанавливают обычным образом [Reductions in Organic Chemistry, Ellis Worwood Ltd. (1984)].

Промышленная применимость.

Соединение по настоящему изобретению ингибирует реассимиляцию 5-НТ с высокой избирательностью, а также проявляет избирательный антагонизм в отношении 5-НТ₂-рецепторов. Поэтому это соединение применимо в качестве терапевтического средства для лечения депрессии, тревоги, психосоматических заболеваний, нарушения вегетативной регуляции или беспокойства с уменьшенными побочными действиями и в качестве терапевтического средства для лечения критических проявлений, связанных с цереброваскулярными нарушениями или болезнью Альцгеймера, таких как снижение спонтанности, дистимия, беспокойство и нетерпение, галлюцинация и иллюзии, гипохондрия, нарушение сна и т.п. Далее, соединение по настоящему изобретению обладает антирезерпиновым действием, улучшающим вязкость кровидействием, обладает антигипоксическим действием, является антиоксидантом и применимо в качестве средства для мозгового кровоснабжения и улучшения метаболизма или в качестве средства для улучшения функции мозга, а также применимо в качестве аналгетика. Кроме того, соединение по настоящему изобретению можно использовать для лечения церебральной дисфункции или деменции (слабоумия), сопровождающих болезнь Альцгеймера.

Далее подробно описано исследование ингибирования реассимилияции 5-НТ и изучение антагонизма в отношении рецептора 5-HT₂ для демонстрации эффектов соединения по настоящему изобретению.

1) Исследование ингибирования реассимиляции 5-HT.

Исследование in vitro.

Ингибирующую реассимиляцию 5-HT активность исследуют путем изучения степени ингибирования испытуемым соединением связывания [³H]-циталопрама сайтами реассимиляции 5-HT.

Используют метод D'amato R. J. et al., описанный в J. Pharmacol. Exp. Ther. , 242, 364 (1987). Буферному раствору (0,5 мл), содержащему приблизительно 1,0 нМ [³H]-циталопрама, мембранного препарата коры крысиного головного мозга (приблизительно 0,4 мг белка), и испытуемому соединению дают взаимодействовать при 25^oC в течение 60 минут. После этого меченый лиганд связанной формы отделяют от меченого лиганда свободной формы фильтрованием с отсасыванием. Количество лиганда, связанного неспецифически с сайтами реассимиляции 5-HT, которое получают добавлением избытка немеченного флуоксетина (10 мкМ), вычитают из общего количества связавшегося лиганда, получая количество лиганда, специфически связанного с сайтами реассимиляции 5-HT. IC₅₀ (концентрацию, которая уменьшает количество специфически связанного лиганда на 50%) рассчитывают для каждого соединения и превращают в константу диссоциации (величину K_i).

Исследование in vivo.

Изучают усиление действия L-5-гидрокситриптофана, который является предшественником 5-HT [Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 311, 185-192 (1980)] . Используют самцов ICR мышей весом 30-40 г. Исследуемое лекарственное средство вводят внутрибрюшинно и, спустя 30 минут, инъецируют внутривенно 90 мг/кг L-5-гидрокситриптофана. Спустя 5 минут после инъекции, животных наблюдают в течение 5 минут в отношении тремора, трясения головы и абдукции задних конечностей. Исследуемые лекарственные средства оценивали по ED₅₀ в проявлении каждого действия.

2) Тест на избирательность в ингибировании реассимиляции 5-HT.

Определяют степень ингибирования тест-соединением поглощения [³H]-5-HT, [³H] -норадреналина и [³H]-допамина в синаптосомы. Используют способ Harada and Maeno, описанный в Biochem. Pharmacol., 28, 2645 (1979). Самца крысы Wistar декапитируют и извлекают кору головного мозга и полосатое тело (corpus Striatum). Фракцию синаптосом коры головного мозга готовят для поглощения 5-HT и норадреналина, а фракцию синаптосом полосатого тела готовят для поглощения допамина.

Каждую фракцию синаптосом инкубируют при 37^oC в течение 3 минут и в соответствующие фракции добавляют [³H]-5-HT, [³H]-норадреналин и [³H]-допамин (10^-7 M). После дальнейшей инкубации в течение 2 минут систему охлаждают льдом (0^oC) для остановки реакции. Затем реакционную систему фильтруют через стеклянные фильтры Whatman CF/B и уловленную на фильтрах радиоактивность измеряют в жидкостном сцинтилляционном счетчике. Неспецифическую активность получают с применением реакционной системы, не содержащей лекарственного средства и инкубированной при 0^oC. Тестируемое лекарственное средство оценивают по IC₅₀ (концентрации, при которой поглощение каждого радиоактивного лиганда уменьшается на 50%).

3) Тест на антагонизм в отношении 5-HT₂-рецепторов (in vitro).

Определяют степень ингибирования тест-соединением связывания [³H]-Кетансерина. Используют способ Legsen J.E. et al., описанный в Mol. Pharmacol., 21, 301 (1982). Буферному раствору (0,5 мл в целом), содержащему приблизительно 1,0 нМ [³H]-Кетансерин, мембранный препарат коры крысиного головного мозга (приблизительно 0,2 мг белка), и тест-соединение, дают взаимодействовать при 25^oC в течение 30 минут. После этого связанный меченый лиганд отделяют фильтрованием с отсасыванием. Количество лиганда, связанного неспецифически с 5-HT₂-рецепторами, которое получают добавлением избытка немеченого Матерголина (10 мкМ), вычитают из общего количества связанного лиганда, получая количество лиганда, связанного специфически с 5-HT₂-рецепторами. C₅₀ (концентрацию, при которой количество специфически связанного лиганда уменьшается на 50%) рассчитывают для каждого соединения и превращают в константу диссоциации (величину K).

(Результаты тестов) Описанные выше исследования показывают, что соединение по настоящему изобретению обладает как ингибирующей реассимиляцию 5-HT активностью, так и антагонистической активностью в отношении рецепторов 5-HT₂ in vitro, и обе активности дают превосходные эффекты. В противоположность этому, сравниваемые соединения обнаруживают очень слабый антагонизм в отношении рецептора 5-HT₂, проявляя ингибирующую реассимиляцию 5-HT активность (см. табл. 1).

Далее в испытаниях in vivo на ингибирование реассимиляции 5-HT ED₅₀ соединения, например, примера 4, в проявлении тремора, трясения головы и абдукции задних ног, составляет 6,3 мг/кг, 7,2 мг/кг и 14,1 мг/кг соответственно, что свидетельствует о сильной ингибиторной активности в отношении реассимиляции (повторного включения) 5-HT.

В тесте на избирательное ингибирование реассимиляции 5-HT IC₅₀ для соединения, например, примера 1, в ингибировании поглощения [³H]-5-HT, [³H]-норадреналина и поглощения [³H]-допамина составляет 227 нМ, 6722 нМ и 10000 нМ или более, соответственно. Эти результаты показывают, что ингибирующая поглощение [³H]-5-HT активность соединения примера 1 приблизительно в 30 раз или более выше ингибирующей поглощение [³H]-норадреналина активности, а ингибирующая поглощение [³H]-допамина активность показывает, следовательно, избирательность в отношении поглощения 5-HT.

В соответствии с этим можно ожидать, что соединение по настоящему изобретению не будет вызывать побочного действия, наблюдаемого с соединениями, имеющими неизбирательные ингибирующие поглощение активности, например, побочные действия на сердечно-сосудистую систему (например, учащенное сердцебиение), и другие побочные эффекты, такие как жажда и задержка мочи.

Препараты, содержащие по меньшей мере одно из соединений по настоящему изобретению или его соль в качестве активного ингредиента, могут быть приготовлены с применением носителей, наполнителей и других добавок, применяемых в фармацевтических препаратах.

Носителями или наполнителями, применяемыми в препаратах, могут быть твердые или жидкие носители, включающие лактозу, стеарат магния, крахмал, тальк, желатин, агар, пектин, аравийскую камедь (гуммиарабик), оливковое масло, кунжутное масло, какао-масло, этиленгликоль и другие, применяемые обычно.

Соединения по настоящему изобретению можно вводить перорально в дозированной форме таблеток, пилюль, капсул, гранул, порошков, жидкостей и т.д. или парентерально в дозированной форме инъекций, например, для внутривенного или внутримышечного введения, суппозиториев или препаратов для чрескожного введения.

Обычно доза находится в диапазоне от 1 до 1000 мг, предпочтительно 10-300 мг, в день для взрослых, даваемая обычно в однократной дозе или в виде нескольких разделенных доз, которые изменяются в зависимости от возраста, веса тела и состояния больных, терапевтического действия, периода лечения, способа введения и т.п. Само собой разумеется, что более низкие дозы могут быть достаточными в некоторых случаях, поскольку доза может варьировать в зависимости от различных условий, как упомянуто выше.

Наилучший вариант выполнения данного изобретения.

Далее настоящее изобретение будет более подробно иллюстрировано примерами, но следует учесть, что изобретение не ограничивается этими примерами.

Получение исходных соединений, применяемых в примерах, объясняется в справочных примерах.

Химические структуры полученных в примерах соединений показаны в табл. 2-4.

Справочный пример 1.

(i) Аминоэтилсульфат (423,6 г, 3,00 моль) растворяют в 70% водном растворе гидроксида натрия (360 мл) и добавляют к нему метанольный раствор (400 мл) аллилглицидилового эфира (68,4 мг, 0,60 моль) по каплям при 50^oC. После перемешивания смеси при этой температуре в течение 1 часа к ней добавляют 70% водный раствор гидроксида натрия (600 мл) с последующим перемешиванием при той же температуре в течение 13 часов.

После завершения реакции к реакционной смеси добавляют воду при комнатной температуре и смесь экстрагируют хлороформом (6 1000 мл). Экстракт промывают водным раствором хлорида натрия (2 200 мл) и сушат над сульфатом магния. Растворитель удаляют упариванием, и остаток перегоняют при пониженном давлении, получая 2-(аллилоксиметил)морфолин (75,2 г) в виде бесцветного маслянистого вещества.

Физико-химические свойства: ¹H-ЯМР (CDCl₃) : (2,65 дд, J = 10,3 Гц, J = 12,2 Гц, 1H), 2,74-2,93 (м, 3H), 3,36-3,49 (М, 2H), 3,59-3,70 (м, 2H), 3,90 (дд, J = 1,9 Гц, J = 11,7 Гц, 1H), 4,01 (дд, J = 0,96 Гц, 5,84 Гц, 9H), 5,17-5,25 (м, 1H, 11-H), 5,28-5,30 (м, 1H, 11-H), 5,86-5,96 (м, 1H, 10-H) MS (GC/MS) : m/z 157 (M⁺) (ii) 2-(аллилоксиметил)морфолин (39,5 г, 0,25 моль) растворяют в 1,4-диоксане (500 мл) и добавляют к раствору тертбутоксид калия (28,2 г, 0,25 моль) при комнатной температуре с последующим кипячением с обратным холодильником в течение 3 часов. После завершения реакции к реакционной смеси добавляют воду при комнатной температуре, и реакционную смесь экстрагируют хлороформом (3 x 1000 мл). Экстракт промывают насыщенным водным раствором хлорида натрия (1000 мл) и сушат над сульфатом магния. Растворитель удаляют, получая 2-(1-пропенил-оксиметил)морфолин (40,0 г) в виде бледно-желтого маслянистого вещества.

Физико-химические свойства: ¹H-ЯМР (CDCl₃) : 1,58 (дд, J = 1,80 Гц, J = 6,84 Гц, 3H, 10-H), 2,75-2,92 (м, 2H), 3,46-4,10 (м, 7H), 4,42 (дк, J = 1,70 Гц, J = 6,57 Гц, 1H), 5,96 (дк, J = 1,70 Гц, 6,21 Гц, 1H) MS (GC/MS):m/z 157 (M⁺) (iii) Неочищенный 2-(1-пропенилоксиметил)морфолин (32,7 г) растворяют в ацетон-водном (9: 1) смешанном растворителе, содержащем 2,0 N HCl, с последующим нагреванием при дифлегмации в течение 4 часов. После завершения реакции растворитель выпаривают, получая неочищенное спиртовое соединение (41,8 г) в виде бледно-желтого маслянистого вещества. Триэтиламин (300 мл) добавляют по каплям к раствору в метиленхлориде (300 мл) неочищенного спиртового соединения (41,8 г) при охлаждении на льду и добавляют трифенилхлорметан (41,5 г, 0,208 моль) при той же температуре с последующим перемешиванием в течение 2 часов. После завершения реакции к реакционной смеси добавляют насыщенный водный раствор кислого карбоната натрия (150 мл), и смесь экстрагируют хлороформом. Экстракт сушат над сульфатом магния, растворитель выпаривают, и остаток перекристаллизовывают из смеси метиленхлорид-гексан, получая 2-гидроксиметил-4-тритилморфолин (48,0 г).

Физико-химические свойства: ИК (KBr): 3450 см^{-1 1}H-ЯМР (CDCl₃) : 1,12-1,90 (м, 2H), 2,80-2,98 (м, 2H), 3,28-3,56 (м, 3H), 3,80-4,05 (м, 3H), 7,06-7,58 (м, 15H, C(C₆H₃)₃) MS (FAB/pos.): m/z 350 [(M+1)⁺] (iv) Пиридин (20,3 мл, 0,251 моль) добавляют по каплям к раствору в метиленхлориде (100 мл), содержащему тритильное производное (15,0 г) при охлаждении на льду, и к нему добавляют по каплям раствор в метиленхлориде (100 мл) п-толуолсульфонилхлорида (15,9 г) при той же температуре с последующим перемешиванием в течение 13 часов. После завершения реакции добавляют водный раствор кислого карбоната натрия при охлаждении на льду с последующей экстракцией хлороформом. Экстракт промывают насыщенным водным раствором хлорида натрия и сушат над сульфатом магния. Растворитель выпаривают, и остаток перекристаллизовывают из 1,2-дихлорэтана, получая 2-п-толуолсульфонилметил-4-тритилморфолин (14,0 г).

Физико-химические свойства: ИК (KBr): 1730 см^{-1 1}H-ЯМР (CDCl₃) : 1,34-1,70 (м, 2H), 2,43 (с, 3H, PhCH₃), 2,75-2,94 (м, 2H), 3,72-4,04 (м, 5H), 7,10-7,40 (м, 17H), 7,70 (д, J = 2,10 Гц, 2H) MS (FAB/pos.): m/z 514 [(M+1)⁺] Справочный пример 2.

(i) Фенол (8,00 г) добавляют к смешанному раствору водного раствора (50 мл) гидроксида натрия (3,43 г) и метиленхлорида (60 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют тетрабутиламмонийгидрогенсульфат (0,48 г) и акрилхлорид (7,75 г) по каплям при 0^oC с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 20 минут. После завершения реакции органический слой промывают последовательно водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия и сушат над сульфатом магния. Растворитель удаляют выпариванием, получая 4-фторфенилакрилат (13,5 г), который используют на следующей стадии без очистки.

Физико-химические свойства: ¹H-ЯМР (CDCl₃) : 5,99 (дд, J = 2,43 и 9,81 Гц, 1H), 6,28 (дд, J = 9,81 и 16,7 Гц, 1H), 6,62 (дд, J = 2,43 и 16,7 Гц, 1H), 7,08 (д, J = 5,94 Гц, 4H) MS (GC/MS): m/z 166 (М⁺) (ii) 4-фторфенилакрилат (12,0 г) добавляют к смеси хлорида алюминия (33,7 г) и хлорида натрия (14,8 г), и смесь перемешивают при 80^oC в течение 2 часов и затем при 160^oC в течение 1 часа. После завершения реакции добавляют ледяную воду и концентрированную соляную кислоту, и реакционную смесь экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают насыщенным водным раствором хлорида натрия и сушат над сульфатом магния. Растворитель выпаривают, и образующийся остаток очищают при помощи колоночной хроматографии на силикагеле. Из элюата, полученного с применением смеси гексан-этилацетат (9:1), получают 4-фтор-7-гидрокси-1-инданон (5,75 г) в виде бледно-желтого порошка.

Физико-химические свойства: ¹H-ЯМР (CDCl₃) : 2,68-2,82 (м, 2H), 3,08-3,20 (м, 2H), 6,73 (дд, J = 3,06 и 8,91 Гц, 1H), 7,13 (д, J = 8,91 Гц, 1H), 8,79 (с, 1H) MS (GC/MS): m/z 166 (М⁺) (iii) 4-фтор-7-гидрокси-1-инданон (1,0 г) растворяют в уксусной кислоте (15 мл), и раствор перемешивают с 10% палладием-на-угле (0,5 г) в атмосфере водорода при атмосферном давлении в течение 12 часов. Использованный катализатор удаляют фильтрованием при помощи целита, и фильтрат концентрируют, получая 7-фтор-4-индан (0,783 г).

Физико-химические свойства: ¹H-ЯМР (CDCl₃) : 1,95-2,32 (м, 2H), 2,75-3,10 (м, 4H), 4,55 (шир. с, 1H), 6,54 (дд, J = 4,05 и 8,46 Гц, 1H), 8,46 (т, J = 8,46 Гц, 1H) MS (GC/MS): m/z 152 (M⁺) Пример 1.

(i) 7-фтор-4-инданол (0,30 г) растворяют в водном растворе (5 мл) гидроксида калия (0,157 г), и раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. После завершения реакции растворитель выпаривают. К раствору полученного остатка в диметилформамиде (20 мл) добавляют 2-п-толуолсульфонилоксиметил-4-тритилморфолин (1,69 г) с последующим перемешиванием при 105^oC в течение 12 часов. После завершения реакции добавляют насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия при охлаждении на льду, и реакционную смесь экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают насыщенным водным раствором хлорида натрия (100 мл) и сушат над сульфатом магния. Растворитель удаляют выпариванием, и остаток очищают при помощи колоночной хроматографии на силикагеле. После элюирования смесью гексанэтилацетат (9:1) получают 2-[[(7-фтор-4-инданил)окси]-метил]-4-тритилморфолин (0,54 г).

Физико-химические свойства: ¹H-ЯМР (CDCl₃) : 1,40-2,25 (м, 2H), 2,60-3,20 (м, 6H), 3,75-4,05 (м, 5H), 6,50-7,65 (м, 17H) MS (FAB/pos.) : m/z 494 (M⁺+1) (ii) К 20 мл раствора в метаноле 0,54 г 2-[[(7-фтор-4-инданил) окси] метил]-4-тритилморфолина добавляют раствор в метаноле (5 мл) концентрированной соляной кислоты (1,30 г, 12,8 ммоль) при комнатной температуре с последующим перемешиванием в течение 30 минут. После завершения реакции реакционную смесь нейтрализуют насыщенным раствором кислого карбоната натрия. Растворитель выпаривают, и к полученному остатку добавляют насыщенный водный раствор хлорида натрия с последующей экстракцией хлороформом. Экстракт промывают насыщенным водным раствором хлорида натрия и сушкой над сульфатом натрия. Растворитель выпаривают, и полученный остаток очищают на хроматограф