Способ получения оловяннб1х солей монокарбоновб1х кислот
Патент 213800
Классы МПК
Способ получения оловяннб1х солей монокарбоновб1х кислот
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
2I3 800
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 12о, 11
Заявлено 06.111.1967 (¹ 1138057/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 20.111.1968, Бюллетень № 11
Дата опубликования описания 15Х.1968
МПК С 07с
УДК 547,29.07(088.8) Комитет по делам кзобретеиий и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Ф. Б. Ашбель, А. М. Паршина, T. Т, Кузьмина, О. С. Кис.=лева и О, M. Ефременко
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВЯННЫХ СОЛЕЙ
МОНОКАРБОНОВЪ|Х КИСЛОТ
Изобретение относится к области получения оловянных солей монокарбоновых кислот.
Известно получение солей карбоновых кислот из окиси металла и кислоты при температуре, превышающей температуру плавления получаемой соли.
Предлагаемый способ основан на взаимодействии окиси олова с карбоновыми кислот»ми в среде инертного газа, например азота, при повышенной температуре (120 — 140 С) и интенсивном перемешивании. Инертный газ должен содержать не более 0,1 " кислорода.
Таким образом, можно получить соли двухвалентного олова с высоким выходом и содержанием двухвалентного олова, близким к теоретическому. Высокое качество продукта обусловлено ведением всех стадий процесса в среде инертного газа и непрерывным удалением воды, образующейся в результате реакции. Можно использовать весь ряд карбоновых кислот как нормального, так и изо-строения.
Пример 1. К 36 г окиси олова (96,5«, SnO) приливают 115 г а,а-диметилкапроновой кислоты (50>/> избытка против стехиометоического). Смесь нагревают при 140 С, интенсивно перемешивая и непрерывно подавая ток азота в течение 3 час. Затем реакционную смесь отфильтровывают от осадка и отгоняюг избыток а,а-диметилкапроновой кислоты при температуре 112 — 116 С (6 мм рт. ст.). Выход а,а-диметилкапроната олова 95% от загруженной окиси олова. а,а-Диметилкапрона r олова Sn(OOCC (СН«) з(СН2) «СН«)з представляет собой маслообразную жидкость светло5 желтого цвета. Содержание двухвалентного олова 28,0%Пример 2. К 36 г окиси олова (96,5 о
SnO) приливают 115 г а-этилкапроновой кислоты (50% избытка против стехиометрическо10 го). Условия синтеза те же, что и в примере 1, Избыток а-этилкапроновой кислоты отгоняют при температуре 107 — 108 С (7 мм рт. сг.).
Выход а-этилкапроната олова 95,0 — 97% от загруженной окиси олова.
15 а-Этилкапронат олова Sn(OOCCH (С2Н;) (СНз) «СН,). представляет собой маслообразную жидкость светло-желтого цвета. Содержание двухвалентного олова 28,5%.
Пример 3. К 36 г олова (96,5% SnO) при20 ливают 115 г н-каприловой кислоты (50% против стехиометрического). Условия ведения синтеза те же, что и в примере 1. Избыток каприловой кислоты отгоняют при 105 — 107 С (6 лтм рт. ст.), Выход каприлата олова 95,5«/«
25 от загруженной окиси олова.
Каприлат олова Sn(OOC(СН.)«СН„)» представляет собой воскообразную массу белого цвета. Содержание двухвалентного олова нем 28,3%, т. пл. 80 С. чо Прим ер 4. К 25 г окиси олова (96,5%
SnO) прибавляют 107 г стеариновой кислоты, 213800
Предмет изобретения
Составитель Ж. Исаева
Редактор Н. А. Абрамкина Техред А. А. Камышникова Корректоры: В. В. Крылова и H. В. Босняцкая
Заказ 1016)20 Тираж 530 Подписное
Цг1ЕИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Ми истров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова. 2
Условия ведения синтеза те же, что и в примере 1. Готовый продукт отфильтровывают в атмосфере азота от избытка окиси олова на горячей воронке. Выход стеарата олова 98—
99% от взятой в реакцию стеариновой кислоты.
Стеарат олова $п(ООС (СНз) гвСНз)» представляет собой твердую воскообразную массу слегка желтоватого цвета. Содержание двухвалентного олова в нем 16,7 lo.
Способ получения оловянных солей монокарбоновых кислот из окиси олова и алифати5 ческих монокарбоновых кислот при температуре не ниже температуры плавления получаемой соли и выделения продукта обычным путем, отлича ощийая тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, процесс ве10 дут в среде инертного газа.