Гетероциклические соединения и композиция на их основе, проявляющая антагонистическое действие в отношении рецепторов тахикинина

Гетероциклические соединения и композиция на их основе, проявляющая антагонистическое действие в отношении рецепторов тахикинина

Реферат

 

Соединения формулы I и их четвертичные аммониевые производные формулы Iа (обозначения см. в п.1 ф-лы изобретения) и композиция на их основе проявляют антагонистическое действие в отношении нейрокинина 1 и нейрокинина 2 при лечении или профилактике заболеваний центральной нервной системы, респираторных заболеваний, аллергий. 5 с. и 90 з. п. ф-лы, 10 табл.

Настоящее изобретение относится к серии новых гетероциклических соединений, обладающих антагонистической в отношении тахикининов активностью. Оно также относится к способам и композициям на их основе для терапевтических и профилактических целей, а также к способам их получения и промежуточным продуктам, применяемых при их получении.

Наличие в организме млекопитающих различных видов тахикинина связано с различными заболеваниями и нарушениями, включая респираторные заболевания, такие как астма, бронхит, ринит и кашель; аллергии; офтальмологические воспалительные заболевания, такие как конъюктивит и весенний катар; кожные заболевания, такие как контактный дерматит, аллергический дерматоз и крапивница; воспалительные заболевания, такие как ревматизм и артрозный деформанс; боль, такую как мигрень, головная боль и зубная боль; заболевания центральной нервной системы; такие как страх и болезнь Альцгеймера; и желудочно-кишечные заболевания, такие как колит; и цистит; и многие другие. Ингибирование активности этих форм тахикинина будет поэтому являются результатом нового лечения и/или профилактики для этих заболеваний и нарушений.

Соединение по настоящему изобретению проявляют антагонизм, главным образом, к тахикининовым рецепторам, но, особенно, по отношению к рецепторам для вещества P (эти рецепторы обычно указываются как "рецепторы нейрокинина 1" - HK₁) и рецепторам для нейрокинина A (эти рецепторы обычно указываются как "рецепторы нейрокинина 2" - HK₂). Особым преимуществом соединений по настоящему изобретению является то, что они проявляют антагонизм к обоим этим рецепторам, так называемый "двойственный эффект".

Соединения, которые являются структурно близкими к настоящему изобретению, описаны в FR 2729952, FR 2729953 и FR 2729954. Однако они являются селективными по отношению к HK₁ рецепторам и ни одно из этих соединений не обладает двойственным эффектом соединений по настоящему изобретению.

Известно, что не-пептидные соединения немного меньшей молекулярной массы обладают антагонизмом к обоим этим рецепторам, например, некоторые из соединений, описанные в WO 9429309 (1994), WO 9417045 (1994), WO 9426735 (1994) и WO 9528389 (1995), обладают таким эффектом. Типичными примерами соединений, которые описаны в этих документах, являются: Однако оральная абсорбция этих соединений является слабой. В результате эти известные соединения не могут быть введены через рот и должны быть введены парентерально, например инъекцией. В медицине хорошо известно, что введение какого-либо лекарственного препарата путем инъекции нежелательно, поскольку пациент должен быть обучен (а некоторые пациенты являются в принципе не обучаемыми) или лекарственное средство должно быть введено обученным персоналом, что является дорогим и неудобным как пациенту, так и персоналу.

Таким образом, существует потребность в новом антагонисте рецептора тахикинина, который обладает вышеуказанным двойственным эффектом и который имеет хорошую оральную абсорбцию и низкую токсичность.

В настоящее время заявители разработали новые соединения, которые обладают активностью против рецепторов HK₁, которые являются по крайней мере равными соединениями, известным из уровня техники, проявляющие двойственный эффект и которые неожиданно проявляют намного более сильную активность против рецепторов HK₂.

Таким образом, объектом настоящего изобретения является серия новых гетероциклических соединений.

Далее, и более конкретно, объектом настоящего изобретения являются такие соединения, которые обладают антагонизмом по отношению к рецепторам тахикинина.

И еще, и более конкретно, объектом настоящего изобретения являются такие соединения, которые обладают антагонизмом по отношению к таким рецепторам тахикинина, которые известны как рецепторы HK₁ и HK₂.

И еще, и более конкретно, объектом настоящего изобретения являются некоторые такие соединения, которые обладают значительно улучшенной активностью.

Другими объектами и преимуществами настоящего изобретения являются соединения формулы (I): и их четвертичные аммониевые производные формулы (Ia): где R¹ и R² являются одинаковыми или отличаются друг от друга и, каждый, представляет карбоциклическую арильную группу или ароматическую гетероциклическую группу, и указанная арильная группа и указанная гетероциклическая группа являются незамещенными или замещены по меньшей мере одним заместителем, предпочтительно выбранным из группы, содержащей заместители , определенные далее: A представляет метиленовую группу, карбонильную группу или сульфонильную группу; B представляет одинарную связь между группами, представленными A и R¹, алкиленовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкениленовую группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода; D представляет атом кислорода или серы; E представляет алкиленовую группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкиленовую группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, группу циклоалкан-1,1-диил, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, циклоалкан-1,1-диилметильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода в циклоалкановой части, или группу циклоалкан-1,1-ди(илметил), содержащую от 3 до 6 атомов углерода в циклоалкановой части; G представляет алкиленовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или алкениленовую группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода; L представляет группу формулы -N(R³)- или группу формулы -C(R⁴)(R⁵)- где R³ представляет карбоциклическую арильную группу или ароматическую гетероциклическую группу, и указанная арильная группа и указанная ароматическая гетероциклическая группа являются незамещенными или замещены, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, содержащей заместители , определенные далее, R⁴ представляет атом водорода, карбоциклическую арильную группу или ароматическую гетероциклическую группу, указанная арильная группа и указанная ароматическая гетероциклическая группа являются незамещенными или замещены по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, содержащей заместители , определенные далее, R⁵ представляет группу формулы -CO-R⁶, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, аминогруппу, ациламиногруппу, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, которая замещена ациламиногруппой, ациламиногруппу, атом азота которой замещен алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода гидроксигруппу, гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкоксиалкильную группу, в которой алкокси и алкильная части имеют от 1 до 6 атомов углерода, аралкилоксиалкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода в оксиалкильной части и в которой аралкильная часть представлена алкильной группой, которая имеет от 1 до 4 атомов углерода и которая замещена от 1 до 3 карбоциклическими арильными группами, которые являются незамещенными или замещены по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, содержаще заместители , определенные далее, где R⁶ представляет алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, группу формулы - NR^aR^b, карбоциклическую арильную группу или гетероциклическую группу, и указанная арильная группа и указанная гетероциклическая группа являются незамещенными или замещены по меньшей мере одним заместителем, предпочтительно выбранным из группы, содержащей заместители , определенные далее, где R^а представляет атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алифатическую карбоциклическую ацильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкансульфонильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкансульфонильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 8 атомов углерода, карбоциклическую арильную группу, которая является незамещенной или замещена по меньшей мере одним заместителем, предпочтительно выбранным из группы, содержащей заместители , определенные далее, или аралкильную группу, в которой алкильная группа, содержащая от 1 до 4 атомов углерода, замещена от 1 до 3 карбоциклическими арильными группами, указанными выше, и R^b представляет атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алифатическую карбоциклическую ацильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкансульфонильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкансульфонильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильную группу, содержащую от 3 до 8 атомов углерода, карбоциклическую арильную группу или ароматическую гетероциклическую группу, и указанная арильная группа и указанная гетероциклическая группа являются незамещенными или замещены по меньшей мере одним заместителем, предпочтительно выбранным из группы, содержащей заместители , определенные далее, или аралкильную группу, в которой алкильная группа, содержащая от 1 до 4 атомов углерода, замещена от 1 до 3 карбоциклическими арильными группами, указанными выше, или R^a и R^b вместе с атомом азота, к которому они присоединены, представляют азотсодержащую гетероциклическую группу, или R⁴ и R⁵ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, представляют циклоалкильную или гетероциклическую группу, содержащую от 5 до 10 кольцевых атомов, указанная группа является незамещенной или замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, содержащей заместители , определенные далее, и указанная гетероциклическая группа, имеет единственный гетероатом, который выбран из группы, включающей атомы азота, кислорода или серы, или R⁴ и R⁵, вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, представляют циклоалкильную или гетероциклическую группу, указанную выше, которая конденсирована с карбоциклической арильной группой или ароматической гетероциклической группой, и указанная арильная группа и указанная гетероциклическая группа являются незамещенными или замещены по меньшей мере одним заместителем, предпочтительно выбранным из группы, содержащей заместители , указанные далее; R⁷ представляет алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; и указанные заместители выбраны из группы, содержащей атомы галогена, алкильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, алкоксигруппы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, алифатические карбоциклические ацильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, алкансульфонильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкансульфонильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, гидроксигруппы, карбоксигруппы, алкоксикарбонильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода в алкоксильной части, ациламиногруппы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, алкансульфониламиногруппы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкансульфониламиногруппы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, аминогруппы, цианогруппы, алкиленовые группы, имеющие от 1 до 8 атомов углерода (с образованием циклоалкильной группы, конденсированной с арильным или гетероарильным кольцом); и указанные заместители представляют: при замещении атома углерода, оксогруппу, при замещении атома азота, выбраны из группы, содержащей алифатические ацильные группы, алкансульфонильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, алкильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, которые являются незамещенными или замещены по меньшей мере одним заместителем, предпочтительно выбранным из группы, содержащей заместители , указанные далее, карбоциклические арильные группы, которые являются незамещенными или замещены по меньшей мере одним заместителем, предпочтительно выбранным из группы, содержащей заместители , указанные выше, и аралкильные группы, в которых алкильная группа, содержащая от 1 до 4 атомов углерода, замещена от 1 до 3 карбоциклическими арильными группами, указанными выше; и при замещении атома серы один или два атома кислорода образуют сульфоксидную или сульфоновую группу; и указанные заместители выбраны из группы, содержащей атомы галогена, алкоксигруппы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, алифатические карбоциклические ацильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, алкансульфонильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, галогеналкансульфонильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, гидроксигруппы, карбоксигруппы, алкоксикарбонильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода в алкоксильной части, ациламино группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, аминогруппы и цианогруппы; и их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры.

Изобретение также относится к композиции для лечения или профилактики заболеваний центральной нервной системы, нейродегенеративных заболеваний, респираторных заболеваний, воспалительных заболеваний, аллергией, повышенной чувствительности, офтальмологических воспалительных заболеваний, кожных заболеваний, алкоголизма, соматических заболеваний, вызванных стрессом, ослабления симпатических рефлексов, дистимии, нежелательных иммунных реакций, заболеваний, связанных с иммуностимуляцией, заболеваний, связанных с приемом пищи, рвоты, функциональных заболеваний мочевого пузыря, эозинопении, заболеваний, вызванных нарушенным потоком крови, и боли, которая содержит эффективное количество соединения формулы (I) или (Ia) или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира, в смеси с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.

Изобретение относится также к способу лечения или профилактики заболеваний или нарушений, выбранных из группы, включающей заболевания центральной нервной системы, нейродегенеративные заболевания, респираторные заболевания, воспалительные заболевания, аллергии, повышенная чувствительность, офтальмологические заболевания, кожные заболевания, алкоголизм, соматические заболевания, вызванные стрессом, ослабление симпатических рефлексов, дистимию, нежелательные иммунные реакции, заболевания, связанные с иммуностимуляцией, заболевания, связанные с приемом пищи, рвоту, функциональные заболевания мочевого пузыря, эозинопению, заболевания, вызванные нарушенным потоком крови, и боль, который включает введение животному (которое может быть человеком), страдающему от указанного заболеваний или нарушения, эффективного количества соединения формулы (I) или (Ia) или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира.

Изобретение также относится к соединению формулы (Iz): где J представляет алкиленовую группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; Ar представляет карбоциклическую арильную группу или ароматическую гетероциклическую группу, конденсированную с кольцом, содержащим J или S, и указанная арильная группа и указанная гетероциклическая группа являются незамещенными или замещены по меньшей мере одним заместителем, предпочтительно выбранным из группы, содержащей заместители , указанные выше; R¹⁴ представляет атом водорода или аминозамещенную группу; и S^*_ O представляет сульфоксидную группу, в которой атом серы имеет S-конфигурацию.

Подробное описание изобретения Когда R¹, R², R³, R⁴, R⁶, R^a, R^b, Ar или заместитель представляют карбоциклическую арильную группу, она имеет от 5 до 14, предпочтительно от 6 до 14 атомов углерода, более предпочтительно от 6 до 10 атомов углерода, и наиболее предпочтительно от 6 до 10 атомов углерода, кольцевых атомов углерода. Группа может иметь единственное ароматическое кольцо или она может содержать два или более конденсированных ароматических колец. Группа может быть незамещенной или может быть замещена одним или несколькими заместителем, выбранным из группы, содержащей заместители , указанные выше и показанные в примерах ниже. Не существует особых ограничений в числе заместителей, за исключением таких, которые могут быть обусловлены числом способных к замещению положений и иногда стерическими затруднениями. Однако, обычно, когда группа замещена, предпочтительными являются от 1 до 3 заместителей. Примеры незамещенных групп включают фенил, 1-нафтил, 2-нафтил, инденильная, фенатренильная и антраценильная группы, из которых фенильная и нафтильная группы являются замещенными, фенильная группа наиболее предпочтительна.

Примеры замещенных групп включают 2-метоксифенил, 3-метоксифенил, 4-метоксифенил, 2,4-диметоксифенил, 2,3-диметоксифенил, 2,5-диметоксифенил, 3,4-диметоксифенил, 2,6-диметоксифенил, 3,4,5-триметоксифенил, 2,4,5-триметоксифенил, 2,3,4-триметоксифенил, 2,3,5-триметоксифенил, 2,3,6-триметоксифенил, 2,4,6-триметоксифенил, 2-этоксифенил, 3-этоксифенил, 4-этоксифенил, 2-изопропоксифенил, 3-изопропоксифенил, 4-изопропоксифенил, 2-метилфенил, 3-метилфенил, 4-метилфенил, 2,4-диметилфенил, 2,3-диметилфенил, 2,5-диметилфенил, 3,4-диметилфенил, 3,5-диметилфенил, 2,6-диметилфенил, 3,4,5-триметилфенил, 2,4,5-триметилфенил, 2,3,4-триметилфенил, 2,3,5-триметилфенил, 2,3,6-триметилфенил, 2,4,6-триметилфенил, 2-хлорфенил, 3-хлорфенил, 4-хлорфенил, 2,4-дихлорфенил, 2,3-дихлорфенил, 2,5-дихлорфенил, 3,4-дихлорфенил, 3,5-дихлорфенил, 2,6-дихлорфенил, 3,4,5-трихлорфенил, 2,4,5-трихлофенил, 2,3,4-трихлорфенил, 2,3,5-трихлорфенил, 2,3,6-трихлорфенил, 2,4,6-трихлофенил, 2-фторфенил, 3-фторфенил, 4-фторфенил, 2,4-дифторфенил, 2,3-дифторфенил, 3,4-дифторфенил, 3,5-дифторфенил, 2,6-дифторфенил, 3,4,5-трифторфенил, 2,4,5-трифторфенил, 2-трифторметилфенил, 3-трифторметилфенил, 4-трифторметилфенил, 2,4-бис(трифторметил)фенил, 2,3-бис-(трифторметил)фенил, 3,4-бис(трифторметил)фенил, 3,5-бис(трифторметил)фенил, 2,6-бис(трифторметил)фенил, 3,4,5-трис(тритрифторметил)фенил, 2,4,5-трис(тритрифторметил)фенил, 2-ацетамидофенил, 3-ацетамидофенил, 4-ацетамидофенил, 2-метоксикарбонилфенил, 3-метоксикарбонилфенил и 4-метоксикарбонилфенил.

Когда заместитель является алкиленовой группой, содержащей от 1 до 8 атомов углерода, он образует вместе с двумя атомами углерода арильной группы, к которой он присоединен, циклоалкильную группу, конденсированную с арильной группой. Примером такой конденсированной кольцевой группы является инданильная группа.

Когда R¹, R², R³, R⁴, R⁶, R^b или Ar представляют ароматическую гетероциклическую группу, она является одним кольцом, имеющим от 5 до 7 кольцевых атомов, из которых от 1 до 3 атомов являются гетероатомами, выбранными из группы, содержащей атом азота, кислорода и серы, или являются конденсированной кольцевой системой, в которой по меньшей мере одно из колец является ароматической гетероциклической группой, указанной выше, и каждое другое кольцо является таким, как ароматическая гетероциклическая группа или карбоциклическая арильная группа, указанные выше. Когда в ароматической гетероциклической группе имеется 3 гетероатома, они, предпочтительно, все являются атомами азота или одно или два являются атомами азота и соответственно два или одно являются атомами кислорода и/или серы.

Примеры таких ароматических гетероциклических групп включают группы фурил, тиенил, пирролил, азепинил, пиразолил, имидазолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, 1,2,3-оксадиазолил, триазолил, тетразолил, тиаздиазолил, пиранил, пиридил, пиридазинил, пиримидинил и пиразинил. Предпочтительными группами являются 5-7-членные ароматические гетероциклические группы, которые содержат по меньшей мере один атом азота и, необязательно, один дополнительный атом азота, кислорода или серы. Примеры таких групп включают группы пирролил, азепинил, пиразолил, имидазолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, 1,2,3-оксадиазолил, триазолил, тетразолил, тиаздиазолил, пиридил, пиридазинил, пиримидинил и пиразинил. Из них наиболее предпочтительны группы пиридил, имидазолил, оксазолил, пиразинил и тиазолил.

Такие ароматические гетероциклические группы могут образовывать конденсированное кольцо с другой циклической группой, и примеры таких конденсированных кольцевых систем включают группы индолил, бензофурил, бензотиенил, бензоксазолил, бензимидазолил, изохинолил, хинолил и хиноксалил.

Эти ароматические гетероциклические группы могут быть незамещенными, или они могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, содержащей заместители , указанные выше и показанные в примерах далее. Не существует особых ограничений в числе заместителей, за исключением таких, которые могут быть обусловлены числом способных к замещению положений и иногда стерическими затруднениями. Однако, обычно, когда группа замещена, предпочтительными являются от 1 до 3 заместителей.

Альтернативно, R⁶ может быть представлен неароматической гетероциклическоий группой, она может иметь от 5 до 7 кольцевых атомов, из которых от 1 до 3 атомов могут быть гетероатомами, выбранными из группы, содержащей атом азота, кислорода и серы, по меньшей мере, один является атомов азота. Примеры таких групп включают группы пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, N-метилпиперазинил, морфолинил, тиоморфолинил, оксазолидинил, диазолидинил, оксоланил, тиоланил и пергидропиридил.

Когда B или G представляют алкиленовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, это может быть прямая или разветвленная группа, содержащая от 1 до 4 атомов углерода, и примеры включают группы метилен, метилметилен, этилен, пропилен, триметилен, тетраметилен, 1-метилтриметилен, 2-метилтриметилен и 3-метилтриметилен, из которых предпочтительными являются прямые или разветвленные группы, имеющие от 1 до 3 атомов углерода, более предпочтительными являются прямые или разветвленные группы, имеющие от 2 до 3 атомов углерода, и наиболее предпочтительными являются группы этилен или триметилен.

Когда B или G представляют алкениленовую группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, это может быть прямая или разветвленная группа, содержащая от 2 до 4 атомов углерода, и примеры включают группы этенилен, 2-пропенилен, 1-метил-2-пропенилен, 2-метил-2-пропенилен, 2-этил-2-пропенилен и 2-бутенилен, из которых предпочтительными являются группы этенилен, 2-пропенилен и 3-бутенилен, более предпочтительными являются группы этенилен или 2-пропенилен.

Когда E или J представляют алкиленовую группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, это может быть прямая или разветвленная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, и примеры включают группы метилен, метилметилен, этилен, пропилен, триметилен, тетраметилен, 1-метилтриметилен, 2-метилтриметилен, 3-метилтриметилен, пентаметилен, гексаметилен, 1,1-диметилтриметилен, 2,2-диметилтриметилен, 1,1-диметилтетраметилен и 2,2-диметилтетраметилен, из которых предпочтительными являются прямые или разветвленные группы, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, более предпочтительными являются группы метилен или этилен.

E может также представлять галогеналкиленовую группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода и замещенную от 1 до 3 атомами галогена, предпочтительно выбранными из группы, содержащую атомы фтора, хлора, брома и иода, в которых алкиленовая группа может быть любой из незамещенных алкиленовых групп, представленных в качестве примеров выше.

Когда E представляет циклоалкан-1,1-диильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, она является группой формулы где m является целым числом от 2 до 5. Когда E представляет циклоалкан-1,1-диилметильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода в циклоалкановой части, она является группой формулы где m указано выше. Когда E представляет циклоалкан-1,1-ди(илметильную) группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода в циклоалкановой части, она является группой формулы где m указано выше.

Примеры этих групп включают группы циклопропан-1,1-диил, циклобутан-1,1-диил, циклопентан-1,1-диил, циклогексан-1,1-диил, циклопропан-1,1,-диилметил, циклобутан-1,1- дииметил, циклопентан-1,1-диилметил, циклогексан-1,1-диилметил, циклопропан-1,1-ди(илметил), циклобутан-1,1-ди(илметил), циклопентан-1,1-ди(илметил), циклогексан-1,1-ди(илметил), из которых предпочтительными являются циклопропан-1,1-диил. циклобутан-1,1-диил, циклопропан-1,1-диилметил и циклобутан-1,1-диилметил.

Когда R⁵, R⁶, R⁷, R^a и R^b, заместитель или заместитель представляют алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, это может быть прямая или разветвленная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, и примеры включают группы метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, изопентил, 2-метилбутил, неопентил, 1-этилпропил, гексил, изогексил, 4-метилпентил, 3-метилпентил, 2-метилпентил, 1-метилпентил, 3,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,3-диметилбутил и 2-этилбутил, из которых предпочтительными являются прямые или разветвленные группы, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, такие как группы метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил и трет-бутил, из которых предпочтительными являются группы метил или этил.

Когда R⁵, R⁶, R^a и R^b, заместитель или заместитель представляют алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, это может быть прямая или разветвленная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, и примеры включают группы метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, пентилокси, изопентилокси, 2-метилбутокси, неопентилокси, 1-этилпропокси, гексилокси, изогексилокси, 4-метилпентилокси, 3-метилпентилокси, 2-метилпентилокси, 1-метилпентилокси, 3,3-диметилбутокси, 2,2-диметилбутокси, 1,1-диметилбутокси, 1,2-диметилбутокси, 1,3-диметилбутокси, 2,3-диметилбутокси и 2-этилбутокси, из которых предпочтительными являются прямые или разветвленные группы, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, такие как группы метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси, втор-бутил и трет-бутокси, из которых предпочтительными являются группы метокси или этокси.

Когда R⁵ представляет ациламиногруппу, ацильная часть этой группы может быть выбрана из различных ацильных групп, хорошо известных специалистам в данной области. Например, это может быть: алифатическая ацильная группа, такая как алканоильная группа, предпочтительно содержащая от 1 до 21 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода, и наиболее предпочтительно от 2 до 6 атомов углерода, например, группы формил, ацетил, пропионил, бутирил, изобутирил, пивалоил, валерил, изовалерил, октаноил, нонаноил, деканоил, 3-метилнонаноил, 8-метилнонаноил, 3-этилоктаноил, 3,7-диметилоктаноил, ундеканоил, додеканоил, тридеканоил, тетрадеканоил, пентадеканоил, гексадеканоил, 1-метилпентадеканоил, 14-метилпентадеканоил, 13,13-диметилтетрадеканоил, гептадеканоил, 15-метилгексадеканоил, октадеканоил, 1-метилгептадеканоил, нонадеканоил, икозаноил или геникозаноил; галогеналканоильная группа, в которой алканоильная часть может быть любой из алканоильных группы, приведенных в качестве примеров выше, отличных от формильной группы, но предпочтительной является группа, содержащая от 2 до 6 атомов углерода, и которая, предпочтительно, содержит от 1 до 3 атомов галогена, например, группу хлорацетил, дихлорацетил, трихлорацетил или трифторацетил; алкоксиалканоильная группа, в которой алкокси часть содержит от 1 до 6 атомов углерода и может быть любой из алкокси групп, приведенных в качестве примеров выше в отношении R⁵ и т.д., и алканоильная часть может быть любой из алканоильных групп, приведенных в качестве примеров выше, отличных от формильной группы, но предпочтительной является группа, содержащая от 2 до 6 атомов углерода, например, метоксиацетильная группа; алкеноильная или алканоильная группа, предпочтительно содержащая от 3 до 6 атомов углерода, например, группа акрилоил, пропиолоил, метакрилоил, кротоноил, изокротоноил или (E)-2-метил-2-бутеноил; ароматическая ацильная группа, в которой арильная часть может быть такой, как указано выше и приведено в качестве примеров выше в отношении R¹ и т.д., например, незамещенная арилкарбонильная группа, такая как бензоил, 1-нафтоильная или 2-нафтоильная группа; галогензамещенная арилкарбонильная группа, в которой арильная часть может быть такой, как указано выше и приведено в качестве примеров выше в отношении R¹ и т.д., например, 2-бромбензольная или 4-хлорбензоильная группа; алкилзамещенная арилкарбонильная группа, в которой арильная часть может быть такой, как указано выше и приведено в качестве примеров выше в отношении R¹ и т. д. , и алкильная часть может быть такой, как указано выше и приведено в качестве примеров выше и в отношении R⁵ и т.д., например, 2,4,6-триметилбензоильная или 4-толуольная группа; алкоксизамещенная арилкарбонильная группа, в которой арильная часть может быть такой, как указано выше и приведено в качестве примеров выше в отношении R¹ и т.д., и алкокси часть может быть такой, как указано выше и приведено в качестве примеров выше в отношении R⁵ и т.д., например, 4-анизоильная группа; нитрозамещенная арилкарбонильная группа, в которой арильная часть может быть такой, как указано выше и приведено в качестве примеров выше в отношении R¹ и т.д., например, 4-нитробензольная или 2-нитробензоильная группа; алкоксикарбонилзамещенная арилкарбонильная группа, в которой арильная часть может быть такой, как указано выше в отношении R¹ и т.д., и алкокси часть арилкарбонильной группы может быть такой, как указано выше и приведено в качестве примеров выше в отношении R⁵ и т.д., например, 2-(метоксикарбонил)бензольная группа; арилзамещенная арилкарбонильная группа, в которой каждая арильная часть может быть такой, как указано выше в отношении R¹ и т.д., например, 4-фенилбензоильная группа; алкоксикарбонильная группа, имеющая от 1 до 6, предпочтительно от 1 до 4 атома углерода в алкокси части (то есть всего до 2 до 7, предпочтительно от 2 до 5 атомов углерода), например, группы метоксикарбонил, этоксикарбонил, пропоксикарбонил, изопропоксикарбонил, бутоксикарбонил, изобутоксикарбонил, втор-бутоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, пентилоксикарбонил, изопентилоксикарбонил, 2-метилбутоксикарбонил, неопентилоксикарбонил, 1-этилпропоксикарбонил, гексилоксикарбонил, изогексилоксикарбонил, 4-метилпентилоксикарбонил, 3-метилпентилоксикарбонил, 2-метилпентилоксикарбонил, 1-метилпентилоксикарбонил, 3,3-диметилбутоксикарбонил, 2,2-диметилбутоксикарбонил, 1,1-диметилбутоксикарбонил, 1,2-диметилбутоксикарбонил, 1,3-диметилбутоксикарбонил, 2,3-диметилбутоксикарбонил и 2-этилбутоксикарбонил, предпочтительно, группы метоксикарбонил, этоксикарбонил, пропоксикарбонил, изопропоксикарбонил, бутоксикарбонил, изобутоксикарбонил, втор-бутоксикарбонил и трет-бутоксикарбонил, из которых предпочтительными являются группы метоксикарбонил, этоксикарбонил, третбутоксикарбонил и изобутоксикарбонил; алкоксикарбонильная группа, замещенная атомом галогена или триалкилсилильной группой, содержащая от 1 до 6 атомов углерода в алкильной части, такая как 2,2,2-трихлорэтоксикарбонильная или 2-триметилсилилэтоксикарбонильная группы; алкенилкарбонильная группа, содержащая от 2 до 6 атомов углерода в алкенильной части, такая как винилкарбонильная и аллилкарбонильная группы; арилкарбонильная группа, арильное кольцо которой может быть замещено 1 или 2 алкоксигруппами, содержащая от 1 до 6 атомов углерода или нитрогрупп, такие как группы бензилкарбонил, фенацил, 4-метоксибензилкарбонил, 3,4-диметоксибензилкарбонил, 2-нитробензилкарбонил и 4-нитробензилкарбонил; алкансульфонильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, такая как группы метансульфонил, этансульфонил и 1-пропансульфонил; фторированная алкансульфонильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, такая как группы трифторметансульфонил и пентафторэтансульфонил; арилсульфонильная группа, в которой арильная часть может быть такой, как указано выше и приведено в качестве примеров выше в отношении R⁵ и т.д., такая как бензолсульфонильная и п-толуолсульфонильная группы.

Из них предпочтительными являются алифатические ацильные группы, ароматические ацильные группы и алкансульфонильные группы.

Когда R⁵ представляет алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода и которая замещена ациламиногруппой, алкильная часть может быть любой из алкильных групп, такой, как указано выше и приведено в качестве примеров выше в отношении R⁵ и т.д., и ацильные группы, такие, как указано выше и приведены в качестве примеров выше в отношении R⁵.

Когда R⁵ представляет гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, это может быть любая из вышеуказанных алкильных групп, которые замещены по меньшей мере одной гидроксигруппой, например, группой гидроксиметил, гидроксиэтил, гидроксипропил, гидроксибутил, гидроксипентил или гидроксигексил.

Когда R⁵ представляет алкоксиалкильную группу, алкокси и алкильные части могут быть, независимо, выбраны из соответствующих групп, таких как указаны выше и приведены в качестве примеров выше в отношении R⁵. Примеры таких алкоксиалкильных групп включают группы метоксиметил, этоксиметил, пропоксиметил, изопропоксиметил, бутоксиметил, изобутоксиметил, втор-бутоксиметил, трет-бутоксиметил, пентилоксиметил, изопентилоксиметил, неопентилоксиметил, гексилоксиметил, изогексилоксиметил, метоксиэтил, этоксиэтил, пропоксиэтил, изопропоксиэтил, бутоксиэтил, изобутоксиэтил, втор-бутоксиэтил, трет-бутоксиэтил, пентилоксиэтил, изопентилоксиэтил, неопентилоксиэтил, гексилоксиэтил, изогексилоксиэтил, метоксипропил, этоксипропил, пропоксипропил, изопропоксипропил, бутоксипропил, изобутоксипропил, втор-бутоксипропил, трет-бутоксипропил, пентилоксипропил, изопентилоксипропил, неопентилоксипропил, гексилоксипропил, изогексилоксипропил, метоксибутил, этоксибутил, пропоксибутил, изопропоксибутил, бутоксибутил, изобутоксибутил, втор-бутоксибутил, трет-бутоксибутил, пентилоксибутил, изопентилоксибутил, неопентилоксибутил, гексилоксибутил, изогексилоксибутил, метоксипентил, этоксипентил, пропоксипентил, изопропроксипентил, бутоксипентил, изобутоксипентил, вторбутоксипентил, трет-бутоксипентил, пентилоксипентил, изопентилоксипентил, неопентилоксипентил, гексилоксипентил, изогексилоксипентил, метоксигексил, этоксигексил, пропоксигексил, изопропоксигексил, бутоксигексил, изобутоксигексил, втор-бутоксигексил, трет-бутоксигексил, пентилоксигексил, изопентилоксигексил, неопентилоксигексил, гексилоксигексил и изогексилоксигексил.

Когда R⁵ представляет аралкилоксиалкильную группу, аралкильная часть представляет алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и которая замещена, от 1 до 3 карбоциклическими арильными группами, котор