Устойчивая водная эмульсия для очистки и содержащая ее моющая композиция

Устойчивая водная эмульсия для очистки и содержащая ее моющая композиция

Реферат

 

Изобретение относится к композициям для очистки, содержащим водную эмульсию. Указанная эмульсия включает по крайней мере гидрофильное неионное поверхностно-активное вещество, по крайней мере гидрофобное неионное поверхностно-активное вещество и полимер на основе терефталата. Эмульсия содержит неионное поверхностно-активное вещество в количестве 2 - 5 вес.%, полимер на основе терефталата в количестве 0,05 - 5 вес.% от общего количества эмульсии. При этом pH эмульсии равен 0,5 - 5. Технический результат заключается в снижении первоначальной вязкости композиций, при этом обеспечивается стабильность эмульсии. 2 с. и 9 з.п.ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к композициям для очистки. Более конкретно, композиции для очистки согласно настоящему изобретению представляют устойчивые водные эмульсии неионных поверхностно-активных веществ.

Большое разнообразие композиций для очистки описано в литературе. Например, Европейская патентная заявка EP 92870188.7 описывает конкретные типы композиций для очистки, которые представляют водные эмульсии неионной поверхностно-активной системы. Такие эмульсии находят предпочтительное применение при составлении отбеливающих композиций, включающих перекись водорода или ее водорастворимый источник и жидкий гидрофобный активатор отбеливания, или любой другой гидрофобный ингредиент, который нуждается в отделении от перекиси водорода. Или же такие эмульсии могут быть использованы для составления композиций, которые не содержат перекись водорода. В последнем случае такие эмульсии могут быть полезными потому, что они позволяют сохранять данный гидрофобный ингредиент отдельно от водной фазы, с которой указанный гидрофобный ингредиент может взаимодействовать, например, за счет гидролиза. Другое преимущество таких эмульсий состоит в том, что они обеспечивают средство для составления ингредиентов с очень низкой растворимостью в воде, без необходимости использования спирта или смесей растворителей, которые обычно являются нежелательными по эстетическим причинам (запах) и причинам, связанным с токсичностью.

Проблема, возникающая с такими эмульсиями, особенно с эмульсиями, содержащими относительно высокие концентрации поверхностно-активных веществ, например, около 8%, состоит в том, что имеет место тенденция к повышению вязкости, что делает указанные эмульсии труднодиспергируемыми и, таким образом, неприемлемыми с точки зрения потребителя.

Таким образом, целью настоящего изобретения является составление водных эмульсий неионных поверхностно-активных веществ с контролируемой вязкостью.

Различные вязкостные агенты, такие как натрий кумолсульфонат и полиакрилаты были испытаны в этом контексте, однако они приводили к пониженной вязкости, а также к пониженной стабильности фазы.

Другой целью настоящего изобретения является создание водных эмульсий неионных поверхностно-активных веществ, вязкость которых могла бы быть надежно контролируема с поддержанием в то же время адекватной физической стабильности.

Было найдено, что эта цель может быть эффективно решена путем составления водных эмульсий неионных поверхностно-активных веществ, которые включают полимеры на основе терефталата. Другими словами, было найдено, что полимеры на основе терефталата снижают вязкость водных эмульсий, включающих неионную поверхностно-активную систему с любой вязкостью до добавления указанных полимеров на основе терефталата.

Введение полимеров на основе терефталата в водные эмульсии неионных ПАВ было известно (патент США N 4759876 и N 4751008), но связано оно было только со снижением вязкости композиций, но не с повышением их устойчивости.

В отличие от указанных патентов композиции согласно настоящему изобретению имеют pH до 5 (в указанных патентах от 6 до 9), а содержание полимера составляет от 0,5 до 5% вес.

В качестве дополнительного преимущества было найдено, что настоящее изобретение находит предпочтительное применение при составлении водных активированных эмульсий для отбеливания и отбеливающих эмульсий, которые включают любой гидрофобный жидкий ингредиент, который отрицательно влияет на стабильность перекиси водорода. Добавление полимеров на основе терефталата согласно настоящему изобретению к неионной поверхностно-активной системе, использованной для эмульгирования гидрофобных жидких ингредиентов, как, например, активаторов отбеливания, улучшает стабильность перекиси водорода при хранении.

Настоящее изобретение представляет устойчивую водную эмульсию, имеющую pH от 0,5 до 5, включающую гидрофильное неионное поверхностно-активное вещество и гидрофобное неионное поверхностно-активное вещество, в количестве 2-50 вес. % и 0,05-5 вес.% полимеров на основе терефталата от общего количества эмульсии.

Композиции согласно настоящему изобретению представляют устойчивые водные эмульсии неионных поверхностно-активных веществ. Устойчивой эмульсией обозначают эмульсию, которая, по существу, не разделяется на четкие слои при стоянии в течение по крайней мере 2 недель при 50^oC.

Композиции согласно настоящему изобретению являются водными композициями. Таким образом, композиции согласно настоящему изобретению включают от 10 до 95 вес.% от общего количества композиции, воды, предпочтительно от 30 до 90 вес.%, более предпочтительно от 60 до 80 вес.%. Предпочтительно используют деионизированную воду.

Композиции согласно настоящему изобретению представляют эмульсии неионных поверхностно-активных веществ. Указанные эмульсии неионных поверхностно-активных веществ включают по крайней мере два неионных поверхностно-активных вещества. Указанные два неионных поверхностно-активных вещества для того чтобы образовать эмульсии, которые являются устойчивыми, должны иметь различные величины HLB (гидрофиль-гидрофобного баланса), и предпочтительно различие в величине HLB указанных двух поверхностно-активных веществ составляет по крайней мере 1, предпочтительно, по крайней мере 3. Соответствующей комбинацией по крайней мере двух указанных неионных поверхностно-активных веществ с различными величинами HLB в воде будут получать эмульсии в соответствии с настоящим изобретением.

Одно из указанных неионных поверхностно-активных веществ, использованное здесь, представляет неионное поверхностно-активное вещество с величиной HLB выше 11 (отнесено здесь к гидрофильному неионному поверхностно-активному веществу), тогда как другое неионное поверхностно-активное вещество с величиной HLB ниже 10 (отнесенно здесь к гидрофобному неионному поверхностно-активному веществу).

Устойчивые неионные поверхностно-активные вещества для использования в настоящем изобретении включают алкоксилированные жирные спирты. Действительно, большое разнообразие таких алкоксилированных жирных спиртов, которые имеют очень различающиеся величины HLB, являются коммерчески доступными. Величины HLB таких алкоксилированных неионных поверхностно-активных веществ зависят, по существу, от длины цепи жирного спирта, природы алкоксилирования и степени алкоксилирования. Гидрофильные неионные поверхностно-активные вещества имеют тенденцию к высоким степеням алкоксилирования и короткой цепи жирного спирта, тогда как гидрофобные неионные поверхностно-активные вещества имеют тенденцию к низким степеням алкоксилирования и длинной цепи жирного спирта. Каталоги поверхностно-активных веществ являются доступными и включают ряд поверхностно-активных веществ, включающих неионные поверхностно-активные вещества, вместе с их соответствующими величинами HLB.

Композиции согласно настоящему изобретению включают от 2 до 50 вес.% от общего количества композиции указанных гидрофильных и гидрофобных неионных поверхностно-активных веществ, предпочтительно от 5 до 40 вес.% и более предпочтительно от 8 до 30 вес.%.

Композиции согласно настоящему изобретению могут далее включать другие неионные поверхностно-активные вещества, которые должны, однако, незначительно отличаться по своей усредненной величине HLB от общей композиции.

Композиции согласно настоящему изобретению далее включают как необходимый элемент эффективное количество полимеров на основе терефталата, снижающих вязкость. "Количеством полимера, снижающего вязкость" обозначают количество полимера на основе терефталата, которое является достаточным для обеспечения физически устойчивых водных эмульсий, в которых вязкость может быть надежно контролирована. Предпочтительно композиции согласно настоящему изобретению включают от 0,05 до 5 вес.% от общего количества композиции указанных полимеров на основе терефталата, более предпочтительно от 0,1 до 2 вес.%.

Указанные полимеры на основе терефталата снижают вязкость водных эмульсий, указанных здесь, какой бы ни была вязкость до добавления указанных полимеров на основе терефталата, в то время сохраняя физическую стабильность. Предпочтительные композиции, полученные согласно настоящему изобретению, имеют вязкость от 100 до 3000 сП при скорости сдвига 50 об/мин при 25^oC, более предпочтительно от 300 до 1500 сП, измеренную с помощью ротационного вискозиметра Brookfield DV II.

Полимеры на основе терефталата были широко описаны в литературе в качестве агентов, удаляющих загрязнения, смотри, например, патенты США 4116885, 4132680, EP 185427, ЕР 220156, EP 241984, EP 241985, EP 518401 и Европейская патентная заявка EP 92870095.4. Все полимеры, раскрытые здесь, являются пригодными в контексте настоящего изобретения. Более конкретно, полимеры, пригодные для использования в настоящем изобретении, имеют формулу В этой формуле остаток [-(A-R¹-A-R²)_u (A-R³-A-R²)_v-]-A-R⁴-A- образует основную цепь олигомерной или полимерной цепи соединений.

Полагают, что основная цепь является важной для адсорбции полимеров на волокно, тогда как концевые группы отвечают за свойство удаления загрязнения.

Связывающие остатки A являются, по существу, или остатками, т. е. соединения настоящего изобретения представляют полиэфиры. Термин "остатки A являются, по существу, или остатками", как он использован здесь, относится к соединениям, где остатки A состоят полностью из остатков таких как или или являются частично замещенными связывающими остатками, такими как или (амид), и или (уретан). Степень частичного замещения этими другими связывающими остатками такова, что на свойства удаления загрязнения не оказывается какого-либо заметного отрицательного влияния. Предпочтительно, связывающие остатки A полностью состоят из (т.е. включают 100%) остатков или т.е. каждый A представляет либо либо Остатки R¹ являются, по существу, 1,4-фениленовыми остатками. Термин "остатки R¹ являются, по существу, 1,4-фениленовыми остатками", как он использован здесь, относится к соединениями, где остатки R¹ состоят полностью из 1,4-фениленовых остатков или являются предпочтительно замещенными другими ариленовыми или алкариленовыми остатками, алкиленовыми остатками, алкиниленовыми остатками или их смесями. Ариленовые и алкариленовые остатки, которые могут быть частично замещенными на 1,4-фенилен, включают 1,3-фенилен, 1,2-фенилен, 1,8-нафтилен, 1,4-нафтилен, 2,2-бифенилен, 4,4'-бифенилен и их смеси. Алкиленовые и алкениленовые остатки, которые могут быть частично замещенными, включают этилен, 1,2-пропилен, 1,4-бутилен, 1,5-пентилен, 1,6-гексаметилен, 1,7-гептаметилен, 1,8-октаметилен, 1,4-циклогексилен и их смеси.

Для остатков R¹ степень частичного замещения остатками другими, чем 1,4-фенилен, должен быть такой, что на свойства удаления загрязнения не оказывается какого-либо заметного отрицательного влияния. Обычно степень частичного замещения, которая может быть допущена, будет зависеть от длины основной цепи соединения, например более длинные основные цепи могут иметь большее частичное замещение для остатков 1,4-фенилена. Обычно соединения, где R¹ включает от около 50 до 100% 1,4-фениленовых остатков (от 0 до около 50% остатков других, чем 1,4-фенилен), обладают адекватной активностью в удалении загрязнения. Например, полиэфиры, полученные согласно настоящему изобретению с молярным отношением 40:60 изофталевой кислоты (1,3-фенилен) к терефталевой кислоте (1,4-фенилен), обладают адекватностью в удалении загрязнения. Однако, так как большинство полиэфиров, использованных при получении волокна, включает этилентерефталатные звенья, обычно желательно свести к минимуму степень частичного замещения остатками другими, чем 1,4-фенилен, для лучшей активности в удалении загрязнения. Предпочтительно остатки R¹ полностью состоят из (т.е. включают 100%) 1,4-фениленовых остатков, т.е. каждый остаток R¹ представляет 1,4-фенилен.

Остатки R² являются, по существу, этиленовыми остатками или замещенными этиленовыми остатками, содержащими C₁-C₄ алкиленовые или алкоксизаместители. Термин "остатки R²" являются, по существу, этиленовыми остатками или замещенными этиленовыми остатками, содержащими C₁-C₄ алкильные или алкоксизаместители", как он использован здесь, относится к соединениям настоящего изобретения, где остатки полностью состоят из этилена, или замещенных этиленовых остатков, или частично замещенных другими совместимыми остатками. Примеры этих других остатков включают линейные C₃-C₆ алкиленовые остатки, такие как 1,3-пропилен, 1,4-бутилен, 1,5-пентилен или 1,6-гексаметиленовые, 1,2-циклоалкиленовые остатки, такие как 1,2-циклогексилен, 1,4-диметиленциклогексилен, полиоксиалкилированные, 1,2-оксиалкилены, такие как и оксиалкиленовые остатки, такие как -CH₂CH₂OCH₂CH₂OCH₂CH₂- или -CH₂CН₂OCH₂CH₂-.

Для остатков R² степень частичного замещения этими другими остатками должна быть такой, что на свойства удаления загрязнения не оказывается какого-либо заметного отрицательного влияния. Обычно степень частичного замещения, которая может быть допущена, будет зависеть от длины основной цепи соединения, т. е. более длинная основная цепь может иметь большее частичное замещение. Обычно соединения, где R² включает от около 20 до 100% этилена или замещенных этиленовых остатков (от 0 до около 80% других совместимых остатков), обладают адекватной активностью в удалении загрязнения. Например, полиэфиры, полученные согласно настоящему изобретению, с 75:25 молярным отношением диэтиленгликоля (-CH₂CH₂OCH₂CH₂-) к этиленгликолю (этилен) обладают адекватной активностью в удалении загрязнения. Однако желательно свести к минимуму такое частичное замещение, особенно с оксиалкиленовыми остатками, для лучшей активности в удалении загрязнения. (В процессе получения полиэфиров согласно настоящему изобретению небольшие количества этих оксиалкиленовых остатков (как диалкиленгликоли) обычно получают из гликолей в побочных реакциях и затем вводят в полиэфир). Предпочтительно R² включает от около 80 до 100% этилена или замещенных этиленовых остатков и от 0 до около 20% других совместимых остатков.

Для остатков R² пригодные этиленовые или замещенные этиленовые остатки включают этилен, 1,2-пропилен, 1,2-бутилен, 1,2-гексилен, 3-метокси-1,2-пропилен и их смеси. Предпочтительно остатки R² являются, по существу, этиленовыми остатками, 1,2-пропиленовыми остатками или их смесями. Включение большего количества этиленовых остатков приводит к тенденции улучшенной активности соединения в удалении загрязнения. Неожиданно включение большего количества 1,2-пропиленовых остатков приводит к улучшенной тенденции водорастворимости соединений.

Для остатков R³ пригодные замещенные C₂-C₁₈ гидрокарбиленовые остатки могут включать замещенные C₂-C₁₂ алкилены, алкенилены, арилены, алкарилены и подобные остатки. Замещенные алкиленовые или алкениленовые остатки могут быть линейными, разветвленными или циклическими. Кроме того, остатки R³ могут быть все одинаковыми (например, полностью замещенным ариленом) или смесью (например, смесью замещенных ариленов и замещенных алкиленов). Предпочтительные остатки R³ представляют те остатки, которые являются замещенными 1,3-фениленами остатками.

Замещенные остатки R³ предпочтительно содержат только -SO₃M, -COOM, -O[(R⁵O)_m(CH(Y)CH₂O)_n-] X или -A-[R²-A-R⁴-A] _w-[(R⁵O)_m- (CH(Y)CH₂O)_n-] X заместитель. M может быть H или любым совместимым водорастворимым катионом. Пригодные водорастворимые катионы включают водорастворимые щелочные металлы, такие как калий (K⁺) и особенно натрий (Na⁺), а также аммоний (NH₄⁺). Пригодными также являются замещенные аммониевые катионы, имеющие формулу где R¹ и R² каждый представляет C₁-C₂₀ углеводородную группу (например, алкил, оксиалкил) или вместе образуют циклическое или гетероциклическое кольцо, содержащее от 4 до 6 углеродных атомов (например, пиперидин, морфолин); R³ представляет C₁-C₂₀ углеводородную группу; и R⁴ представляет H (аммоний) или C₁-C₂₀ углеводородную группу (кват. амин). Типичные замещенные аммониевые катионные группы представляют те, в которых R⁴ представляет H (аммоний) или C₁-C₄ алкил, особенно метил (кват.амин); R¹ представляет C₁₀-C₁₈ алкил, особенно C₁₂-C₁₄ алкил; и R² и R³ каждый представляет C₁-C₄ алкил, особенно метил.

Остатки R³, содержащие -A[-(R²-A-R⁴A)-]_w[(R⁵O)_m- (CH(Y)CH₂O)_n-]-x заместители обеспечивают соединения с разветвленной основной цепью. Остатки R³, содержащие -A[-(R²-A-R⁴A)-] _w-R²-A остатки обеспечивают соединения со сшитой основной цепью. Действительно, пути синтеза, использованные для получения соединений с разветвленной основной цепью, обычно обеспечивают по крайней мере образование в какой-то степени соединений со сшитой основной цепью.

Остатки -(R⁵O)- и -(CH(Y)CH₂O)- остатков -[(R⁵O)_m(CH(Y)CH₂O)_n-] и -[(OCH(Y)CH₂)_n(OR⁵)_m-] могут быть смешаны вместе или предпочтительно образовывать блоки -(R⁵O) и -(CH(Y)CH₂O)- остатков. Предпочтительно блоки -(R⁵O)- остатков располагаются вслед за основной цепью соединения. Если R⁵ представляет остаток -R²-A-R⁶-, m равно 1; остаток -R²-A-R⁶- также предпочтительно располагается вслед за основной цепью соединения. Для R⁵ предпочтительный C₃-C₄ алкилен представляет C₃H₆ (пропилен); если R⁵ представляет C₃-C₄ алкилен, m предпочтительно равен от 0 до около 5 и наиболее предпочтительно 0. R⁶ предпочтительно представляет метилен или 1,4-фенилен. Остаток -(CH(Y)CH₂O)- предпочтительно содержит по крайней мере около 75 вес. % остатка -[(R⁵O)_m(CH(Y)CH₂O)_n-] и наиболее предпочтительно 100 вес.% (m равно 0).

Заместители Y каждого остатка -[(R⁵O)_m(CH(Y)CH₂O)_n-] представляют либо остаток -CH₂(OCH₂CH₂)_pO-X, либо наиболее типично являются смесью этого эфирного остатка и H; p может быть в области от 0 до 100, но обычно равно 0. Если заместители Y представляют смесь, остаток -(CH(Y)CH₂O)_n- может быть представлен следующим остатком: где n₁ равен по крайней мере 1 и сумма n₁ + n₂ равно величине n. Обычно n₁ имеет среднюю величину от 1 до около 10. Остатки могут быть смешаны вместе, но обычно образуют блоки остатков X может быть H, C₁-C₄ алкил или где R⁷ представляет C₁-C₄ алкил. X представляет предпочтительно метил или этил и наиболее предпочтительно метил. Величина для каждого n составляет по крайней мере 6, но предпочтительно представляет по крайней мере 10. Величина для каждого n обычно находится в области от около 12 до около 113. Обычно величина для каждого n находится в области от около 12 до около 43.

Остатки основной цепи -(A-R¹-A-R²-) и -(A-R³-A-R²-) могут быть смешаны вместе или могут образовывать блоки остатков -(A-R¹-A-R²-) и -(A-R³-A-R²-). Было найдено, что величина u+v должна быть по крайней мере около 3 для того, чтобы соединения настоящего изобретения обладали значительной активностью в удалении загрязнения. Максимальную величину u+v обычно определяют с помощью способа, которым получают соединение, но она может быть в области около 25, т. е. соединения настоящего изобретения являются олигомерами или низкомолекулярными полимерами. Сравнительно с полиэфирами, использованными для получения волокна, которые обычно имеют более высокий молекулярный вес, т.е. имеют от около 50 до около 250 этилентерефталатных звеньев. Обычно сумма u+v находится в области от около 3 до около 10 для соединений настоящего изобретения.

Обычно большая величина u+v характерна для менее растворимого соединения, особенно если остатки R³ не содержат заместителей -COOM или SO₃M. Кроме того, с увеличением величины n величина u+v должна увеличиваться таким образом, чтобы соединение лучше осаждалось на волокно в процессе стирки. Если остатки R³ содержат заместитель -A[-(R²-A-R⁴-A)]-[(R⁵O)_m- (CH(Y)CH₂O)_n-] X (соединения с разветвленной основной цепью) или -A-[(R²-A-R⁴-A)]_w-R²-A- (соединение со сшитой основной цепью), величина w обычно составляет по крайней мере 1, и ее определяют способом, которым получают соединение. Для этих соединений с разветвленной и сшитой основной цепью величина u+v+w равно от около 3 до около 25.

Предпочтительные соединения в этом классе полимера представляют блок полиэфиры, имеющие формулу где остатки R¹ представляют все 1,4-фениленовые остатки; остатки R² являются, по существу, этиленовыми остатками, 1,2-пропиленовыми остатками или их смесями; остатки R³ являются все калиевыми или предпочтительно натриевыми 5-сульфо-1,3-фениленовыми остатками или замещенными 1,3-фениленовыми остатками, имеющими заместитель в 5 положении; остатки R⁴ представляют R¹, или R³ остатки, или их смеси; каждый X представляет этил или предпочтительно метил; каждый n₁ равен от 1 до около 5; сумма каждого n₁ + n₂ равна от около 12 до около 43; если w равно 0, u+v равно от около 3 до около 10; если w равно по крайней мере 1, то u+v+w равно от около 3 до около 10.

Особенно предпочтительные блок полиэфиры представляют те полиэфиры, где v равно 0, т.е. линейные блок полиэфиры. Для этих наиболее предпочтительных линейных блок полиэфиров u обычно находится в области от около 3 до около 8. Наиболее водорастворимыми из этих линейных блок полиэфиров являются те, у которых u обычно равно от около 3 до около 5.

Другие пригодные полимеры для использования в настоящем изобретении исключают полимеры формулы В этой формуле остаток -[(A-R¹-A-R²)_u- (A-R¹-A-R³)_v-]-A-R¹-A-образует олигомерную или полимерную основную цепь соединения. Группы x-[-(OCH₂CH(Y))_n(OR⁴)_m-] -и -[-(R⁴O)_m(CH(Y)CH₂O)_n-] -x обычно связаны с концами олигомерной/полимерной основной цепи.

Связывающие остатки A является, по существу, остатками или т. е. соединениями настоящего изобретения, представляющими полиэфиры.

Термин "остатки A являются, по существу, остатками или ", как он использован здесь, относится к соединениям, где остатки A состоят полностью из остатков или или являются частично замещенными связывающими остатками, такими как или (амид), и или (уретан). Степень частичного замещения этими другими связывающими остатками должна быть такой, что на свойства удаления загрязнения не оказывается какого-либо заметного отрицательного влияния. Предпочтительно связывающие остатки A состоят полностью (т.е. включают 100%) из остатков или т. е. каждый A представляет либо либо Остатки R¹ являются, по существу, 1,4-фениленовыми остатками. Термин "остатки R¹ являются, по существу, 1,4-фениленовыми остатками", как он использован здесь, относится к соединениям, где остатки R¹ состоят полностью из 1,4-фениленовых остатков или являются частично замещенными другими ариленовыми или алкариленовыми остатками, алкиленовыми остатками, алкиниленовыми остатками или их смесями. Ариленовые и алкариленовые остатки, которые могут быть частично замещенными на 1,4-фенилен, включают 1,3-фенилен, 1,2-фенилен, 1,8-нафтилен, 1,4-нафтилен, 2,2-бифенилен, 4,4'-бифенилен и их смеси. Алкиленовые и алкениленовые остатки, которые могут быть частично замещенными, включают этилен, 1,2-пропилен, 1,4-бутилен, 1,5-пентилен, 1,6-гексаметилен, 1,7-гептаметилен, 1,8-октаметилен, 1,4-циклогексилен и их смеси.

Эти другие ариленовые, алкариленовые, алкиленовые и алкениленовые остатки могут быть замещенными или могут содержать по крайней мере один -SO₃M, - COOM, или -A-R⁷-[A-R¹-A-R⁷-O-]_w-X заместитель, или по крайней мере один остаток -A-R⁷-[A-R¹-A-O-] _w-A, сшитый с другим R¹ остатком, где R⁷ представляет остаток R² или R³; и w равно 0 или по крайней мере 1. Предпочтительно эти замещенные R¹ остатки имеют только один -SO₃M, -COOM или -A-R⁷-[A-R¹-A-R⁷-O-] _w-X заместитель. M может быть H или любым совместимым водорасторимым катионом. Пригодные водорастворимые катионы включают водорастворимые щелочные металлы, такие как калий (K⁺) и особенно натрий (Na⁺), а также аммоний (NH₄⁺). Пригодными также являются замещенные аммониевые катионы, имеющие формулу где R¹ и R² представляет C₁-C₂₀ углеводородную группу (например, алкил, оксиалкил) или вместе образуют циклическое или гетероциклическое кольцо с 4-6 атомами углерода (например, пиперидиновое, морфолиновое).

Остатки R¹, содержащие -A-R⁷-[A-R¹-A-R⁷-O-]_w-X заместители, обеспечивают соединения с разветвленной основной цепью. Остатки R¹, содержащие -A-R⁷-[A-R¹-A-R⁷-] _w-A остатки, обеспечивают соединения со сшитой основной цепью. Действительно, пути синтеза, использованные для получения соединений с разветвленной основной цепью, обычно обеспечивают по крайней мере образование в какой-то степени соединений со сшитой основной цепью.

Для остатков R¹ степень частичного замещения остатками другими, чем 1,4-фенилен, должна быть такой, что на свойства удаления загрязнения не оказывается какого-либо заметного отрицательного влияния. Обычно степень частичного замещения, которая может быть допущена, будет зависеть от длины основной цепи соединения, т.е. более длинные основные цепи могут иметь большее частичное замещение для остатков 1,4-фенилена. Обычно соединения, где R¹ включает от около 50 до 100% 1,4-фениленовых остатков (от 0 до около 50% остатков других, чем 1,4-фенилен), обладают адекватной активностью в удалении загрязнения. Однако, так как большинство полиэфиров, использованных при получении волокна включает этилентерефталатные звенья, обычно желательно свести к минимуму степень частичного замещения остатками другими, чем 1,4-фенилен, для лучшей активности в удалении загрязнения. Предпочтительно остатки R¹ полностью состоят из (т.е. включают 100%) 1,4-фениленовых остатков, т.е. каждый остаток R¹ представляет 1,4-фенилен.

Остатки R² являются, по существу, этиленовыми остатками, содержащими C₁-C₄ алкильные или алкоксизаместители. Термин "остатки R² являются, по существу, этиленовыми остатками, содержащими C₁-C₄ алкильные или алкокси заместители", как он использован здесь, относится к соединениям, где остатки R² состоят полностью из замещенных этиленовых остатков или являются частично замещенными другими совместимыми остатками. Примеры этих других остатков включают линейные C₂-C₆ алкиленовые остатки, такие как этилен, 1,3-пропилен, 1,4-бутилен, 1,5-пентилен, или 1,6-гексаметилен, 1,2-циклоалкиленовые остатки, такие как, 1,4-циклогексилен и 1,4-диметилен-циклогексилен, полиоксиалкилированные 1,2-оксиалкилены, такие как и оксиалкиленовые остатки, такие как -CH₂CH₂OCH₂CH₂-.

Для остатков R² степень частичного замещения этими другими остатками должна быть такой, что на свойства удаления загрязнения и на растворимость соединений не оказывается какого-либо заметного отрицательного влияния. Обычно степень частичного замещения, которая может быть допущена, будет зависеть от желаемых свойств высвобождения загрязнения и растворимости, длины основной цепи соединения (т.е. более длинные основные цепи могут иметь большее частичное замещение) и от типа включенного остатка (например, большее частичное замещение этиленовыми остатками обычно снижает растворимость). Обычно соединения, где R² включает от около 20 до 100% замещенных этиленовых остатков (от 0 до около 80% других совместимых остатков), обладают адекватной активностью в удалении загрязнения. Однако обычно желательно свести к минимуму такое частичное замещение для лучшей активности в удалении загрязнения и свойствах растворимости. (В процессе получения полиэфиров согласно настоящему изобретению небольшие количества оксиалкиленовых остатков (как алкиленгликоли) могут быть получены из гликолей при побочных реакциях и затем введены в полиэфир). Предпочтительно R² включает от около 80 до 100% замещенных этиленовых остатков и от 0 до около 20% других совместимых остатков. Для R² остатков пригодные замещенные этиленовые остатки включают 1,2-пропилен, 1,2-бутилен, 3-метокси-1,2-пропилен и их смеси. Предпочтительно остатки R² являются, по существу, 1,2-пропиленовыми остатками.

Остатки R³ являются, по существу, полиоксиэтиленовыми остатками -(CH₂CH₂O)_q-CH₂CH₂-. Термин "остатки R³ являются, по существу, полиоксиэтиленовыми остатками -(CH₂CH₂O)_q-CH₂CH₂-", как он использован здесь, относится к соединениям настоящего изобретения, в которых остатки R³ полностью состоят из этих полиоксиэтиленовых остатков или далее включают другие совместимые остатки. Примеры этих других остатков включают C₃-C₆ оксиалкиленовые остатки, такие как оксипропилен и оксибутилен, полиоксиалкиленовые остатки, такие как полиоксипропилен и полиоксибутилен, и полиоксиалкилированные 1,2-оксиалкиленоксиды, такие как Степень включения этих других остатков должна быть такой, что на свойства удаления загрязнения соединений не оказывается какого-либо заметного отрицательного влияния. Обычно в соединениях настоящего изобретения полиоксиалкиленовый остаток включает от 50 до 100% каждого R³ остатка. Предпочтительно полиоксиалкиленовый остаток включает от около 90 до 100% каждого R³ остатка. (В процессе получения полиэфиров согласно настоящему изобретению очень небольшие количества оксиалкиленовых остатков могут быть присоединены к полиоксиалкиленовому остатку в побочных реакциях и таким образом включены в остатки R³).

Для полиоксиалкиленового остатка величина q равна по крайней мере около 9 и предпочтительно по крайней мере около 12. Величина q обычно находится в области от около 12 до около 180. Типично величина q находится в области от около 12 до около 90.

Остатки -(R⁴O)- и -(CH(Y)CH₂O)- остатков -[(R⁴O)_m(CH(Y)CH₂O)_n-] и -[(OCH(Y)CH₂)_n(OR⁴)_m-] могут быть смешаны вместе или предпочтительно образовывать блоки -(R⁴O) и -(CH(Y)CH₂O)- остатков. Предпочтительно блоки -(R⁴O)- остатков располагаются вслед за основной цепью соединения. Если R⁴ представляет остаток -R²-A-R⁵-, m равно 1; остаток -R²-A-R⁵- предпочтительно располагается вслед за основной цепью соединения. Для R⁴ предпочтительный C₃-C₄ алкилен представляет C₃H₆ (пропилен); если R₄ представляет C₃-C₄ алкилен, m предпочтительно равен от 0 до около 10 и наиболее предпочтительно 0. R⁵ предпочтительно представляет метилен или 1,4-фенилен. Остаток -(CH(Y)CH₂O)- предпочтительно содержит по крайней мере около 75 вес.% остатка -[(R⁴O)_m(CH(Y)CH₂O)_n-] и наиболее предпочтительно 100 вес.% (m равно 0).

Заместители Y каждого остатка -[(R⁵O)_m(CH(Y)CH₂O)_n-] представляют H, эфирный остаток -CH₂(OCH₂CH₂)_pO-X или смесь этого эфирного остатка и H; p может быть в области от 0 до 100, но обычно равно 0. Обычно заместители Y все представляют H. Если заместители Y представляют смесь эфирного остатка и H, остаток -(CH(Y)CH₂O)_n- может быть представлен следующим остатком: где n₁ равен по крайней мере 1 и сумма n₁ + n₂ представляет величину для n. Обычно n₁ имеет среднюю величину от около 1 до около 10. Остатки могут быть смешаны вместе, но обычно образуют блоки X может быть H, C₁-C₄ алкилом или где R⁷ представляет C₁-C₄ алкил. X представляет предпочтительно метил или этил и наиболее предпочтительно метил. Величина для каждого n составляет по крайней мере около 6, но предпочтительно по крайней мере около 10. Величина для каждого n обычно находится к области от около 12 до около 113. Типично величина для каждого n обычно находится в области от около 12 до около 45.

Остатки основной цепи -(A-R¹-A-R²-) и -(A-R¹-A-R³-) могут образовывать блоки -(A-R¹-A-R²-) и -(A-R¹-A-R³-) остатков, но более типично они смешиваются статистически. Для этих остатков цепи средняя величина u может находиться в области от около 2 до около 50; средняя величина v может находиться в области от около 3 до около 70. Средние величины u, v и u+v обычно определяют способом, которым получают соединение. Типично средняя величина для u составляет от около 5 до около 20; средняя величина для v составляет от около 1 до около 10; и средняя величина для u+v составляет от около 6 до около 30. Обычно отношение u к v составляет по крайней мере около 1 и типично от около 1 до около 6.

Предпочтительные соединения в этом классе полимера имеют формулу где каждый R¹ представляет 1,4-фениленовый остаток; остатки R² являются, по существу, 1,2-пропиленовыми остатками; остатки R³ являются, по существу, полиоксиэтиленовым остатком -(CH₂CH₂O)_q-CH₂CH₂-; каждый X представляет этил или предпочтительно метил; каждый n равен от около 12 до около 45; q равен от около 12 до около 90; средняя величина u составляет от около 5 до около 20; средняя величина v составляет от около 1 до около 10; и средняя величина u+v составляет от около 6 до около 30; отношение u к v составляет от около 1 до около 6.

Наиболее предпочтительные полимеры для использования в настоящем изобретении представляют полимеры формулы в которых X может быть любой группой, пригодной для защиты, с каждым X будучи выбранным из группы, состоящей из H и алкильной или ацильной групп, содержащих от 1 до около 4 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 2 атомов углерода, наиболее предпочтительно алкил, n выбирают для водорастворимости, и его величина находится в области величин, которые обычно соста