Способ получения соли клавулановой кислоты

Способ получения соли клавулановой кислоты

Реферат

 

Описывается способ получения соли клавулановой кислоты, в котором клавулановая кислота в растворе полностью или частично не смешивающегося с водой органического растворителя контактирует в зоне высокой турбулентности и/или напряжения сдвига с соединением соли-предшественника, чтобы образовать раствор соли клавулановой кислоты в водной фазе, затем органический растворитель и водные фазы физически разделяются на стадии разделения, за которой следует дальнейшая стадия обработки, в которой указанная соль клавулановой кислоты выделяется из раствора в виде твердого вещества. Технический результат - уменьшение степени гидролитического разрушения целевого продукта. 26 з.п. ф-лы, 4 ил. !

Это изобретение относится к новому способу получения солей клавулановой кислоты.

Клавулановая кислота (Z(-2R,5R)-3-(2-гидроксиэтилиден)-7- оксо-4-окса-1-азобицикло[3.2.0] гептан-2-карбоновая кислота) является ингибитором -лактамазы, которая коммерчески используется как компонент фармацевтических составов, обычно в форме ее солей. Клавулановая кислота производится промышленностью посредством культуры микроорганизмов Streptomyces clavuligerus, например, как описано в патенте Великобритании 1508977.

Клавулановая кислота или ее соли могут быть экстрагированы из культуральной среды различными способами, но обычно клетки S. clavuligerus сначала удаляются из культуральной среды такими методами как фильтрация или центрифугирование до проведения экстракции.

Клавулановая кислота или ее соли могут быть экстрагированы из осветленной культуральной среды различными методами. Экстракция растворителем из охлажденной осветленной культуральной среды, доведенной до кислых значений pH, и методы, которые используют анионную природу клавулановой кислоты при нейтральных значениях pH, такие как использование анионообменных смол, как было найдено, являются особенно приемлемыми. Следующий преимущественный метод состоит в образовании эфира клавулановой кислоты, очистке эфира и регенерации из него кислоты или ее соли.

Процессы экстракции для получения клавулановой кислоты или ее солей могут отвлеченно быть разделены на процесс первичного выделения, за которым следует процесс дальнейшей очистки.

Подходящие процессы первичного выделения включают экстракцию растворителей свободной клавулановой кислоты. В процессе экстракции растворителей клавулановая кислота экстрагируется в органический растворитель из охлажденной осветленной культуральной среды, которая может быть бульоном, доведенным до кислого значения pH.

В одном из способов экстракции растворителем свободной клавулановой кислоты осветленную среду охлаждают и понижают pH до значений в интервале от 1 до 2 добавлением кислоты при смешивании с, по существу, несмешивающимся с водой органическим растворителем. Подходящие кислоты, используемые для снижения pH, включают хлористоводородную, серную, азотную, фосфорную или подобные минеральные кислоты. Подходящие органические растворители включают н-бутанол, этилацетат, н-бутилацетат и метилизобутилкетон и другие подобные растворители. Метилизобутилкетон является особенно подходящим растворителем для использования в экстракции подкисленного фильтрата культуры. После разделения фаз клавулановая кислота найдена в растворе в органической фазе.

Клавулановая кислота может быть обратно экстрагирована из органической фазы в новую водную фазу, используя большую растворимость в воде, например, солей щелочных или щелочноземельных металлов клавулановой кислоты, чем в органических растворителях. Таким образом, клавулановая кислота может быть обратно экстрагирована из органического растворителя в водный раствор или суспензию оснований щелочных или щелочноземельных металлов, таких как гидрокарбонат натрия, буфер гидрофосфата калия или карбоната кальция или вода при поддержании pH приблизительно нейтральным, например pH 7. Этот водный экстракт после разделения фаз может быть сконцентрирован при пониженном давлении. Высушивание вымораживанием также может быть применено, чтобы обеспечить получение неочищенной твердой соли клавулановой кислоты. Такие твердые образцы устойчивы при хранении в сухом твердом виде при температуре -20^oC. Подобный способ описан в патенте Великобритании 1563103. Этот способ может быть модифицирован известными путями, например использованием дополнительных стадий очистки фазы органического растворителя, чтобы удалить высокомолекулярные примеси из загрязненной клавулановой кислоты.

Дальнейший способ вторичной очистки клавулановой кислоты является способом, описанным, например, в патенте EP 0026044, в котором раствор загрязненной клавулановой кислоты в органическом растворителе контактирует с трет-бутиламином, с образованием соли трет-бутиламина клавулановой кислоты, которую затем выделяют, отделяя таким образом клавулановую кислоту от примесей, остающихся в органическом растворителе, соль затем превращают обратно в клавулановую кислоту или в производное клавулановой кислоты, такое как соль щелочного металла или эфир. Другие известные процессы вторичной очистки клавулановой кислоты связаны с использованием других органических аминов, таких как диэтиламин, триалкил мизинит амины (с диметиланилин и N,N'-диизопропилэтилендиамин), чтобы образовать соли и/или другие производные этих соединений с клавулановой кислотой. Эти способы очистки имеют присущий им недостаток: они могут вводить следы амина или оставлять остаточные следы солей клавулановой кислоты с амином в конечном продукте.

Такие процессы обратной экстракции представляют проблему, когда получают клавуланат калия, так как клавуланат калия особенно чувствителен к воде. В обычных процессах обратной экстракции клавуланат калия может оставаться в контакте с водой в течение длительного времени, обычно около часа или более, поскольку концентрация раствора клавуланата калия постепенно создается при относительно мягком смешивании и обычно используемых условиях разделения и это может привести к интенсивному гидролитическому разрушению.

Изобретатели открыли усовершенствованный способ получения соли клавулановой кислоты, в котором уменьшена степень разрушения.

Настоящее изобретение включает способ получения соли клавулановой кислоты, в котором клавулановая кислота или ее лабильное производное в растворе полностью или частично несмешивающегося с водой органического растворителя контактирует в зоне контакта, которая является зоной высокой турбулентности и/или напряжения сдвига, с соединением соли-предшественника соли, образующей катион с противоположным анионом в растворе или суспензии, причем противоположный анион способен к обмену с клавуланат-анионом в присутствии воды, так что в водной фазе образуется раствор соли клавулановой кислоты, затем органический растворитель и водные фазы физически разделяют на стадии разделения, за которой следует дальнейшая стадия обработки, в которой указанную соль клавулановой кислоты выделяют из раствора в виде твердого вещества.

Подходящие соли клавулановой кислоты, получение которых осуществимо этим способом, включают соли щелочных и щелочноземельных металлов. Особенно предпочтительной солью является клавуланат калия, широко используемый в фармацевтических составах, в которых клавуланат функционирует как ингибитор бета-лактамазы.

Подходящие органические растворители включают растворители, описанные выше, например н-бутиловый спирт, этилацетат, н-бутилацетат, и кетоны общей формулы R₁COR₂, где R₁ и R₂ - независимо представляет собой C_1-20-алкильные группы, в частности, метилизобутилкетон. Раствор клавулановой кислоты может содержать примеси, например высокомолекулярные примеси, такие, какие могут присутствовать, если раствор был получен способом первичного выделения, как описано выше, но предпочтительно был подвергнут предварительной очистке, чтобы удалить по крайней мере некоторые из примесей. Подходящие процессы предварительной очистки включают фильтрацию и обработку абсорбентом-углеродом. Раствор может также содержать небольшие количества растворенной или суспендированной воды, но предпочтительно, если раствор был получен в результате способа первичного выделения, подвергнуть его какому-либо способу обезвоживания, например центрифугированию, чтобы удалить капельки суспендированной воды.

Подходящая концентрация раствора для раствора клавулановой кислоты или ее лабильного производного приблизительно от 500 до 20,00 мгк/мл (от 0.0025M до 0.1M), например около 1,000 - 5,000 мкг/мл (то есть 0.005M до 0.025M), обычно около 3,000 - 1,000 мкг/мл (то есть 0.015M - 0.005M), выраженная в единицах содержания клавулановой кислоты. Подходящие лабильные производные клавулановой кислоты включают легко расщепляемые эфиры, такие как силильные эфиры. Термин "клавулановая кислота", как далее здесь используется, относится как к свободной клавулановой кислоте, так и к ее лабильным производным.

Подходящая соль, образующая катионы - катионы щелочных и щелочноземельных металлов, в частности калия. Подходящие противоположные ионы включают основные анионы, такие как гидрокарбонат или гидрофосфат и, в частности, анионы слабых органических карбоновых кислот типа кислот формулы R-CO₂H, где R является C_1-20 алкильным радикалом, например C_1-8 алкильный радикал. Подходящие карбоновые кислоты включают уксусную, пропионовую и этилгексановую, такую как 2-этилгексановая кислота.

Подходящими соединениями соли-предшественника, включающими эти ионы, являются гидрокарбонат натрия или калия, гидрофосфат калия или карбонат кальция и, в частности, в случае получения клавуланата калия, 2-этилгексанат калия. Другие подходящие соединения соли-предшественника включают ионообменные смолы, которые могут быть твердыми или жидкими и которые включают солеобразующий катион, такой как калий, который может образовывать соль с клавулановой кислотой.

Клавулановую кислоту или ее производное можно привести в контакт в растворе с соединением соли-предшественника растворением или суспендированием соединения-предшественника в растворителе, смешением двух растворов или раствора и суспензии. Один и тот же органический растворитель может использоваться для клавулановой кислоты и предшественника. В случае использования 2-этилгексаната калия в качестве соединения соли-предшественника, такой раствор в органическом растворителе типа метилизобутилкетона может соответственно быть от 0.5 до 5.0 M, например от 1.0 до 3.0 M, соответственно 2.0 + 0.5 M 2-этилгексаната калия.

Воду можно поставлять в зону контакта рядом способов, как показано ниже, и один или большее количество этих способов могут использоваться альтернативно или совместно. Например, соединение соли-предшественника может самостоятельно быть растворено или суспендировано в воде или воде, содержащей растворенный органический растворитель, и контактировать как таковое с раствором клавулановой кислоты. Например, раствор клавулановой кислоты может содержать растворенную или суспендированную воду, например, как упомянуто выше. Например, соединение соли-предшественника может быть растворено или суспендировано в органическом растворителе, например в том же самом растворителе, в котором растворена клавулановая кислота, и эти растворители могут сами включать растворенную или суспендированную воду. Например, метилизобутилкетон может использоваться как такой органический растворитель для клавулановой кислоты и предшественника и может включать от 0.1 до 7.5 объемн.% растворенной воды, обычно от 1 до 3%, например 2.0 + 0.5%. Например, воду можно поставлять, добавляя ее или водную среду, такую как вода, содержащая растворенный органический растворитель, к раствору клавулановой кислоты и раствору или суспензии соли-предшественника в органическом растворителе, поскольку они контактируют в зоне контакта.

Когда растворенная вода присутствует в органических растворителях, используемых в способе изобретения, например, как описано выше, она может впоследствии быть отделена как водная фаза эффектом "высаливания", поскольку она накапливает растворенную соль клавулановой кислоты.

Рабочие условия способа, например концентрации реагентов, относительные пропорции используемых растворов, скорости потока, времена контакта и т.д., выбраны такими, чтобы inter alia как можно больше клавулановой кислоты было экстрагировано из раствора в органическом растворителе в водную фазу в качестве раствора ее соли и чтобы в водной фазе образовался концентрированный раствор соли клавулановой кислоты. В случае клавуланата калия, в предпочтительном воплощении изобретения, выбраны такие рабочие условия, чтобы получить концентрацию клавуланата калия в водной фазе приблизительно от 10 до 40 мас.% (приблизительно от 0.4 до 1.7 M), например от 20 до 30 мас.% (приблизительно от 0.8 до 1.2 M). Вышеуказанная концентрация раствора клавуланата калия, как было найдено, целесообразна для получения оптимизированного выхода и улучшенной чистоты на дальнейшей стадии обработки.

В способе контроль концентрации соли клавулановой кислоты типа клавуланата калия в отделенной водной фазе, например, по плотности, оптически и т.д. , является подходящим путем определения и контроля других рабочих условий.

Клавулановая кислота и соединение соли-предшественника должны быть введены так, чтобы имелся начальный стехиометрический избыток соединения соли-предшественника по отношению к клавулановой кислоте. Например, предшественник может быть введен в молярном соотношении клавулановая кислота: соединение-предшественник от 1 : 1.1 до 1 : 2, обычно от 1 : 1.1 до 1 : 1.5, чтобы гарантировать, что имеется теоретически достаточное количество соединения соли-предшественника, чтобы соединиться со всей клавулановой кислотой в зоне контакта.

Количество воды, присутствующей в области, в которой клавулановая кислота и соединение соли-предшественника контактируют, должно соответственно быть около минимального количества, необходимого для того, чтобы практически достигнуть желаемой концентрации соли в водной фазе, например, как обсуждалось выше, для клавуланата калия.

В зоне контакта желательно достигнуть по возможности быстрого и эффективного контакта между компонентами, то есть раствором клавулановой кислоты, раствором соединения соли-предшественника и водой, присутствующей или в органических растворителях, или введенной в зону контакта в виде отдельной фазы. Желательно, чтобы в зоне контакта любая вода и/или водная фаза, которая присутствует как отдельная фаза, присутствовала в форме, которая имеет высокую площадь поверхности контакта с органической фазой, и например, водная фаза может быть дисперсной эмульсионной фазой, то есть распределенной в форме, такой, как маленькие капельки, чтобы создать высокую площадь поверхности контакта между двумя фазами.

Эффективный контакт между компонентами может соответственно быть достигнут с использованием известных устройств смешивания, которые обеспечивают высокую степень турбулентности жидкости и напряжения сдвига в зоне контакта, где жидкости, введенные в миксер, смешиваются, и которые являются способными к разбиванию отдельной воды или водной фазы в маленькие капельки. Такие миксеры известны и выбор подходящего устройства смешивания, чтобы достигнуть желаемого результата, не затруднит специалиста в данной области. Вышеупомянутые компоненты могут быть введены в зону контакта каждый отдельно или, наоборот, они могут быть смешаны предварительно или смешиваться противотоком к зоне контакта и затем вводиться в зону контакта вместе.

Подходящие устройства смешивания включают известные действующие миксеры, например типа, в котором один или более элементов создания турбулентности расположены в пределах трубопровода, через который компоненты текут. Другим подходящим типом миксера является гомогенизатор, например типа, в котором две жидкие фазы выводятся давлением через смещенный клапан. Подходящие устройства смешивания могут также включать впадины, подвергнутые высокой турбулентности и/или напряжению сдвига посредством турбин, пропеллеров и т.д.

Другим и предпочтительным типом миксера является камера, в которой введенные жидкости подвергаются интенсивному вращательному движению, например вихревая камера типа, раскрытого в общем в Европейском патенте ЕР-0153843-А (Руководство атомной энергетики Великобритании, содержание которого включено здесь в качестве ссылки), вихревая камера, включающая камеру по существу круглого сечения, например, в общем цилиндрической по форме и имеющей по крайней мере одно тангенциальное входное отверстие и осевой выход. В таком миксере компоненты подаются через тангенциальное входное отверстие(я) и подвергаются вращательному движению, приводящему к полному смешиванию. Компоненты могут подаваться через единственное тангенциальное входное отверстие, если они уже смешаны перед входом в вихревую камеру, или каждый может подаваться через отдельное тангенциальное входное отверстие, чтобы смешиваться в вихревой камере.

Методика смешивания, описанная выше, приводит к образованию эмульсии мелких капелек водной фазы, включающей водный раствор соли клавулановой кислоты, диспергированной в объеме фазы органического растворителя. Водная фаза и фаза растворителя затем физически разделяются на стадии разделения. Разделение может быть выполнено, используя известные устройства разделения, в частности центрифужные разделители. Подходящим типом центрифужного разделителя является дисковая центрифуга. Такие дисковые центрифуги обычно состоят из камеры большей частью круглого внутреннего сечения, в пределах которой имеется центральный стек диска и пустое пространство между внешним краем стека диска и стенами камеры. Из-за высокого соотношения органической фазы к водной фазе, используемого в способе этого изобретения, как обсуждено выше, желательно, чтобы пустое пространство было относительно малым. Конструкция и действие такой центрифуги хорошо известно специалистам в данной области.

Эмульсия может подаваться из смешивающего устройства непосредственно на устройство разделения, лучше с по возможности коротким временем передачи, чтобы минимизировать гидролитическое разрушение солей, таких как клавуланат калия. С другой стороны, может использоваться миксер типа, описанного в Европейском патенте ЕР-153843-А, который включает вихревую камеру, как описано выше, и имеющий присоединенный разделитель, который включает колонку, образующую продолжение выхода и имеющую при или присоединенные к концу, удаленному от вихревой камеры, расположенные с промежутками отверстия, посредством чего жидкости различной плотности, введенные в камеру через входное отверстие(я), перемещаются во вращательном движении через камеру и прохождение потока вращающейся жидкости из камеры вдоль колонки приводит к центрифужному разделению жидкостей, причем разделенные жидкости выходят из колонки через раздельные отверстия.

Используя компоненты и устройства смешивания и разделения, как обсуждено выше, компоненты могут быть поданы в устройство смешивания и эмульсия органической и водной фазы, которая образуется в смешивающем устройстве, может быть подана в устройство для разделения, причем водная фаза выходит как отделенная фаза из устройства для разделения. Относительные соотношения компонентов, подаваемых в устройство для смешивания, будут изменяться с условиями, главным образом, с концентрацией и растворителем, используемым в растворе клавулановой кислоты. В определении этих соотношений, как упомянуто выше, предпочтительно контролировать концентрацию соли клавулановой кислоты в водной фазе, выходящей из устройства для разделения, и регулировать ввод соединения соли-предшественника и, если необходимо, ввод любой добавляемой воды в соответствии с тем, как определено экспериментом, чтобы достичь и поддерживать желаемую концентрацию.

Обычно при использовании концентраций клавулановой кислоты и 2-этилгексаната калия, обсужденных выше, объемное отношение вода: органический растворитель в зоне контакта может быть в диапазоне от 1:50 до 1:300, например от 1:150 до 1:250, соответственно около 1:800 + 20. Соответственно это отношение воды может быть достигнуто введением дополнительной воды при приемлемой скорости потока воды в зону контакта или, наоборот, удалением избыточной воды приемлемым промышленным методом обезвоживания.

Например, используя обычные концентрации клавулановой кислоты в метилизобутилкетоне и концентрации 2-этилгексаната калия в метилизобутилкетоне/воде, описанные выше, чтобы получить обычные концентрации клавуланата калия в водной фазе, обсужденные выше, относительное объемное соотношение раствор клавулановой кислоты: раствор 2-этилгексаната калия: вода, вводимое в устройство смешивания, может быть около 180 25:2 0.2:1 0.2. Абсолютные используемые объемы будут конечно зависеть от размеров используемых устройств смешивания и разделения и количества используемого раствора клавулановой кислоты, например, после первичного процесса выделения.

Условия высокой турбулентности и/или напряжения сдвига в зоне контакта позволяют проводить способ, заявляемый в изобретении, чрезвычайно быстро, так что, когда клавуланат калия получается в процессе, время, в течение которого водная фаза должна быть в контакте с органической фазой, и, следовательно, время, в течение которого клавуланат калия находится в водном растворе, должно быть очень коротким. Общее время, в течение которого органическая фаза и водная фаза находятся в контакте, может быть меньше, чем один час. Предпочтительно, если органическая фаза и водная фаза находятся в контакте в течение времени, существенно меньшего, чем это время, соответственно 15 минут или меньше, более предпочтительно 10 минут или менее, еще лучше 5 минут или менее, идеально по возможности столь малое время, сколько возможно для достижения подходящей степени переноса клавуланат-иона из органической фазы в водную фазу в качестве его соли. Соответственно время, в течение которого компоненты процесса находятся в контакте в зоне контакта и на стадии разделения, может быть от 0.5 до 3 минут, например время пребывания органической фазы в зоне контакта может быть от 0.5 до 2.0 минут, например 1 минута 15 секунд, и время пребывания на стадии разделения может соответственно быть от 1,5 до 3,0 минут, например 2 минуты 15 секунд. Время, в течение которого компоненты находятся в области контакта и на стадии разделения по предлагаемому способу, может зависеть от масштаба процесса, но общие принципы и специфические особенности способа, изложенные в этом описании, обеспечивают руководство для специалистов в данной области, чтобы проводить процесс, подходящий для использования в индустриальном масштабе.

В ходе процесса по данному изобретению происходит переход иона клавуланата из органической фазы раствора в водную фазу. Некоторое образование соли клавулановой кислоты будет происходить, пока фазы находятся в контакте, и в то время, когда проходит разделение на стадии разделения. Как объяснено выше, предпочтительно, чтобы этот перенос происходил по возможности быстрее. Приемлемо более чем 75%, предпочтительно более чем 80%, например 90% перехода клавуланат-иона из органической фазы за время, когда органическая фаза и водная фаза находятся в контакте на стадии контакта и разделения предлагаемого способа. Экстракция этой части ионов клавуланата в водную фазу является контролируемым параметром процесса и может быть использована как параметр контроля, чтобы управлять, например, вводом компонентов.

Продуктом стадии разделения процесса является концентрированный водный раствор соли клавулановой кислоты, например клавуланат калия, который может также содержать растворенный органический растворитель, неиспользованное соединение соли-предшественника и другие примеси и т.д., причем продукт содержит остаточную клавулановую кислоту в растворе вместе с отдельной фазой органического растворителя. Отработанный раствор клавулановой кислоты в органическом растворителе может быть повторно подвергнут двух- или более стадийному процессу в соответствии с этим изобретением и, необязательно, после стадий смешивания и разделения способа в соответствии с настоящим изобретением, как описано выше, чтобы экстрагировать дополнительную часть клавулановой кислоты в виде соли. Соответственно, таким образом, 90% или более от общего количества исходной клавулановой кислоты в растворе в органическом растворителе может быть экстрагировано в водную фазу в виде соли клавулановой кислоты, например 93% или более обычно 96-98%. Экстракция этой предельной доли клавулановой кислоты является, в свою очередь, измеряемой характеристикой водной фазы, которая может быть использована как параметр контроля, как кратко описано выше.

В одном поглощении такого двухстадийного процесса продукт в водной фазе на стадии разделения второй стадии, включающий водный раствор соли клавулановой кислоты и непрореагировавшее остаточное соединение соли-предшественника, например соответственно клавуланат калия и 2-этилгексанат калия, может подаваться обратно в зону контакта первой стадии способа как источник водной среды.

В таком случае соединение соли-предшественника и любая дополнительная вода могут быть введены в зону контакта на второй стадии и не будет необходимости в начальном прямом вводе соединения соли-предшественника и/или воды в зону контакта на первой стадии процесса. В процессе данного воплощения должно быть добавлено достаточное количество соединения соли-предшественника для обеспечения стехиометрического избытка по отношению к клавулановой кислоте, присутствующей как в зонах контакта, так и на стадиях разделения. В двухстадийном процессе этого воплощения продукт водной фазы раствора соли клавулановой кислоты собирают со стадии разделения первой стадии процесса.

Концентрированный водный раствор соли клавулановой кислоты, полученной как продукт со стадии разделения в соответствии с изобретением независимо от того, является ли процесс одно- или многостадийным, подвергается дальнейшей стадии обработки для того, чтобы выделить соль клавулановой кислоты в виде твердого вещества, предпочтительно в виде кристаллов соли продукта, например клавуланата калия. Хотя водный раствор может быть подвергнут известным процессам, таким как сушка вымораживанием, чтобы выделить твердое вещество, предпочтительно примешивать к водному раствору органический растворитель, необязательно с охлаждением, чтобы осадить соль из раствора в кристаллической форме. В случае клавуланата калия изопропиловый спирт является подходящим органическим растворителем для осаждения кристаллов.

Какую бы дальнейшую методику обработки ни использовали, желательно подвергнуть водный раствор соли клавулановой кислоты этой дальнейшей обработке как можно скорее, чтобы минимизировать гидролитическое разложение соли, особенно клавуланата калия. Соответственно поэтому весь процесс от начального контакта между клавулановой кислотой или ее лабильным производным до осаждения кристаллической соли продукта занимает менее одного часа. Водный раствор может, например, быть взят непосредственно с выхода стадии разделения, например центрифужного разделителя, и мешан с органическим растворителем, чтобы вызвать осаждение кристаллов. Например, выход концентрированного водного раствора клавуланата калия может быть помещен в избыток органического растворителя, например охлажденного изопропилового спирта.

Необязательно водный раствор может быть далее очищен, например, обработкой гранулированным древесным углем с последующей фильтрацией, и эта очистка водного раствора может быть выполнена до или после примешивания органического растворителя на стадии осаждения кристаллов. Сформированные кристаллы могут быть выделены обычными методами, например фильтрацией с последующей сушкой.

Способ изобретения может осуществляться как непрерывный или полунепрерывный процесс или как периодический процесс.

Способ этого изобретения обеспечивает соли клавулановой кислоты, например клавуланат калия, свободные от следов примесей, вводимых известными процессами очистки, таких как амины, используемые в способе очистки, упомянутом выше. Хотя соли клавулановой кислоты, свободные от таких примесей, известны в лабораторном масштабе, производство в больших масштабах таких солей, в частности клавуланата калия, для использования приготовлений фармацевтических составов является новым.

Следовательно, дальнейшим аспектом этого изобретения является фармацевтическая композиция для лечения бактериальных инфекций, которая включает соль клавулановой кислоты, например, как описано выше, в частности клавуланат калия, причем композиция является по существу свободной от органических аминов, таких как т-бутиламин, диэтиламин, три(низший алкил) амины, метиланилин или NN'-диизопропилэтилендиамин (как свободных аминов, так и их производных или солей).

Соответственно композиция содержит менее чем 0,05 мас.%, например менее чем 0,005 мас. %, предпочтительно менее чем 0,0005 мас.%, желательно менее чем 0,00005 мас.% органических аминов по отношению к массе соли клавулановой кислоты, присутствующей в композиции.

Композиция может также включать одно или более соединений антибиотиков, соответственно антибиотики -лактама, такие как пенициллин и цефалоспорины. Подходящие антибиотики включают антибиотики, с которыми клавулановая кислота объединена в известных составах антибиотиков, например амоксициллин (например, в форме тригидрата) и тикарциллин. Композиция может включать соль клавулановой кислоты и антибиотик в соотношении в пределах, известных для использования в таких композициях, например от 12:1 до 1:1 по массе, выраженных в единицах исходной клавулановой кислоты и антибиотика.

Композиция может также содержать другие известные добавки и вспомогательные вещества, например наполнители, связующие агенты, разрыхлители, шипучий элемент, красители, душистые вещества, осушители и т.д., например перечисленные для использования с составами, содержащими клавуланат калия в патенте Великобритании GB 2005538. Композиция может также содержать материалы, такие как производные целлюлозы, например микрокристаллические целлюлозы типа Avicel (торговая марка) или Syloid (торговая марка), двуокись кремния или сахарозу вместе с клавуланатом калия. Композиция может, например, включать смесь клавуланата калия с производным целлюлозы, двуокисью кремния или сахарозой, например, в отношении по массе 1:1.

Изобретение также предлагает способ использования соли клавулановой кислоты, являющейся по существу свободной от органических аминов, как описано выше, в приготовлении фармацевтического состава для лечения бактериальных инфекций.

Изобретение далее проиллюстрировано примерами со ссылкой на соответствующие чертежи, в которых: Фиг. 1 показывает устройство смешивания в форме вихревой камеры, имеющей три тангенциальных входных отверстия и осевой выход.

Фиг. 2 показывает полную схематическую диаграмму одностадийного способа изобретения.

Фиг. 3 показывает полную схематическую диаграмму двухстадийного способа изобретения.

Фиг. 4 показывает схематическую диаграмму способа первичного выделения клавулановой кислоты.

На фиг. 1 показана полная (11) вихревая камера, состоящая из, по существу, цилиндрической камеры (12), имеющей соответствующие первый, второй и третий тангенциальные входные отверстия (13), (14), (15) и единственный осевой выход (16), который показан в боковом разрезе на фиг.1А, и вид сечения фиг.1А плоскостью А-А показан на фиг. 1В. В действии первая, вторая и третья жидкости (не показаны) вводятся со скоростью через соответствующие первое, второе и третье тангенциальные входные отверстия (13), (14), (15) в направлении, показанном стрелками, и образуется вихревой поток в пределах камеры (12), в котором первая, вторая и третья жидкости смешиваются. Поток смешанных первой, второй и третьей жидкостей покидает камеру (12) в направлении, показанном стрелкой, через осевой выход (16), образованный в трубчатом продлении (17) стен камеры (12).

На фиг. 2 в вихревую камеру (21) типа, показанного на фиг.1, вводится поток раствора клавулановой кислоты в метилизобутилкетоне с концентрацией приблизительно 3000 мгк/мл через первое тангенциальное входное отверстие (22). Через второе тангенциальное входное отверстие (23) вводится поток раствора 2-этилгексаната калия в метилизобутилкетоне +2 объемн.% воды концентрации приблизительно 2М в 2-этилгексанате калия. Через третье тангенциальное входное отверстие (24) вводится поток воды.

Внутренний диаметр вихревой камеры (21) составляет приблизительно 10 см и высота приблизительно 2,5 см. Соответствующие скорости потока через (22), (23) и (24) около 3,5 литр/мин, 34 мл/мин и 18 мл/мин, причем объем раствора 2-этиленгексаната калия, добавленный через (23), такой, чтобы поддержать 1,3 : 1, молярный избыток вводимого 2-этилгексаната калия по отношению к клавулановой кислоте.

В условиях крутящегося потока внутри вихревой камеры (21) происходит полное смешивание соответствующих компонентов, введенных через входные отверстия (22), (23) и (24), и вода распределяется в эмульсии в виде мелких капелек. Время пребывания смеси в вихревой камере (21) составляет приблизительно 1 минуту. В конце этого времени эмульсия выходит из осевого выхода (16) миксера (21) и подается по линии (25) в центрифужный разделитель (26).

Центрифужный разделитель (26) является промышленной дисковой центрифугой, модифицированной, по существу, внутренним тороидальным вкладышем (не показан), который минимизирует внутреннее пустое пространство между стеком диска и внутренней стенкой кожуха. Центрифужный разделитель (26) разделяет фазу органического растворителя и водную фазу, причем фаза органического растворителя выходит через выход (27), а водная фаза - через выход (28). Время пребывания в центрифуге (26) составляет приблизительно 2 минуты.

Концентрация клавуланата калия в растворе, выходящем из (27), проверяется, например по плотности, и используется, чтобы контролировать скорость ввода воды через входное отверстие (24), причем поток уменьшается, если концентрация падает, и наоборот. Подбирают оптимальную концентрацию приблизительно 20-25 мас.% клавуланата калия в растворе, выходящем из (27). Концентрированный водный раствор, выходящий из (28), перемещается в резервуар (29), содержащий четырехкратный объемный избыток изопропилового спирта, добавленный через входное отверстие (30), до тех пор, пока эквивалент 25б клавулановой кислоты не будет собран в резервуаре (29). Затем добавляется гранулированный углеродный абсорбент (приблизительно 10-20 мас.% от массы жидкости) и смесь в резервуаре (29) перемешивается в течение 5 минут. Затем добавляется дополнительный объем изопропилового спирта в резервуаре (29) через входное отверстие (30) и смесь перемешивается в течение еще 20 минут. Гранулированный углерод затем удаляется фильтрацией на целитном фильтре (31), причем слой фильтра затем промывается минимальным количеством смеси изопропиловый спирт : вода 7:1.

Фильтр затем выливается в 2,5 литра изопропилового спирта (добавленного через входное отверстие 32)) в резервуаре (33) для того, чтобы кристаллизовать клавуланат калия. Суспензия кристаллов и маточной жидкости в резервуаре (33) перемешивается и охлаждается до 3-5^oC в течение 1 час. Кристаллы затем выделяются фильтрацией на фильтре (34) перед сбором и вакуумной сушкой (35). Выход процесса составляет приблизительно 90% в расчете на начальную клавулановую кислоту, присутствующую в растворе в метилизобутилакетоне раствора ввода, входящего в (22).

Понятно, что две или более комбинации миксера (21) и центрифужного разделителя (26) могут быть использованы параллельно, чтобы уве