Способ получения цианостеаронитрила

Способ получения цианостеаронитрила

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

212854

290,5

1,4575

0,09

189 — 196 0,05 — 0,2

4 жидкость с 25 0,877

41,31

31,95 где х+у = 5 — 21.

Составитель В. А. Андреева

Редактор Л. К. Ушакова Тсхред A. А. Камыш никова Корректоры: Т. Д. Чунаева и Л, В. ИаделяеваЗаказ !008116 Тираж 530 Подписное

ЦИИИП1Л Voìèòåòà по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 до получения 648,6 г (75% от теоретического) сырого цианостеаронитрила.

Анализ: свободная жирная кислота — 0,3%, мыло и амиды — 1,10%.

После перегонки при 160 — 180 С и давлении 0,02 — 0,05 мм рт. ст. получают 488,3 г чистого динитрила (59,2% ) . Растворимость полу- енного продукта при 25 С в изопропаноле, бензоле, изооктане, керосине, «Скелли Ф» и минеральном масле 10%; в воде— не растворяется.

Ниже приведены физические свойства полученного продукта.

Теоретический молекулярный вес

Показатель преломления пи

Кислотное число

Точка кипения, С/мм рг. ст.

Цвет по Гарднеру

Внешний вид

Относительная плотность

Вязкость при 250 С, спз

Поверхностное натяжение при

25 С, дн/см2

К дикарбоновым кислогам, которые могут быть использованы по предлагаемому способу, относятся жирные дикарбоновые кислоты, включающие карбоновые производные от жирных кислот такие, как каприловая кислота, каприновая, ундекановая, лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, арахиновая, бегсновая и лигноцериновая кислоты или смеси этих кислот, в частности, находящиеся в природных жирах и маслах, например сало, соевое и кокосовое масла.

Любая карбоновая производная от Св — C2< жирных кислот, согласно формуле

СНв — (СН2) „— СН вЂ” (СН 1„— СООН !

5 СООН где х+у= 5 — 21.

Может быть использована для получения цианонитрилов по предлагаемому способу.

10 В качестве дегидратирующего катализатора могут быть применены следующие соединения: сульфат марганца, ацетат марганца, сульфат цинка, ацетат цинка, окись алюминия или боксит и аналогичные соединения.

15 Концентрация катализатора меняется в предела; от 0,1 до 2,0% (по вес. использованной жирной кислоты), рекомендуемая концентрация 1%.

Цианонитрилы жирного ряда, получаемые

20 по предлагаемому способу, представляют собой со "Динения, Определяемые следующей фоР мУлой

CH (CH2)» CH — (СН2), — CN !

25 CN

Предмет изобретения

Способ получения цианостеаронитрила, отлI! чаю цийсл тем, что карбоксистеариновую кислоту подвергают взаимодействию с аммиаком при температуре 280 †3 С в присут35 ствии дегидратирующих катализаторов, например сульфата марганца, ацетата марганца, взятых в количестве 0,1 — 2% от веса кислоты.