Моюще-диспергирующая присадка к смазочным маслам для двигателей внутреннего сгорания и способ ее получения

Моюще-диспергирующая присадка к смазочным маслам для двигателей внутреннего сгорания и способ ее получения

Реферат

 

Присадка представляет собой имидное и/или сложноэфирное и/или сложноэфироамидное производное продукта взаимодействия полиизобутилена и малеиновой кислоты и/или ее ангидрида. Полиизобутилен среднечисленной мол.м. 800-30000 вводят в привитую сополимеризацию или во взаимодействие с сополимером, включающим звенья янтарного ангидрида (ЯА), полученным из реакционноспособного низкомолекулярного сомономера мол.м. менее 500, включающего двойную связь, или из смеси таких сомономеров и из малеиновой кислоты и/или ее ангидрида, с использованием малярного соотношения МАГ: сомономер: полиизобутилен 1,25,5:3,5:1. Продукт взаимодействия содержит в среднем по 1,6-6,0 звеньев ЯА-производного на полиизобутиленовую цепь, причем концентрация молекул, включающих более одного эвена ЯА-производного, превышает 2 вес.%. Расширение молекулярно-массового распределения составляет менее 70% относительно исходного полиизобутилена. ЯА-группы сополимера, связанные с полиизобутиленом, вводят во взаимодействие с соединением, включающим по меньшей мере бифункциональные амино- и/или гидроксильные группы, при величине соотношения 0,7-5,5. Описан также способ получения этой присадки. Присадка обладает улучшенными моюще-диспергирующими свойствами, проявляет свойства вязкостной присадки, повышает индекс вязкости и имеет улучшенную совместимость с уплотнительными материалами. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 5 табл.

Настоящее изобретение относится к беззольной моюще- диспергирующей (МД) присадке на основе привитого полиолефина- полиянтарного ангидрида, которая повышает как вязкость, так и индекс вязкости и которая может быть преимущественно использована для улучшения свойств смазочных масел, и к способу ее получения.

Беззольные присадки имидного и сложноэфирного типа, синтезированные из производных алкенилянтарной кислоты, используют на протяжении более тридцати лет для улучшения моюще- диспергирующих свойств моторных масел. Благодаря своему полярному и основному характеру эти присадки уменьшают образование и осаждение на поверхностях нерастворимых кислотных загрязнений, образующихся во время работы двигателя. Таким образом, благодаря этому заметно увеличиваются срок службы двигателя и эксплуатационный ресурс масел.

Помимо своего МД-эффекта различные так называемые модифицированные производные, включающие атомы серы, бора, галогенов, молибдена, меди и т.п., проявляют хорошие антикоррозионные и противоизносные свойства, в то время как продукты, включающие полимерные боковые цепи большой молекулярной массы( > 2000), придают улучшенные вязкостные свойства и повышающие индекс вязкости.

Производные алкенилянтарной кислоты обычно добавляют в смазочные масла совместно с другими металлсодержащими МД- присадками, с присадками, улучшающими индекс вязкости, антиоксидантами, антикоррозионными и противоизносными компонентами, модификаторами трения и пеногасителями, обеспечивая их положительное взаимодействие.

В последнее десятилетие производители присадок к маслам проводили исследования по повышению МД-эффективности и достижению положительных побочных эффектов. В соответствии с результатами испытаний в двигателях это может быть достигнуто либо увеличением молекулярной массы промежуточных продуктов и конечного продукта, либо получением полисукцинимидов, сложных полиэфиров, полиэфироамидов и т.п., связанных своими полярными группами (см., например, патент США 4234435).

Синтез таких присадок основан на том факте, что на первой стадии синтеза сукцинимида, когда при взаимодействии полиолефинов с малеиновым ангидридом (МАГ), в особых условиях, с полиолефиновой молекулой сочетаются более одной молекулы МАГ или альтернативно этому образуются так называемые олефин-МАГ-сополимеры. Когда проводят взаимодействие полученных таким образом промежуточных продуктов, содержащих более чем по две карбоксильные группы, с аминами, полиаминами, спиртами, многоатомными спиртами, алканоламинами или их смесями различного состава, получают более высокомолекулярные конечные продукты полиимидного, полиамидного, полиэфирного или полиэфироамидного типа (см., например, патент США 42344350).

Несмотря на свое сильное МД-действие такие беззольные присадки обладают низким щелочным числом из-за блокирования их основных амино- и иминогрупп, а в сравнении с традиционными сукцинимидами они вызывают меньшее повреждение фторсодержащих эластомерных уплотнений в двигателях.

Благодаря более сильному МД-действию и заметному эффекту повышения вязкости и индекса вязкости таких беззольных присадок последние повышают уровень эксплуатационных характеристик моторных масел и подтверждают также свою пригодность в отношении замены части традиционных присадок, применяемых для улучшения реологических свойств (характеристик текучести), снижая тем самым стоимость производства моторных масел. В различных литературных источниках рекомендуются различные способы синтеза промежуточных продуктов типа алкенилянтарного ангидрида.

В соответствии с патентом США 4234435 и европейским патентом 0208560 величину молярного соотношения между янтарным ангидридом (ЯА) полиизобутиленом (ПИБ, = 1300-5000) можно увеличивать до более 1,05 путем одно- или многостадийного добавления хлорного катализатора и повышения температуры до 160-220^oC. Существенный недостаток такой методики заключается в том, что в полиолефиновой молекуле во время реакции присоединения накапливается опасный хлор, а в присадке он остается в количестве 0,001-0,5 вес.%.

Описаны также способы, при осуществлении которых полиизобутилен-МАГ-присоединение проводят при высокой температуре (свыше 190^oC) без применения катализатора. Молярное соотношение сочетаемых ЯА/ПИБ превышает то, которое достигается с использованием высокореакционноспособного (с содержанием альфа-олефиновых звеньев более 70%) полиизобутиленового исходного материала и большого избытка МАГ. Недостатками этого способа являются необходимость использования более дорогостоящего исходного материала, высокая реакционная температура и большая продолжительность взаимодействия (см, например, европейский патент 0271937).

В Международной заявке WO 90/03359 описана низкотемпературная методика, при которой сополимер полиизобутилен- малеиновый ангидрид готовили с использованием инициатора радикальной полимеризации и ароматического или хлорированного углеводородного растворителя. В таком ПИБ-МАГ-сополимере перемежающейся структуры среднее число ПИБ-МАГ-звеньев варьируется в пределах 1,1-20. Когда для реакции ацилирования используют промежуточные продукты этого типа, молекулярная масса конечных продуктов может находиться в широком диапазоне ( = 10000-150000).

В соответствии с европейскими патентами 0400866 и 0002286 малеиновый ангидрид и другой ненасыщенный сомономер или сомономеры прививают на традиционные улучшающие индекс вязкости этилен- пропиленовые сополимеры среднечисленной молекулярной массы выше 10000, предпочтительно 100000-200000, определенной по средневязкостной молекулярной массе, с использованием хлорированных углеводородов или других растворителей в присутствии инициатора радикальной полимеризации. Далее проводили взаимодействие полученного таким образом сополимера с аминами, полиаминами и т.п., получая таким путем улучшающую индекс вязкости присадку, с диспергирующими свойствами. Согласно вышеупомянутым патентам для этой цели использование полимеров среднечисленной молекулярной массы ниже 30000, а также средневязкостной молекулярной массы ниже 100000 считается нецелесообразным. Как указано в этих патентах, работа с углеводородными полимерами среднечисленной молекулярной массы ниже 30000 была затруднена из- за их неблагоприятных низкотемпературных реологических свойств.

Описанные до настоящего времени в литературе способы предпочтительного синтеза высокомолекулярных полифункциональных сукцинимидов характеризуются как технологическими, так и конструкционными ограничениями.

В соответствии с запатентованными предпочтительными вариантами синтеза сукцинимидов на основе полиизобутилена типичным и целесообразным можно считать использование полиизобутиленов средней молекулярной массы = 1300-2500. Хорошо известно, что увеличение средней молекулярной массы исходных полиизобутиленов сверх предельного значения = 2500 в традиционных методах ведет к значительным затруднениям технологического порядка из-за высокой вязкости сырья. В дополнение к этому, как показывает опыт, от применения этих исходных материалов можно ожидать значительного нежелательного возрастания вязкости на холоду и уменьшения концентрации полярных азотсодержащих групп на единицу массы присадки и одновременного ослабления МД-действия.

Сукцинимидные производные, образующиеся при прививке на этилен-пропиленовые сополимеры, получают и применяют, помимо их основных функций увеличения вязкости и индекса вязкости, для достижения дополнительного МД-эффекта (европейские патенты 400866 и 002286). Для присадок такого типа оптимальный эффект повышения вязкости и индекса вязкости достигается в интервале молекулярных масс = 15000-200000. Об успешном применении олефиновых сополимеров среднечисленной молекулярной массы менее 15000 в литературе не сообщалось, по- видимому, вследствие утраты ими эффекта улучшения реологических свойств.

Наиболее близким аналогом является патент ЕР 208560, в котором описана присадка, представляющая собой имидное и/или сложноэфироамидное производное продукта взаимодействия полимера олефина C₂-C₁₀, например, полиизобутилена молекулярной массы 1300- 5000, с малеиновым ангидридом в количестве 1,05-1,25 молей на молекулу полиолефина.

Задача настоящего изобретения состоит в создании присадки нового молекулярного строения, обладающей высокими моюще- диспергирующими свойствами, проявляющей эффект более высокой вязкости и улучшенного индекса вязкости при одновременной улучшенной совместимостью с уплотнительными материалами.

Поставленная задача решается тем, что в моюще-диспергирующей присадке к смазочным маслам для двигателей внутреннего сгорания на основе имидного, и/или сложноэфирного, и/или сложноэфироамидного производного продукта взаимодействия полиизобутилена и малеиновой кислоты и/или ее ангидрида, согласно изобретению используют полиизобутилен среднечисленной молекулярной массы 800-30000, предпочтительно 800-15000, который вводят в привитую сополимеризацию или во взаимодействие с сополимером, включающим звенья янтарного ангидрида и полученным из реакционноспособного низкомолекулярного сомономера молекулярной массы менее 500, включающего двойную связь, или из смеси таких сомономеров и из малеиновой кислоты и/или ее ангидрида, с использованием молярного соотношения малеиновый ангидрид:сомономер:полиизобутилен 1,2-5,5: 0,1-3,5: 1, и продукт взаимодействия содержит в среднем по 1,6-6,0 звеньев производного янтарного ангидрида на полиизобутиленовую цепь, причем концентрация молекул, включающих более одного звена производного янтарного ангидрида, превышает 25 вес.%, расширение молекулярно-массового распределения составляет менее 70 процентов относительно исходного полиизобутилена, причем величина соотношения между соединениями, содержащими группы янтарного ангидрида, и соединениями, включающими по меньшей мере бифункциональные амино- и/или гидроксильные группы, составляет 0,7-5,5.

Предпочтительно, что компонент сополимера, привитого на полиизобутиленовую цепь, представляет собой производное янтарного ангидрида.

Предпочтительным является то, что компонент сополимера, привитого на полиизобутиленовую цепь, включает в среднем по 1,8- 4,0 звеньев производного янтарного ангидрида.

Сополимер, привитой на полиизобутиленовую цепь может включать одинаковые или различные звенья производных янтарного ангидрида, предпочтительно имидные, амидные, сложноэфирные, сложноэфироамидные звенья и/или их смеси.

В сополимере, привитом на полиизобутиленовую цепь, концентрация молекул, включающих более чем по одному производному янтарного ангидрида, может превышать 25%.

Среднее число молекул компонентов различной средней молекулярной массы, связанных благодаря реакции карбоксильных групп, может составлять 2-100.

Поставленная задача решается также способом получения моюще- диспергирующей присадки к смазочным маслам для двигателей внутреннего сгорания, в котором на полиизобутилен средней молекулярной массы 800-30000 прививают малеиновый ангидрид и сомономер с двойной связью или их сополимеры реакцией присоединения с использованием молярного соотношения малеиновый ангидрид: сомономер: полиизобутилен 1,2-5,5:0,1-3,5:1 в присутствии растворителя, где концентрация растворителя, обеспечивающего образование гомогенной фазы, составляет 10-75 вес.%, предпочтительно 30-60 вес.% в пересчете на реакционную смесь, проводимой в присутствии инициатора радикальной полимеризации в количестве 5-25 вес.% и компонента, регулирующего соотношение вводимых мономеров, в количестве 0,01-5 вес.% в пересчете на малеиновый ангидрид, под давлением 1-1510² кПа и предпочтительно в азотной и/или углеводородной атмосфере при 80-180^oC в течение 1-16 ч с одновременным поддержанием концентрации малеинового ангидрида и сомономера на уровне ниже 5 вес.%, при этом полученный промежуточный продукт отделяют от растворителя, если необходимо разбавляют рафинированным базовым маслом и при необходимости осветляют и фильтруют в присутствии вспомогательного фильтровального вещества, и подвергают взаимодействию с соединениями, включающими одну или несколько по меньшей мере бифункциональных амино- и/или гидроксильных групп, причем величина соотношения между соединениями, несущими остатки янтарного ангидрида, и соединениями с амино- и/или гидроксильными группами составляет 0,7-5,5, которое проводят в присутствии катализатора в количестве 0,1-2 вес.% в пересчете на реакционную смесь под давлением 0,015-610² кПа при температуре 120-235^oC в течение 2-15 ч и, если необходимо, продукт модифицируют обычным путем, разбавляют и фильтруют.

Предпочтительно взаимодействие между полиизобутиленом, малеиновым ангидридом и сомономером проводить в растворителе или смеси растворителей, включающей углеводородные компоненты с температурой кипения менее 250^oC в количестве по меньшей мере 3 вес.%.

Присадку можно модифицировать соединениями, включающими бор, серу, медь и/или молибден, и/или полиалкенилянтарный ангидрид или эфироамид.

В настоящее время полиизобутилены среднечисленной молекулярной массы в пределах 1300-8000, прежде всего средней молекулярной массы более 5000, находят довольно ограниченное применение в качестве присадок, улучшающих вязкость и индекс вязкости. Несмотря на их хорошие стойкость к термическому окислению и сдвиговую стабильность, их широкому применению препятствует то, что они повышают вязкость масел при низкой температуре в большей степени, чем улучшающие индекс вязкости полимеры другого типа. По этой причине при получении современных универсальных моторных масел их нельзя применять индивидуально. Способ, предлагаемый по настоящему изобретению, позволяет резко уменьшить, а в предпочтительных случаях устранить эти недостатки индексных присадок на ПИБ-основе. Прививка полярной боковой цепи на главную ПИБ-молекулярную цепь приводит к образованию комбинированной полимерной структуры, обладающей хорошей термической и химической стабильностью, а также эффектом повышения вязкости, характерным для полиизобутиленов, и в то же самое время заметно более слабым эффектом повышения вязкости на холоду благодаря снижению растворимости полимера.

В качестве сомономеров используют реакционноспособные полярные и неполярные мономеры низкой молекулярной массы, такие, как этилен, пропилен, бутен-1, 1,3-бутадиен, изобутилен, C₅-C₂₀- альфа-олефины, стирол, акриловая кислота, метакриловая кислота, акрилаты и метакрилаты, полученные из C₁-C₂₀спиртов, акрилонитрил и их смеси.

Сополимеры полиизобутилена и производных полиянтарной кислоты, полученные из полиизобутилена, малеиновой кислоты и/или ее ангидрида и из сомономера или смеси сомономеров, соответствуют общей формуле 1: где R обозначает полиизобутилен = 800-30000, предпочтительно 800- 15000), n обозначает целое число 1-4, предпочтительно 1, m обозначает целое число 0-5, предпочтительно 1, p обозначает целое число 1-15, предпочтительно 2-6, Y обозначает группу и/или группу, содержащую менее 30 углеродных атомов, образованную другим олефином или диолефином либо их смесью, X обозначает водород или насыщенную либо ненасыщенную группу, образованную Y-группой, и R₁ и R₂ обозначают водород или C₁-C₂₀алкильную группу.

Наиболее предпочтительны те производные, у которых число остатков янтарного ангидрида (ЯА), связанных с одной молекулой полиолефина, в среднем составляет 1,6-6, предпочтительно в среднем составляет 1,8-4, а количество молекул, включающих более одной ЯА- группы, составляет по меньшей мере 25 вес. %, содержание свободной малеиновой кислоты составляет менее 0,3 вес.%, а увеличение среднечисленной молекулярной массы компонентов, определенное с помощью ГПХ, менее чем в 2,5 раза превышает молекулярную массу исходного полиолефина. Промежуточный продукт, составляющий вышеуказанную длинную цепь неполярного полиолефина и более короткую цепь высокополярного статистического или чередующегося сополимера, прежде всего пригоден для получения имидных и/или сложноэфирных и/или амидных и/или сложноэфироамидных производных с сильным диспергирующим действием, причем производные, содержащиеся в одной полиолефиновой цепи, могут быть одинаковыми или различными.

Наличие полифункциональных, обычно полярных групп, на концах цепей гарантирует также, что при использовании соответствующих по меньшей мере бифункциональных основных реагентов во время реакции ацилирования в благоприятных условиях помимо обычных сшитых полимеров образуются продукты присоединения цепеподобных полимеров.

Присадка, полученная в соответствии с настоящим изобретением, может включать компоненты различной средней молекулярной массы, у которых среднее число молекул, связанных карбонильными группами, составляет 2-100.

Присадку, полученную в соответствии с настоящим изобретением, целесообразно применять в масляном растворе. В этом масляном растворе содержание масла составляет по меньшей мере 10 вес.%, предпочтительно 30-80 вес.%. Для этой цели можно применять очищенное масло, смазочное масло или базовое масло любого типа.

При осуществлении методики практического получения на исходные полиолефины прививают малеиновый ангидрид и сомономер или сомономеры, содержащие двойную связь, или их сополимеры. Во время этой реакции двойные связи малеинового ангидрида и сомономера или сомономеров активируют инициатором радикальной полимеризации. Благодаря ступенчатому сочетанию с полиолефинами и/или благодаря сочетанию статистических или чередующихся сополимеров, полученных из малеинового ангидрида и сомономера, образуется полимерная цепь, включающая несколько ЯА-групп (общей формулы 1).

Первую стадию синтеза присадки, т.е. взаимодействие полиизобутилена с малеиновой кислотой и/или ее ангидридом и сомономером или сомономерами, осуществляют в гомогенном растворе при энергетически благоприятной низкой температуре и при соответствующем выборе весового соотношения, соответствующего молярному соотношению между реагентами различной реакционной способности, в условиях, которые неблагоприятны для множественного сочетания полиолефина, иногда в присутствии соединений, регулирующих строение боковой цепи, включающей полярные группы.

Взаимодействие полиизобутилена с малеиновой кислотой и/или ее ангидридом и сомономером или сомономерами проводят в растворителе, содержащем компоненты, с интервалом температур кипения 110-250^oC, где реагенты и промежуточные продукты легко растворяются в концентрации 20-75 вес.%, предпочтительно 35-60 вес.% в пересчете на реакционную смесь. Взаимодействие проводят в температурном интервале 80-180^oC, предпочтительно в пределах 120- 160^oC, в течение 1-16 ч, используя молярное соотношение малеиновый ангидрид:сомономер: полиизобутилен 1,2-5,5:0,1-3,5:1 и применяя пероксид в количестве 5-25 вес.% в пересчете на малеиновый ангидрид или инициатор другого типа, такой, как азобисизобутиронитрил или гидропероксид кумола, или при необходимости соединения или их смеси, регулирующие количества присоединяемых мономеров, в интервале 0,01-5 вес. % от количества малеинового ангидрида под давлением 1-1510² кПа, предпочтительно 1-5х10² кПа в инертной атмосфере, такой, как азот и/или углеводородный газ.

Было установлено, что в среднем высокое молярное соотношение ЯА/полиизобутилен может быть достигнуто при одновременном поддержании минимального количества образующегося маслонерастворимого побочного продукта в том случае, если использовать такой растворитель или смесь растворителей, где фракция компонентов, температура кипения которой менее 250^oC, составляет по меньшей мере 3 вес.%. Для снижения концентрации побочных продуктов, не растворяющихся в масле, во время добавления концентрацию сомономера или сомономеров в реакционной смеси следует поддерживать на уровне менее 5 вес.%. Эти условия выполнимы, если поддерживать соответствующие скорости добавления МАГ, сомономера или сомономеров и инициатора радикальной полимеризации, разлагающегося в температурном интервале 80-180^oC. Для этого инициатор радикальной полимеризации, МАГ, а также сомономер или сомономеры вводят в виде двух или большего числа порций или непрерывным путем.

В качестве инициатора можно использовать органические пероксиды, гидропероксиды или азосоединения, такие, как дибензоилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, азобисизобутиродинитрил, амид азодикарбоновой кислоты или их смесь.

Для подавления нежелательных побочных реакций, таких, как декарбоксилирование и смолообразование, или для регулирования соотношения присоединяемых МАГ и сомономера можно использовать такие соединения, как карбоновые кислоты с количеством углеродных атомов 1-20, дикарбоновые кислоты или ангидриды, гидроксикарбоновые кислоты, кетоны, простые и сложные эфиры, спирты, воду или смеси этих веществ и их производные. Целесообразно применять изобутиловый спирт, изопропиловый спирт, монобутиловый эфир янтарной кислоты. При необходимости такие добавки используют в концентрации 0,01-5 вес.% от количества малеинового ангидрида. В процессе разложения таких соединений или инициаторов радикальной полимеризации могут образовываться продукты высокой реакционной способности, которые могут принимать участие в реакциях присоединения и полимеризации, протекающих в реакционной смеси.

Реакционные продукты идентифицируют по их ¹³C- и ¹H-ЯМР- спектру, используя в качестве растворителя дейтерийсодержащий хлороформ. Необходимо отметить, что в экспериментальных условиях, создаваемых по настоящему изобретению, мономеры, вводимые в реакционную смесь, сочетаются главным образом по -двойной связи полиизобутиленов. Это подтверждено исчезновением ¹³C-пиков при 114,5 и 143,6 част./млн, характерных для концевых двойных связей полиизобутиленов, а также пиков ¹H-спектрограммы при 4,3 част./млн и ¹³C-пиков при 136,6 част. /млн для малеинового ангидрида и пиков, характерных для двойных связей сомономеров. Эксперименты с малеиновым ангидридом, обогащенным ¹³C-изотопом, подтвердили существование связей, характерных для возникновения в сомономере групп, образующих цепи привитого сополимера.

Из промежуточного продукта от бесцветной до светло-коричневой окраски, полученного в соответствии с настоящим изобретением, растворитель можно удалять отгонкой компонентов с температурой кипения ниже 250^oC, а оставшуюся более высококипящую часть при необходимости можно разбавлять до 20-60 вес.% рафинированного масла, предпочтительно рафинированным маслом, вязкость которого при 100^oC составляет 2-15 мм²/с.

Этот раствор промежуточного продукта можно фильтровать без или с добавлением вспомогательного фильтровального вещества или ускоряющего фильтрацию материала в концентрации 0,5-5 вес.%.

На второй, так называемой стадии ацилирования проводят взаимодействие промежуточного продукта, полученного в соответствии с настоящим изобретением, с полиаминами, многоатомными спиртами, алканоламинами, содержащими по меньшей мере две реакционноспособные группы, и/или с их смесями, и/или с их производными в присутствии углеводорода, и/или рафинированного масла в качестве растворителя при 120-235^oC в инертной атмосфере, например, в атмосфере газообразного азота, под давлением 0,05-610² кПа, в присутствии катализатора в концентрации 0,01-2 вес.%. При этом получают смесь присадки на основе полисукцинимида и/или полиамида и/или сложного полиэфира и/или полиэфироамида (такой, как полисукцинимид общей формулы II), где в зависимости от используемых реагентов и молярных соотношений может быть получен один или несколько компонентов с заметно различающимися молекулярными массами: где R обозначает полиизобутиленовую группу (молекулярная масса 800- 30000, предпочтительно 800-15000), U обозначает по меньшей мере бифункциональную группу, полученную из полиалкиленполиаминов и/или многоатомных спиртов и/или полиалканоламинов или других обычных соединений, включающих основной азотный атом и/или гидроксильную группу, Y' обозначает группу или другую бифункциональную группу, полученную из олефина или диолефина или из их смеси, или монофункциональную группу, полученную трансформацией групп, указанных выше, Z обозначает водород или группу -NH-(CH₂CH₂NH)-H или - OR₁, R₁ и R₂ каждый обозначает С₁-С₂₀алкильную группу, а, b, с, d, e и f обозначают целые числа 0-5, предпочтительно 1, q, m и n обозначают 0, 1 или целое число, превышающее 1, при условии, что сумма m и n представляет собой целое число более 1, доля молекул в продукте, включающих группы (II.b) и/или (II.с), превышает 25 вес.% и соединения структурных формул (II.a), (II.b) и (II.с) могут быть связаны между собой в необязательной последовательности.

Важная особенность присадки, полученной в соответствии с настоящим изобретением, обусловлена новым строением промежуточного продукта. Предполагается, что в этом промежуточном продукте реакционноспособные ЯА- и другие группы находятся вблизи конца длинной полиолефиновой цепи. Таким образом, рост макромолекулы благодаря множественному сочетанию или сочетанию цепного типа стерически не затруднен, как в случае других промежуточных продуктов, у которых ЯА-остатки хаотично размещены либо на конце, либо между полиолефиновыми цепями.

В качестве полифункционального полиаминового компонента можно использовать, например, этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин, пентаэтиленгексамин, циклический полиамин, в частности пиперазин, диэтиленаминопиперазин или их смеси; в качестве многоатомного спирта можно использовать, например, этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, глицерин, триметилолпропан или пентаэритрит; в качестве аминоспирта можно использовать, например, этаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин или их смеси и производные.

Поскольку в присадке молярную долю различных полимеров разной молекулярной массы можно варьировать в широком диапазоне, потребность в получении различных моторных масел легко удовлетворить незначительной модификацией процедуры приготовления. В соответствии с опытом авторов изобретения особенно удачными оказались те композиции присадок, в которых величина весового процентного соотношения между компонентами с более высокой и более низкой молекулярными массами составляла 0,01-5.

Средняя молекулярная масса более низкомолекулярного полимера в среднем менее чем в шесть раз превышает среднечисленную молекулярную массу полиолефина, использованного в качестве исходного материала. Экспериментальные условия ацилирования следует выбирать таким образом, чтобы ускорить образование множественных связей в ходе проведения реакций конденсации с образованием амида, имида и сложного эфира, т.е. чтобы конечные соединения характеризовались полиамидной, полиимидной и сложнополиэфирной структурой или их сочетанием. Этого можно добиться поддержанием молярного соотношения между остатками янтарного ангидрида в промежуточном продукте и компонентом, подвергаемым ацилированию, в интервале 0,7-5,5:1, предпочтительно в интервале 1,7-4,5:1.

Для обеспечения требуемого уровня конверсии процесс ацилирования проводят в течение 2-15 часов и при необходимости используют обычные кислотные или основные катализаторы при концентрации в пределах 0,1-2 вес.%.

Во время реакции ацилирования в качестве катализатора можно использовать кислотные или основные соединения, такие, как нефтяная сульфокислота, п-толуолсульфокислота, серная кислота, гидроксид калия, триэтаноламин, этаноламин или ионообменная смола, предпочтительно в водородной ионной форме.

При получении сложного полиэфира, который является одним из возможных вариантов продуктов ацилирования, особенно целесообразно использовать нефтяную сульфокислоту, которую до сих пор предполагалось, применять только в качестве катализатора при получении низкомолекулярных ( < 3500) алкениловых эфиров янтарной кислоты (патент Венгрии 205778).

При необходимости после реакции ацилирования непрореагировавшую кислоту можно удалить. С целью усилить другие предпочтительные побочные эффекты, такие, как антикоррозионное или противоизносное действие, антиокислительное действие, как заключительный этап можно осуществить 5 стадию модификации структуры. С этой целью модифицирующее соединение добавляют в концентрации 0,1-8 вес. % в пересчете на реакционную смесь, которую затем перемешивают в течение 0,5-10 ч при температуре 80-230^oC в инертной атмосфере.

Для модификации могут быть использованы обычные модифицирующие реагенты, такие, как сера, активные серусодержащие соединения, пентасульфид фосфора, борная кислота и ее производные, цинксодержащие соединения типа диалкилдитиофосфата цинка, соединения меди, включая органические соли меди или комплексы, диоксид молибдена, органические кислоты, например, жирные кислоты, гликолевые кислоты, яблочная кислота, фумаровая кислота, амиды, алкенилсукцинимид, их смеси или их производные.

После завершения реакций ацилирования и необязательно модификации летучие компоненты можно отгонять из реакционной смеси в вакууме при 160-210^oC, после чего реакционный продукт разбавляют рафинированным маслом и при необходимости его можно отфильтровать без или с использованием вспомогательных фильтровальных веществ.

Различные компоненты конечного продукта различных средних молекулярных масс проявляют характерные различия, причем присадки, включающие в более высокой концентрации более низкомолекулярные компоненты, обладают более высокими способностью нейтрализовать кислоты и эффектом смывания отложений, тогда как продукты, включающие в повышенной концентрации более высокомолекулярные компоненты, обладают заметной способностью стабилизировать дисперсии, повышать вязкость и индекс вязкости, а также более выраженным противоизносным действием.

Компоненты продуктов, представленных в данном описании, характеризуются их среднечисленной молекулярной массой, которую рассчитывают следующим образом: где обозначает среднечисленную молекулярную массу, n₁ обозначает мольное число i-той полимерной молекулы, M_i обозначает молекулярную массу i-той полимерной молекулы, i обозначает целое положительное число 1, 2,...

Степень полидисперсности, характеризующая молекулярно-массовое распределение, представляет собой соотношение между средневесовой и среднечисленной молекулярными массами. Средневесовую молекулярную массу рассчитывают по следующему уравнению: где обозначает средневесовую молекулярную массу, а другие символы имеют значения, указанные выше.

Полидисперсность рассчитывают по следующему уравнению: Расширение молекулярно-массового распределения () определяют по уравнению: где _ПИБ обозначает полидисперсность исходного полиизобутилена и обозначает полидисперсность реакционного продукта.

Сущность изобретения ниже проиллюстрирована на не ограничивающих его объем примерах.

Пример "А" В 3-литровый, работающий под давлением реактор с мешалкой, снабженный термометром, приспособлением для подачи инертного газа и холодильником наверху, сообщающимся с сосудом для сбора конденсата, загружают 1125 г (0,5 моля) полиизобутилена ( 2250) и 1450 г ксилола, смесь нагревают до 764^oC в инертной атмосфере и при перемешивании добавляют 98,6 г (1 моль) малеинового ангидрида и со скоростью 0,7 г/ч добавляют 2,8 г дибензоилпероксида и в общей сложности 28 г изобутилена в виде четырех порций по 7 г в каждой. После завершения добавления реакционную смесь перемешивают в вышеуказанных условиях в течение часа. Ксилол и другие непрореагировавшие легколетучие компоненты можно удалять перегонкой, проводимой при 140^oC и давлении 15 кПа в течение 1,5 ч. К промежуточному продукту добавляют 1200 г рафинированного смазочного масла (вязкостью 3,5 мм²/с при 100^oC, с индексом вязкости 95, температурой застывания -22^oC). После гомогенизации при 135-150^oC и осветления смесь фильтруют в присутствии 3,5 вес.% вспомогательного фильтровального вещества. Кислотное число желто-коричневого вязкого маслянистого промежуточного продукта составляет 43,0 мг КОН/г, содержание в нем малеинового ангидрида равно 1,5 мг/г, а среднее число остатков янтарного 40 ангидрида на одну ПИБ-молекулу равно 1,7. Соотношение ЯА/ПИБ при сукцинировании рассчитывают по следующему уравнению: где CC обозначает соотношение сукцинирования ЯА/ПИБ, E обозначает кислотное число промежуточного продукта (мг КОН/г), обозначает среднечисленную молекулярную массу ПИБ.

Пример "В" В реакционный сосуд, описанный в примере "А", загружают 1125 г (0,5 моля) полиизобутилена среднечисленной молекулярной массы; = 2250, 950 г базового масла SAE-30 (вязкостью 9,5 мм²/с при 100^oC) и 110 г растворителя фирмы MOL с высоким содержанием ароматических продуктов (поставляется на рынок под товарным знаком AROMATOL) и смешивают. Эту смесь перемешивают под атмосферным давлением в инертной атмосфере при 1356^oC и в нее в течение 4 ч в виде 8 равных порций добавляют 118,3 г МАГ, 76 г октилметакрилата и 9,6 г ди-трет-бутилпероксида. Затем реакционную смесь дополнительно перемешивают в течение 6 ч и кипячением при 155^oC и давлении 12 кПа удаляют AROMATOL и другие легкокипящие компоненты. К промежуточному продукту при 120^oC добавляют 250 г рафинированного масла SN-150/A (фирма MOL). Полученный таким образом промежуточный продукт вначале осветляют фильтрованием с 2 вес.% вспомогательного фильтровального вещества и затем в присутствии 1 вес.% ускоряющего фильтрацию материала его фильтруют при