Производные андростана, замещенные по 16-положению четвертичной аммониевой группой, фармацевтическая композиция

Производные андростана, замещенные по 16-положению четвертичной аммониевой группой, фармацевтическая композиция

Реферат

 

Изобретение относится к новым производным андростана формулы I, где R¹ - атом водорода или алкaноил: R² - алканоил; W¹ и W² - одинаковые или различные или один из символов означает химическую связь, а другой - , или W¹ - , а W² - ; один из R³ и R⁴ - атом водорода, а другой - OR¹ или R³ и R⁴ вместе означают оксогруппу или C_2-5 - алкилендиоксил; Е, R⁵- алкил или алкенил; при условии, что в производных, содержащих циклическую структуру с двумя атомами азота, только тот заместитель Е означает указанную выше группу, который соединен химической связью с атомом азота, непосредственно не связанным со стероидным скелетом молекулы, в то время как другой заместитель Е означает свободную пару электронов; X^- - анион, n и m независимо друг от друга - 2 или 4 при условии, что сумма n и m в одной циклической структуре равна от 4 до 6 независимо от их значения в другом цикле. Соединения формулы I обладают неразрушающим нервно-мышечным блокирующим действием и могут использоваться для миорелаксации во время эндотрахеальной анестезии, а также при проведении шоковой терапии и для лечения спастических заболеваний поперечно-полосатых мышц. 2 с. и 1 з. п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к новым, терапевтически активным производным андростана, замещенным по 16-му положению четвертичной аммониевой группой и имеющим формулу (I) в которой R¹ означает атом водорода или C_1-4-алканоильную группу; R² означает C_1-4-алканоильную группу; W¹ и W² представляют собой одинаковые или различные >CR³R⁴ группы или один из символов означает химическую связь (валентную), а другой - >CR³R⁴, или W¹ означает >CR³R⁴ группу, а W₂ - >NER⁵ группу; один из символов R³ и R⁴ означает атом водорода, а другой - -OR¹ группу или R³ и R⁴ вместе означают оксогруппу или C_2-5-алкилендиоксильную группу; E - означает C_1-4-алкильную или C_3-5-алкенильную группу при том условии, что в производных, содержащих циклическую структуру с двумя атомами азота, только тот заместитель E означает указанную выше группу, который соединен химической связью с атомом азота, косвенно связанным со стероидным скелетом молекулы, в то время как другой заместитель E означает свободную пару электронов; X^- означает эквивалентное количество аниона и n и m независимо друг от друга - 1, 2, 3 или 4 при условии, что сумма n и m в одной циклической структуре равна 4, 5, 6 или 7 независимо от их значения в другом цикле, а также их соли кислого присоединения и фармацевтические композиции, содержащие эти соединения.

Кроме того, изобретение относится к способу приготовления упомянутых выше соединений и композиций.

Соединения формулы (I) обладают способностью блокировать нервно-мышечную передачу.

Исходя из этого изобретение также относится к способу лечения, который характеризуется введением в организм млекопитающих (в том числе и человека) одной или нескольких терапевтически эффективных доз соединения формулы (I) или фармацевтически приемлемых солей кислого присоединения в виде отдельного препарата или в виде фармацевтической композиции с целью блокирования передачи импульсов с нервов на поперечно-полосатые мышцы.

Многочисленные литературные источники, заявки на изобретения и научные публикации подтверждают терапевтическую значимость нервно-мышечных блокаторов.

Первые значительные результаты исследований в области стероидных нервно-мышечных блокаторов изложены в описании к патенту [1]. В этом патенте описаны синтезы производных 2, 16-бис(амино)-3, 17-диацетокси-5- андростана и их четвертичных солей. Эти соединения содержат пиперидино-, морфолино- и алкиламиногруппы по 2-му и 16-му положению стероидного скелета. Таким образом, четвертичные центры в молекулах данных соединений могут быть образованы только по атомам азота, связанным с углеродными атомами C-2 и C-16 .

Способы синтеза, описанные в вышеупомянутом патенте, и полученные результаты биологических исследований обобщены в [2].

Из описанных в этой публикации соединений бромид панкурония (химическое название 1,1'-[3, 17-бис(ацетокси) -5-андростан-2, 16-диил] бис[1-метилпиперидиния] дибромид) стали использовать в терапии в качестве нервно-мышечного блокатора, характеризующегося продолжительным периодом влияния и недеполяризующим механизмом действия.

Поскольку бромид векурония (химическое название 1-[ 3, 17-бис-(ацетокси] -2- (1-пиперидинил)андростан-16-ил]-1-метилпиперидиния дибромид гидрохлорид) производное, близкое по структуре к бромиду панкурония, за исключением того, что его молекула содержит только одну четвертичную группу по атому азота, связанному с углеродным атомом C-16, обладает более коротким периодом действия и не проявляет побочного влияния на сердечно-сосудистую систему, это соединение имеет больше преимуществ, чем панкуроний и другие бисчетвертичные производные. Приготовление панкурония описано в [3].

Результаты более поздних исследований в области нервно-мышечных блокаторов изложены в [6]. Из упомянутых в этом литературном источнике соединений бромид пипекурония (химическое название 4,4'-[3, 17-бис(ацетокси)-5-андростан -2, 16-диил] бис[1,1-диметилпиперазиния] дибромид) по своей эффективности и стабилизирующему воздействию на сердесно-сосудистую систему превосходит бромид панкурония и бромид векурония.

Кроме того, синтезы четвертичных производных бис(амино)ангдростанов описаны в [4, 5, 6].

Соединения, опубликованные в этих литературных источниках, до сих пор не нашли применения в клинике.

Способы синтеза четвертичных производных так называемых аза-аминостероидов, имеющих различную химическую структуру, описаны в [8].

Несмотря на то, что эти соединения характеризуются быстрым началом и короткой продолжительностью действия, они проявляют ряд побочных эффектов на сердечно-сосудистую систему и по этой причине не используются в клинике.

Несмотря на то, что бромид панкурония, бромид векурония и бромид пипекурония широко применяют в клинической практике, до сих пор существует потребность в лекарственных препаратах, обладающих наиболее желательными свойствами (например, более быстрым началом действия).

Удобный для клинического применения нервно-мышечный блокатор должен иметь недеполяризующий механизм действия, не должен проявить ваголитическе или ганглиоблокирующее действие или вызвать высвобождение гистамина. Такой препарат также должен проявлять стабилизирующее действие на сердечно-сосудистую систему. Другое требование - быстрое начало действия препарата, позволяющее осуществлять более раннюю интубацию. Это свойство препарата с точки зрения анестезии является важным фактором безопасности. Еще одно требование касается короткого периода действия, соблюдение этого требования увеличивает контролируемость и безопасность применения этих соединений при хирургических вмешательствах.

Целью настоящего изобретения является получение соединений, которые качественно превосходят известный уровень науки, обладая стабилизирующим действием на сердечно-сосудистую систему, а также быстрым началом и короткой продолжительностью действия.

Неожиданно было установлено, что производные андростана формулы (I), замещенные по 16-му положению четвертичной аминогруппой, обладают быстрым началом и короткой продолжительностью действия и оказывают стабилизирующее действие на сердечно-сосудистую систему. Основным структурным отличием этих соединений от соединений, описанных в предыдущих литературных источниках, является то, что по меньшей мере один из заместителей у аминного атома азота содержит гидроксильную, C_1-4 - алканоилоксильную или C_2-5-алкилендиоксидную группу или оксогруппу. В сравнении с известными физиологически активными соединениями (лекарственными препаратами) указанные выше свойства приводят к более благоприятной возможности терапевтического применения новых производных андростана.

Согласно изобретению соединения формулы (I), а также их соли кислого присоединения приготавливают а) для получения производных андростана формулы (I), содержащих в качестве W¹ >CR³R⁴ группу, а в количестве W² валентную связь или >NER⁵ группу.

проводят реакцию производного 17-гидрокси-16-амино -2, 3-эпоксиандростана формулы (IVа) в которой Z¹ означает валентную связь или >NR⁵ группу, с гетероциклическим амином формулы (VII) в которой Z означает >CR³R⁴ группу; после чего по необходимости производные 3, 17- дигидрокси-2, 16-диаминоандростана формулы (IIIa) в которой Z² означает то же самое, что и Z, а1) обрабатывают кислотой для гидролиза C_2-5-алкилендиоксильной группы, обозначенной R³ и R⁴, с образованием оксогруппы и/или а2) восстанавливают, превращая оксогруппу, обозначенную как R³ и R⁴, в гидроксильную группу; и ацетилируют по 17-гидроксильной группе или по необходимости более чем по одной гидроксильной группе с помощью активного производного C_1-4-алканкарбоновой кислоты в одну или несколько ацилирующих стадий перед проведением гидролиза алкилендиоксильной группы, и/или перед и/или после восстановления оксогруппы; в конечном итоге, полученное ацетилированное производное 3, 17-дигидрокси-2, 16-/ диаминоангдростана формулы (IIa) в которой W¹ определено как указано в настоящем способе, превращают в четвертичную аммониевую соль с помощью C_1-4-алкинил и C_3-5-алкенилгалогенида; или б) для получения производных андростана формулы (I), содержащих в качестве W¹ валентную связь или >CR³R⁴ группу и в качестве W² >CR³R⁴ группу, проводят реакцию производного 17-галоген-2, 3:16, 17-диэпоксиандростана формулы (VI) в которой Y - галоген, с производным гетероциклического амина формулы (VII), в которой Z означает >CR³R⁴ группу; производное 17-оксо-16-амино-2, 3-эпоксиандростана формулы (V) в которой Z² означает то же самое, что и Z, восстанавливают борогидридом щелочного металла; проводят реакцию полученного производного 17-гидрокси-16-амино-2, 3- эпоксиандростана формулы (IVб) с производным гетероциклического амина формулы (VII), в которой Z означает валентную связь или >CR³R⁴ группу; по необходимости полученное производное 3, 17-дигидрокси -2, 16-диаминоандростана формулы (IIIб) в которой Z² означает то же самое, что и Z в последнем случае, б1) может быть обработано кислотой для гидролиза C_2-5-алкилендиоксильной группы, обозначенной R³ и R⁴, и образования оксогруппы и/или б2) восстанавливают с превращением оксогруппы, обозначенной R³ и R⁴, в гидроксильную группу и ацетилируют по гидроксильной группе в 17-м положении или по необходимости по одной или нескольким гидроксильным группам с помощью активного производного C_1-4-алканкарбоновой кислоты в одну или несколько ацилирующих стадий перед проведением гидролиза алкилендиоксильной группы и/или перед и/или после восстановления оксогруппы; в конечном итоге, полученное ацетилированное производное 3, 17-дигидрокси-2, 16-/ диаминоандростана формулы (IIб) в которой W¹ и W² определены как указано в настоящем способе, превращают в четвертичное аммониевое соединение с помощью C_1-4-алкилгалогенида или C_3-5-алкенилгалогенида; затем, по необходимости, полученное производное андростана формулы (I), замещенное по 16-му положению четвертичной аммониевой группой, превращают в соль кислого присоединения, обрабатывая его нетоксичной неорганической или органической кислотой.

Соединение формул (IIб) и (IIIб) является симметричными или асимметричными диаминами в зависимости от того, одинаковые ли аминные заместители связаны со стероидным скелетом по 2-му и 16-му положениям.

Согласно изобретению помимо производных формулы (I) новыми соединениями являются соединения, описанные в формулах (IIа) (IIб), (IIIа) и (IIIб). Также новыми соединениями являются промежуточные соединения формул (V) и (IVб), содержащие в качестве Z² >CR³R⁴ группу, в которой один из символов R³ и R⁴ обозначает атом водорода, а другой - гидроксильную группу или R³ и R⁴ вместе обозначают C_2-4-алкилендиоксильную группу.

Производные 17-гидрокси-16-амино-2, 3- эпоксиандростана формулы (IVа) и производные 17-галоген -2, 3:16, 17-диэпоксиандростана формулы (VI), используемые согласно изобретению в качестве исходных веществ, описаны соответственно в [10] и [11].

Согласно способу (а) предпочтительно проводят реакцию соединения формулы (IVа) с 1,4-диокса-8-азаспиро[4,5]деканом или 4-гидроксипиперидином в присутствии воды или в смеси с инертным органическим растворителем, например в смеси H-пропанол и вода, при температуре кипения реакционной смеси. За протеканием реакции наблюдают с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ). По завершении реакции (для протекания которой требуется 70 - 100 часов) избыток используемого амина вместе с растворителем отгоняют, осадок, выпавший при добавлении воды, отфильтровывают, промывают водой для удаления маточного раствора и затем высушивают. В соответствии с другим вариантом очистки осадок перемешивают, например, с ацетонитрилом или ацетоном и после осаждения маточного раствора высушивают и затем, по необходимости, перекристаллизовывают.

Одну или несколько гидроксильных групп полученных производных 3, 17-гидрокси-2, 16-диаминоандростана формулы (IIIа) предпочтительнее этерифируют следующим образом.

После растворения соединений формулы (IIIа) в галогенированном углеводороде, предпочтительнее в метиленхлориде, и добавления основания - третичного амина, предпочтительнее триэтиламина, раствор охлаждают до 0-5^oC и в зависимости от количества ацетилируемых гидроксильных групп больший или меньший избыток в сравнении с эквивалентным количеством ангидрида алканкарбоновой кислоты или хлорангидрида алканкарбоновой кислоты, предпочтительнее ацетилхлорида, по порциям добавляют к раствору таким образом, чтобы температура не превышали 10^oC. Затем увеличивают температуру реакционной смеси до комнатной температуры и поддерживают ее на данном уровне до окончания реакции. Когда ацетилируют не все гидроксильные группы молекулы, за протеканием реакции предпочтительнее наблюдать с помощью ТСХ, чтобы предупредить протекание нежелательного ацетилирования. Затем избыток ацетилирующего агента разлагают добавлением воды, раствор промывают водой, а затем разбавленным водным раствором гидроксида натрия до нейтральной реакции. После отгона растворителя полученный продукт очищают с помощью хроматографии или перекристаллизации, или с помощью и того и другого метода.

Соединения формулы (IIa) также могут быть приготовлены и другим способом: соединение формулы (IIIa) содержащее в качестве Z² >CR³R⁴ группу, в которой R³ и R⁴ означают C_2-5-алкилендиоксильную группу, гидролизуют при кипячении в диоксане в присутствии кислоты для получения соответствующего производного формулы (IIIa), содержащего в качестве Z² >C=O группу, затем, по завершении реакции, раствор подшелачивают, диоксан отгоняют, после тщательного перемешивания с водой остаток отфильтровывают, осадок промывают водой для удаления маточного раствора, затем высушивают и перекристаллизовывают, после чего полученное соединение формулы (IIIa) ацетилируют по одной или нескольким гидроксильным группам способом, описанным выше.

При необходимости соединение формулы (IIIa), содержащее в качестве Z² >C= O группу, также может быть восстановлено перед или после ацетилирования предпочтительнее с помощью комплексного гидрида металла, лучше борогидрида щелочного металла, в спирту, преимущественно в метаноле или в растворителе эфирного типа, предпочтительнее тетрагидрофуране или галогеноуглеводороде, например метиленхлориде, или в смеси указанных выше растворителей, лучше в метаноле, при температуре от -10^oC до 10^oC.

При необходимости образованная при восстановлении гидроксильная группа также может быть проацетилирована способом, описанным выше.

Четвертичные производные соединений формулы (IIa), полученные при ацилировании, приготавливают следующим образом: соединение формулы (IIa) растворяют в инертном растворителе, например ацетонитриле, метиленхлориде или растворителе эфирного типа, таком как диэтиловый эфир, или в кетонном растворителе, предпочтительнее в ацетоне, и затем проводят реакцию с алкилгалогенидом в том же растворителе, например, с раствором метилбромида или аллилбромида в ацетоне. Реакционную смесь выдерживают до завершения реакции, затем осадок отфильтровывают, промывают для удаления маточного раствора и затем очищают.

Если полученная четвертичная соль не кристаллизуется из раствора, ее осаждают, добавляя диэтиловый эфир.

В соответствии с процессом б) проводят реакцию производного 17-галоген-2, 3:16, 17-диэпокси-5- андростана формулы (VI) с амином формулы (VII), например 1,4-диокса-8-азаспиро[4,5]-деканом или 4-гидроксипиперидином, лучше в инертном растворителе, предпочтительнее в ацетонитриле, при комнатной температуре. По завершении реакции реакционную смесь упаривают, а остаток разбавляют водой. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой для удаления маточного раствора, высушивают и очищают с помощью перекристаллизации. Полученный новый продукт формулы (V), содержащий а-аминокетонную группу в кольце D стероидного скелета, восстанавливают до соединения, имеющего 17-оксогруппу, с помощью борогидрида щелочного металла, лучше борогидрида натрия, в инертном растворителе, например тетрагидрофуране, метиленхлориде, метаноле или в смеси вышеуказанных растворителей, предпочтительнее в метаноле. После разложения комплексного гидрида металла и отгона растворителя, например метанола, продукт получают в виде осадка. После того, как осадок отфильтровали и промыли водой для удаления маточного раствора, продукт высушивают и затем перекристаллизовывают.

Полученные таким образом соединения формулы (IVб) превращают в соединения формулы (I) через вещества формул (IIIб) и (IIб) посредством химических реакций, приведенных для соединений формулы (IVб).

Соли четвертичных производных с нетоксичными минеральными или органическими кислотами предпочтительнее получают, растворяя четвертичное соединение в этаноле, добавляя к этому раствору любую из вышеуказанных кислот и высаживая соль добавлением эфира.

Биологическая эффективность новых производных андростана формулы (I), замещенных по 16-му положению четвертичной аминогруппы, изучали следующим образом.

Опыты in vitro проводили на препаратах грудобрюшный нерв (nervus phrenicus) - купол диафрагмы крыс с массой тела 300-350 грамм или морских свинок с массой тела 400-450 грамм. Грудобрюшный нерв стимулировали супрамаксимальными электрическими импульсами длительностью 0,2 мс (при частоте 0,1 Гц), при этом непрерывно регистрировали изометрические сокращения мускула. Препараты суспендировали (хранили) в ваннах на 50 мл в физиологическом растворе Кребса (Krebs). Состав раствора - 113 ммоль/л хлорида натрия, 4,7 ммоль/л хлорида калия, 1,5 ммоль/л хлорида кальция, 1,2 ммоль/л сульфата магния, 25 ммоль/л гидрокарбоната натрия и 11,5 ммоль/л глюкозы. Раствор Кребса насыщали газовой смесью 95%O - 5%CO. Кумулятивно увеличивали концентрации испытуемых соединений и определяли значения ED₅₀ и ED₉₀ (т.е. концентраций, которые уменьшают силу /величину/ сокращения мускула - купола диафрагмы - на 50% и 90% соответственно). Поскольку в предыдущих опытах было установлено, что воздействие миорелаксантов у морских свинок аналогично воздействую, наблюдаемому в клинике у людей, было проведено сравнение влияния, оказываемого полученными соединениями, с влиянием других недеполяризующих миорелаксантов на эти виды животных. Во время опытов in vivo морских свинок подвергали анестезии с помощью смеси пентобарбитала [5-этил-5-(1-метилбутил)-2,4,6(1H,3H, 5H)-пиримидинтрион] и уретана (этилкарбамата), дыхание подопытных животных поддерживали с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Отделяли (препарировали) переднюю большеберцовую мышцу, стимулировали седалищный нерв с помощью электричества (супрамаксимальные импульсы продолжительностью 0,2 мс с частотой 0,1 Гц), сокращение мышцы регистрировали. Ингибирующее действие соединений на блуждающий нерв изучали на кошках, подвергнутых анестезии с помощью смеси хлоралозы (продукта конденсации хлораль-гидрата и глюкозы) и уретана. Блуждающий нерв стимулировали с помощью электрического тока (супрамаксимальные импульсы продолжительностью 0,3 мс с частотой 20 Гц), влияние на частоту сердечных сокращений и артериальное давление регистрировали с помощью регистрирующего устройства Геллига (Hellige). Все соединения вводили в организм через яремную вену. Результаты опытов обобщены и представлены в таблицах (таблицы 1 - 4).

Данные таблицы 1 показывают, что нервно-мышечный блокирующий эффект бромида 1-[3, 17-бис(ацетокси)-2- (1,4-диокса-8-азаспиро[4.5] дец-8-ил)-5-андростан-16-ил] -1-(2-пропенил)пирролидиния (пример 8) как у крыс, так и у морских свинок имеет по величине тот же эффект, что и эффект других известных, уже используемых в клинике миорелаксантов. Это соединение характеризуется быстрым началом и легкой обратимостью действия с помощью промывания. Воздействие соединения также может быть ингибировано с помощью антагонистов - неостигмин метилсульфата[3-диметилкарбамоксифенил)триметиламмония метилсульфат] или хлорида эдрофония [этил-(3-гидроксифенил)-диметиламмония хлорид].

Данные таблицы 2 показывают, что во время опытов in vivo на морских свинках начало действия соединения (пример 8) было более быстрым, а продолжительность действия более короткой, чем соответствующие характеристики других известных веществ, имеющих подобную химическую структуру. Таким образом, например, после введения в организм подопытного двойной ED90 дозы нервно-мышечная блокада снижалась с 75% до 25% в течение 10,1 минуты. Для сравнения соответствующая характеристика для бромида панкурония и бромида пипекурония - 45,6 и 60,6 минут соответственно.

Известно, что некоторые недеполяризующие миорелаксанты обладают нежелательными побочными эффектами и по причине ингибирующего воздействия на блуждающий нерв и/или воздействия на высвобождение гистамина могут вызвать тахикардию и понижение артериального давления [7] такого рода нежелательные побочные эффекты могут ограничить клиническое применение этих соединений. Данные таблицы 3 демонстрируют, что во время испытаний in vivo на кошках не наблюдалось раздражающего действия соединения (пример 8) на блуждающий нерв, а его электрическая стимуляция не вызывала значительных изменений частоты сердечных сокращений и артериального давления. В то время, как 4-кратная ED₉₀ доза бромида панкурония вызывала 50%-ное ингибирование уменьшения частоты сердечных сокращений и артериального давления, обусловленного стимуляцией блуждающего нерва (см. процитированную выше), даже 8-кратная ED₉₀ доза соединения (пример 8) не блокирует блуждающего нерва и не ингибирует воздействие электрической стимуляции этого нерва на частоту сердечных сокращений или артериальное давление.

Соединения формулы (I) являются курареподобными нервно-мышечными блокаторами, обладающими недеполяризующим механизмом действия, т.е. они ингибируют передачу нервных импульсов к поперечно-полосатым мышцам. Они не индуцируют ни высвобождение гистамина, ни гипотензию, их воздействие можно регулировать с помощью антагониста - неостигмина. Они не имеют гормонального побочного действия. Быстрое начало и короткая продолжительность их действия являются дополнительными преимуществами и приводят к быстрому восстановлению невротрансмиссии после прекращения введения препарата в организм.

Соединения формулы (I) могут применяться, в первую очередь, в хирургии для продуцирования мышечной релаксации во время эндотрахеальной анестезии. Они могут быть использованы для предупреждения травмы при электрошоковой терапии и для уменьшения мышечного тонуса при судорогах и т.д.

Новые производные андростана формулы (I), замещенные по 16-му положению четвертичной аминогруппы, используются в виде оснований или в виде их солей, лучше в виде составов (композиций), широко применяемых в клинической практике. Эти композиции могут быть приготовлены таким образом, чтобы было удобным их применение при внутривенных инъекциях или инфузиях, в первую очередь, в виде ампул с лиофинизированным сухим содержимым. При приготовлении этих композиций могут применяться широкоизвестные наполнители, разбавители, консерванты, примеси и добавки, влияющие на pH или осмотическое давление. Пациенту назначают необходимое для продуцирования желаемого эффекта количество активного соединения, содержащегося в данной фармацевтической композиции. Эта доза зависит от желаемого эффекта, массы тела и чувствительности пациента к активному препарату. Назначаемая доза активного препарата определяется врачом в соответствии с состоянием пациента и фармакологическими характеристиками соединения.

Для того, чтобы облегчить применение препарата, предлагается приготовлять фармацевтические композиции, содержащие в качестве единицы препарата однократную или многократную дозу, или половину или четверть однократной дозы.

Согласно изобретению фармацевтические композиции содержат 2-60 мг активного агента в одной единице дозы (ампуле). Разумеется, что в некоторых случаях количество активного препарата может быть выше или ниже указанных выше значений.

Изобретение также относится к способу блокирования передачи нервных импульсов к поперечно-полосатым мышцам. Изобретение относится к назначению терапевтически эффективных доз активного соединения формулы (I) или фармацевтически активной соли оснований (I) млекопитающим (в том числе людям).

Тестирование с помощью тонкослойной хроматографии проводили на адсорбенте DC - Alufolitn Kieselgel 60 (Merck, Art. 5553, размер 0,2 мм). Проявитель - иод. Используемые элюенты: 1) 9:1 (объемн.) смесь хлороформа и метанола, 2) 7:3 (объемн.) смесь хлороформа и метанола, 3) 1:1 (объемн.) смесь бензола и ацетона. Элюент в примерах обозначается в виде индекса в значениях R_f.

Изобретение подробно иллюстрируется с помощью следующих неограничивающих примеров.

Пример1.2Приготовление2, 3-эпокси-16-(1-пирролидинил)-5-андростан-17-она.

К суспензии, содержащей 60 г 17-бромо-2, 3:16, 17- диэпокси-5-андростана в 400 мл ацетонитрила, при комнатной температуре, энергичном перемешивании и в атмосфере газообразного азота добавляют 42 мл пирролидина. После перемешивания в течение 5 минут суспензия становится прозрачной в то время, как температура реакционной смеси достигает 50^oC. В процессе реакции начинается выпадение продукта в осадок. По завершении реакции реакционную смесь упаривают, к остатку добавляют воду, осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой и высушивают, получая 55,9 г целевого продукта, который перекристаллизовывают из метанола, T_пл = 167-169^oC.

Пример2.Приготовление2, 3-эпокси-16(1-пирролидинил)-5-андростан-17-ола.

Растворяют 39,2 г 2, 3-эпокси-16-(1-пирролидинил)-5- андростан-17-она в смеси 392 мл метанола и 56 мл метиленхлорида. К этому раствору при перемешивании и в атмосфере азота порциями добавляют 14,7 г борогидрида натрия с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала комнатной температуры. Раствор, содержащий осадок, оставляют на 12 часов, затем метиленхлорид отгоняют, остаток разбавляют водой. Осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой, высушивают и перекристаллизовывают из метанола, получая целевой продукт с выходом 33,3 г (89,5%). Т_пл = 167-169^oC.

Пример 3. Приготовление 2-1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-8-ил)-16-(1-пирролидинил)-5-андростан -3, 17-диола.

После добавления 63 г 1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декана и 13 мл воды к 17 г 2, 3-эпокси-16-(1-пирролидинил)-5- андростан-17-ола реакционную смесь выдерживают в течение 80 часов в атмосфере азота при температуре 100-105^oC. По завершении реакции раствор, содержащий осадок, разбавляют 200 мл ацетонитрила и после фильтрования тщательно промывают водой и ацетонитрилом, высушивают и перекристаллизовывают из метанола, получая целевой продукт с выходом 18,2 г (76,5%). T_пл = 184-187^oC.

Пример 4. Приготовление 2-(1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-8-ил)-16-(1-пирролидинил)-5-андростан -3, 17-диол-17-ацетата.

После растворения 10 г 2-(1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-8-ил)-16-(1-пирролидинил)-5-андростан-3, 17-диола в 50 мл метиленхлорида к данному раствору добавляют 3,5 мл триэтиламина. Раствор охлаждают до 0^oC и по капле добавляют 2,5 мл ацетилхлорида, поддерживая температуру реакционной смеси в диапазоне 0-5^oC. После этого повышают температуру до комнатной и при этой температуре проводят реакцию в течение 3 часов. По завершении реакции избыток ацетилхлорида разлагают водой, раствор в метиленхлориде промывают сперва раствором гидроксида натрия, а затем водой. После разделения фаз органическую фазу высушивают над безводным сульфатом натрия, после чего осушитель отфильтровывают, а метиленхлорид отгоняют. Остаток очищают на колонке с силикагелем и перекристаллизовывают из ацетона, получая 7,19 г (65,4%). T_пл = 174-177^oC.

Пример 5. Приготовление бромида 1-[17-ацетокси-2-(1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-8-ил)-3-гидрокси-5-андростан -16-ил]-1-(2-пропенил)пирролидина.

После растворения 1,5 г 2-(1,4-диокса-8-азаспиро[4.5] дец-8-ил)-16-(1-пирролидинил)-5-/ андростан -3, 17-диол-17-ацетата в 30 мл ацетона к данному раствору добавляют 2,5 мл аллилбромида, реакционную смесь выдерживают в течение 24 часов, затем продукт реакции преципитируют с помощью эфира, отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетона, получая целевой продукт с выходом 1,4 г (76,5%). T_пл = 178-180^oC.

¹H-ЯМР: 300 MHz (CDCl₃) ppm: 0.82 (s, 6H, 18-CH₃ и 19-CH₃), 2.24 (s, 3H, 17-OAc), 2.44-2.8 (m, 5H, 2-H и NCH₂), 3.6-4.1 (m, 5H, 3-H и N⁺CH₂), 3.96 (s, 4H, CH₂O), 4.18 и 4.42 (m, 2H, ), 4.55 (vbr, 1H, 16-H), 5.22 (d, 1H, 17-H), 5.66-5.80 (m, 2H, =CH₂), 6.17 (m, 1H, -CH=), где ppm- частей на тысячу.

Пример 6. Приготовление 2-(1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]дец-8-ил)-16-(1-пирролидинил)-5-андростан -3, 17-диол-диацетата.

К раствору, содержащему 10 г 2-(1,4-диокса-8-азаспиро[4.5] дец-8-ил)-16-(1-пирролидинил)-5-андростан -3, 17-диола в 50 мл метиленхлорида, добавляют 7 мл триэтиламина и охлаждают раствор до 0^oC. К полученному раствору по каплям добавляют 4,4 мл ацетилхлорида, охлаждая и перемешивая с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 10^oC. По завершении добавления ацетилхлорида охлаждение прекращают и нагревают реакционную смесь до комнатной температуры. Для полного протекания реакции требуется примерно 16 часов. После этого избыток ацетилхлорида разлагают в