Производные эритромицина, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Производные эритромицина, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Реферат

 

Изобретение относится к новым производным эритромицина общей формулы I, где значения Z, R₁, R₂ указаны в 1 пункте формулы изобретения. Новые производные эритромицина обладают бактерицидным действием. В частности, они активны по отношению к граммположительным и граммотрицательным бактериям. Описываются способы их получения и фармацевтическая композиция на основе формулы I. 4 с. и 8 з.п.ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение касается новых производных эритромицина, способа их получения и фармацевтической композиции на их основе.

Объектом защиты настоящего изобретения являются соединения общей формулы (I): в которой или R₁ и R₂ имеют одинаковые или различные значения и представляют собой атом водорода или углеводородный радикал, содержащий до 24 атомов углерода, насыщенный или ненасыщенный, возможно включающий один или несколько гетероатомов и возможно имеющий одну или несколько функциональных групп, или R₁ и R₂ образуют с атомом азота, с которым они связаны, гетероцикл, включающий возможно один или несколько гетероатомов, выбранных среди азота, кислорода и серы, или R₁ и R₂ вместе образуют радикал в котором R₁' и R₂' имеют одинаковые или различные значения и представляют собой атом водорода или углеводородный радикал, содержащий до 23 атомов углерода, насыщенный или ненасыщенный, возможно включающий один или несколько гетероатомов, возможно имеющий одну или несколько функциональных групп, Z представляет собой атом водорода или остаток карбоновой кислоты, содержащей до 18 атомов углерода, волнистая линия в положении 10 указывает, что метил может иметь конфигурацию P или же представлен смесью конфигурации R и S, а также соли присоединения с кислотами соединений формулы (I).

Среди солей присоединения с кислотами можно назвать соли, образованные с уксусной кислотой, пропионовой кислотой, трифторуксусной кислотой, малеиновой кислотой, винной кислотой, метансульфокислотой, бензолсульфокислотой, п-толуолсульфокислотой и, в частности, со стеариновой кислотой, этилянтарной кислотой или лаурилсульфокислотой.

Углеводородный радикал, который может быть представлен заместителями R₁ или R₂ или же R₁' и R₂', может включать один или несколько гетероатомов, выбранных среди азота, кислорода и серы, и может содержать одну или несколько групп, выбранных из группы, образованной гидроксильными радикалами, атомами галогена, группами NO₂, группами CN, алкилом, алкенилом или алкинилом, о-алкилом, о-алкенилом или о- алкинилом, s-алкилом, s-алкенилом или s-алкинилом и N-алкилом, N-алкенилом или N-алкинилом, содержащими до 12 атомов углерода, возможно замещенных одним или несколькими атомами галогена, радикалом где R_a и R_b имеют одинаковые или различные значения и представляют собой атом водорода или алкил, содержащий до 12 атомов углерода; радикалом где R₃ представляет собой алкил, содержащий до 12 атомов углерода, или арил или гетероарил, возможно замещенный; арилом, о-арилом или s-арилом карбоксильного ряда или гетероциклическим арилом, о-арилом или s-арилом, содержащими 5 или 6 цепей, содержащими один или несколько гетероатомов, возможно замещенным одним или несколькими заместителями, названными выше.

Углеводородный радикал, который представлен заместителями R₁ или R₂ или же R₁' и R₂', может представлять собой алкил, алкенил, алкинил, аралкил, аралкенил или аралкинил. Когда заместителями являются алкил, алкенил или алкинил, то предпочтительно они представляют собой метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, трет.бутил, децил или додецил, винил, аллил, этинил, пропинил, пропаргил, циклобутил, циклопентил или циклогексил.

Арил может быть представлен фенилом или нафтилом.

Арил может также означать замещенный или незамещенный гетероцикл, например тиенил, фурил, пиролил, тиазолил, оксазолил, имидазолил, тиадиазолил, пиразолил или изопиразолил, пиридил, пиримидил, пиридазинил, или пиризинил или же индолил, бензофуранил, бензотиазил или хинолинил. Указанные арилы могут содержать одну или несколько названных выше групп.

Когда R₁ и R₂ образуют с атомом азота, с которым они связаны, гетероцикл, то предпочтительно речь идет о пирролиле, пирролидиниле, пиридиле, пиразиниле, пиримидиле, пиперидиниле, пиперазиниле, хинуклединиле, оксазолиле, изоксазолиле, морфолиниле, индолиле, имидазолиле, бензимидазолиле, триазолиле, тиазолиле, азетидиниле, азиридиниле.

Более конкретно объектом защиты настоящего изобретения являются соединения формулы (I), в которой Z представляет собой атом водорода, соединения формулы (I), в которой R₁ представляет собой атом водорода, соединения формулы (I), в которой R₁ и R₂ представляют собой каждый атом водорода.

Среди предпочтительных соединений согласно настоящему изобретению можно назвать соединения формулы (I), в которой R₁' представляет собой атом водорода, а также соединения, для которых R₁ и R₂ вместе образуют радикал: = CH(CH₂)_nAr₁, где Ar₁ представляет собой арил или гетероарил, возможно замещенный, а "n" - целое число, способное иметь значение от 0 до 8.

Ar₁ имеет, в качестве предпочтительного значения, то или иное значение, выбранное из предпочтительных значений, названных выше для арила и гетероарила. Возможные заместители Ar₁ представляют собой те, которые указаны выше в качестве функциональных групп.

Среди предпочтительных соединений согласно заявляемому изобретению можно назвать соединения формулы (I), в которой R₁ и R₂ образуют вместе радикал: , где "p" и "q" имеют одинаковые или различные значения и представляют собой целое число, имеющее значение в интервале от 0 до 6, A и B имеют одинаковые или различные значения и представляют собой атом водорода или галогена или алкил, содержащий до 8 атомов углерода, при этом двойная связь может иметь конфигурацию E или Z или их смесь, или же A и B образуют тройную связь с атомами углерода, с которыми они связаны, и Ar₂ представляет собой арил или гетероарил моно- или полициклический, возможно замещенный.

Среди этих соединений можно особо выделить соединения, в формуле которых "p" и "q" имеют значение 0, а также те, для которых A и B представляют собой атом водорода.

Среди предпочтительных соединений согласно изобретению можно назвать соединения формулы (I), в которой R₂ представляет собой радикал: (CH₂)_rAr₃, где "r" представляет собой целое число, имеющее значение в интервале от 0 до 6, а Ar₃ представляет собой арил или гетероарил, возможно замещенный, а более конкретно, те соединения, в формуле которых Ar₃ представляет собой 4- хинолинил, возможно моно- или полизамещенный по одному и/или другому из 2 хинолиновых циклов, например, те соединения, в которых Ar₃ представляет собой незамещенный 4-хинолинил, 4-хинолинил, замещенный метокси группой, или тиазолил, замещенный пиридинилом.

Еще более конкретно, объектом защиты являются соединения формулы (I), в которой "r" представляет собой целое число от 1 до 4.

Среди предпочтительных соединений согласно заявляемому изобретению можно назвать те соединения, получение которых приведено ниже в экспериментальной части описания, а более конкретно, те соединения, которые имеют следующие названия: -11,12-дидеокси-3-де-((2, 6-дидеокси-3-C-метил-3-O-метил-альфа-L -рибогексопиранозил)-окси)-6-O-метил-3-оксо-12,11-(окси- карбонил-(2-(3-(4-хинолинил)-пропил)-гидразоно))- эритромицин, -11,12-дидеокси-3-де-((2,6-дидеокси-3-C-метил-3-O-метил-альфа-L-рибогексапиринозил)-окси)-6-O-метил-3-оксо- 12,11-(окси-карбонил-(2-(3-(7-метокси-4-хинолинил)-пропил)- гидразоно))-эритромицин, -11,12-дидеокси-3-де-((2,6-дидеокси-3-C-метил-3-O- метил-альфа-L-рибогексопиранозил)-окси)-6-O-метил-3-оксо-12, 11-(окси-карбонил-(2-(3-(2-(3-пиридинил-4-тиазолил)-пропил)- гидразоно))-эритромицин.

Соединения общей формулы (I) обладают очень высокой антибиотической активностью на граммположительные бактерии, такие как стафилококки, пневмококки.

Таким образом, соединения согласно изобретению могут быть использованы в качестве лекарственных средств при лечении микробных инфекций, а именно стафилококковых инфекций, например стафилококковых септицемий, стафилококковых высыпаний на лице и коже, пиодермитов, септических или гнойных ран, фурункулов, карбункулов, флегмон, рожистых заболеваний и угрей; таких стафилококковых заболеваний, как обычный острый тонзиллит или послегрипповая ангина, бронхопневмония, легочные нагноения; таких стрептококковых заболеваний, как острые тонзилиты, отиты, синуситы, скарлатина, таких пневмококковых заболеваний, как пневмонии, бронхиты; бруцеллеза, дифтерии, гонококковых заболеваний.

Соединения, заявляемые в настоящем изобретении, также активны по отношению к инфекциям, вызванным такими микробами, как Haemophilus influenzae, Rickettsies, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia, Legionella, Ureaplasma, Toxoplasma, или микробами рода Mycobacterium.

Кроме того, объектом защиты являются также, в качестве лекарственных средств, а конкретнее лекарств-антибиотиков, соединения формулы (I), указанные выше, а также их соли присоединения с минеральными или органическими фармацевтически пригодными кислотами.

Более конкретно, настоящее изобретение относится в качестве лекарственных средств, а именно антибиотиков, к соединениям из примеров 5 или 11, 12 и 13 и их фармацевтически пригодным солям.

Кроме того, объектом защиты настоящего изобретения являются фармацевтические композиции, содержащие в качестве действующего вещества по меньшей мере одно лекарственное средство, указанное выше.

Эти композиции могут быть введены оральным путем, ректально, парентерально или локально путем местных аппликаций на кожу и слизистую оболочку, однако предпочтительным является оральное введение этих композиций.

Композиции могут представлять собой жидкости или твердые вещества и иметь фармацевтические формы, обычно используемые при лечении человека, например простые или дражжевидные таблетки, желатинозные капсулы, гранулы, свечи, препараты для инъекций, мази, кремы, гели; эти композиции получены в соответствии с обычными методами получения. Действующее или действующие вещества могут находиться в этих фармацевтических композициях в смеси с обычно используемыми эксципиентами, например с тальком, гуммиарабиком, лактозой, крахмалом, стеаратом магния, масло-какао, водными или неводными лекарственными основами, животными или растительными жирами, парафиновыми производными, гликолями, различными смачивающими агентами, диспергаторами или эмульгаторами, консервантами.

Эти композиции могут также иметь вид порошков, предназначенных для растворения перед использованием в соответствующем эксципиенте, например в стерильной апирогенной воде.

Вводимая доза изменяется в зависимости от заболевания, излечиваемого больного, способа введения лекарственного препарата и выбранного соединения. Доза может составлять, например, от 50 по 300 мг в день при введении орально взрослому человеку соединения из примера 5.

Кроме того, объектом защиты настоящим изобретением является способ получения соединений формулы (I), характеризующийся тем, что соединение формулы (II): где Z имеет значение, аналогичное указанному выше, подвергают воздействию или же гидразином NH₂NH₂ с получением соединения формулы (I_A): которое при желании подвергают воздействию альдегидом R₂'CHO или кетоном R₁'--R₂', где R₁' и R₂' имеют значения, указанные выше, с получением соединения формулы (I_B): где R₁' и R₂' сохраняют значения, указанные выше, которое при желании подвергают действию восстанавливающего агента с получением соединения формулы (I_C): где R₁' и R₂' сохраняют значения, указанные выше, т.е. соединения формулы (I), в которой R₁ представляет собой водород, а R₂ представляет собой радикал chr₁'- R₂', затем, при желании, соединение формулы (I_C) подвергают воздействию агентом, способным заменить атом водорода группы NH на группу R₁, значение которой дано выше, за исключением значения водорода, затем, при желании, полученное соединение подвергают действию кислоты для образования соли и/или действию агента этерификации группы OH, находящейся в положении 2'.

Соединения формулы (II), используемые в качестве исходных соединений способа, заявляемого в настоящем изобретении, описаны и заявлены в европейской заявке на патент EP 0596802.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения - процесс ведут при избытке гидразина при температуре, превышающей температуру окружающей среды, например при температуре, составляющей от 40 до 80^oC, в таком растворителе, как ацетонитрил, диоксан, диметилформамид, тетрагидрофуран, диметоксиэтан или диметилсульфоксид (в присутствии или при отсутствии основания), - взаимодействие с альдегидом или кетоном осуществляют в аналогичных по температуре и растворителю условиях, - восстанавливающим агентом является NaBH₃CN или водород в присутствии такого катализатора, как палладий, платина, и в присутствии или в отсутствии такой кислоты, как соляная кислота или уксусная кислота, - этерификацию в положении 2' осуществляют в соответствии с классическими способами, - солеобразование осуществляют с помощью кислот в соответствии с классическими методами.

Кроме того, объектом защиты является вариант выполнения названного способа, характеризующийся тем, что соединение формулы (II): где Z имеет значения, указанные выше, подвергают воздействию соединением формулы NH₂NHR₂ c получением соединения формулы (I'_A): которое, если желают, обрабатывают агентом, способным заменить атом водорода группы NH на радикал R₁, указанный выше, за исключением значения водорода, с получением соединения формулы (I'_B) которое, если желают, подвергают воздействию агентом, обеспечивающим этерификацию по группе OH в положении 2', или воздействию кислотой с образованием соли, при этом предпочтительные условия по температуре и давлению аналогичны указанным выше.

Нижеследующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение.

ПРИМЕР 1: 11,12-дидеокси-3-де-((2,6-дидеокси-3-C-метил-3-O-метил-альфа-L -рибогексопиранозил)-окси)-6,O-метил-3-оксо-12,11- (оксикарбонил-(гидрозоно)-эритромицин, изомер 10 (R) и изомер 10 (S).

В 5 мл цианистого метила и 0,5 мл воды суспендируют 353 мг 2'-ацетат-11-деокси-10,11-дидегидро-3-де-(2,6-дидеокси-3-C- метил-3-O-метил-альфа-L-рибогексопиранозил)-окси)-12-O- (1H-имидазол-1-ил)-карбонил)-6-O-метил-3-оксо-эритромицина, полученного по методике, указанной в заявке на европейский патент EP 0596802, и 0,097 мл гидразингидрата. Реакционную массу нагревают при температуре 60^oC в течение 3 часов. Затем реакционную смесь выливают в воду, экстрагируют этилацетатом, промывают, сушат. Осуществляют хроматографию реакционной смеси на двуокиси кремния, используя в качестве элюанта смесь изопропилового эфира, триэтиламина и метанола (90/10/10). Получают 101 мг целевого продукта (продукт A), R_f=0,45, и 106 мг соответствующего продукта 10 (S) (продукт B).

ПРОДУКТ A см. в конце описания.

ПРИМЕР 2: 11,12-дидеокси-3-де-(2,6-дидеокси-3-C-метил-3-O- метил-альфа-L-рибогексопиранозил)-окси)-6-O-метил-3-оксо-12,11- -(оксикарбонил-(2-(3-фенилпропилиден)-гидразоно))-эритромицин.

Растворяют в 2 мл тетрагидрофурана на молекулярном сите (4 ) 285 мг продукта A, полученного в примере 1, и 156 мг 3-фенилпропиональдегида. Прибавляют 100 m молекулярного сита (4 ) и нагревают при температуре 60^oC в течение 24 часов. Фильтруют, концентрируют и очищают путем хроматографии, осуществляемой на двуокиси кремния, используя в качестве элюанта смесь этилацетата, триэтиламина (96-4). Собирают фракции rf=0,41 и получают 330 мг целевого продукта rf=0,3.

Анализ % рассчитанный: C 64,58; H 8,26; N 5,65; % обнаруженный: C 64,3; H 8,3; N 5,5.

ЯМР CDCl₃ - ppm 3,04 - H₁₀ (q) 4,46 - H₁₁ (d, J=3 Гц) 5,05 - H₁₃ (dd) 3,85 - H₂ (q) 2,38 - NMe (s) 2,79 - 6 OMe (s) 7,96 - N = CH (t) 2,86 - CH₂-Ф 7,2, 7,35 - H ароматические 2,61 - NH=CH-CH₂ (m) ПРИМЕР 3: 11,12-дидеокси-3-де-((2,6-дидеокси-3-C-метил-3-O-метил-альфа-L-рибогексопиранозил)-окси)-6-O-метил-3-окси- 12,11-(оксикарбонил-(2-(3-фенилпропил)-гидразоно))-эритромицин.

Прибавляют 23 мг цианоборгидрида натрия (NaBH₃CN) в раствор, содержащий 1,5 мл метанола, 88 мг соединения, полученного в примере 2, и 50 мкл уксусной кислоты. Осуществляют концентрирование, обработку этилацетатом, прибавление воды, а затем с помощью 2N-ного раствора гидроокиси натрия обеспечивают pH 8. Затем проводят декантирование, промывание насыщенным раствором хлорида натрия и высушивание. Полученный продукт подвергают хроматографии на двуокиси кремния (элюант: простой изопропиловый эфир-метанол- триэтиламин 90-10-10). Собирают фракции rf=0,33. Полученную смесь обрабатывают смесью простой эфир-пентан и фильтруют. После выпаривания получают 70 мг целевого соединения.

Анализ % рассчитанный: C 64,4; H 8,51; N 5,63; % обнаруженный: C 64,2; H 8,3; N 5,6.

ЯМР CDCl₃ - ppm 3,74 - H₁₀ (s) 5,03 - H₁₃ (dd) 3,86 - H₂ (q) 2,27 - N(CH₃)₂ (s) 2,64 - 6 OMe (s) 2,72 - CH₂-Ф 7,13-7,28 - H ароматические 5,35 - H из NH (t) ПРИМЕР 4: 11,12-дидеокси-3-де-((2,6-дидеокси-3-C-метил-3-O-метил-альфа-L-рибогексопиранозил)-окси)-6-O-метил-3-оксо-12,11-(оксикарбонил-(2-(3-(4-хинолинил)-2(E)- (пропенилиден)-гидразоно))-эритромицин.

При температуре окружающей среды перемешивают в течение 5 часов 125 мг соединения A, полученного в примере 1, 73 мг 4-хинолинилпропеналя, получение которого описано ниже, и 40 мкл уксусной кислоты. При пониженном давлении удаляют метанол, после чего остаток обрабатывают смесью метиленхлорид-вода. С помощью концентрированного раствора гидрата окиси аммония устанавливают pH 9. Затем осуществляют декантирование, высушивание на сульфате магния, фильтрование и выпаривание насухо. Получают 211 мг продукта, который подвергают хроматографии на двуокиси кремния, используя в качестве элюанта смесь метиленхлорид-метанол (92-8). Продукт c rf =0,4 сгущают в смеси этилацетат-пентан (1-1). Затем полученный продукт отжимают и промывают в минимуме смеси этилацетат-пентан, высушивают в сушильном шкафу при пониженном давлении. Таким образом получают 109 мг целевого продукта.

К ПРИМЕРУ 4: Приготовление 4-хинолинпропеналя.

Растворяют в 80 мл метиленхлорида 3,9 г 4-хинолинкарбоксальдегида. Раствор охлаждают до температуры 10^oC 5^oC, после чего в течение 1 часа 30 минут прибавляют, поддерживая температуру на уровне 10^oC, 8,3 г 3- (трифенилфосфин)-пропеналя (C₆H₅)₃P= C-CHO. Реакционную смесь оставляют до тех пор, пока ее температура не возвратится на значение 20^oC, после чего продолжат перемешивание в течение 24 часов. Затем снова охлаждают до температуры 10^oC, прибавляют 0,4 г (C₆H₅)₃P=C-CHO. Перемешивают еще в течение 3 часов при температуре окружающей среды. Выпаривают метиленхлорид и получают продукт, который подвергают хроматографии на двуокиси кремния, используя в качестве элюанта смесь этилацетат-циклогексан (4 - 6). Выделяют 2,12 г целевого продукта. T_пл 90^oC.

ПРИМЕР 5: 11,12-дидеокси-3-де-((2,6-дидеокси-3-C-метил-3-O-метил-альфа-L- рибогексопиранозил)-окси)-6-O-метил-3-оксо-12,11-(оксикарбонил-(2-(3-(4-хинолинил)-2-пропил)-гидразоно))-эритромицин.

Растворяют в 10 мл этилацетата 0,38 г соединения, полученного в примере 4, и 38 мг оксида платины. Гидрируют при интенсивном перемешивании в течение 24 часов. Полученный продукт фильтруют, промывают в этилацетате и выпаривают при пониженном давлении. Получают 0,375 г соединения, которое обрабатывают 5 мл метанола, 175 мкл уксусной кислоты и 90 мг боргидрида натрия. Перемешивают в течение 3 часов при температуре окружающей среды. Отгоняют метанол, а остаток обрабатывают смесью метиленхлорид-вода. С помощью 28%-ного раствора гидрата окиси аммония устанавливают pH 8-9. Затем реакционную массу декантируют, промывают водой, высушивают, фильтруют и выпаривают досуха. Получают 0,37 г продукта, который подвергают хроматографии на двуокиси кремния, используя в качестве элюанта смесь этилацетат-триэтиламин 96-4. Получают 127 мг соединения (rf = 0,25), которое отжимают, промывают и сушат. Получают 90 мг целевого продукта. T_пл = 189^oC.

ЯМР CDCl₃ ppm 300 МГц 1,34 (s)-1,48 (s): 6 и 12 CH₃; 2,30 (s): N(CH₃)₂; 2,65 (s): 6-OCH₃; 3,06 (dq): H₄ 3,19 (q): H₁₀; 3,74 (s): H₁₁; 5,50 (t переменная): NH-CH₂; 7,30 (d): H₃ хинолин; 7,53-7,68 (dt): H₆-H₇ хинолин; 8,10 (m): H₅-H₈ хинолин; 8,79 (d): H₂ хинолин.

ПРИМЕР 6: 11,12- дидеокси-3-де-((2,6-дидеокси-3-C-метил-3-O-метил-альфа-L- рибогексопиранозил)-окси)-6-O-метил-3-оксо-12,11- (оксикарбонил-(2-(3-(1Н-бензимидазол-1-ил)-пропил)- гидразоно))-эритромицин.

Осуществляют перемешивание в течение 18 часов при температуре окружающей среды раствора 300 мг продукта, полученного в примере 1, 168 мг 3-имидазолилпропаноля (получение которого описано ниже) и 90 мл уксусной кислоты в 9 мл метанола, по истечению этого времени в реакционную смесь прибавляют 40 мг цианоборгидрида натрия и осуществляют перемешивание еще в течение 5 часов, а затем прибавляют 120 мг цианоборгидрида натрия и 200 мкл уксусной кислоты. Перемешивание продолжают в течение 48 часов, затем добавляют смесь метиленхлорида и воды, с помощью 32%-ного раствора гидрата окиси аммония устанавливают pH 8-9, после чего отделяют органическую фазу, сушат и выпаривают насухо. Получают 0,6 г остатка, который подвергают хроматографии на двуокиси кремния (элюантом служит этилацетат-метанол-триэтиламин 92-6-2); полученный продукт сгущают в смеси простой эфир-пентан: 1-5. Получают 143 мг целевого неочищенного продукта, который растворяют в 1 мл этилацетата, фильтруют и кристаллизуют путем прибавления 3 мл пентана. После высушивания получают 85 мг целевого продукта (T_пл = 197^oC).

Анализ C₄₁H₆₃N₅O₁₀ 785,98 % рассчитанный: C 62,65; H 8,08; N 8,91; % обнаруженный: C 62,5; H 8,1; N 8,8.

ЯМР CDCl₃ ppm 3,18: H₁₀; 3,69 (s): H₁₁; 0,84 (t): 15 CH₃; 3,86 (q): H₂; 2,45: N-(CH₃)₂; 2,60 (s): 6 OCH₃; 5,56 (t): NH; 2,65-2,81: NH-CH₂-; 4,50: ; 7,26-8,02: 5H бензимидазол.

К ПРИМЕРУ 6: Приготовление 3-имидазолилпропаноля.

СТАДИЯ A: 2-[2-(3-имидазолил)-этил]-1,3-диоксолан.

К раствору 1,2 г бензимидазола в 15 мл диметилформамида прибавляют 0,49 г гидрида натрия в виде 50%-ной дисперсии в масле. Температура повышается до 35^oC, десять минут спустя после окончания газовыделения, прибавляют, позволяя температуре повышаться до 35^oC, 1,2 мл 2-(2-бромэтил)-1,3-диоксолана. Осуществляют перемешивание в течение двух часов, затем прибавляют воду, насыщенную хлоридом натрия, после чего экстрагируют простым эфиром, сушат, фильтруют и выпаривают при пониженном давлении. Получают 2 г остатка, который подвергают хроматографии на двуокиси кремния, используя в качестве элюанта метиленхлорид-метанол (95-5). Таким образом получают 1,6 г целевого продукта.

ЯМР CDCl₃: 2,25 и 4,35: группы CH₂ этила; 3,85-4,00: группы CH₂ диоксолана; 4,87: CH диоксолан; 7,29 - 7,46 - 7,81: 4H бензимидазол; 7,92: H в положении 2 имидазола.

СТАДИЯ B: 3-имидазолилпропаналь.

Осуществляют перемешивание в течение 5 часов при рефлюкс раствора 1,6 г продукта, полученного на стадии A, 1,45 г паратолуолсульфокислоты в 60 мл метанола. С помощью карбоната калия устанавливают pH 8, метанол удаляют при пониженном давлении, экстрагирование осуществляют метиленхлоридом, промывают водой, сушат и выпаривают досуха при пониженном давлении. Получают 1,45 г промежуточного диметоксикеталя, который перемешивают при температуре 40^oC в течение 18 часов в присутствии 70 мл ацетона и 34 мл 2 N-ной соляной кислоты, затем выпаривают ацетон при пониженном давлении, а pH доводят до значения 8-9 с помощью 32%-ного гидрата окиси аммония, осуществляют экстрагирование с помощью метиленхлорида, промывание водой, высушивание и выпаривание досуха при пониженном давлении. Получают 1,13 г продукта, который подвергают хроматографии на двуокиси кремния, используя в качестве элюанта метиленхлорид-метанол 95-5. Получают 0,796 г целевого продукта.

ЯМР CDCl₃ 250 МГц 3,07 (t) - 4,52 (t): группы CH₂ этила; 7,25-7,50: ароматические; 9,79 (s): CH альдегида.

ПРИМЕР 7: 11,12-дидеокси-3-де-((2,6-дидеокси-3-C-метил-3-O-метил-альфа-L- рибогексопиранозил)-окси)-6-O-метил-3-оксо-12,11- (оксикарбонил-(2-(3-(2-фенил-5-тиазолил)-пропил)-гидразоно))-эритромицин.

Осуществляют перемешивание в течение 4 часов при температуре окружающей среды 200 мг продукта, полученного в примере 1, 139 мг 3-(2-фенил-5-тиазолил)-пропаналя (получение которого описано ниже), 180 мл уксусной кислоты и 7 мл метанола, после чего прибавляют 60 мг цианоборгидрида натрия. Реакционную смесь перемешивают еще в течение 18 часов при температуре окружающей среды, после чего выпаривают насухо при пониженном давлении, остаток поглощают смесью вода-этилацетат, устанавливают значение pH 9 с помощью водного раствора гидрата окиси аммония. Осуществляют экстрагирование этилацетатом, затем промывают в воде, сушат, выпаривают насухо при пониженном давлении. Получают 354 мг продукта, который подвергают хроматографии на двуокиси кремния, используя в качестве элюанта этилацетат, а затем этилацетат- триэтиламин (96/4).

Получают 170 мг продукта, который кристаллизуют в смеси этилацетат-пентан 1/5. Таким образом получают 80 мг целевого продукта.

Анализ C₄₃H₆₄N₄O₁₀S 829,07 % рассчитанный: C 62,3; H 7,78; N 6,76; S 3,87, % обнаруженный: C 62,0; H 7,8; N 6,8; S 4,0, ЯМР CDCl₃ 300 МГц 3,17 (m): H₁₀; 1,07 (d): 14 CH₃; 1,48: 15 CH₃; 3,87 (q): H₂; 2,26 (s): N-(CH₃)₂; 3,53 (m): 2'OH; 2,67 (s): 6-OCH₃; 5,43 (t): NH; 2,86 (m) - 1,95 (m)- 3,03 (m): группы CH₂ пропил; 7,55 (s): H тиазола; 7,39 (m) 3H и 7,89 (m) 2H: ароматические соединения; 1,19 (d): H₈.

К ПРИМЕРУ 7: Приготовление 2-фенил-5-тиазолпропаналя. СТАДИЯ A: 2-фенил-5-карбетокситиазол.

К суспензии 78 г тиобензамида в 200 мл бензола прибавляют раствор формил-бета-хлорацетатэтила в 240 мл бензола. Реакционную массу нагревают с рефлюксом в течение 3 часов 30 минут, удаляя образовавшуюся воду. Затем реакционную массу охлаждают и медленно прибавляют 320 мл 20%-ного раствора карбоната калия и 220 мл воды, после чего экстрагируют простым эфиром, промывают, сушат и дистиллируют при пониженном давлении и получают 75,5 г целевого продукта.

СТАДИЯ B: 2-фенил-5-тиазолкарбоновая кислота.

К раствору 75,5 г продукта, полученного на стадии A, в 130 мл этанола прибавляют 28,56 г гидроокиси калия в виде таблеток, растворенного в 410 мл этанола, осуществляют нагревание реакционной массы в течение 15 минут, затем охлаждают и отжимают соль калия, промывают в простом эфире и сушат при пониженном давлении. Получают 53,5 г промежуточной соли калия, которую растворяют в 1,2 литрах воды, подкисляют до pH 1 раствором концентрированной соляной кислоты после фильтрования, получают 29 г целевого продукта (T_пл=192^oC), 24,5 г продукта рекристаллизуют в 750 мл толуола. Получают 20 г целевого продукта, T_пл = 195^oC.

Анализ C₁₀H₇NO₂S 205,2 % рассчитанный: C 58,52; H 3,43; N 6,82; S 15,6; % обнаруженный: C 58,5; H 3,7; N 6,8; S 15,2.

СТАДИЯ C: 2-фенил-5-тиазолкарбоксилатметил.

К раствору 4,77 г кислоты, полученной на Стадии В, в 160 мл метанола прибавляют 2,5 мл ацетилхлорида и осуществляют нагрев при рефлюксе в течение 18 часов. При пониженном давлении доводят состояние реакционной массы до сухого, после чего обрабатывают этилацетатом, фильтруют, концентрируют до уменьшенного объема и отжимают полученные кристаллы. Маточный раствор промывают гидроокисью натрия, экстрагируют этилацетатом, промывают водой и выпаривают досуха, соединяют 2 кристаллизованные фракции и получают 4,54 г целевого продукта (T_пл = 108^oC).

СТАДИЯ D: 2-фенил-5-формилтиазол.

Восстановление: К суспензии 1,45 г гидрида литий-алюминия в 65 мл тетрагидрофурана, охлажденной до 10^oC, прибавляют в течение 20 минут, поддерживая температуру 10^oC, раствор 4,5 г продукта, полученного на стадии C, в 35 мл тетрагидрофурана; осуществляют перемешивание в течение 45 минут при температуре 10^oC, затем в течение 2 часов при температуре окружающей среды. После этого прибавляют тетрагидрофуран, содержащий сначала 10, а затем 50% воды, поддерживая температуру ниже 20^oC, после этого прибавляют 15 мл раствора двойной калий-натриевой виннокислой соли, затем фильтруют, промывают, высушивают насухо при пониженном давлении; полученный остаток сгущают в гексане, отжимают и сушат при температуре 40^oC при пониженном давлении, получают 3,6 г продукта. T_пл = 82^oC.

Окисление: Осуществляют перемешивание в течение 2 часов 30 минут при температуре окружающей среды 3,57 г продукта, полученного выше, с 143 мл толуола и 17,9 г двуокиси марганца. Реакционную смесь фильтруют и сушат досуха при пониженном давлении. Остаток обрабатывают в гексане, отжимают и сушат при температуре 40^oC при пониженном давлении, при этом получают 3,09 г целевого продукта. T_пл = 94^oC.

СТАДИЯ E: 3-(2-фенил-5-тиазолил)-пропеналь.

В течение 10 минут прибавляют 5 г (формилметилен)- трифенилфосфорана к раствору 2,098 г продукта, полученного на стадии D, после чего перемешивают полученную массу в течение 27 часов при температуре окружающей среды. Затем осуществляют выпаривание досуха при пониженном давлении и получают 6,60 г продукта, который подвергают хроматографии на двуокиси кремния, используя в качестве элюата этилацетат-циклогексан (2-8). Получают 1,22 г продукта, который сгущают в пентане с получением 1,047 г целевого продукта (T_пл=104^oC).

ЯМР CDCl₃ (250 МГц) 8,04 (s): H триазол; 6,49 (dd, J= 7,5) и 7,69 (d, J = 15,5): H пропен; 9,67 (J = 7,5): CHO; 7,50 (m) 3H и 7,97 (m) 2H: ароматические соединения.

СТАДИЯ F: 3-(2-фенил-5-тиазолил)-пропенол.

К суспензии 475 мг боргидрида натрия в 50 мл этанола присоединяют порциями 900 мг альдегида, полученного на стадии E, описанной выше, перемешивают затем в течение 20 минут при температуре окружающей среды, после чего удаляют избыток боргидрида натрия путем прибавления ацетона. Осуществляют выпаривание насухо при пониженном давлении, а затем обрабатывают остаток этилацетатом, промывают солевым раствором, сушат и при пониженном давлении доводят до сухости, при этом получают 960 мг продукта, используемого в том виде, как он есть на следующей стадии.

СТАДИЯ G: 2-фенил-5-тиазолилпропанол.

Гидрируют в течение 12 часов при давлении 1 атм, а затем при давлении 1,4 атм в течение 9 часов раствор 960 мг продукта, полученного на стадии F, в 10 мл метанола в присутствии 150 мг палладия на угле. После фильтрования выпаривают насухо при пониженном давлении и остаток подвергают хроматографии на двуокиси кремния (элюант: этилацетат-циклогексан (4-6). Получают 759 мг целевого продукта.

ЯМР CDCl₃ 200 МГц 1,52 (m): OH; 3,74 (m) -1,97 (m) - 2,92 (dt): группы CH₂; 7,40 - 7,90 (m): 5H ароматические; 7,53 (t, J = 1): H тиазол.

Стадия H: 2-фенил-5-тиазолпропаналь.

К раствору, охлажденному до 10^oC, 584 мг продукта, полученного на предыдущей стадии, 800 мкл диметилсульфоксида, 1,15 мл триэтиламина и 8 мл метиленхлорида прибавляют, поддерживая температуру 10^oC, 1,27 г комплекса сульфотриоксидпиридиния. Реакционную массу перемешивают 1 час 15 минут при температуре 10^oC, затем доводят реакционную массу до температуры окружающей среды, после чего осуществляют экстрагирование метиленхлоридом, промывание водой, высушивание и выпаривание насухо при пониженном давлении, в результате получают 806 мг продукта, который подвергают хроматографии на двуокиси кремния (элюант: этилацетат-циклогексан 3-7), при этом получают 450 мг целевого продукта.

ЯМР CDCl₃ 200 МГц 2,88 - 3,20 (t): группы CH₂ пропил; 7,55 (s): H тиазол; 7,40 (m) 3H и 7,87 (m) 2H: H ароматические; 9,85 (sl): CHO.

ПРИМЕР 8: 11,12-дидеокси-3-де-((2,6-дидеокси-3-C-метил-3-O-метил-альфа-L-рибогексопиранозил)-окси)-6-O-метил-3-оксо-12,11- (оксикарбонил-(2-(3-(4-фенил-1H-имидазол-1-ил)-пропил)-гидразоно))-эритромицин.

В течение 20 часов осуществляют перемешивание 125 мг продукта, полученного в примере 1, 80 мг 3-(4-фенил-1H- имидазол-1-ил)-пропаналя (получение которого приведено ниже) и 2 мл метанола. Затем прибавляют 54 мг цианоборгидрида натрия. После этого реакционную массу концентрируют при пониженном давлении, затем обрабатывают 20 мл этилацетата, промывают в гидроокиси натрия, затем водой, насыщенной хлоридом натрия, после чего сушат, выпаривают насухо при пониженном давлении и осуществляют хроматографию остатка на двуокиси кремния (элюант; хлороформ-метанол-гидрат окиси аммония 95/5/0,5), неочищенный продукт поглощают смесью простой эфир-этилацетат, фильтруют, выпаривают досуха и получают 85 мг целевого продукта.

Анализ C₄₃H₆₅N₅O₁₀ 812,02 % рассчитанный: C 63,6; H 8,07; N 8,62.

% обнаруженный: C 63,4; H 8,2; N 8,3.

ЯМР CDCl₃ 400 МГц 3,70 (s): H в положении 11; 4,98 (dd): H₁₃; 3,86 (q): H в положении 2; 2,26 (s): N-(CH₃)₂; 2,63: 6-OCH₃; 5,54 (t): NH; 4,27 и 1,97: группы CH₂ пропил; 7,3 (d) - 7,57 (d): 2H имидазол; 7,2-7,35-7,8: ароматические соединения.

К ПРИМЕРУ 8: Приготовление 3-(4-фенил-1Н-имидазол-1-ил)-пропаналя.

СТАДИЯ A: 3-(4-фенил-1Н-имидазол-1-ил)-этил-1,3-диоксолан.

Действуют в условиях, аналогичных указанным на стадии A получения к примеру 6, однако используют в качестве исходных веществ 1,44 г 4-фенилимидазола и 1,17 мл бромэтилдиоксолана, при этом после хроматографии, осуществленной на двуокиси кремния, получают 1,8 г целевого продукта.

ЯМР CDCl₃ 2,19 (d,t) и 4,13 (t): CH₂ пропил; 3,8-4,05: группы CH₂ диоксолана; 4,88 (t): H оксолан; 7,23 и 7,53: группы CH имидазол; 7,23-7,37-7,75: ароматические соединения.

СТАДИЯ B: 3-(4-фенил-1Н-имидазол-1-ил)-пропаналь.

В течение 20 часов нагревают при температуре 60^oC 1,77 г продукта, полученного на стадии A, указанной выше, 35 мл ацетона и 30 мл 2N-ной соляной кислоты. Ацетон затем удаляют при пониженном давлении, а раствор нейтрализуют, добавляя в него бикарбонат натрия, после чего осуществляют экстрагирование этилацетатом, высушивание, выпаривание насухо при пониженном давлении. Остаток подвергают хроматографии на двуокиси кремния (элюант: этилацетат-метанол 97-3). Получают 900 мг целевого продукта.

ЯМР CDCl₃ 250 МГц 9,81 (s): CHO; 7,10 - 7,76: H имидазол и ароматические; 3,01 (t) и 4,29 (t): H пропил.

ПРИМЕР 9: 11,12-дидеокси-3-де-((2,6-дидеокси-3-C-метил-3-O-метил-альфа-L-рибогексопиранозил)-окси)-6-O-метил-12,11-(оксикарбонил-(2-(3-(3-фенил-1,2,4-оксодиазол-5-ил)-пропил)-гидразоно)-эритромицин.

Действуют в условиях, аналогичных указанным в примере 6, но исходя из 125 мг соединения, полученного в примере 1, и используя 40 мг 3-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-пропаналя (получение которого описано ниже). После хроматографии на двуокиси кремния (элюант: простой изопропиловый эфир-триэтиламин-метанол 90-10-10) и кристаллизации в смеси простого изопропилового эфира метанолом получают 107 мг целевого продукта.

Анализ C₄₂H₆₃N₅O₁₁ 814,00 % рассчитанный: C 61,97; H 7,8; N 8,6.

% обнаруженный: C 61,7; H 7,9; N 8,5.

ЯМР CDCl₃ 300 МГц 3,74 (s): H₁₁; 5,03 (dd): H₁₃; 3,87 (q): H₂; 2,27 (s): 6-OCH₃; 2,27 (s): N-(CH₃)₂; 5,49 (t): NH; 3,17 (m) и 2,11 (m): пропильные группы CH₂; 7,47 - 8,08: ароматические соединения.

К ПРИМЕРУ 9: Приготовление 3-(3-фенил-1,2,4- оксадиазол-5-ил)-пропаналя.

СТАДИЯ A: 3-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-пропанол.

В течение 1 часа при температуре окружающей среды перемешивают 2М раствор 2,5 мл комплекса гидрид бора-метилсульфид в тетрагидрофуране, 920 мг 3-(3-фенил-1,2,4- оксадиазол-5-ил)-пропанойной кислоты (полученной согласно R. M. SRIRASTAVA et all. , J. Heterocycl. Chem., 21, 1193 (1984) и 20 мл тетрагидрофурана. В течение 5 минут прибавляют 10 мл метанола. При пониженном давлении выпаривают досуха, а остаток хроматографируют на двуокиси кремния (элюант: этилацетата-гексан 6-4). Получают 485 мг целевого продукта.

ЯМР CDCl₃ 250 МГц 2,07 (sl): OH; 2,14 (m) -3,10 (t) -3,8 (t): группы CH₂; 7,41 - 7,54 - 8,06: ароматические соединения.

СТАДИЯ В: 3-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-пропаналь.

К раствору, охлажденному до 10^oC, 460 мг продукта, полученного на стадии A, 680 мкл диметилсульфоксида и 970 мкл триэтиламина в 5 мл метиленхлорида прибавляют, поддерживая температуру на уровне 10^oC, 1,07 г комплекса пиридинийсульфотриоксид, реакционную массу оставляют до тех пор, пока она не приобретет температуру окружающ