Стабилизированная композиция, способ стабилизации органического фосфита или фосфонита и стабилизированный против гидролиза органический фосфит или фосфонит

Стабилизированная композиция, способ стабилизации органического фосфита или фосфонита и стабилизированный против гидролиза органический фосфит или фосфонит

Реферат

 

Заявляется стабилизированная композиция, содержащая в расчете на общую массу а) от 25 до 99 мас.% органического фосфита или фосфонита, b) от 0,01 до 50 мас.% органического амина и с) от 0,01 до 25 мас.% связывающей кислоту соли металла, а также способ стабилизации органических фосфитов или фосфонитов против гидролиза посредством добавления органического амина и связывающей кислоту соли металла. Описанные композиции отличаются выдающейся устойчивостью против гидролиза и показывают хорошую стабильность при хранении в условиях повышенной влажности воздуха. Композиция по изобретению и стабилизированный по заявляемому способу продукт могут быть выгодно использованы в качестве стабилизаторов органических материалов против деструктирующего влияния тепла, кислорода и/или света. 3 с. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу стабилизации органических фосфитов или фосфонитов против гидролиза посредством добавки аминов и связывающих кислоту металлических солей; к композиции, содержащей эти три компонента, а также к стабилизированному против гидролиза органическому фосфиту или фосфониту. Органические фосфиты или фосфониты находят широкое применение в качестве термостабилизаторов синтетических полимеров.

Получение, хранение и использование фосфитов или фосфонитов затрудняется, однако, тем, что эти соединения очень легко гидролизуются. Особенные проблемы возникают при хранении материалов в условиях повышенной влажности воздуха.

Были предложены различные методы получения продуктов с улучшенной стабильностью к гидролизу. Кроме способов получения более чистых продуктов и методов очистки соединений, к ним относятся прежде всего, добавки специальных стабилизаторов, с одной стороны, уменьшающих способность к гидролизу и, с другой стороны, не оказывающих негативного воздействия при дальнейшем введении добавок фосфитов или фосфонитов в органические полимеры. К последним из названных методов принадлежит добавка аминов в качестве гидролизных стабилизаторов, таких как, например, описаны в US-A-3553298. Другими публикациями, относящимися к стабилизации фосфитов аминами, являются US-A-3787537, US-A-5342978, EP-A-167969. Прежде всего, рекомендуются третичные алканол- и алкиламины, пиридин и анилин; типичными примерами являются: триэтиламин, диэтаноламин, триэтаноламин, ди- и триизопропаноламин (TIPA), тетраизопропанолэтилендиамин, анилин, фенилендиамин и гексаметилентетрамин. Амины вводят в количестве до ~ 5 мас.% (в расчете на стабилизируемый фосфит). Введение аминов осуществляют посредством сухого размола или растворения или смешения с расплавом фосфита с заключительной кристаллизацией.

Описано также использование отдельно связывающих кислоту металлических солей в качестве гидролизного стабилизатора фосфитов (EP-A-576833, US-A-5208362).

Несмотря на описание известные методы улучшения гидролизной стабильности органических фосфитов и фосфонитов существует потребность дальнейшего ее улучшения.

Было обнаружено, что при совместном добавлении аминов и связывающих кислоту металлических солей может быть достигнуто неожиданное улучшение гидролизной стабильности органических фосфитов и фосфонитов. Объектом изобретения поэтому является композиция, содержащая (в расчете на общую массу композиции): а) от 25 до 99 мас.% органического фосфита или фосфонита; б) от 0,01 до 50 мас.% органического амина и с) от 0,01 до 25 мас.% связывающей кислоту металлической соли.

Стабилизированные, согласно изобретению, фосфиты и фосфониты отличаются превосходной устойчивостью к гидролизу и проявляют хорошую устойчивость при хранении при повышенной влажности воздуха.

Особенный технический интерес представляет композиция, содержащая (в расчете на общую массу композиции): а) от 25 до 99 мас.% органического фосфита или фосфонита, б) от 0,01 до 50 мас.% органического амина и с) от 0,05 до 25 мас.% связывающей кислоту металлической соли.

Стабилизированная композиция часто показывает содержание фосфита и/или фосфонита 40-99 мас. %, преимущественно, 70-99 мас.%, в особенности, 80-99 мас.%.

Обычно стабилизированный, согласно изобретению, органический фосфит или фосфонит содержит от 0,01 до 25 мас.% компонента б).

Преимущественно, стабилизированный фосфит или фосфонит содержит амин (компонент б) в количестве от 0,1 до 20 мас.%, особенно, от 0,05 до 15 мас. %, и, прежде всего, в количестве от 0,1 до 10% от общей массы композиций.

Компонент с) вводят в композицию по изобретению обычно в количестве от 0,05 до 15 мас. %, в особенности, от 0.1 до 10 мас.%, и, прежде всего, в количестве от 0,1 до 5 мас.%.

Предпочтительной, таким образом, является композиция, содержащая 40-99 мас.% компонента а), от 0,01 до 25 мас.% компонента б) и от 0,05 до 15 мас.% компонента с) в расчете на общую массу композиции.

Целесообразно, чтобы композиция по изобретению кроме компонентов а), б) и с) не содержала бы в качестве других компонентов никаких других органических полимеров, например, таких, у которых молекулярная масса превышает 5000. Преимущественно, композиция не содержит никаких других главных компонентов, кроме компонентов а), б) и с) или, в случае необходимости, 1 или 2 других главных компонентов, которые могут быть равным образом введены в качестве стабилизаторов, например, как антиоксиданты, термостабилизаторы или светозащитные средства для синтетических полимеров. Особенно предпочтительными являются такие композиции, которые не содержат никаких других главных компонентов.

Под другими главными компонентами подразумевают, в частности, такие добавки которые смешивают с композицией, согласно изобретению, и которые не является какими-либо примесями, которые могут вызвать частичное разложение компонентов а) -с) при синтезе или хранении.

Смотря по обстоятельствам, компоненты а) -с) могут являться индивидуальными соединениями или смесью соединений. В случае смеси соединений необходимое количество расчитывают на общее количество вводимых соединений компонента.

Под фосфитами или органическими фосфитами подразумевают соединения формулы P(OR)₃, где остаток R означает углеводородный радикал, который может содержать гетероатомы, и, помимо этого максимум два из трех остатков R могут означать атомы водорода. Гетероатомами являются все атомы за исключением углерода и водорода, особенно, атомы N, O, F, Si, P, S, Cl, Br, Sn и J.

Фосфонитами являются эфиры фосфониевой кислоты формулы: P(OR)₂R, где R - имеет указанные выше значения или может означать галоген.

Преимущественно, речь идет о фосфитах и фосфонитах компонента а) при 20^oC твердых веществах, чаще всего, кристаллических веществах.

Связывающими кислоту металлическими солями, введенными в композицию по изобретению, являются обычно карбонаты, бикарбонаты, карбоксилаты, оксиды, гидроксиды, фосфиты, бораты или соответствующие смешанные кристаллизаты, особенно, лития, натрия калия, меди, цинка, магния, кальция, стронция, бария, алюминия и/или циркония, а также гидроталькит или цеолит. Возможно также введение нескольких различных связывающих кислоту металлических солей. В качестве добавки связывающих кислоту металлических солей, согласно изобретению, привлекают внимание также природные минералы, а также соединения, полученные синтетическим путем. Металлы могут быть частично заменены друг другом. Названные металлические соли являются кристаллическими, частично кристаллическими или аморфными, либо могут представлять высушенные гели.

Целесообразно соединения компонента с) вводить в пульверизированной форме. Преимущественно, содержащиеся в порошке кристаллиты имеют высокую специфическую поверхность. Эта высокая специфическая поверхность может быть достигнута соответствующим тонким гранулометрическим составом и/или пористой структурой кристаллита, как, например, у цеолитов, употребляемых согласно изобретению.

Преимущественными являются такие связывающие кислоту металлические соли, которые не содержат кристаллической воды, либо кристаллическая вода в них является сильно связанной, например, такие соединения, которые при нагревании в условиях нормального давления на воздухе при 150^oC, особенно, при 200^oC, не выделяют воды.

Соединения ряда гидроталькита могут быть описаны общей формулой IX: M²⁺_(1-х) M_x³⁺ (OH)₂ (A^n-)_x/n pH₂O, (IX) где M²⁺ означает Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Pb, Sn и/или Ni, M³⁺ означает Al, B или Bi, Aⁿ - анион с валентностью "n", n - число от 1 до 4, x - число от 0 до 0,54, p - число от 0 до 2.

A означает OH^-, Cl^-, Br^-, J^-, C1О₄^-, HCO₃^-, CH₃COO^-, C₆H₅COO, CO₃^2-, SO₄^2-, ^-OOC-COO^-, (CHOHCOO)₂^2-, (CHOH)₄CH₂OHCOO^-, C₂H₄(COO)₂^2-, (CH₂COO)₂^2-, CH₃CHOHCOO^-, SiO₃^2-, SiO₄^4-, Fe(CN)₆^3-, Fe(CN)₆^4-, BO₃^3-, PO₃^3- или HPO₄^2-.

Другие гидроталькиты, которые могут быть введены в способе, как описано выше, являются соединениями общей формулы IXa: M_x²⁺Al₂(OH)_(2x+6nz)(A^n-)₂ pH₂O, где M²⁺ означает по меньшей мере один металл ряда Mg и Zn, A^n- - анион, например, ряда CO₃^2-, (OOC-COO)^2-, OH^- и S², причем n - является валентностью аниона, p - положительное число, преимущественно, от 0,5 до 5, x и z - положительные числа, причем x - преимущественно, означает от 2 до 6, и z - меньше 2.

Предпочтительно, соединениями ряда гидроталькита являются соединения формулы IX: M_(1-x)²⁺ M_x³⁺ (OH)₂ (A^n-)x/n pH₂O, (IX) где M²⁺ означает Ca, Mg или концентрированный (твердый) раствор Mg и Zn, A^n- - CO₃^2-, BO₃^3- или PO₃^3-, x - число от 0 до 0,5, p - число от 0 до 2.

Среди этих металлических солей особенно являются предпочтительными те, у которых M³⁺ означает алюминий.

Предпочтительно вводят основной гидроталькит.

Особенно предпочтительными являются гидроталькиты, соответствующие суммарному составу: Al₂O₃6MgOCO₂12H₂O (IXb) Mg_4,5Al₂(OH)₁₃CO₃3,5H₂O (IXc) 4MgOAl₂O₃CO₂9H₂O (IXd) 4MgOAl₂O₃CO₂6H₂O (IXe) ZnO3MgOAl₂O₃CO₂8-9H₂O (IXf) или ZnO3MgOAl₂O₃CO₂5-6H₂O (IXg) Кроме того, согласно изобретению, могут быть использованы цеолиты общей формулы (X): M_x/n[(AlO₂)_x(SiO₂)_y]wH₂O, (X) где n означает заряд катиона M, M - элемент первой или второй главной группы, особенно, Na, K, Mg и/или Ca, y:x - число от 0,8 до 1,2 и w - число от 0,5 до 10.

Преимущественными являются основные цеолиты.

Примером подходящих цеолитов являются соединения следующего суммарного состава: Na₁₂[AlO₂)₁₂(SiO₂)₁₂12H₂O Ca_4,5Na₃[(AlO₂)₁₂(SiO₂)₁₂] 30H₂O K₉Na₃[(AlO₂)₁₂(SiO₂)₁₂] 27H₂O Под основными металлическими солями, например основными гидроталькитами или цеолитами, понимают такие соединения, которые имеют в воде pH более 7.

Среди добавляемых, согласно изобретения, карбонатов, бикарбонатов, гидроксидов, фосфитов и боратов преимущественными являются особенно карбонаты магния, циркония и кальция; гидроокиси магния, кальция, меди, цинка и алюминия; вторичные и третичные фосфиты натрия и калия; в особенности борат натрия и кальция.

Согласно изобретению, кроме того, могут быть использованы оксиды металлов. Преимущественными являются оксиды двухвалентных металлов. В особенности преимущественными являются оксиды металлов второй главной группы и подгруппы, среди них, прежде всего, оксиды цинка, кальция и магния.

Примером карбоксилатов металлов являются металлические соли насыщенных, ненасыщенных или гидроксилсодержащих алифатических карбоновых кислот. При этом, прежде всего, обращают внимание соли монокарбоновых кислот, содержащие от 6 до 20 атомов C, такие как, например, гексановая кислота, гептановая кислота, октановая кислота, 2-этиленгексановая кислота, ундекановая кислота, лауриновая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота, 12-гидроксистеариновая кислота, масляная кислота, линолиновая кислота или рицинолевая кислота, а также соли дикарбоновых кислот, содержащие от 2 до 8 атомов C, как, например, щавелевая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, глутаровая кислота, адипиновая кислота, пимелиновая кислота, пробковая кислота, азелаиновая кислота, себациновая кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота или винная кислота.

В качестве солей трикарбоновых кислот следует упомянуть цитраты.

Равным образом представляют интерес металлические соли ароматических карбоновых кислот, такие как, например, замещенные бензоаты или фталаты.

Преимущественными являются металлы ряда Ba, Sr, Ca, Mg или Zn. Преимущественными металлкарбоксилатами являются, например, стеарат кальция или цинка и олеат цинка или кальция. Композиция по изобретению содержит в качестве амина б), преимущественно, стерически затрудненный амин или амин формулы I: где: X¹ и X² означают независимо друг от друга H, C₁-C₂₀-алкил, причем могут присутствовать одна или несколько сложноэфирных или, возможно, гидроксильных групп, или C₂-C₂₀-гидроксиалкил; X³= C₂-C₂₀-алкил, прерванный -O- и, оптимально, замещенный на гидроксигруппу C₄-C₂₀ алкил, -(CH₂)_mNX¹X² или C₂-C₂₀-гидроксиалкил, либо X₂ или X³ вместе означают C₄-C₈-алкилен или прерванный -O- или -NX¹-алкилен C₃-C₁₂, такой как, например, -(CH₂)_m-, -C₂H₄-О-C₂H₄ или -C₂H₄-NX¹-C₂Н₄, причем m означает целое число от 4 до 6, и X¹ и X² имеют указанное выше значение, или ароматический амин формулы Ia: где D означает атом азота или группу -CX⁵- или где X⁴X^4', X^4'' и X⁵, независимо друг от друга, означают водород или алкил C₁-C₄.

Под стерически затрудненным амином подразумевают вообще циклический стерически затрудненный амин, в особенности, соединение ряда производных полиалкилпиперидинов или м-пиперизинов, которые содержат, по меньшей мере, одну группу формулы II или III.

где: G означает водород или метил, G₁ и G₂ = водород, метил или вместе =0; Преимущественными являются полиалкилпиперидиновые группы формулы II или III, замещенные в положении 4 одним или двумя полярным заместителями либо одной полярной спиро-циклический системой.

Преимущественным является использование стерических затрудненных аминов.

X¹, X² и X³ - среди других значений включает этил, пропил, бутил, пентил, гексил, гептил, октил, нонил, децил, гидроксиэтил, гидроксипропил, гидроксибутил, гидроксипентил, гидроксигексил, гидроксигептил, гидроксиоктил, гидроксинонил или гидроксидецил.

Преимущественно, Х¹, Х² и Х³ имеют одинаковое значение.

Амином формулы I или Ia может, например, являться третичный амин, в особенности, три-C₂-C₄-алканоламин, такой как триизопропаноламин (=амин A) или ароматический амин, такой как триметилтриазин, например, 1,3,5-триметил-2,4,6-триазин (= амин Z) или также вторичный амин, такой как, например, дибутиламин, 2,2,6,6-тетраметилпиперидин (=амин Х) 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин (НТМР; =амин Y) или пиперазин.

Имеет значение способ, в котором амином является третичный амин формулы I или Ia или циклический стерически затрудненный амин, содержащий, по меньшей мере, одну группу формулы II или III, где G означает водород и G¹ и G² означает водород или вместе =0.

Особенно целесообразно является введение в способе по изобретению производных 2,2,6,6-тетраметилпиперидина.

Особенное значение имеет использование полиалкилпиперидинов классов от (a) до (h), содержащих, по меньшей мере, одну группу формулы I или III: a) Соединение формулы IV где n = число от 1 до 4, а G и G¹, независимо один от другого, означает водород или метил.

G¹¹ - означает водород, оксил, гидроксил, алкил C₁-C₁₈, алкенил C₃-C₈, алкинил C₃-C₈ аралкил C₇-C₁₂, алкокси C₁-C₁₈, циклоалкокси C₅-C₈, фенилалкокси C₇-C₉, алканоил C₁-C₈, алкеноил C₃-C₅, алканоилокси C₁-C₁₈, бензилокси, глицидил или группа - CH₂CH(OH)Z, где Z-водород, метил или фенил, причем G¹¹, преимущественно, означает H, алкил C₁-C₄, аллил, бензил, ацетил или акрилоил, а G¹² при n=1 означает водород, возможно, прерванный одним или несколькими атомами кислорода алкил C₁-C₁₈, цианэтил, бензил, глицидил, одновалентный остаток алифатических, циклоалифатических, аралифатических, ненасыщенных или ароматических карбоновых кислот, карбаминовых кислот или фосфорсодержащих кислот или одновалентный силильный остаток, преимущественно, остаток алифатических карбоновых кислот, содержащих 2-8 атомов C, циклоалифатических карбоновых кислот, содержащих 7-15 атомов C, , - ненасыщенных карбоновых кислот, содержащих 3-5 атомов C, или ароматических карбоновых кислот, содержащих 7-15 атомов C, причем карбоновая кислота в алифатических, циклоалифатической или ароматической части может быть замещенной на 1-3 группы COOZ¹², где Z¹² означает H, алкил C₁-C₂₀, алкенил C₃-C₁₂, циклоалкил C₅-C₇, фенил или бензил; при n=2 G¹² означает алкилен C₂-C₁₂, алкенилен C₄-C₁₂, ксилилен, двухвалентный остаток алифатических, циклоалифатических, аралифатических или ароматических дикарбоновых кислот, дикарбаминовых кислот или фосфорсодержащих кислот или двухвалентный силильной остаток, преимущественно, остаток алифатических дикарбоновых кислот, содержащих от 2 до 36 атомов C, циклоалифатических или ароматических дикарбоновых кислот, содержащих от 8 до 14 атомов C, или алифатических, циклоалифатических или ароматических дикарбаминовых кислот, содержащих от 8 до 14 атомов C, причем дикарбоновые кислоты могут быть замещены в алифатической, циклоалифатической или ароматической части 1 или 2 группами -COOZ¹²; при n=3 G¹² означает трехвалентный остаток алифатических, циклоалифатических или ароматических трикарбоновых кислот, которые могут быть замещены в алифатической, циклоалифатической или ароматической части на -COOZ¹², ароматических трикарбоновых кислот или фосфорсодержащих кислот или трехвалентный силильный остаток, и при n= 4 G¹² означает четырехвалентный остаток алифатических, циклоалифатических или ароматических тетракарбоновых кислот.

Под остатком карбоновых кислот понимают остаток формулы (-CO)_nR, где n имеет вышеуказанное значение и значение R следует из приведенного определения.

Возможные заместители означают алкил C₁-C₁₂, например, метил, этил, н-пропил, н-бутил, втор. бутил, трет.бутил, н-гексил, н-октил, 2-этилгексил, н-нонил, н-децил, н-ундецил или н-додецил.

При значении алкил C₁-C₁₈ G¹¹ или G¹² могут означать, например, приведенные выше группы, а кроме того, например, н-тридецил, н-тетрадецил, н-гексадецил или н-октадецил.

Если G¹¹ означает алкенил C₃-C₈, то речь может идти, например, о 1-пропениле, аллиле, металлиле, 2-бутениле, 2-пентениле, 2-гексениле, 2-октениле, 4-трет.бутил-2-бутениле.

При значении C₃-C₈ алкил G¹¹ предпочтительно является пропаргилом.

При значении G¹¹ аралкил C₇-C₁₂ G¹¹, преимущественно, означает фенэтил и, особенно, бензил.

При значении C₁-C₈-алканоил G¹¹ означает, например, формил, пропионил, бутирил, октаноил, но, преимущественно, ацетил и при значении алкеноил C₃-C₅, в особенности, означает акрилоил. Если G¹² означает одновалентный остаток карбоновой кислоты, то им является, например, остаток уксусной кислоты, капроновой кислоты, стеариновой кислоты, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, бензойной кислоты или -(3,5-ди-трет.бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты.

Если G¹² означает одновалентный силильный остаток, то им является, например, остаток формулы -(C_jH_2j)-Si(Z')₂Z'', где j означает целое число от 2 до 5, и Z' и Z'' независимо друг от друга означают алкил C₁-C₄ или алкокси C₁-C₄.

При значении G¹²-двухвалентный остаток дикарбоновой кислоты, им является, например, остаток малоновой кислоты, янтарной кислоты, глутаровой кислоты, адипиновой кислоты, пробковой кислоты, себациновой кислоты, малеиновой кислоты, итаконовой кислоты, фталевой кислоты, дибутилмалоновой кислоты, дибензилмалоновой кислоты, бутил(3,5-ди-трет.бутил-4-гидроксибензил)-малоновой кислоты или бициклогептендикарбоновой кислоты.

Если G¹² означает трехвалентный остаток трикарбоновой кислоты, то им может быть, например, остаток тримеллитовой кислоты, лимонной кислоты или нитрилотриуксусной кислоты.

Если G¹² означает четырехвалентный остаток тетракарбоновой кислоты, то им является, например, четырехвалентный остаток бутан-1,2,3,4-тетракарбоновой кислоты или пиромеллитовой кислоты.

Если G¹² означает двухвалентный остаток дикарбаминовой кислоты, то им является например, остаток гексаметиленкарбаминовой кислоты или 2,4-толуилендикарбаминовой кислоты.

Преимущественным является соединение формулы IV, в которой G означает водород, G¹¹ означает водород или метил, n=2 и G¹² означает дицильный остаток алифатической дикарбоновой кислоты, содержащей 4-12 атомов C.

Примером полиалкилпиперидиновых соединений этого класса являются следующие соединения: 1) 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин; 2) 1-аллил-4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин; 3) 1-бензил-4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин; 4) 1-(4-трет.бутил-2-бутенил)-4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин; 5) 4-стеароилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин; 6) 1-этил-4-салицилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин; 7) 4-метакрилоилокси-1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин; 8) 1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин-4-ил- -(3.5-дитретбутил-4-гидроксифенил)пропионат); 9) ди(1-бензил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-малеинат; 10) ди(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)сукцинат; 11) ди(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)глутарат; 12) ди(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)адипат; 13) ди(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)себацат; 14) ди(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин-4-ил)себацат; 15) ди(1,2,3,6-тетраметил-2,6-диэтил-пиперидин-4-ил)себацат; 16) ди(1-аллил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)фталат; 17) 1-гидрокси-4- / цианоэтилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин; 18) 1-ацетил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил-ацетат; 19) тримеллитовой кислоты-три(2.2.6.6-тетраметилпиперидин-4-ил)эфир; 20) 1-акрилоил-4-бензилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин; 21) диэтилмалоновой кислоты ди(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)эфир; 22) дибутилмалоновой кислоты ди(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин-4-ил)эфир; 23) бутил-(3,5-ди-трит. -бутил-4-гидроксибензил)малоновой кислоты -ди-(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин-4-ил)-эфир; 24) ди-(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-себацат; 25) ди-(1-циклогексилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-себацат; 26) гексан-1', 6'-бис-(4-карбамоилокси-1-н-бутил- 2,2,6,6-тетраметилпиперидин); 27) толуол-2', 4'-бис-(4-карбамоилокси-1-н-пропил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин); 28) диметил-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-окси)-силан; 29) фенил-трис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-окси)-силан; 30) трис-(1-пропил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-фосфит; 31) трис-(1-пропил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-фосфат; 32) фенил-[бис-(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин-4-ил)]-фосфонат; 33) 4-гидрокси-1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин; 34) 4-гидрокси-N-гидроксиэтил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин; 35) 4-гидрокси-N-(2-гидроксипропил)-2,2,6,6-тетраметилпиперидин; 36) 1-глицидил-4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин.

b) Соединение формулы (V): где n - число от 1 до 2, G, G¹ и G¹¹ имеют значения, указанные в a).

G¹³ - водород, алкил C₁-C₁₂, гидроксиалкл C₂-C₅, циклоалкил C₅-C₇, аралкил C_7--C₈, алканоил C₂-C₁₈, алкеноил C₃-C₅ бензоил или группа формулы; и G₁₄ при n=1 означает водород, алкил C₁-C₁₈, алкенил C₃-C₈, циклоалкил C₅-C₇, C₁-C₄-алкил, замещенный на гидрокси, циано, алкоксикарбонил или карбамидную группу, глицидил, группа формулы - CH₂-CH(OH)-Z или -CONH-Z, где Z означает водород, метил или фенил; при n=2 G¹⁴ означает алкилен C₂-C₁₂, арилен C₆-C₁₂, ксилилен, группу -CH₂CH(OH)CH₂ или -CH₂CH(OH)CH₂O-D-O-, где D- алкилен C₂-C₁₀, арилен C₆-C₁₅, циклоалкилен C₆-C₁₂, либо при условии, что G¹³ не является алканоилом, алкеноилом или бензоилом, G¹⁴ также означает 1-оксо-C₂-C₁₂ алкилен, двухвалентный остаток алифатической, циклоалифатической или ароматической дикарбоновой кислоты или дикарбаминовой кислоты или группу -CO-, или при n=1, G¹³ и G¹⁴ вместе могут означать двухвалентный остаток алифатической, циклоалифатической или ароматической 1,2 или 1,3-дикарбоновой кислоты.

Если возможные заместители представляют собой алкил C₁-C₁₂ или C₁-C₁₈, то они имеют значения, указанные выше в a).

Если возможные заместители означают C₅-C₇ циклоалкил, то им особенно является циклогексил.

Если G¹³ означает аралкил C₇-C₈, то, преимущественно, им является фенилэтил или, прежде всего, бензил.

При значении G¹³ гидроксиалкил C₂-C₅, им является, особенно, 2-гидроксиэтил или 2-гидроксипропил.

Если G¹³ означает алканоил C₂-C₁₈, то им, преимущественно, является пропионил, бутирил, октаноил, додеканоил, гексадеканоил, октадеканоил и, в особенности, ацетил.

В случае, если G¹³ означает алкеноил C₃-C₅, то им, в особенности, является акрилоил.

При значении G¹⁴-алкенил C₂-C₈, им является, например, аллил, металлил, 2-бутенил, 2-пентенил, 2-гексенил или 2-октенил.

Если G¹⁴ означает C₁-C₄-алкил, замещенный на гидрокси-, циано-, алкоксикарбонил- или карбамидную группу, то им является, например, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил, 2-цианэтил, метоксикарбонилметил, 2-этоксикарбонилэтил, 2-аминокарбонилпропил или 2-(диметиламинокарбонил)этил.

В случае заместителя алкилен C₂-C₁₂, им является, например, этилен, пропилен, 2,2-диметилпропилен, тетраметилен, гексаметилен, октаметилен, декаметилен или додекаметилен.

В случае значения заместителей арилен C₆-C₁₅, ими являются о-, м- или п-фенилен, 1,4-нафтилен или 4,4'-дифенилен.

В случае значения C₆-C₁₂-циклоалкилен, им является циклогексилен.

Преимущественным является соединение формулы V, в которой n равно 1 или 2, G означает водород, G¹¹ означает водород или метил, G¹³-водород, алкил C₁-C₁₂ или группа формулы: и G¹⁴ при n=1 означает водород или алкил C₁-C₁₂, а при n=2 G¹⁴ означает алкилен C₂-C₈ или 1-оксо-C₂-C₈-алкилен; Примером полиалкилпиперидиновых соединений этого класса являются следующие соединения: 37) N,N'-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-гексаметилен-1,6-диамин; 38) N, N'-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-гексаметилен-1,6-диацетамид; 39) бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-амин; 40) 4-бензоиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин; 41) N,N'-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-N,N'- дибутиладипамид; 42) N,N'-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-N,N'- дициклогексил-2-гидроксипропилен-1,3-диамин; 43) N,N'-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-п- ксилилендиамин; 44) N,N'-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-п- сукциндиамид; 45) N-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-аминодипропионовой кислоты-ди-(2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ил)-эфир; 46) Соединение формулы: 47) 4-(бис-2-гидроксиэтиламино)-1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин; 48) 4-(3-метил-4-гидрокси-5-трет. бутил-бензойной кислоты амидо)- 2,2,6,6-тетраметилпиперидин; 49) 4-метакриламидо-1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин.

с) Соединение формулы (VI) где n - число 1 или 2, G, G¹ или G¹¹ имеют значения, приведенные в а), и G¹⁵ при n=1 означает алкилен -С₂-С₈ или - гидроксиалкилен либо ацилоксиалкилен C₄-C₂₂, а при n=2 G¹⁵ означает группу (-CH₂)₂C(CH₂-)₂.

Если G¹⁵ означает алкилен C₂-C₈ или -гидроксиалкилен, то им является, например, этилен, 1-метил-этилен, пропилен, 2-этилпропилен или 2-этил-2-гидроксиметилпропилен.

При значении G¹⁵-ацилоксиалкилен C₄-C₂₂, им является, например, 2-этил-2-ацетоксиметилпропилен.

Примером соединений полиалкилпиперидина этого класса являются следующие: 50) 9-аза-8,8,10,10-тетраметил-1,5-диоксаспиро[5.5]ундекан; 51) 9-аза-8,8,10,10-тетраметил-3-этил-1,5-диоксаспиро [5.5]ундекан; 52) 8-аза-2,7,7,8,9,9-гексаметил-1,4-диоксаспиро [4.5]декан; 53) 9-аза-3-гидроксиметил-3-этил-8,8,9,10,10,-пентаметил-1,5- диоксаспиро[5.5]ундекан; 54) 9-аза-3-этил-3-ацетоксиметил-9-ацетил-8,8,10,10,-тетраметил-1,5- диоксаспиро[5.5]ундекан; 55) 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-спиро-2'-(1', 3'-диоксан)-5' спиро-5''-(1'', 3''-диоксан)-2''-спиро-4'''-(2''', 2''',6''',6'''- тетраметилпиперидин).

d) соединения формул VIIA, VIIB и VIIC, причем соединением формулы VIIC, преимущественно, является: где n означает число от 1 до 2, G,G¹ и G¹¹ имеют значения, приведенные в a).

G¹⁶ означает водород, алкил C₁-C₁₂, аллил, бензил, глицидил или алкоксиалкил C₂-C₆ и G¹⁷ при n=1 означает водород, алкил C₁-C₁₂, алкенил C₃-C₅, аралкил C₇-C₉, циклоалкил C₅-C₇, гидроксиалкил C₂-C₄, алкоксиалкил C₂-C₆, арил C₆-C₁₀, глицидил или группа формулы: -(CH₂)_pCOOQ или -(CH₂)_pO-CO-Q, где p равно 1 или 2 и Q означает алкил C₁-C₄ или фенил, G¹⁷ при n= 2 означает алкилен C₂-C₁₂, алкенилен C₄-C₁₂, арилен C₆-C₁₂, группа -CH₂-CH(OH)CH₂ODOCH₂CH(OH)CH₂-, где D означает алкилен С₂-С₁₀, арилен C₆-C₁₅, циклоалкилен C₆-C₁₂ или группа -CH₂CH(OZ')CH₂-(OCH₂CH(OZ')CH₂)₂, где Z' - водород, алкил C₁-C₁₈, аллил, бензил, алканоил C₂-C₁₂ или бензил, T₁ и T₂, независимо друг от друга, означают водород, алкил C₁-C₁₈ или, возможно, замещенные на галоген или C₁-C₄ алкил арил C₆-C₁₀ или аралкил C₇-C₉, или T₁ и T₂ вместе, с атомом C, с которым они связаны, образуют C₅-C₁₄-циклоалкановый цикл.

При возможном значении заместителей алкил C₁-C₁₂, то им является, например, метил, этил, н-пропил, н-бутил, втор.бутил, трет.бутил, н-гексил, н-октил, 2-этилгексил, н-нонил, н-децил, н-ундецил или н-додецил.

Возможными заместителями в значении алкил C₁-C₁₈ могут, например, являться приведенные выше группы или, кроме того, н-тридецил, н-тетрадецил, н-гексадецил или н-октадецил.

Если возможные заместители означают алкоксиалкил C₂-C₆, то ими являются, например, метоксиметил, этоксиметил, пропоксиметил, трет. бутоксиметил, этоксиэтил, этоксипропил, н-бутоксиэтил, трет.бутоксиэтил, изопропоксиэтил или пропоксипропил.

Если G¹⁷ означает алкенил C₃-C₅, то, он означает, например, 1-пропенил, аллил, металлил, 2-бутенил или 2-пентенил.

Если G¹⁷ означает аралкил C₇-C₉, то T₁ и T₂ являются фенэтилан или, прежде всего, бензилом.

Если T₁ и T₂ вместе образуют с атомом C кольцо циклоалкана, то им может быть, например, циклопентан, циклогексан, циклооктан или циклододекан.

Если G¹⁷ означает гидроксиалкил C₂-C₄, то им является, например, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил, 2-гидроксибутил или 4-гидроксибутил.

При значения G¹⁷-арил C₆-C₁₀ T₁ и T₂ означают, преимущественно, фенил, -или -нафтил, возможно, замещенные на галоген или C₁-C₄-алкил.

При значении G¹⁷-алкилен C₂-C₁₂, им является, например, этилен, пропилен, 2,2-диметилпропилен, тетраметилен, гексаметилен, октаметилен, декаметилен или додекаметилен.

Если G¹⁷ означает алкенилен C₄-C₁₂, то им является, в особенности, 2-бутенилен, 2-пентенилен или 3-гексенилен.

При значении G¹⁷ арилен C₆-C₁₂, имеется ввиду, например, o-, м-, п-фенилен, 1,4-нафтилен или 4,4'-дифенилен.

Если Z' означает алканоил C₂-C₁₂, то им, например, является пропионил, бутирил, октаноил, додеканоил и, преимущественно, ацетил.

D имеет значение алкилен C₂-C₁₀, арилен C₆-C₁₅ или циклоалкилен C₆-C₁₂, имеющие значения согласно b).

Примером полиалкилпиперидиновых соединений этого класса являются следующие: 56) 3-бензил-1,3,8-триаза-7,7,9,9-тетраметилспиро[4.5]декан-1,4-дион; 57) 3-н-октил-1,3,8-триаза-7,7,9,9-тетраметилспиро[4.5] декан-2,4-дион; 58) 3-аллил-1,3,8-триаза-1,7,7,9,9-пентаметилспиро[4.5]декан-2,4- дион; 59) 3-глицидил-1,3,8-триаза-7,7,8,9,9-пентаметилспиро[4.5] декан- 2,4-дион; 60) 1,3,7,7,8,9,9-гептаметил-1,3,8-триазаспиро[4,5]декан-2,4- дион; 61) 2-изо-пропил-7,7,9,9-тетраметил-1-окса-3,8-диаза-4- оксо-спиро-[4.5] -декан; 62) 2,2-дибутил-7,7,9,9-тетраметил-1-окса-3,8-диаза-4-оксо-спиро-[4.5] -декан; 63) 2,2,4,4-тетраметил-7-окса-3,20-диаза-21-оксодиспиро- [5.1.11.2]генэйкозан; 64) 2-бутил-7,7,9,9-тетраметил-1-окса-4,8-диаза-3-оксо-спиро[4.5]декан; и, преимущественно: 65) 8-ацетил-3-додецил-1,3,8-триаза-7,7,9,9-тетраметил-спиро[4.5] декан-2,4-дион; или соединения следующих формул: е) соединения формулы VIII, являющиеся предпочтительными: где n - число 1 или 2 и G¹⁸ группа формул: где G и G¹¹ имеют значения, приведенные в а), и G¹ и G² - водород, метил или вместе означают = 0; E означает -O- или NG¹³-, A - алкилен C₂-C₆ или -(CH₂)₃-O-и x - число 0 или 1; G¹³ - водород, алкил C₁-C₂, гидроксиалкил C₂-C₅ или циклоалкил C₅-C₇; G¹⁹ - то же, что G¹⁸ или группы - NG²¹G²², -OG²³, -NHCH₂OG²³ или -N(CH₂OG²³)₂; G= 20 при n = 1 то же, что G¹⁸ или G¹⁹, а при n = 2 означает группу -E-B-E, где B - алкилен C₂-C₈ или алкилен C₂-C₈, прерванный одной или двумя группами -N(G²¹)-; G²¹ означает алкил C₁-C₁₂, циклогексил, бензил или гидроксиалкил C₁-C₄ либо группа формулы: G²² означает алкил C₁-C₁₂, циклогексил, бензил, гидроксиалкил C₁-C₄ и G²³ - водород, алкил C₁-C₁₂ или фенил или G²¹ и G²² вместе означают алкилен C₄-C₅ или оксаалкилен, например, группа формулы: либо G²¹ - группа формулы: Если возможными заместителями является алкил C₁-C₁₂, то им является, например, метил, этил, н-пропил, н-бутил, втор. бутил, трет.бутил, н-гексил, н-октил, 2-этилгексил, н-нионил, н-децил, н-ундецил или н-додецил.

При значении возможных заместителей гидроксиалкил C₁-C₄, ими являются, например, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил, 3-гидроксипропил, 2-гидроксибутил или 4-гидроксибутил.

Если A-означает алкилен C₂ -C₆, то им является, например, этилен, пропилен, 2,2-димет