Способ получения 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазоло-

Способ получения 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазоло-

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 27.И1.1967 (№ 1143468/23-4) Кл. 12р, 10/05 с присоединением заявки ¹â€”

1 Приоритет—

М11К С 07d

УДК 547.491.8,07 (088.8) Комитет оо делам . изоорвтвиий и открытий

RpH Совете Мииистров

СССР

Опубниковано 20.111.1968. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания 15.V.1968

Лвторы изобретения

Г. И. Чипен, Р. П. Бокалдере и В. Я. Гринштейн

Институт органического синтеза Лкадемии наук Латвийской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ТИО-7-ОКСО-1,2,4-ТРИАЗОЛО(l,5-а) -1,3,5-Т Р И А 3 И И О В

Пр едм ет изобретения

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.

Предлагаемый способ получения 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазоло (1,5-а) -1,3,5-триазинов заключается в том, что 1- (карбэтоксиаминотиоформил)-5-амино-1,2,4-триазолы кипятят в воднощелочной среде.

Пример 1. 5-Т и о-7-о к с о-1,2,4-тр и а з ол о (1,5-а) -1,3,5-т р и а з и н. 1,29 г (0,006 моль }

1- (карбэтоксиаминотиоформил) -5-амино-1,2,4триазола, 0,32 г (0,003 моль) карбоната на грия в 15 мл воды кипятят в течение 20 мин.

После охлаждения раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выпадает в осадок 0,70 г (70%) 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазоло- (1,5-а) -1,3,5-триазин; т. пл. ) 350 С (из воды).

Найдено, %: С 28,03; Н 1,28; N41,40; S 18,81.

С4НзК 0$.

Вычислено,,%: С 28,41; Н 1,78; N 41,40;

S 18,95.

В аналогичных условиях получают:

2-Фенил-5- тио-7-оксо-1,2,4 -триазоло (1,5-а)1,3,5-триазин. Выход 78%; т. пл. 272 С с разложением (из спирта).

5 Найдено, %: С48,73; Н 3,09; N28,54; S 12,42.

C H N-OS.

Вычислено, %: С 49,05; Н 2,88; N 28,55;

$13,06.

2- (4-Нитрофенил) - 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазо10 ло (1,5-а) -1,3,5-триазин. Выход 73%; т. ьл.

350 С (из смеси вода-диметилформамид).

Найдено, %: С 41,73; Н 2,28.

C pHrNrO S.

Вычислено, %: С 41,38; Н 2,08.

20 Способ получения 5-тио-7-оксо-1,2,4-триазоло- (1,5-а) -1,3,5-триазинов, отличающийся тем, что 1- (карбэтоксиаминотиоформил) -5-амино-1.

2,4-триазолы кипятят в воднощелочной среде.