Производные амидов 2-пропил-2-пентановой или 2-пропил-2- пентеновой кислот и фармацевтическая композиция на их основе

Производные амидов 2-пропил-2-пентановой или 2-пропил-2- пентеновой кислот и фармацевтическая композиция на их основе

Реферат

 

Описываются новые производные общей формулы I, где А является Х или Y; Х представляет собой соединение формулы II; Y представляет собой соединение формулы III, R₁, R₂, R₃, R₄ и R₅ каждый независимо является водородом, С₁-С₆-алкильной группой, выбранной из алкильной группы С прямой или разветвленной цепью аралкильной группой, выбранной из бензила, алкилбензила, гидроксибензила, алкоксикарбонилбензила, арилоксикарбонилбензила, карбоксибензила, нитробензила, цианобензила или галогенбензила и арильной группы, выбранной из фенила, нафтила, антраценина, пиридинила, индолила, фуранила, алкилфенила, гидроксифенила, алкоксикарбонилфенила, арилоксикарбонилфенила, нитрофенила, галогенфенила, меркаптофенила или аминофенила. Соединение могут найти применение в качестве противоэпилептических агентов. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I. 3 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к новым производным 2-пропилпентановой кислоты (вальпроновой кислоты, далее ВПК) и 2-пропил-2-пентеновой кислоты, их получению и применению в качестве противоэпилептических агентов.

ВПК и ее щелочные соли являются основными препаратами из арсенала лекарственных средств для лечения эпилептических припадков и судорог. Однако приблизительно 25% эпилептических пациентов не реагируют на проводимое лечение. Более того, ВПК сама по себе обладает значительными вредными эффектами, включая гепатотоксичность (токсическое влияние на печень) и тератогенность (возникновение врожденных уродств) Baille, T.A. and A.W. Rettenmeier, in "Antiepileptic Drugs", ed. by R.H. Levy. F.E. Dreifuss, R.H. Mattson, B.S. Meldrum and J.K. Penry, Raven Press, New York, (1989) 601-619.

Одним из способов получения улучшенных антиэпилептических агентов является получение производных первичного амида по ВПК и его аналогов. M. Bialer, Clin. Pharmacokinet. I 20: 114-122 (1991), M. Bialer. A. Haj - Vehia, N. Barzaghi, F. Pisani and E. Perucca, Eur. J. Clin. Pharmacol, 289-291 (1990) A. Haj - Vehia and M. Bialer, J. Pharm.Sci, 79:719-724 (1990).

Хотя некоторые производные глицинамида описаны R. Roncucci, et.al. Патент США 4639468, опублик. 27 января 1987, эти соединения обычно не применяются в клинической практике. Таким образом, все еще существует настоятельная необходимость в данной области в разработке притивососудорожных агентов, которые повышают эффективность и расширяют интервал между дозой, являющейся лечебной и дозой, являющейся лечебной и дозой, являющейся нейротоксической.

ВПК и 2-ен-ВПК-производные амиды глицина описаны в качестве минорных метаболитов ВПК, 14, 375 (1984). Однако исследование масс спектральных данных показывает, что эти соединения являются в действительности ВПК и 2-ен-ВПК глицином и не могут быть глицинамидными конъюгатами, в которых азотная группа глицина присоединена к карбонилу ВПК или 2-ен-ВПК. Хотя описали, эти соединения в качестве глициновых конъюгатов, они ошибочно названы ими ВПК и 2-ен-ВПК-глицинамидами, а не вальпроил и 2-ен-ВПА глицинами, последнее название находится в соответствии со способом получения и масс спектральными данными, сообщенными.

Сущность изобретения.

Данное изобретение относится к соединению, имеющему следующую общую структуру формулу I: где A является X или Y X представляет собой Y представляет собой R₁, R₂, R₃, R₄ и R₅ являются каждый независимо водородом, C₁-C₆ - алкильной группой, аралкильной группой или арильной группой.

Данное изобретение относится к соединению следующей общей формулы II: где A является X и Y, X представляет собой Y представляет собой R₁, R₂, R₃, R₄ и R₅ являются каждый независимо водородом, C₁-C₆ - алкильной группой, аралкильной группой или арильной группой.

Данное изобретение предлагает фармацевтические композиции, которые содержат соединение общей формулы I или II или их фармацевтически приемлемую соль в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.

Данное изобретение предлагает способы лечения человека, больного эпилепсией, страдающего повышенной возбудимостью, нарушениями познавательной способности, нейродегенеративным заболеванием или дискинезией (расстройством произвольных движений), нейротоксическим поражением или облегчения конвульсий у человека, больного эпилепсией, лечения человека, перенесшего удар или страдающего ишемией мозга, которые включают введение человеку эффективного количества соединения общей формулы I или II.

Краткое описание рисунков.

Более полное представление об изобретении и многих его преимуществ будет ясно при изучении последующего подробного описания, которое иллюстрировано приложенными рисунками, где: фиг. 1 иллюстрирует действие в опыте пассивного уклонения на крысах, обработанных указанными лекарствами в течение 28 дней при следующей дневных пероральных дозах: соединение 1,200 мг/кг, ВПК, 500 мг/кг. Тесты проводят на десятый день после лекарственной обработки. Пауза, в секундах, представляет время реагирования по вхождении в темный отсек. Максимальная пауза составляет 300 сек. Более длительные значения пауз отражают улучшенное действие. Вертикальные линии представляют стандартную ошибку (СОИ-стандартная ошибка измерения); фиг. 2 иллюстрирует действие в опыте активного уклонения на крысах, обработанных указанными лекарствами в течение 28 дней при следующей дневных пероральных дозах: соединение I, 200 мг/кг, ВПК, 500 мг/кг. Исследование проводят на 16-17 день (сеанс 1) и на 22-23 (сеанс 2) после лекарственной обработки. Улучшенное действие проявляется по повышению степени уклонения, понижению времени паузы и повышению числа скрещивания.

Описание изобретения.

Соединения с особенно высокой активностью и низкой токсичностью получают связыванием по карбоксильной группе ВПК с амидами аминокислот. Данное изобретение относится к соединению следующей общей формулы I: где A является X или Y X представляет Y представляет R₁, R₂, R₃, R₄ и R₅ являются каждый независимо водородом, C₁-C₆ - алкильной группой, аралкильной группой или арильной группой.

При одном осуществлении A является Y, R₄ - водород.

При другом осуществлении изобретение относится к соединениям формулы I, указанной выше, где C₁-C₆ - алкильная группа является алкильной группой с линейной цепью. При другом осуществлении изобретение относится к соединениям формулы I, указанной выше, где C₁-C₆ - алкильная группа является алкильной группой с разветвленной цепью. При еще одном осуществлении изобретение относится к соединениям формулы I, указанной выше, где аралкильная группа является группой бензил, алкилбензил, гидроксибензил, алкоксикарбонилбензил, арилоксикарбонил бензил, карбоксибензил, нитробензил, цианобензил или галогенбензил. При еще одном осуществлении изобретение касается соединения формулы I, указанной выше, где арильная группа является группой фенил, нафтил, антраценил, пиридинил, индолил, фуранил, алкилфенил, алкилфенил, гидроксифенил, алкоксикарбонилфенил, арилоксикарбонилфенил, нитрофенил, цианофенил, галогенфенил, меркаптофенил, или аминофенил.

При предпочтительном осуществлении примеры соединений в соответствии с изобретением включают: N-(2-н-пропилпентаноил)глицинамид, N-(2-н-пропилпентаноил)-N-метилглицинамид, N-(2-н-пропилпентаноил)глицин-N'-метиламид, N-(2-н-пропилпентаноил)глицин-N'-бутиламид, N-(2-н-пропилпентаноил)глицинамид, N-(2-н-пропилпентаноил)аланин-N'-бензиламид, N-(2-н-пропилпентаноил)аланинамид, N-(2-н-пропилпентаноил)-2-фенилглицинамид, N-(2-н-пропилпентаноил)треонинамид, N-(2-н-пропилпентаноил)глицин-N',N'-диметиламид, и N-(2-н-пропилпентаноил)аминоацетонитрил.

Кроме того, новые соединения общей формулы II, проявляющие высокую активность и низкую токсичность, являются близкими соединениями общей формулы I, отличаясь тем, что имеют двойную связь во 2-м положении.

Данное изобретение относится к соединениям следующей общей формулы II: где A является X или Y, X представляет Y представляет R₁, R₂, R₃, R₄ и R₅ являются каждый независимо водородом, C₁-C₆ - алкильной группой, аралкильной группой или арильной группой.

При одном осуществлении A является Y, R₄ - водород. При другом осуществлении изобретение относится к соединениям формулы II, указанной выше, где C₁-C₆ - алкильная группа является алкильной группой с линейной цепью. При другом осуществлении изобретение относится к соединениям формулы II, указанной выше, где C₁-C₆ - алкильная группа является алкильной группой с разветвленной цепью. При еще одном осуществлении изобретение относится к соединениям формулы II, указанной выше, где аралкильная группа является группой бензил, алкилбензил, гидроксибензил, алкоксикарбонилбензил, арилоксикарбонилбензил, карбоксибензил, нитробензил, цианобензил или галогенбензил. При еще одном осуществлении изобретение касается соединения формулы II, указанной выше, где арильная группа является группой фенил, нафтил, антраценил, пиридинил, индолил, фуранил, алкилфенил, гидроксифенил, алкоксикарбонилфенил, арилоксикарбонилфенил, нитрофенил, цианофенил, галогенфенил, меркаптофенил или аминофенил.

При предпочтительном осуществлении примеры соединений в соответствии с изобретением включают: N-(2-н-пропилпент-3-еноил)глицинамид, N-(2-н-пропилпент-2-еноил)аланинамид и N-(2-н-пропилпент-2-еноил)глицин-N'-метиламид.

Далее изобретение относится к фармацевтической композиции, которая содержит любое соединение, указанное выше, или его фармацевтически приемлемую соль в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение касается фармацевтической композиции, где терапевтически эффективное количество составляет количество от около 10 до около 500 мг. Изобретение охватывает фармацевтическую композицию, описанную выше, где носитель является твердым продуктом, а композиция представляет собой таблетку. Изобретение охватывает также фармацевтическую композицию, описанную выше, где носитель является гелем, а композиция представляет собой суппозиторий. Изобретение далее охватывает фармацевтическую композицию, описанную выше, где носитель является жидкостью, а композиция представляет собой раствор.

Изобретение предлагает способ лечения человека, больного эпилепсией, который включает введение человеку такого количества соединения по изобретению, которое эффективно для лечения эпилепсии у человека.

Изобретение также предлагает способ лечения человека, страдающего повышенной возбудимостью, который включает введение человеку такого количества соединения по изобретению, которое эффективно для лечения повышенной возбудимостью у человека.

Изобретение также предлагает способ лечения человека, страдающего нарушением познавательной способности, который включает введение человеку такого количества соединения по изобретению, которое эффективно дли лечения нарушения познавательной способности у человека.

Изобретение далее предлагает способ лечения человека с нейродегенативным заболеванием, который включает введение человеку такого количества соединения по изобретению, которое эффективно для лечения нейродегенеративного заболевания у человека.

Изобретение также предлагает способ лечения человека, больного дискинезией, который включает введение человеку, такого количества соединения по изобретению, которое эффективно для лечения дискинезии у человека.

Изобретение далее также предлагает способ лечения человека с нейротоксическим поражением, который включает введение человеку такого количества соединения по изобретению, которое эффективно для лечения нейротоксического поражения у человека.

Изобретение предлагает способ облегчения конвульсий у человека, больного эпилепсией, который включает введение человеку такого количества соединения по изобретению, которое эффективно для облегчения конвульсий у человека.

Изобретение также предлагает способ лечения человека, перенесшего удар, который включает введение человеку такого количества соединения по изобретению, которое эффективно для лечения удара у человека.

Изобретение также предлагает способ лечения человека, больного ишемией мозга, который включает введение человеку, такого количества соединения по изобретению, которое эффективно для лечения ишемии мозга у человека.

Изобретение также предлагает способ лечения человека, страдающего от болезни, вызванной травмой головы, который включает введение человеку такого количества соединения по изобретению, которое эффективно для лечения болезни, вызванной травмой головы у человека.

Соединения общей формулы I и II являются сильными антиконвульсивными агентами на обычных моделях эпилепсии человека. Некоторые из соединений обладают неожиданно улучшенными терапевтическим профилем по сравнению с милацемидом, ВПК, амидными аналогами ВПК или N-вальпароил глицином. Кроме того, они могут быть также полезными при лечении других дисфункций ЦНС.

Неожиданно соединения данного изобретения проявили высокую эффективность в тестах на МЭШ (максимальный электрошок ,:, модели электрического раздражения и ScMet (подкожный пентилентетразол). Средние эффективные дозы (ED₅₀) агентов, заявленных здесь, значительно ниже, чем требуется для вызывания невралгического расстройства. Таким образом, результаты исследований на животных моделях выделяют соединения по настоящему изобретению среди других противоэпилептических агентов и показывают, что некоторые из описываемых соединений являются эффективными против больших и частичных припадков, помимо других форм эпилепсии, включая абсансные припадки.

Некоторые из соединений настоящего изобретения имеют хиральный центр. Следующим осуществлением данного изобретения являются соединения, которые представляют собой практически чистые D или L энантиомеры или рацемические смеси. Необходимо также отметить, что соединения общей формулы II могут быть E-(транс) или Z-(цис) геометрической конфигурации или их смесью.

Соединения общей формулы I являются диамидами вальпроновой кислоты и могут быть получены обычными способами амидирования, например, взаимодействием активированной формы вышеуказанной кислоты либо с амидом аминокислоты общей формулы III, где R₁, R₂, R₃ одинаковы или различны и могут быть водородом, алкильной группой (C₁-C₆), аралкильной группой или арильной группой и = 0-3, либо с произвольным аминокислоты общей формулы IV, в которой R₁ и h те же, что и для III, и R₄ является водородом или C₁-C₃ - алкильной группой. Полученное производное вальпароил аминокислоты V взаимодействует с аминами общей формулы VII (где R₄ является низшей алкильной группой) или сначала активируют (когда R₄ является водородом) и активированная форма кислоты VI затем реагирует с VII.

R₄ = H или C₁-C₃ - алкил.

X = галоген или активированный эфир, например N-Оксисукцинимид.

Таким образом, соединения I и V могут быть получены в двухфазной системе, содержащей основной водный раствор амидов аминокислот III или эфиров аминокислот IV и раствор вальпароилхлорида в инертном не смешивающимся с водой органическом растворителе, например дихлорметане или толуоле, при температуре в области между 0 и 50^oC, предпочтительно при 0-10^oC, за период от 1 до 24 часов, предпочтительно от 1 до 5 часов.

Основанием, используемым для этой цели, может быть либо щелочь, такая как гидроксид натрия, гидроксид калия или карбонат калия или алифатический или ароматический третичный амин, предпочтительно триэтиламин, и оно должно присутствовать в количестве, достаточном для нейтрализации галогенводородной кислоты, образующейся в процессе реакции.

Соединения I и V могут быть также получены взаимодействием активированного эфира ВПК с амидами аминокислот III или эфиром аминокислоты IV. Таким образом, ВПК взаимодействует с активирующим агентом, например N-гидроксисукцинимидом, пентафторфенолом, пентахлорфенолом или 1-гидроксибензотриазолом в присутствии дегидратирующего реганета, такого как диалкилкарбодиимид, например дициклогексилкарбодиимид, диизопропилкарбодиимид или N-(диметиламинопропил)-N'-)этилкарбодиимид, при температуре в области от 0 до 50^oC, предпочтительно при 0-25^oC, в инертном растворителе, таком как тетрагидрофуран, диоксан, 1,2-диметоксиэтан, дихлорметан или N,N-диметилформамид. Полученный активированный эфир может быть выделен или очищен или использован непосредственно активированный эфир, очищенный или используемый, взаимодействует с III или IV в условиях, приводящих к конденсации, как это подробно описано выше.

Реакция соединения V с аминами может быть проведена в широком спектре органических растворителей, включая апротонный растворитель, который является насыщенным или ароматическим углеводородом, таким как гексан, бензол или петролейннй эфир, или галогенированный растворитель, такой как хлороформ или дихлорметан, протонный или спиртовой растворителя такой как метанол или этанол, или воду. Предпочтительно, растворителем является метанол. Реакцию эффективно проводить при температуре в области от комнатной до температуры кипения, но предпочтительно при 50-70^oC.

Соединения III могут использоваться либо в виде свободных оснований, либо в виде их солей прибавления, образованных обработкой свободных оснований неорганической кислотой, такой как тетрафторборная кислота, хлористоводородная кислота, фосфорная кислота или серная кислота или органической кислотой, такой как п-толуолсульфоновая кислота, уксусная кислота или бензойная кислота. Соединения III могут быть либо в виде энантиомерной формы D, или L конфигурации, либо в виде рацемической смеси.

Амиды или эфиры аминокислот общей формулы III и IV являются либо коммерчески доступными, либо, альтернативно, полученными из соответствующих предшественников, как это подробно описано в следующих примерах.

Соединения общей формулы II являются диамидами вальпроеновой кислоты и могут быть получены из последней аналогично соединениям общей формулы I.

Вальпроеновая кислота [(E)-2-вальпроеновая кислота] может быть получена согласно способам, известным специалистам G. Taillanier, et. al., Areh. Pharm. (Weinheim), 310, 394 (1977) C.V. Vorheеs, et. al., Teratology, 43, 583 (1991). R. C. Neuman, Jr. and G.D. Holmes. J. Amer. Chem. Soc. 93,4242 (1971).

При практическом осуществлении изобретения количество соединения, входящего в фармацевтическую композицию, может широко варьироваться. Учитываемые факторы при рассмотрении точного количества являются широко известными для специалистов в этой области. Примеры таких факторов включают, но не ограничиваются ими, субъект, подвергаемый лечению, специфику фармацевтического носителя и применяемый путь введения и частоту, с которой вводится композиция. Фармацевтическая композиция в единичной дозе для лечения заболеваний, перечисленных выше, содержит от 10 до 500 мг активного ингредиента.

При предпочтительном осуществлении соединение вводят в виде фармацевтической композиции, которая содержит соединение и фармацевтически приемлемый носитель. Как используется здесь, термин "фармацевтически приемлемый носитель" подразумевает любой из стандартных фармацевтически приемлемых носителей, такой как фосфатбуйерированный насыщенный раствор соли, воду, эмульсии, такие как масляно-водную эмульсию или триглицеридную эмульсию, различные виды смачивающих агентов, таблетки, таблетки с покрытием и капсулы. Пример подходящей триглицеридной эмульсии, используемой для внутривенного или внутрибрюшинного введения соединений в триглицеридной эмульсии, коммерчески известен как Intralipid. Обычно такие носители содержат наполнители, такие как крахмал, молоко, сахар, некоторые виды глин, желатин, стеариновую кислоту, тальк, растительные жиры или масла, смолы, гликоли или другие известные наполнители. Такие носители могут также включать ароматизирующие или окрашивающие добавки или другие ингредиенты.

При практическом осуществлении изобретения введение фармацевтической композиции может осуществляться любым из известных способов, включающем, но не ограничивающимся ими, пероральное, внутривенное, внутрибрюшинное, внутримышечное или подкожное или местное введение. Местное применение может быть осуществлено любым способом, обычно известным специалистам и включает, но не ограничивается, фармацевтическую композицию, в виде кремов, мазей или трансдермальных пластырей.

Следующие экспериментальные данные представлены для лучшего понимания изобретения и не имеют целью и не должны рассматриваться как ограничивающие каким-либо образом объем изобретения, отраженный в последующей формуле изобретения.

Пример 1.

N-(2-н-Пропилпентаноил)глицинамид (соединение I) Раствор вальпроилхлорида (108 г, 0, 66 моль) в CH₂С₁₂ (500 мл) добавляют по каплям к охлажденному льдом раствору глицинамида. HCl (72 г, 0, 65 моль) и Et₃N (138 г, 1,37 моль) в воде (200 мл). Прекращают охлаждение и двухфазную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов, охлаждают до 5-8^oC и подкисляют до pH 2 с помощью 1 н HCl. Твердый продукт собирают фильтрацией, суспендируют в воде (300 мл), фильтруют, сушат и кристаллизуют из EtOA с получением 75 г (0,375 моль, 50% указанного в заголовке соединения в виде белого кристаллического твердого продукта, т.пл. 127^oC).

Анал. вычисл. для С₁₀H₂₀N₂O₂: C 59,97, H 10,06, N 13,99 Найдено: C 60,09, H 10,25, N 14,00.

¹H ЯМР (CDC₁₃): 6,72 (ушир. с, 1H, CONH₂), 6,65 (ушир.т, 1H, CONH), 5,75 (ушир. с, 1H, CONH₂), 3,98 (д, 2H, гли CH₂), 2,18 (м, 1H, Pr₂CH), 1,57, 1,40 (м, 4H, CH₃CH₂CH₂), 1,29 м (4H, CH₃CH₂CH₂), 0,89 (т, 6H, CH₃) м.д.

МС: 201 (MH⁺, 100), 184 (MH⁺ - NH₃, 24) ИК: 3240, 3312, 3181, 2952, 2932, 2872, 1676, 1630, 1549, 1431, 1325, 1271, 1221 см^-1.

Пример 2.

N-(2-н-Пропилпентаноил)лейцинамид.

Указанное в заголовке соединение получают из вальпроилхлорида (2,0 г, 12,3 ммоль) и DI-лейцинамида гидрохлорида Анал. вычисл. для C₁₄H₂₈N₂O₂: C 65,58, H 11,01 N 10,93 Найдено: С 65,28, H 10,89, N 10,86.

¹H ЯМР (ДМСО):7,85 (ушир.д, 1H, CONH), 7,20 (ушир, с, 1H, CONH₂), 6,89 (ушир. с, 1H, CONH₂), 4,27 (м, 1H, дей. CH), 2,25 (м, 1H, Pr₂CH), 1,60, 1,42, 1,20 (м, 11H, CH₃CH₂CH₂), (MeCHCH₂), 0,88 (д, 3H, лей Me), 0,83 (д, 3H, лей Me), 0,83 (ушир, т, 6H, Me) м.д.

MC: 257 (MH⁺, 100), 240 (MH⁺ -11H₃, 32) ИК: 3410, 3300, 2955, 2925, 1720, 1655, 1645, 1540, 1260 см^-1.

Пример 3.

N-(2-н-Пропилпентаноил)-2-фенилглицинамид Раствор вальпроилхлорида (1,95 г, 12 ммоль) в 1,2-диметоксиэтане (ДМЭ, 30 мл) добавляют к охлаждаемой льдом суспензии фенилглицинамида (1,80 г, 12 ммоль), полученной из Д1 - фенилглицинонитрида. Патент ФРГ 2637204, и Et₃N (2,4 г, 24 ммоль) в ДМЭ (35 мл). Реакционную смесь перемешивают в атмосфере азота в течение 24 часов при комнатной температуре и полученный продукт собирают фильтрацией, промывают холодным гексаном (50 мл) и обрабатывают EtoAc/H₂O (200 мл : 175 мл). Органический слой отделяют, тщательно промывают насыщенным раствором NaHCO₃, 0,1 н HCl и насыщенным раствором NaCI, сушат и упаривают досуха. Сырой продукт кристаллизуют из EtOAc, получая 2,50 г (9,06 моль, 75%) указанного в заголовке соединения в виде белого кристаллического твердого продукта, т.пл. 190-1^oC.

Анал. вычисл. для C₁₆H₂₄N₂O₂ : C 65,53, H 8,75, N 10,14 Найдено: С 68,26, H 8,57, N 9,96.

¹H ЯМР (ДМСО): 8,36 (ушир, д, 1H, CONH), 7,65 (ушир.с, 1H, CONH), 7,46-7,22 (м, 5H, Ph), 7,10 (ушир. с, 1H, CONH₂), 5,46 (д, 1H, Pr - CH), 2,44 (м, 1H, Pr₂CH), 1,40, 1,22, 1,10 (м, 8H, CH₃CH₂CH₂, 0,85)т, 3H, Me), 0,78 (т, 3H, Me) м.д.

МС: 277 (MH⁺, 56, 201 (100) ИК: 3400, 3300, 2950, 2910, 1735, 1686, 1560, 1400 см^-1 Пример 5.

N-(2-н-Пропилпентадоил)глицин метиловый эфир Указанное в заголовке соединение получают из вальпроилхлорида (19,34 г, 119 ммоль) и гидрохлорида глицин метилового эфира (15,0 г, 119 ммоль) согласно способу, описанному в примере 4. Таким образом, получают 4, 22 г (102 ммоль, 86%) белоснежного твердого продукта, т.пл. 68^oC.

¹H ЯМР (CDCI₂) : 5,97 (ушир. т, 1H, NH), 4,06 (д, 2H, гли CH₃), 3,76 (с, 3H, OMe), 2, 14 (м, 1H, Pr₂CH), 1,45-1,25 (м, 8H, CH₃CH₂CH₂), 0,90 (т, 6H, Me) и м.д.

МС: 216 (MH⁺, 100), 127, (13) ИК: 3300, 2945, 2920, 1765, 1650, 1550, 1220, см^-1.

Пример 6.

N-(2-н-Пропилпентаноил) аланиламид Водный аммиак (25%, 50 мл) добавляют по каплям к раствору метилового эфира N-(2-пропилпентаноил)аланина (6,87 г, 30 ммоль) в метаноле (20 мл) в реакционную смесь перемешивают при кипячении с обратным холодильником в течение 4 часов. Твердый продукт, который образуется при охлаждении, фильтруют, промывают холодным гексаном, сушат и кристаллизуют из EtOAc с получением 1,90 г (8,92 ммоль, 30%) указанного в заголовке соединения в виде белого кристаллического твердого продукта, т.пл. 165-166^oC.

Анал. вычисл. для C₁₁H₂₂N₂O₂ : C 61,64, H 10,35, N 13,08 Найдено: С 61,35, H 10,26, N 13,32 ¹H ЯМР (ДМСО) : 7,84 (ушир. д, 1H, CONH), 7,21 (ушир. с, 1H, CONH₂), 6,92 (ушир. , с, 1H, CONH₂), 4,25 (квинтет, 1H, ала CH), 2,24 (м, 1H, Pr₂-CH), 1,42, 1,20 (м, BH, CH₃CH₂CH₂), 1,17 (д, 3H, ала Me), 0,833 (т, 3H, Me), 0,827 (т, 3H, Me) м.д.

МС: 214 (M⁺, 1), 170 (М⁺ -CONH₂, 100), ИК: 3390, 3295, 1675, 1620, см^-1 Пример 7.

N-(2-н-Пропилпентаноил)аланин-N'-бензиламид Указанное в заголовке соединение получают из метилового эфира N-(2-пропилпентаноил)аланина (3,67 г, 16 ммоль) согласно способу, описанному в примере 6, за исключениям того, что используют метанольный раствор бензиламида (1,5 молярный избыток) и реакционную смесь перемешивают при кипячении с обратным холодильником в течение 24 часов. Таким образом получают 1,4 г (4,6 ммоль, 29%) указанного в заголовке соединения в виде белого твердого продукта, т.пл. 139^oC.

Анал.вычисл. для C₁₈H₂₈N₂O₂ : C 71,01, H 9,27, N 9,21 Найдено: С 70,88, H 9,15, N 9,24 ¹H ЯМР (ДМСО): 7,25 (м, 6H, PrCH₂NH), 6,40 (ушир. д, 1H, CONH), 4,61 (квинтет, 1H, ала СlH), 4,39 (м, 2H, Pr-СH₂), 2,06 (м, 1H, Pr₂-CH), 1,50, 1,25 (м, 8H, CH₃CH₂CH₂), 1,34 (д, 3H, ала Me), 0,87 (т, 3H, Me), 0,82 (т, 3H, Me) м.д.

МС: 304 (MH⁺, 34, 198 (M⁺ - PhCH₂NH, 11), 171(44) ИК: 3280, 2945, 2925, 1640, 1550, 1445, см^-1 Пример 8.

N-(2-н-Пропилпентаноил)глицин-N'-метиламид Указанное в заголовке соединение получают из метилового эфира N-(2-пропилпентаноил)глицина (5,0 г, 23,2 ммоль) и 35% водного метиламина (56,4 ммоль) согласно способу, описанному в примере 7. Таким образом, получают 2,86 г (13,4 ммоль, 58%) белого кристаллического продукта, т.пл. 146^oC.

Анал. вычисл.: для C₁₁H₂₂N₂O₂: С 61,65, H 10,35, N 13,07.

Найдено: С 61,36, H 10,14, N 12,78.

¹H ЯМР (ДМСО): 7,99 (ушир. т, 1H, CONHCH), 7,69 (м, 1H, CONHCH₃), 3,62 (д, 2H, гли CH₂), 2,58 (д, 3H, NHMe), 2,22 (м, 1H, Pr₂CH), 1,45, 1,22 (м., 8H, CH₃CH₂CH₂), 0,83 (т, 6H, Me) м.д.

МС: 215 (MH⁺, 100, 197 (M⁺-H₂₀, 23), 184 (M⁺ -MeNH₂, 65) 127(8) ИК: 3300, 2960, 2920, 2870, 1660, 1630, 1555, 1440, 1420, см^-1 Пример 9.

N-(2-н-Пропилпентаноил)глицин-N'-бутиламид Указанное в заголовке соединение получают из метилового эфира N-(2-пропилпентаноил)глицина (5,0 г, 23,0 ммоль) и бутиламина (4,1 г, 55,0 ммоль) согласно способу, описанному в примере 7.Таким образом получают 2,2 г, (8,5 ммоль, 37%) продукта, т.пл. 101^oC.

Анал.вычисл. для C₁₄H₂₈N₂O₂ : С 65,58, H 11,01, N 10,93 Найдено: С 65,87, H 11,23, N 11,38 ¹H ЯМР (ДМСО): 7,99 (ушир. т, 1H, NH), 7,65 (ушир. т, 1H, NH), 3,63 (д, 2H, гли CH₂), 3,05 (м, 2H, CH₃CH₂CH₂CH₂NH), 2,22 (м, 1H, Pr₂CH), 1,50-1,16 (м, 13H, CH₃CH₂CH₂, CH₃CH₂CH₂NH), 0,85 (т. 3H, CH₃CH₂CH₂NH), 0,83 (т, 3H, CH₃CH₂CH₂) м.д.

МС: 257 (MH⁺, 100), 184 (M⁺ -C₄H₉NH₂, 19) ИК: 3300, 2940, 1660, 1635, 1555, 1470, 1435, 1300 см^-1 Пример 10.

N-(2-н-Пропилпентаноил)глицин-N'-метиламид Указанное в заголовке соединение получают из вальпроилхлорида (404 мг, 2,5 ммоль) и 2-амино-N-метилацетамида (220 мг, 2,5 ммоль, полученного из гидрохлорида метиловото эфира глицина) согласно способу, описанному в примере 1. Таким образом получают 318 мг (1,49 ммоль, 59%) белого кристаллического твердого продукта, идентичного продукту, описанному в примере 8.

Пример 11.

N-(2-н-Пропилпентаноил)-4-аминобутирамид К охлажденному раствору N-(2-пропилпентаноил)-4-аминобутироилхлорида (полученного из N-(2-пропилпентаноил)-4-аминобутановой кислоты и SOCt₂ 5,9 г, 24,0 ммоль) в диоксане (25 мл) добавляют по каплям концентрированный NH₄OH (34 мл) в течение более 1 часа. Реакционную смесь затем перемешивают при комнатной температуре в течение 20 часов и упаривают досуха при пониженном давлении. Остаток обрабатывают смесью H₂О (20 мл) и EtOAc (30 мл), смесь энергично перемешивают в течение 5 мин. Органическую фазу отделяют, упаривают досуха при пониженном давлении и остаток кристаллизуют из EtOAc с получением 1,4 г (6,1 ммоль, 26%) кристаллического твердого продукта, т.пл. 138^oC.

Анал. вычисл. для C₁₂H₂₄N₂O₂: C 63,13, H 10,60, N 12,27 Найдено: С 63,12 H 10,69, N 12,54.

¹H ЯМР (ДМСО): 7, 81 (ушир, т, 1H, NH), 7,26 (ушир, с, 1H, (CH₂)₃CONH₂), 6,73 (ушир, с, 1H, (CH₂)₃CONH₂, 3,02 (м, 2H, CH₂CONH₂), 2,11 (м, 1H, Pr₂CH), 2,03 (т, 2H, CH₂CONH₂), 1,58 (м, 2H, CH₂CH₂CONH₂), 1,42 (м, 2H, CH₂СНСО), 1,19 (м, 6H, CH₂CH₂CHCO), 0,84 (т, 6H, Me) м.д.

МС: 229 (MH⁺, 100), 127, (17) ИК: 3405, 3300, 3190, 2960, 2935, 2880, 1660, 1655, 1635, 1550, 1445 см^-1 Пример 12.

N-[(2-н-Пропилпент-(E)-2-еноил]глицинамид Холодный раствор гидрохлорида глицинамида (6,63 г, 60 ммоль) в воде (18 мл) и Et₃N (12,79 г, 126 ммоль) добавляют по каплям к перемешиваемому охлаждаемому льдом раствору (E)-2-енвальпроилхлорида в толуоле (40 мл). После завершения добавления бифазную реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Обработку и кристаллизацию проводят согласно способу по примеру 1 с получением 6,92 г (34,8 ммоль, 58%) указанного в заголовке соединения в виде белого кристаллического твердого продукта, т.пл. 112^oC.

Анал.вычисл. для C₁₀H₁₈N₂O₂: С 60,58 H 9,13 N 14,13 Найдено: С 60,53, H 8,86 N 14,04.

¹H ЯМР (CDCl₃): 6,97 (ушир, с, 1H, CONH₂), 6,91 (ушир, т, 1H, NH), 6,29 (т, 1H, винил) 6,05 (ушир, с, 1H, CONH₂), 2,28 (м, 2H, CH₃CH₂CH=), 2,17 (м, 2H, CH₃CH₂CH₂), 1,42 (м, 2H, CH₃CH₂CH₂), 1,05 (т, 3H, Me), 0,93 (т, 3H, Me). м.д.

МС: 199 (MH⁺, 83), 182 (MH⁺ - NH₃, 79), 125 (100) ИК: 3341, 3179, 2955, 2872, 1680, 1601, 1535, 1433, 1319, см^-1 Пример 13.

Метиловый эфир N-[(2-н-пропилпент-(E)- 2-еноил]аланина Указанное в заголовке соединение получают из (E)-2-ен-вальпроилхлорида (10,95 г, 68,1 ммоль) и гидрохлорида метилового эфира аланина (10,14 г, 72,6 ммоль) согласно способу, описанному в примере 4. Сырой продукт кристаллизуют из гексана с получением 13,25 г (58,4 ммоль, 86%) белого кристаллического твердого продукта, т.пл. 25^oC.

¹H ЯМР (CDCl₃): 6,30 (ушир, д, 1H, NH), 6,23 (т, 1H, винил), 4,65 (м, 1H, ала CH), 3,76 (с, 3H, OMe), 2,29 (м, 2H, CH₃CH₂CH=), 2,17 (м, 2H), 1,43 (д, 3H, Me), 0,02 (т, 3H, Me) м.д.

МС: 228 (MH⁺, 100), 196 (NH⁺, 100), 168(30), 125(76) Пример 14.

N-[(2-н-Пропилпент-(E)-2-еноил]лицин-N'-метиламид Указанное в заголовке соединение получают из метилового эфира N-[(2-н-пропилпент-(E)-2-еноил] глицина (13,5 г, 63,9 ммоль), полученного из 2-ен-вальпроилхлорида и гидрохлорида метилового эфира глицина как описано в примере 5, и 35% водного метиламина (15 мл, 169,2 ммоль) согласно способу, описанному в примере 7. Амидный продукт очищают колоночной хроматографией и кристаллизуют из EtOAc с получением 7,8 г (36,8 ммоль, 58%) белого кристаллического твердого продукта, т.пл. 68-9^oC.

Анал.вычисл. для С₁₁H₂₀N₂O₂ : С 62,23 H 9,50 N 13,20 Найдено: С 62,42 H 9,50 N 13,05.

¹H ЯМР (ДМСО): 7,94 (ушир, 1H, NH), 7,67 (м, 1H, NHCH₃), 6,23 (т, 1H, винил), 3,65 (д, 2H, гли), 2,58 (д, 3H, NHCH₃), 2,21 (м, 2H, CH₃CH₂CH₂), 1,32 (м, 2H, CH₃CH₂CH₂), 0,99 (т, 3H, Me), 0,85 (т, 3H, Me) м.д.

МС: 213 (MH⁺, 73), 195(37), 182(MH⁺ -CH +3NH₂, 100), 125 (74) ИК: 3300, 2955, 2925, 1660, 1620, 1560, 1540, 1460 см^-1 Пример 15.

N-[(2-н-Пропилпент-(E)-2-еноил]аланинамид Указанное в заголовке соединение получают из метилового эфира N-(2-н-пропилпент-(E)-2-еноил аланина (9,08 г, 40 ммоль), и водного аммиака (67 мл) согласно способу, описанному в примере 6, получая 5,09 г (59%) белого кристаллического твердого продукта, т.пл. 141-2^oC.

Анал.вычисл. для С₁₁H₂₀N₂O₂: С 62,23 H 9,50, N 13,20 Найдено: С 62,48 H 9,25 N 13,18 ¹H ЯМР (ДМСО): 7,63 (д, 1H, NH), 7,25 (ушир, с, 1H, CONH₂) 6,96 (ушир, с, 1H, CONH₂), 6,18 (т, 1H, винил), 4,25 (м, 1H, ала CH), 2,21 (м, 2H, CH₃CH₂CH₂) 1,31 (м, 2H, CH₃CH₂CH=), 1,23 (д, 3H, ала CH₃), 0,99 (с, 3H, Me), 0,84 (с, 3H, Me) м.д.

МС: 213 (MH⁺, 74), 196 (MH⁺ -NH₃, 100, 125(76) ИК: 3725, 3180, 2950, 1700, 1650, 1605, 1530 см^-1 Пример 16.

N-[(2-н-Пропилпентаноил)--аланинамид Смесь этилового эфира N-(2-н-пропилпентаноил -аланина (4,45 г, 18,29 ммоль), полученного из вальпроилхлорида и гидрохлорида этилового эфира -аланина согласно способу, описанному в примере 4, сухого формамида (2,74 г, 61,27 ммоль) и безводного ТГФ (9,2 мл) нагревают при 100^oC и прибавляют по каплям свежеприготовленный раствор метоксида натрия (12,7 ммоль) в MeOH (2,93 мл) в течение более 20 минут. Смесь нагревают при 100^oC в течение 4 часов и добавляют изопропанол (100 мл). Суспензию нагревают с обратным холодильником, фильтруют и фильтрат упаривают досуха. Остаток растворяют в кипящей смеси воды и EtOAc. Слои разделяют и водный слой экстрагируют EtOAc (4 x 100 мл). Объединенные органические слои промывают водой, сушат и упаривают досуха. Сырой продукт (2,5 г) кристаллизуют из EtOAc с получением 2, 20 г (10,28 ммоль, 56%) белого твердого продукта, т.пл. 167-8^oC.

Анал.вычисл. для C₁₁H₂₂N₂O₂: С 62,64, H 10,35, N 13,08 Найдено: С 61,41, H 10,16, N 12,91 ¹H ЯМР (ДМСО): 7,82 (ушир, т.1H, CONH), 7,29 (ушир, с, 1H, CONH₂), 6,79 (ушир, с, 1H, CONH₂), 3,20 (кв. 2H, -ала), 2,21 (т, 2H, -ала), 2,12 (м, 1H, (Pr₂CH), 1,41, 1,18 (м, 8H, CH₃CH₂CH₂), 0,83 (т, 3H, Me) м.д.

МС: 215 (MH⁺, 100), 197 (NH⁺ - NH₃), 69, 172(13), 127(3) ИК: 3389, 3303, 3202, 2957, 2928, 1653, 1634, 1551, 1456, 1439 см^-1 Пример 17.

N-(2-н-Пропилпентаноил)треонинамид Раствор вальпроилхлорида (3,15 г, 19,4 ммоль) в безводном 1,2-диметоксиэтане (ДМЭ, 48 мл) медленно добавляют к суспензии гидрохлорида треонинамида (3,0 г, 19, 4 ммоль) и Et₃N (3,88 г, 38,8 ммоль) в безводном ДМЭ (60 мл) при 10-15^oC.

Реакционную смесь перемешивают в течение 24 часов при комнатной температуре в N₂, растворитель удаляют при пониженном давлении и остаток обрабатывают способом, аналогичным способу по примеру 16. Продукт кристаллизуют из EtOAc с получением 1,0 г (4,1 ммолъ, 21%) белого твердого продукта, т.пл. 172-4^oC.

Анал.вычисл. для C₁₂H₂₄N₂O₃: С 58,99 H 9,90 N 11,47 Найдено: С 58,12 H 9,42 N 11,43 ¹H ЯМР (ДМСО): 7,58 (д, 1H, CONH), 7,05 (ушир, с, 2H, CONH₂), 4,84 (д, 1H, OH), 4,18 (дд, 1H, -трео), 3,99 (м, 1H, -трео), 2,35 (м, 1H, Pr₂CH), 1,44, 1,22 (м, 8H, CH₃CH₂CH₂), 1,02 (д, 3H, Me-трео), 0,85 (т, 3H, Me), 0,834 (т, 3H, Me) м.д.

МС: 245 (MH⁺, 37), 228 (MH⁺- NH₃, 100).

ИК: 3405, 3281, 2957, 2930, 2854, 1688, 1665, 1624, 1549 см^-1 Пример 18.

N-(2-н-Пропилентаноил)глицин-N',N'-диметиламид Метиловый эфир N-(2-н-пропилпентаноил)глицина (6,0 г, 29,9 ммоль), полученный из вальпроилхлорида и гидрохлорида метилового эфира глицина согласно способу, описанному в примере 4, растворяют MeOH (15 мл) и прибавляют по каплям 40% водный диметиламин (11 мл). Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 19 часов и упаривают досуха. Реакционную смесь обрабатывают горячим этилацетатом, охлаждают и фильтруют. Фильтрат промывают последовательно насыщенным раствором NaHCO₃ и насыщенным раствором NaCl, сушат и упаривают досуха. Твердый продукт кристаллизуют из этилацетата/гексана с получением 1,50 г белого твердого продукта, т.пл. 78-80^oC.

Анал.вычисл. для C₁₂H₂₄N