Способ разрушения нефтяной эмульсии

Способ разрушения нефтяной эмульсии

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от №

Кл. 235, 1/05

Заявлено ЗО.Х.1965 (№ 1035555/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Оп .бликовано 29.11.1968. Бюллетень № 9

МПК С 10

УД1(; 66.066.6:665.51 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 24Х1.1968

Ав горы изобретения

Иностранцы

Вернер Вольф и Хайнц гай)ле (Федеративная E åñïóárl I:ê;I Еepil71I?III) И1!Ост17 анная (ри р х?а

«Фарбверке Хехст ЛГ формальс Майстер Люциус унд Брюнинг» (Федеративная Республика Гсрмании) Заявитель

СПОСОБ РАЗРУШЕНИЯ Н ЕФЧ Я НОЙ ЭМУЛЬСИ И

Известен способ .разрушения нефтяной эмульсии с применением в качестве деэмульгаторов полиэтилен гли кол ей, полипропиленгликолей или сополимеров окиси этилена и окиси пропилена.

По предлагаемому способу, с целью расширения ассортимента деэмульгаторов, в качестве последних используют продукты взаимодействия динзоцианата с полиалкиленгликолями или Окс!!этил?!рован1!Ых!и полиалкиленгликолями, или с сополимерами окиси этилена с Bblc!U??i!è мономерами окисей алкилснов.

Пример 1, 2 кг полипропиленгликоля с мол. в. приблизительно 2000 и 1 кг полиэтиленгликоля с мол. в. приблизитслbH0 1000 растворяют в 2 кг ксилола и освобождают путем азеотропичсского дистиллирования от воды и низколстучих составных частей. Затем добавляют по 1 г дибутилдилаурата олова и метилморфолина. При комнатной температуре, хоpÎø0 пcpeiteø?IВа?I, мсдлcl!НО и раÂIIÎме17110 подливают раствор 330 г гексамстилендинзоцианата в 300 г ксилола. Затем доводят температуру до 100 С и устанавливают конечную концентрацию путем дистилляции под вакуумом или путем дальнейшего добавления растворителя. При этом низшие алкоголи понижают вязкость, При введении 5 — 40 частиц на 1000 (ррш) активного вещества и при температуре приблизительно 50 С эмульсии сырой нефти почти полностью разлагаются на составляющие их компоненты.

Если по такому способу употреблять исходные полиалкилсновые гликоли (полипропилен

2000 или полиэтилентликоль 1000 илн их смесь), расщепления не будет.

П р и it е р 2. Растапливают смесь, состоящую из 3 молекул молип1?ОГ!иленгли!(Оля 1000 и 3 молекул полуэтилснгликоля.

Содержащуюся в смеси щслочь нейтрализуют соответственным количеством уксусной кислоты. Затем сеса разбавляют равным ее объему количеством толуола и подвергают азеотропичсской дистилляции для удаления загрязняющих летучих элементов. Их можно уда 7пть также простым !!агpcваниех!.

1 смеси, хорошо перемешивая без растворителя, по возможности в мешалке, добавляют 5 молекул толуилсндиизоцнаната. Перемешивают еще 10 !!ан, Получе1ный продукт растворяется в ксплоле, давая некоторое поilутнение, и нерастворим в бензине. Он практически полностью разрушает на компоненты севсронсмсцкую сырую нефть.

П р и м ер 3. 150 вес. ч. продукта присоединения 40 /, окиси этилена к полипропиленгли30 колю с мол. в. 2000 нейтрализуют уксусной

212863

Предмет изобретения

Составитель В. Нохрина

Реп 1к1ср С. Лазарева Техред А. А. Камышннкова Корректоры: 3. И. Тарасова и М. П. Ромашова

Заказ 151 l j7 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 кислотой и под вакуумом в 25 л,и рт, ст. и температуре 120 С освобождают от летучих элементов. После введения приблизительно равного количества свободного от воды ксилола в смесь медленно и равномерно вводят раствор на 7 вес. ч. толуилендиизоцианата, в равном объеме свободного от воды ксилола.

При этом увеличивается вязкость исходной смеси. Затем смесь нагревают при 100—

120 С еще 15 мин, после чего разбавляют метанолом с таким расчетом, чтобы получить

40>/,-ный конечный раствор.

Предлагаемый способ можно проводить непрерывно, если в проток полиалкиленгликолей будет равномерно втекать требуемое количество диизоцианата.

Приготовлснный продукт, прибавляемый в количестве 20 ч. на 1000 (ppm), быстро и почти полностью отделяет воду от верхнебаварской сырой нефти после прохождения ее через обыкновенно применяемую в нефтяной промышленности аппаратуру.

Однако исходный полиалкиленгликоль, применяемый при подобных условиях, освобождает лишь 65>/в находящейся в нефти воды.

Если расщепитель употребляют растворенным не в ксилоле, а в воде, целесообразно применять эмульгирующие добавки. Хорошие результаты дает введение приблизительно

50 вес. о/о олеилмедиаланокислого аммония.

Пример 4. А. Готовят продукт соединения, вводя приблизительно 11 молекул окиси этилена в 5 молекул тетрагидрофурана в присутствии 2р>

Б. 90 ч. этого продукта нагревают до кипения в 100 ч. ксилола. При этом следят, чтобы из продукта выделялись небольшие количества летучих веществ, для чего применяют соотьетствующий сепаратор. При температуре

120 С в смесь вводят 15 ч. гексаметилендицианата и нагревают 1 час.

В целях испытания деэмульгирующего действия продуктов А,и Б, каждый из них вводят в сырую нефть в виде растворенных в ксилоле 10 — 40 частей на 1000 (ppm) активного вещества. Смеси слегка перемешивают несколько часов в соответствующей аппаратуре

10 при 50 С.

Продукт А отделяет 53 — 61% имеющегося в наличии соляного раствора, тогда как продукт Б отделяет почти 100>/в.

П р и мер 5. К 175 г полимера, состоящего

15 из окиси этилена и окиси пропилена в молекулярном соотношении 1,0: 1,25 и с мол. в.

3500 (отнесенным к числу ОН), прибавляют

0,5 г ледяной уксусной кислоты. Смесь освобождают от летучих веществ под вакуумом

20 при 100 — 150 С, затем разбавляют 130 сиз ксилола. При температуре приблизительно

100 С в нее добавляют раствор 8,5 г толуилендипдоцианата в 50 смз ксилола. После получасового перемешивания подбавляются еще

25 30 сма ксилола.

20 — 40 г продукта на 1 т эмульсии удовлетворительно разрушают сырую нефть,из верхней Баварии.

Способ разрушения нефтяной эмульсии путем введения в нее деэмульгаторов, отличаюи1ийся тем, что, с целью расширения ассортиз5 мента деэмульгаторов, в качестве последних используют продукты взаимодействия диизоцианата с полиалкиленгликолями, или оксиэтилированными полиалкиленгликолями, или с сополимерами окиси этилена с высшими мо40 номерами окисей алкилснов.