Способ получения арилалкилгидропероксидов, комплекс переходного металла

Способ получения арилалкилгидропероксидов, комплекс переходного металла

Реферат

 

Изложен способ получения арилалкилгидропероксидов, который заключается в селективном окислении арилалкилуглеводородов, имеющих формулу I где P и Q являются алкильными группами и могут быть одинаковы или отличны друг от друга; X является целым числом от 1 до 3; и Аr является ароматической углеводородной группой, имеющей валентность X, кислородсодержащим газом в присутствии катализатора на основе комплекса переходного металла, который содержит в качестве лиганда циклическое полифункциональное аминосоединение, имеющее по крайней мере три атома азота в кольце, образующем молекулярную цепь, или полифункциональное аминосоединение с открытой цепью, имеющее по крайней мере три атома в главной цепи молекулы, при условии, что комплекс переходного металла не является комплексом порфирина или комплексом фталоцианина. Указанный способ позволяет получать арилалкилгидропероксиды селективно в высокой концентрации при высокой реакционной скорости без заметного разложения получающегося органического гидропероксида. Кроме того, раскрыты комплексы переходных металлов, таких как железо, никель, марганец, кобальт, медь, рутений или родий, которые пригодны для изготовления катализаторов, используемых в изобретении. 2 с. и 23 з.п. ф-лы, 4 табл.

Это изобретение имеет отношение к способу получения арилалкилгидропероксидов селективным окислением арилалкилуглеводородов в соответствующие им арилалкилгидропероксиды в высокой концентрации кислородсодержащими газами в присутствии комплексов переходных металлов в качестве катализатора, которые содержат как лиганд циклическую или открытую цепь полифункционального органического аминосоединения, имеющего по крайней мере три атома азота в молекуле. Это изобретение в дальнейшем относится к таким переходным металлическим комплексам.

Арилалкилгидропероксиды используются как исходные материалы для производства ряда коммерческих химикатов, например, для производства фенола и ацетона из моногидропероксида кумола.

Описание предшествующего уровня Уже известен ряд способов для производства арилалкилгидропероксидов окислением арилалкилуглеводородов в соответствующие им арилалкилгидропероксиды в кислородсодержащих газах в присутствии катализатора.

Например, способ, описанный в публикации японского патента N 50-50020, в котором алкилбензолы, имеющие вторичные алкильные группы, такие как 3,5-диметилкумол, окислялись в присутствии воды кислородсодержащим газом, используя водорастворимый комплекс или хелатное соединение кобальта, никеля, марганца, меди или железа, имеющие полиаминокарбоксильные кислоты, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) в качестве лиганда, давая соответствующие им арилалкилгидропероксиды.

В соответствии с этим способом необходимо, чтобы щелочь была добавлена последовательно в водный раствор, в котором проводится реакция в присутствии катализатора для установления в растворе слегка кислой pH с тем, чтобы предотвратить побочное получение щавелевой кислоты или уксусной кислоты, которые дезактивируют катализатор. Более того, способ имеет дополнительное неудобство из-за того, что реакция окисления не происходит с практически целесообразной скоростью при такой относительно низкой температуре примерно 80^oC, при которой термальным разложением конечных органических гидропероксидов можно пренебречь.

Краткое изложение сущности изобретения Объектом изобретения является способ для производства арилалкилгидропероксидов селективным окислением арилалкилуглеводородов в соответствующие арилалкилгидропероксиды в высокой концентрации и при ограничении термического разложения получающихся гидропероксидов кислородсодержащими газами, используя определенный комплекс переходного металла как катализатор.

Изобретение представляет способ для получения арилалкилгидропероксидов, который включает селективное окисление арилалкилуглеводородов, имеющих формулу (I): где P и Q являются алкилом и могут быть одинаковы или отличны друг от друга; X является целым числом от 1 до 3: и Ar является ароматической углеводородной группой, имеющей валентность X, кислородсодержащим газом в присутствии комплекса переходного металла как катализатора, который содержит в качестве лиганда циклическое полифункциональное аминосоединение, имеющее по крайней мере три атома азота в кольце, образующем молекулярную цепь, или с открытой цепью полифункциональное аминосоединение, имеющее по крайней мере три атома азота в главной цепи молекулы, при условии, что комплекс переходного металла не является комплексом порфирина или фталоцианина.

Описание предпочтительных воплощений 1. Исходные арилалкилуглеводороды.

Арилалкилуглеводород (I), использованный как исходный материал в способе изобретения, имеет формулу (I): где P и Q являются алкилом и могут быть одинаковы или отличны друг от друга; X является целым числом от 1 до 3; и Ar является ароматической углеводородной группой, имеющей валентность X.

Необходимо, чтобы арилалкилуглеводород имел по крайней мере один альфа-водород в молекуле, и в особенности предпочтительно, чтобы арилалкилуглеводород имел водород, связанный с третичным атомом углерода. Алкил предпочтительно является метилом. В свою очередь, ароматическая группа, имеющая валентность X, такая, что ее выбирают из бензола, нафталина, бифенила или дифенилэфира, предпочитая первые два.

Предпочтительные примеры арилалкилуглеводородов включают, например, диизопропилбензолы, такие как кумол, цимол, m-диизопропилбензол или p-диизопропилбензол, триизопропилбензолы, такие как 1,3,5-триизопропилбензол, этилбензол, вторичный бутилбензол, вторичный бутилэтилбензол, изопропилнафталины, диизопропилнафталины, такие как 2,6-диизопропилнафталины, изопропилбифенилы, диизопропилбифенилы, такие как 4,4'-диизопропилбифенилы. Эти арилалкилуглеводороды только иллюстративны, и изобретение необязательно ограничивается этими примерами арилалкилуглеводородов.

В соответствии с изобретением, арилалкилуглеводород селективно окисляется в соответствующий арилалкилгидропероксид кислородсодержащим газом в присутствии катализатора на основе переходного металла, который содержит в качестве лиганда циклическое полифункциональное аминосоединение, имеющее по крайней мере три атома азота в кольце, образующем молекулярную цепь, или открытую цепь полифункционального аминосоединения, имеющего по крайней мере три атома азота в главной цепи молекулы.

В нижеследующих формулах, которые показывают предпочтительные примеры комплексов переходных металлов, использованных в настоящем изобретении, формулы в скобках означают полифункциональные аминосоединения, т.е. лиганды.

2. Комплексные катализаторы, содержащие циклические полифункциональные аминосоединения в качестве лигандов.

Сначала, катализатор на основе комплекса переходного металла, включающий в качестве лиганда циклическое полифункциональное аминосоединение, будет описан.

Первый катализатор на основе комплекса переходного металла, использованный в изобретении, является электрически нейтральным комплексом и имеет формулу (II): где A означает независимо алкилен, имеющий 1-6 углеродов в главной цепи группы, фенилен, нафтилен (нафталиндиил), фенантрилен (фенантрендиил), пиридиндиил, пирролдиил, пиразиндиил, пиримидиндиил или 1,3,5-триазиндиил и может содержать неактивные заместители; R означает независимо водород, алкил, арил, алкиларил или арилалкил, и алкил, арил, алкиларил или арилалкил могут содержать неактивные заместители; M означает центральный ион переходного металла, имеющий валентность +а; X является противоионом, имеющим валентность -b, которая устойчива при окислении; а означает целое число 1-4, b означает положительное целое число, n означает 1 - 4, n равно a/b и m означает 0 или положительное целое число 1 или больше.

Вообще катализатор на основе комплекса переходного металла может изменять степень окисления центрального иона металла в течение окисления арилалкилуглеводорода. Например, степень окисления центрального иона металла может увеличиваться. В таком случае анион, присутствующий в реакционной среде, будет образовывать противоион, соответствующий увеличению степени окисления центрального иона металла.

В вышеупомянутой формуле (II), A независимо является алкиленом, имеющим 1-6 углеродов в главной цепи группы, фениленом, нафтиленом, фенантриленом, пиридиндиилом, пирролдиилом, пиразиндиилом, пиримидиндиилом или 1,3,5-триазиндиилом. Примером алкилена может быть этилен, триметилен, тетраметилен, пентаметилен или гексаметилен, причем этилен наиболее предпочителен.

Группы, представленные A, могут содержать неактивные заместители, такие как алкил, алкоксил, арил, алкиларил, арилалкил, этинилен, эфирную группу, циано, амино, амидо, сульфамид, карбоксил, карбоксилат, гидроксил или сложноэфирную группу.

R независимо означает водород, алкил, арил, алкиларил или арилалкил, а алкил, арил, алкиларил или арилалкил могут при этом содержать неактивные заместители, как упомянутые здесь раньше.

Алкил предпочтительно имеет 1-25 углеродов, и может быть, например, метилом, этилом, пропилом, бутилом, пентилом, гексилом, октилом, децилом, ундецилом, додецилом или тридецилом. Примерами арила могут быть фенил или нафтил. Алкиларил может быть представлен, например, толилом, тогда как арилалкил, например, бензилом.

Неактивные заместители, которые R может содержать, представляют, в частности, гидроксилалкил, такой как гидроксиэтил, гидроксипропил или гидроксибутил, алкоксиалкил, такой как метоксиэтил, метоксипропил, метоксибутил или метоксипентил, сложноэфирную группу, содержащую алкил, такую как карбоксиметил, карбоксиэтил, карбоксипропил, карбоксибутил, ацетат, пропионат или бутират, цианоалкил, такой как цианометил, цианоэтил, цианопропил или цианобутил, аминоалкил такой как аминоэтил, аминопропил, аминобутил или аминопентил, амидогруппу, содержащую алкил, такую как ацетиламинометил, ацетиламиноэтил, ацетиламинопропил, бензоиламинометил или бензоиламинопропил, или сульфамидную группу, содержащую алкил, такую как метилсульфаминоэтил, метилсульфаминопропил, метилсульфаминобутил, фенилсульфаминоэтил, фенилсульфаминобутил, толилсульфаминоэтил или толилсульфаминопропил.

Особенно предпочтительно, чтобы циклическое полифункциональное аминосоединение, которое имеет три атома азота в кольце, образующем молекулярную цепь (триазакраун), и которое образует лиганд в первом комплексе переходного металла, имело формулу (II), в которой A является этиленовой группой.

Предпочтительными примерами таких триазакраунов являются соединения от 1-01 до 1-18. (см. соединения от 1 - 01 до 1 - 18 в конце описания).

В свою очередь, наиболее предпочтительно, чтобы циклическое полифункциональное аминосоединение, которое имеет четыре атома азота или более в кольце, образующем молекулярную цепь, и которое образует лиганд в первом комплексе переходного металла, имело формулу (II), в которой A является этиленом, триметиленом, 2,6- пиридиндиильной, 2,5-пирролдиильной или 2,2'-бипиридил-6,6'- диильной группой, и m является целым числом 1-4.

Предпочтительными примерами таких циклических полифункциональных аминосоединений являются от 2-01 до 2-16, (см. соединения от 2 - 01 до 2 - 16 в конце описания), где R является алкилом с 1-8 углеродами, арилом с 6-14 углеродами, таким как фенил, арилалкилом с 7-14 углеродами, таким как бензил, или алкиларилом с 7-14 углеродами, таким как толил.

Второй катализатор на основе комплекса переходного металла, использованный в настоящем изобретении, имеет формулу (III): где B является дивалентной органической группой, имеющей формулу (IV): или где Y¹ и Y² независимо являются алкиленом, имеющим 1-6 углеродов в главной цепи группы, или фениленом, и могут содержать неактивные заместители, R независимо означает водород, алкил, арил, алкиларил или арилалкил, и алкил, арил, алкиларил или арилалкил могут содержать неактивные заместители, M означает центральный ион переходного металла, имеющий валентность +а; X является противоионом, имеющим валентность -b, которая устойчива при окислении; а означает целое число 1-4, b означает положительное целое число, n означает 1-4, n равно a/b.

Особенно предпочтительно, чтобы Y¹ и Y² являлись этиленом или триметиленом, и R - водородом.

Соответственно, предпочтительными примерами циклических полифункциональных аминосоединений, которые образуют лиганд во втором комплексе переходного металла (III) являются соединения от 3-01 до 3-08 (см. соединения от 3-01 до 3-08 в конце описания).

Третий катализатор на основе комплекса переходного металла, использованный в изобретении, имеет формулу (VI): где A независимо является алкиленом, имеющим 1-6 углеродов в главной цепи группы, фениленом, нафтиленом, фенантриленом, пиридиндиилом, пирролдиилом, пиразиндиилом, пиримидиндиилом или 1,3,5-триазиндиилом, и может содержать неактивные заместители; B является бис(алкилиденом), имеющим 2-10 углеродов в главной цепи группы, и может содержать неактивные заместители; R является независимо водородом, алкилом, арилом, алкиларилом или арилалкилом, и алкил, арил, алкиларил или арилалкил могут содержать неактивные заместители; M означает центральный ион переходного металла, имеющий валентность +a; X является противоионом, имеющим валентность -b, которая устойчива при окислении; а означает целое число 1-4, b означает положительное целое число, n означает 1-4, n равно a/b и m означает 0 или положительное целое число 1 или больше.

Предпочтительные примеры бис(алкилиденовой) группы следующие: Предпочтительные примеры, кроме того, бис(алкилиденовых)групп, которые содержат в себе гетероароматические кольца, являются следующие: Соответственно, предпочтительные примеры циклических полифункциональных аминосоединений представлены соединениями от 5-01 до 5-04 (см. соединение от 5-01 до 5-04 в конце описания), где R является алкилом с 1-8 углеродами, арилом с 6-14 углеродами, таким как фенил, арилалкилом с 7-14 углеродами, таким как бензил, или алкиларилом с 7-14 углеродами, таким как толил.

Четвертый катализатор на основе комплекса переходного металла, используемый в изобретении, имеет формулу (VII): где A независимо является алкиленом, имеющим 1-6 углеродов в главной цепи группы, фениленом, нафтиленом, фенантриленом, пиридиндиилом, пирролдиилом, пиразиндиилом, пиримидиндиилом; B является бис(алкилиденом), имеющим 2-10 углеродов в главной цепи группы, и может содержать неактивные заместители; R независимо означает водород, алкил, арил, алкиларил или арилалкил, и алкил, арил, алкиларил или арилалкил могут содержать неактивные заместители, M означает центральный ион переходного металла, имеющий валентность +a; X является противоионом, имеющим валентность -b, которая устойчива при окислении; а означает целое число 1-4, b означает положительное целое число, n означает 1 - 4, n равно a/b и m означает 0 или положительное целое число 1 или больше.

Предпочтительные примеры бис(алкилиденовой) группы могут быть такими же, как вышеупомянутые здесь в связи с четвертым комплексом переходного металла.

Предпочтительные примеры циклических полифункциональных аминосоединений представлены соединениями от 6-01 до 6-04 (см. соединения от 6-01 до 6-04 в конце описания), где R является алкилом с 1-8 углеродами, арилом с 6-14 углеродами, таким как фенил, арилалкилом с 7-14 углеродами, таким как бензил, или алкиларилом с 7-14 углеродами, таким как толил.

В любой из формул комплексов переходных металлов, которые содержат как лиганд циклическое полифункциональное аминосоединение, как указано выше, M является центральным ионом переходного металла, имеющим валентность +a, где а является целым числом 1-4. Предпочтительные примеры переходного металла - железо, никель, марганец, кобальт, медь, рутений, родий, среди которых железо, никель, марганец, кобальт, медь или рутений особенно предпочтительны.

X является противоионом, имеющим валентность -b, которая стабильна при окислении, где b является положительным целым числом.

Предпочтительными примерами противоиона являются, например, галогенидионы, такие как хлорид-ион или бромид-ион, SO₄^- (сульфат ион), NO₃^-, BF₄, PF₆^-, ClO₄^-, CO₃^-, P₂O₇^4-, S₂O₆^2-, анионы органических карбоксильных кислот, такие как оксалат ион, ацетат ион, трифторацетат ион, пропионат ион, нафтенат ион, бензоат ион, нафтоат ион, анионы органических сульфокислот, таких как метансульфонат ион, трифторметансульфонат ион, бензолсульфонат ион или р-толуолсульфонат ион, или пероксиданионы, такие как кумилпероксид анион. Кроме того, примеры включают ацетилацетонат или скварат ион.

В формулах а является целым числом 1-4, b является положительным целым числом, n является целым числом 1-4, n равно a/b, и m и q, если есть, являются 0 или положительным целым числом 1 или больше, предпочтительно 0, 1, 2 или 3.

Согласно изобретению первый комплекс переходного металла особенно предпочтителен. Здесь могут быть упомянуты как предпочтительные примеры, в которых лиганд или циклическое соединение полифункциональное аминосоединение являются триазакрауном, например, (1,4,7-триазанонан)марганец (II) сульфат, (N, N', N''- трибутил-1,4,7-триазанонан)марганец (II) сульфат, (N,N',N''- трибензил-1,4,7-триазанонан)марганец (II) сульфат, (N,N',N''- трис(3-гидроксипропил)-1,4,7-триазанонан)марганец (II) сульфат или (N, N', N''-трис(калия пропионат)-1,4,7-триазанонан)марганец (II) сульфат.

Здесь могут быть упомянуты как предпочтительные примеры, в которых лиганд или циклическое полифункциональное аминосоединение имеет четыре атома азота или более в кольце, образующем молекулярную цепь, например, (1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан)марганец (II) сульфат, (1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан)кобальт (III) хлорид, (1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан)медь (II) сульфат, (1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан)рутений (II) хлорид, (1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан)никель (II) сульфат, (1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан)марганец (II) бензоат, (1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан)кобальт (II) бензоат, (1,4,8,12-тетраазациклопентадекан)марганец (II) сульфат, [N, N', N'', N'''-тетракис(2-этоксикарбонилэтил)-(1,4,8,11- тетраазациклотетрадекан)]кобальт (II) сульфат, (1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан)марганец (II) стеарат, (1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан)кобальт (II) стеарат, [N, N',N'',N'''-тетра-n бутил - (1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан)] марганец (II) сульфат.

Кроме того, примерами являются комплексы сульфата меди, комплексы бензоата меди, комплексы сульфата кобальта, комплексы ацетата кобальта или комплексы хлорида рутения с одним из циклических полифункциональных аминосоединений 3-01, 3-08, от 4-01 до 4-09, от 5-01 до 5-04 и от 6-01 до 6-03.

3. Комплексные катализаторы, содержащие полифункциональные аминосоединения с открытой цепью как лиганды.

Сейчас будут описаны катализаторы на основе комплексов переходных металлов, которые содержат в качестве лиганда полифункциональные аминосоединения с открытой цепью.

Первый катализатор на основе комплекса переходного металла имеет формулу (II): где A независимо является алкиленом, имеющим 1-6 углеродов в главной цепи группы, o-фениленом, m-фениленом, p-фениленом, 1,8-нафтиленом, 9,10-фенантриленом, 2,6-пиридиндиилом, 3,6- акридиндиилом, 2,2'-бипиридил - 6,6'-диилом, 1,10- фенантролин-2,9-диилом, 2,6-пиримидиндиилом, 4,5- пиримидиндиилом, 2,6-пиразиндиилом, 2-фенил-1,3,5-триазин -2,6-диилом.

где R¹ является алкиленом с 1-8 углеродами, и R² является алкилом с 1-8 углеродами, арилом с 1-8 углеродами, арилалкилом с 7-14 углеродами или алкиларилом с 7-14 углеродами, и R¹ и R² могут содержать неактивные заместители; K²¹, K²², K²³ и K²⁴ независимо являются водородом, алкилом, арилом, алкиларилом, арилалкилом, пиридилом, пиридилалкилом или хинолилом, где алкил, арил, алкиларил, арилалкил, пиридил, пиридилалкил или хинолил могут содержать неактивные заместители; M означает центральный ион переходного металла, имеющий валентность +a; X является противоионом, имеющим валентность -b, которая устойчива при окислении; a означает целое число 1-4, b означает положительное целое число, n означает 1-4, n равно a/b и m является положительным целым числом 2 или больше.

В вышеупомянутой формуле (II) K²¹, K²², K²³ и K²⁴ независимо являются водородом, алкилом, арилом, арилалкилом, пиридилом, пиридилалкилом или хинолилом.

Алкил предпочтительно имеет 1-25 углеродов и может быть представлен метилом, этилом, пропилом, бутилом, пентилом, гексилом, октилом, децилом, ундецилом, додецилом или тридецилом. Арил может быть представлен фенилом иди нафтилом. Алкиларил может быть представлен, например, толилом, тогда как арилалкил, например, бензилом.

Пиридил может быть представлен, например, 2 - пиридилом, 3-пиридилом или 6-метил 2-пиридилом.

Пиридилалкил может быть представлен, например, 2 - пиридилметилом, 3-пиридилметилом, 2 - пиридилэтилом или 3- пиридилэтилом. Хинолил может быть 8-хинолилом.

Алкил, арил, алкиларил, арилалкил, пиридил, пиридилалкил или хинолил могут содержать неактивные заместители; такие как гидроксил, эфирная группа, сложноэфирная группа, циано, амино, амидо, сульфамид, карбоксил, или карбоксилат.

A² является вышеупомянутой группой, и когда она означает алкилен из 1-6 углеродов, это может быть этилен, триметилен, тетраметилен, пентаметилен или гексаметилен.

A² может также содержать неактивные заместители; такие как гидроксил, эфирная группа, сложноэфирная группа, циано, амино, амидо, сульфамид, карбоксил или карбоксилат.

Предпочитаемыми примерами полифункциональных аминосоединений с открытой цепью, которые образуют лиганд в первом комплексе переходного металла (II) являются следующими соединениями от 5-01 до 5-25.

5-01:диэтилентриамин 5-02:триэтилентетрамин 5-03:тетраэтиленпентамин 5-04:гексаэтиленгептамин 5-05:гептаэтиленоктамин 5-07:октаэтиленнонамин 5-08:N,N'-бис(2-аминоэтил)-1,3-пропандиамин 5-09:N-(3-аминопропил)-1,3-пропандиамин 5-10:N,N'-бис(2-аминопропил)-1,3-пропандиамин 5-11:1,5,9,13,17-пентаазагептадекан 5-12:1,5,9,13,17,21-гексаазагенэйкозан 5-13:N,N,N',N'-тетраметилтриэтилентетрамин 5-14:N,N,N'',N''-тетраметилтриэтилентетрамин 5-15:N,N,N'',N''-тетраэтилтриэтилентетрамин 5-16:N,N,N'',N''-тетрапропилтриэтилентетрамин 5-17:N,N,N'',N''-тетрабутилтриэтилентетрамин 5-18:N,N,N'',N''-тетрапентилтриэтилентетрамин 5-19:N,N,N'',N''-тетракис(2-цианоэтил)триэтилентетрамин 5-20:N,N,N'',N''-тетракис(2-этоксикарбонилэтил)триэтилентетрамин 5-21:N,N',N'',N'''-тетракис(2-метоксикарбонилэтил)триэтилентетрамин 5-22:N,N',N'',N'''-тетракис(3-гидроксипропил)триэтилентетрамин 5-23:N,N',N'',N'''-тетракис(3-тозиламиноэтил)триэтилентетрамин 5-24:N,N',N'',N'''-тетракис(3-ацетиламинопропил)-триэтилентетрамин 5-25:N,N',N'',N'''-тетракис(3-ацетоксипропил)триэтилентетрамин В дополнение к вышеуказанным соединениям от 5-01 до 5-25 здесь могут быть упомянуты примеры полифункциональных аминосоединений с открытой цепью от 5-26 до 5-29 и от 11-01 до 11- 70 (см. соединения от 5-26 до 5-29 и от 11-01 до 11-70 в конце описания).

Среди них наиболее предпочтительны аминосоединения, которые имеют формулу (II), где A² является этиленом или триметиленом, и m 2 или 3.

Второй использованный катализатор на основе комплекса переходного металла имеет формулу (III): [K³¹=N-A³-N-K³²]M^a+(X^b-)_n где A³ независимо является алкиленом, имеющим 1-6 углеродов в главной цепи группы, о-фениленом, т-фениленом, р-фениленом, 1,8-нафтиленом, 9,10-фенантриленом, 2,6- пиридиндиилом, 3,6-акридиндиилом, 2,2'-бипиридил-6,6'-диилом, 1,10-фенантролин-2,9-диилом, 2,6-пиримидиндиилом, 4,5- пиримидиндиилом, 2,6-пиразиндиилом, 2-фенил-1,3,5-триазин-2,6- диилом, где R¹ является алкиленом с 1-8 углеродами, и R² является алкилом с 1-8 углеродами, арилом с 1-8 углеродами, арилалкилом с 7-14 углеродами или алкиларилом с 7-14 углеродами, и может содержать неактивные заместители; K³¹ и K³² являются 2-аминобензилиденом и могут содержать неактивные заместители; M означает центральный ион переходного металла, имеющий валентность +a; X является противоионом, имеющим валентность -b, которая устойчива при окислении; a означает целое число 1-4, b означает положительное целое число, n означает 1-4, n равно a/b.

Предпочтительными примерами полифункционального аминосоединения с открытой цепью, который образует лиганд во втором комплексе переходного металла (III) являются соединения от 6-01 до 6-10 (см. соединения от 6-01 до 6-10 в конце описания).

Третий использованный катализатор на основе комплекса переходного металла имеет формулу (V): [K⁴¹=N-A⁴-N=K⁴²]>M^a+(X^b-)_n где A⁴ независимо является алкиленом, имеющим 1-6 углеродов в главной цепи группы, о-фениленом, т-фениленом, р-фениленом, 1,8-нафтиленом, 9,10-фенантриленом, 2,6-пиридиндиилом, 3,6-акридиндиилом, 2,2'-бипиpидил-6,6'-диилoм, 1,10-фенантролин- 2,9-диилом, 2,6-пиримидиндиилом, 4,5-пиpимидиндиидoм, 2,6- пиразиндиилом, 2-фeнил-1,3,5-тpиaзин-2,6-диилoм, где R¹ является алкиленом с 1-8 углеродами, R² является алкилом с 1-8 углеродами, арилом с 1-8 углеродами, арилалкилом с 7-14 углеродами или алкиларилом с 7-14 углеродами, и может содержать неактивные заместители; K⁴¹ и K⁴² являются 2-пиридилметиленом или 6-метил-2-пиридилметиленом и могут содержать неактивные заместители; M означает центральный ион переходного металла, имеющий валентность +a; X является противоионом, имеющим валентность -b, которая устойчива при окислении; а означает целое число 1-4, b означает положительное целое число, n означает 1-4, n равно a/b.

Предпочтительными примерами полифункционального аминосоединения с открытой цепью: который образует лиганд в третьем комплексе переходного металла (IV), являются соединения от 7-01 до 7-22 (см. соединения от 7-01 до 7-22 в конце описания).

Четвертый использованный катализатор на основе комплекса переходного металла имеет формулу (V): где с A⁵¹ по A⁵³ являются независимо алкиленом, имеющим 1-6 углеродов в главной цепи группы и могут содержать неактивные заместители; с K⁵¹ по K⁵³ являются бензилиденом, 2-пиридилметиленом или 6-метил-2-пиридилметиленом и могут содержать неактивные заместители; M означает центральный ион переходного металла, имеющий валентность +a; X является противоионом, имеющим валентность -b, которая устойчива при окислении; a означает целое число 1-4, b означает положительное целое число, n означает целое число 1-4, n равно a/b.

Предпочтительными примерами полифункционального аминосоединения с открытой цепью, которое образует лиганд в четвертом комплексе переходного металла (V), являются соединения от 8-01 до 8-03 (см. соединения от 8-01 до 8-03 в конце описания).

Пятый использованный катализатор на основе комплекса переходного металла имеет формулу (VI): [K⁶¹-N=A⁶=N-K⁶²]M^a+(X^b-)_n где A⁶ означает и может содержать неактивные заместители; K⁶¹ и K⁶² являются 2-пиридилом, 3-пиридилом, 8-хинолилом или аминоалкилом, причем алкил имеет 2-4 углерода и может содержать неактивные заместители; M означает центральный ион переходного металла, имеющий валентность +a; X является противоионом, имеющим валентность -b, которая устойчива при окислении; a означает целое число 1-4, b означает положительное целое число, n означает целое число 1-4, n равно a/b.

Предпочтительными примерами полифункционального аминосоединения с открытой цепью, которое образует лиганд в пятом комплексе переходного металла (VI), являются соединения с 9-01 по 9-18 (см. соединения с 9-01 по 9-18 в конце описания).

Шестой использованный катализатор на основе комплекса переходного металла имеет формулу (VII): где A⁷ означает и может содержать неактивные заместители; K⁷¹-K⁷⁴ являются 2-пиридилом, 3-пиридилом, 2-пиpидилмeтилoм или 3-пиридилметилом и могут содержать неактивные заместители; M означает центральный ион переходного металла, имеющий валентность +a; X является противоионом, имеющим валентность -b, которая устойчива при окислении; a означает целое число 1-4, b означает положительное целое число, n означает целое число 1-4, n равно a/b.

Предпочтительными примерами полифункционального аминосоединения с открытой цепью, которое образует лиганд в шестом комплексе переходного металла (VII), являются соединения с 10-01 по 10-15 (см. соединения с 10-01 по 10-15 в конце описания).

Седьмой использованный катализатор на основе комплекса переходного металла имеет формулу (VIII): [K⁸¹=N-A⁸-N=K⁸²]M^a+(X^b-)_n где A⁸ независимо является алкиленом, имеющим 1-6 углеродов в главной цепи группы, o-фениленом, m-фениленом, p-фениленом, 1,8-нафтиленом, 9,10-фенантриленом, 2,6- пиридиндиилом, 3,6-акридиндиилом, 2,2'-бипиридил-6,6'-диилом, 1,10-фенантролин-2,9-диилом, 2,6-пиримидиндиилом, 4,5- пиримидиндиилом, 2,6-пиразиндиилом, 2-фенил-1,3,5-триазин-2,6- диилом, где R¹ является алкиленом из 1-8 углеродов, и R является алкилом из 1-8 углеродов, арилом из 1-8 углеродов, арилалкилом из 7-14 углеродов или алкиларилом из 7-14 углеродов, и может содержать неактивные заместители; K⁸¹ и K⁸² являются группой формулы: -T-N=CR⁸¹-CR⁸²= где T является гидроксилом, амино или общей формулой: -NR⁴R⁵ где R⁴ и R⁵ независимо являются алкилом с 1-6 углеродами и могут содержать неактивные заместители; R⁸¹ и R⁸² независимо являются водородом, алкилом с 1-6 углеродами или фенилом, причем алкил или фенил могут содержать неактивные заместители; M означает центральный ион переходного металла, имеющий валентность +a; X является противоионом, имеющим валентность -b, которая устойчива при окислении; а означает целое число 1-4, b означает положительное целое число, n означает целое число 1-4, n равно a/b.

Предпочтительными вариантами полифункционального аминосоединения с открытой цепью, которое образует лиганд в седьмом комплексе переходного металла (VIII), являются соединения с 12-01 по 12-26 (см. соединения с 12-01 по 12-26 в конце описания).

В любой из формул комплексов переходных металлов, которые содержат как лиганд полифункциональное аминосоединение с открытой цепью, как указано выше, M является центральным ионом переходного металла, имеющим валентность +a, где a является целым числом 1-4. Предпочтительными примерами переходного металла являются железо, никель, марганец, кобальт, медь, рутений, родий, среди которых железо, никель, марганец, кобальт, медь или рутений особенно предпочтительны.

X является противоионом, имеющим валентность -b, которая стабильна при окислении, где b является положительным целым числом. Предпочтительными примерами противоиона являются, например, галогенидионы, такие как хлорид-ион или бромид-ион, SO₄^- (сульфат ион), NO₃^-, BF₄^-, PF₆^-, ClO₄^-, CO₃^-, P₂O₇^4-, S₂O₆^2-, анионы органических карбоксильных кислот, такие как оксалат ион, ацетат ион, нафтенат ион, бензоат ион, нафтоат ион, анионы органических сульфокислот, такие как метансульфонат ион, трифторметансульфонат ион, бензолсульфонат ион или p-толуолсульфонат ион, или пероксиданионы, такие как кумилпероксид анион. Кроме того, примеры включают ацетилацетонат или скварат ион.

В формулах a является целым числом 1-4, b является положительным целым числом, n является целым числом 1-4, n равно a/b и m является положительным целым числом 2 или больше, предпочтительно 2 или 3.

4. Реакция, использующая катализаторы на основе комплекса переходного металла.

Согласно изобретению, использование комплекса переходного металла в окислительной реакции арилалкилуглеводородов как катализатора, который содержит в качестве лиганда полифункциональное аминосоединение с циклической или открытой цепью, которое имеет HOMO энергию от -10 эВ до -3 эВ, как посчитано посредством MOPAC VERSION 6.0 РМ3 метода, дает указанные арилалкилгидропероксиды селективно в высокой концентрации при высокой реакционной скорости без заметного разложения получающегося органического гидропероксида. Хорошо известно, что HOMO энергия - это энергия, которую имеют высшие занимаемые молекулярные орбитали молекулы, и чем меньше HOMO энергия у молекулы, тем менее электронодонорная молекула.

Катализаторы на основе комплекса переходного металла, используемые в изобретении, можно легко приготовить при обработке неорганической солью, карбоксилатом или сульфонатом переходного металла циклического или с открытой цепью полифункционального аминосоединения таким образом, чтобы аминосоединение было координировано переходным металлом. Более специфична, например, обработка неорганической соли, карбоксилата или сульфоната переходного металла с аминосоединением соответствующим растворителем, дающая переходный металлический комплекс. Получающийся комплекс переходного металла может быть очищен, если необходимо, например, перекристаллизацией, экстракцией или хроматографическим разделением.

Катализатор на основе комплекса переходного металла может быть использован в твердой форме, или может быть растворен в реагирующем веществе или в реакционном растворителе. Следует указать, что катализатор на основе комплекса переходного металла может быть использован и в гетерогенной и в гомогенной реакциях.

Катализатор на основе комплекса переходного металла, который содержит циклическое полифункциональное аминосоединение как лиганд, используется в количестве 0.000001-10 частей по весу, предпочтительно в количестве 0.00001-1 частей по весу, на 100 частей по весу исходного арилалкилуглеводорода.

В частности, когда лигандом является полифункциональное аминосоединение, которое имеет три атома азота в кольце, образующем молекулярную цепь, катализатор на основе комплекса переходного металла используется предпочтительно в количестве 0.00001-5 частей по весу, более предпочтительно в количестве 0.0001-0.1 частей по весу, на 100 частей по весу исходного арилалкилуглеводорода. В случае, когда лиганд является циклическим полифункциональным аминосоединением, которое имеет четыре атома азота или больше в кольце, образующем молекулярную цепь, катализатор используют предпочтительно в количестве 0.000001-5 частей по весу, более предпочтительно 0.0001-0.1 частей по весу, на 100 частей по весу исходного арилалкилуглеводорода.

В то же время, катализатор на основе комплекса переходного металла, содержащий полифункциональное аминосоединение с открытой цепью в качестве лиганда, используется предпочтительно в количестве 0.00001-5 частей по весу, более предпочтительно в количестве 0.0001-0.1 частей по весу, на 100 частей по весу исходного арилалкилуглеводорода.

Окисление исходного арилалкилуглеводорода происходит в кислородсодержащем газе. Обычно используют воздух как кислородсодержащий газ, однако, кислород, диоксид углерода, монооксид углерода или смесь кислорода и азота могут быть использованы, если необходимо. Реакция протекает обычно при нормальном давлении, однако, реакция может быть проведена при увеличенном давлении, если необходимо. Реакционная температура может колебаться в пределах от 40^oC до 130^oC, предпочтительно от 50^oC до 110^oC.

Реакция может быть проведена в присутствии твердого щелочного соединения или водного раствора щелочного соединения, такого как карбонат натрия, бикарбонат натрия, гидроксид натрия, карбонат калия, гидроксид калия, гидроксид бария или оксид магния. Щелочное соединение может быть использовано в количестве 0.0001-10 частей по весу, предпочтительно в количестве 0.001-5 частей по весу на 100 частей по весу исходного арилалкилуглеводорода.

Реакция может начаться при использовании маленького количества инициатора, обычно конечного арилалкилгидропероксида, если необходимо. Например, моногидропероксид кумола может быть использован