Способ получения м,ы-дизамещённых карбамидометилфениларсиновых кислот

Способ получения м,ы-дизамещённых карбамидометилфениларсиновых кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 09.1.1967 (№ 1125664/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 20.111.1968. Бюллетень ¹ 11

Дата опубликования описания ЗОРАН.1968

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения Г. С. Левская, А. Ф. Коломиец, Н. К. Близнюк и Е. Н. Матюхина

Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИЗАМЕЩЕННЫХ

КАРБАМИДОМЕТИЛФЕНИЛАРСИНОВЬ!Х KHCJlol

С д2НдвАз Х Оз.

Таблица

Найдено, %

Вычислено, %

Выход, Т. пл., ОС

Формула

N

24,14

22,87

27,70

СдзНдзАз 1Оз

Сд4НззАЯХОз

СдзНд4АзХОз

4,50

4,27

5,16

4,48

4,14

5,00

81,0

99,0

69,7

24,47

22,91

27,81

СзНдзИС(О)СН, ((Сз Н,),И С(О) С Нз (СНз)РС(О)СНз

152

163

186

Изобретение относится к полученшо мышьякорганических соединений, которые могут найти применение в качестве гербицидов.

Предложен способ получения N,N-дизамещенных карбамидометилфениларсиновых кислот общей формулы я оддССН, „ ОМ д 0 Yli

Са1 0

R где К и R — алкил, группа N может р( быть остатком гетероциклического основания.

Способ заключается в том, что фенилдинатрийарсениты подвергают взаимодействию с соответствующими амидами хлоруксусной кислоты. Реакцию целесообразно проводить в водном растворе при температуре 20 — 25 С, (Пример 1. N,N-Диэтилкарбамидометилфениларсиновал кислота. К раствору 0,05 г моль фенилдинатрийарсенита в 10 мл воды при охлаждении и перемешивании добавляют по каплям 0,06 г моль диэтиламида монохлоруксусной кислоты. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 3—

4 час и оставляют на ночь. Выделившийся в осадок хлористый натрий отфильтровывают, 10 а фильтрат подкисляют до кислой реакции по лакмусу. После охлаждения конечный продукт отделяют фильтрованием, сушат и кристаллизуют из спирта. Выход 72,4>/с, т. пл.

118 С.

15 Найдено, %: As 26 45; N 4 51; кисл. экв. 280.

Вычислено, %; As 26,60; N 4,95; кисл.

20 экв. 282.

Аналогично получают другие соединения, приведенные в таблице.

213845

Предмет изобретения

Составитель И. Спешилова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Левина Корректоры: О. Б. Тюрина и С. Ф. Гоптаренко

Заказ 2023/7 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

1. Способ получения N,N-дизамещенных карбамидометилфениларсиновых кислот общей формулы

ХССН, R Il АзОН

О 1!

С,Нвo где R и R — алкил, группа N может

5 быть остатком гетероциклического основания, отличагошайся тем, что фенилдинатрийарсенит подвергают взаимодействию с соответст вующим а мидом хлоруксусной кислоты.

10 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят в водяной среде.