Способ получения синтетических латексов сополимеров бутадиена
Реферат
Описывается способ получения синтетических латексов сополимеров бутадиена водно-эмульсионной сополимеризацией бутадиена с виниловыми сомономерами в щелочной среде с использованием известных инициирующих систем, отличающийся тем, что в качестве виниловых сомономеров используют комбинацию алкиловых эфиров (мет)-акриловой кислоты общей формулы I где R1=H, CH3, R2-CH3, -C2H5, -C4H9, -C3H5O, и амида (мет)-акриловой кислоты в количестве соответственно 1 - 10 мас.ч. и 0,5 - 5 мас.ч. на 100 мас. ч. смеси мономеров. Технический результат - повышение прочности связи в системе корд-резина. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Изобретение относится к способу получения синтетических латексов на основе сополимеров бутадиена, которые можно применять в латексно-смоляных составах для крепления многослойных резино-кордных, резино-тканевых и армированных текстильными материалами резино-технических изделий.
В настоящее время в шинном и резино-техническом отечественном производстве для приготовления латексно-смоляных пропиточных композиций используются латексы сополимеров бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином (МВП) БМВП-10Х, бутадиена с метакриловой кислотой СКД-1С, а также их композиции (1). (1 - Р. В.Узина и др. Технология обработки шинного корда, М., Химия, 1986, с. 107). За рубежом практическое применение имеют латексы тройных сополимеров на основе бутадиена, стирола и 2-винилпиридина (2. Polymer Latices and their Applications/ Ed.K.O. Caloert, 1982, Applied Sciense Publishers LTD. London, 1982). Из научно-технической и патентной литературы известно применение для вышеуказанных целей латексов сополимеров бутадиена с амидом метакриловой кислоты (АМК) БАМК-3 (3) (3 - ТУ 2294-329-05842324-95 "Латекс бутадиенметакриламидный БАМК-3"), бутадиена с фенилаллилметиламином или (ди-2-фенилаллил)-метиламином (4), (4 - авт.свид. СССР N 861362, A, 1981), бутадиена с нитрилом акриловой кислоты (НАК) и метакриловой кислотой БНК-5 (1, 5/(5,6) (5 - Каучук и резина, 1983, N 11, с. 25-26. 6 - Каучук и резина, 1979, N 5, с. 18-20), бутадиена с аминоалкиловыми эфирами , -ненасыщенных кислоты (7-9) (7 - авт.свид. СССР, 197938, 1967, 8 - Каучук и резина, 1976 N 4, с. 14, 9 - US, 5034461, 1991) бутадиена с МВП и диметилвинилэтинил-метил-трет-бутилпероксидом БМ-10П-4 (10. - авт. свид. СССР, 513137, A, 1976). Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ получения латекса тройного сополимера 93 мас.ч. бутадиена с 5 мас.ч. НАК и 2 мас.ч. АМК (БНА-52) /11 (11 - ТУ 2294-072-06766741-97. "Латекс синтетический БНА-52"). Полученный латекс не обеспечивает достаточной прочности связи корд-резина при пропитке. В шинной промышленности для пропитки используются различные типы корда: вискозный, капроновый и анидный. Последний применяется для изготовления авиационных шин и является самым перспективным для производства массовых шин. Разработка новых типов латексов с целью повышения прочности связи в системе корд-резина, особенно для анидного корда является актуальной задачей, на решение которой направлено изобретение. Указанный результат достигается способом получения синтетических латексов сополимеров бутадиена водно-эмульсионной сополимеризацией бутадиена с виниловыми сомономерами в щелочной среде с использованием известных инициирующих систем, в котором в качестве виниловых сомономеров используют комбинацию алкиловых эфиров (мет)-акриловой кислоты общей формулы где R1 = -H, -CH3; R2 = -CH3, -C2H5, -C4H9; -C3H5O и амида (мет)-акриловой кислоты в количестве соответственно 1 - 10 мас. ч. и 0,5 - 5 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Предпочтительнее процесс сополимеризации проводить в присутствии стирола или нитрила акриловой кислоты в качестве четвертого сомономера в количестве 0,5 - 20 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Использование в пропиточном составе латекса, макромолекулы полимера которого содержат наряду с бутадиеном сложноэфирные и амидные группы, позволяет получить наибольшее значение прочности связи в резинокордной системе. Применение латекса сополимера бутадиена только с амидом метакриловой кислоты (БАМК-3), или латекса сополимера бутадиена с нитрилом акриловой кислоты и амидом метакриловой кислоты (БНА-52), или латекса сополимера бутадиена, метилового эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты (ДММА-65-1ГП), или латекса сополимера бутадиена только с бутиловым эфиром акриловой кислоты (ББА-5) не позволяет получить аналогичных адгезионных результатов. Необходимый эффект повышения прочностных показателей в системе резина-корд достигается только при одновременном использовании при синтезе латекса на основе бутадиена, (мет)акрилатов общей формулы где R1 = -H, -CH3; R2 = -CH3, -CH2H5, C4H9, -C3H5O, и амида (мет)-акриловой кислоты. Практическое значение из (мет)-акрилатов выше приведенной общей формулы имеют метилметакрилат C5H8O2, этилакрилат C5H8O2, бутилакрилат C7H12O2 и глицидилметакрилат C7H10O3, а из амидов - амид метакриловой кислоты, которые выпускаются в промышленном масштабе. Применение латексов в пропиточных композициях, полученных с использованием в качестве винильных сомономеров комбинации (мет)-акрилатов и амида (мет)-акриловой кислоты в количестве вне указанных пределов, вызывает ухудшение воспроизводимости результатов и свойств изделий на основе пропитанных текстильных материалов. При использовании в качестве четвертого сополимера: стирола или нитрила акриловой кислоты в количестве 0,5 - 20 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров - адгезионные свойства акрилатамидного латекса практически не изменяются. Пример N 1. Латекс сополимера бутадиена, бутилакрилата и метакриламида ДБА-1 получают по следующему рецепту, мас.ч.: Бутадиен - 95 Бутилакрилат - 4 Амид метакриловой кислоты - 1 Калиевое мыло СЖК фр. C10-C16 - 5,2 Лейканол - 0,8 Калий хлористый - 0,6 Тринатрийфосфат - 0,3 Ронгалит - 0,08 Железо сернокислое, закисное - 0,03 Гидроперекись изопропилбензола - 0,18 Трилон Б - 0,06 Третичный додецилмеркаптан - 0,30 Вода - 240 pH водной фазы, ед - 10,4 - 11,2 Температура полимеризации, oC - 10 - 40 Процесс полимеризации ведется до максимально возможной конверсии мономеров 95-100%. Из латекса, предварительно заправленного ДДК натрия, отгоняют с водяным паром незаполимеризовавшиеся мономеры и углеводородные примеси. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 28Н. Полученный латекс используют для пропитки корда. 1.А. Полиамидный (капроновый) корд марки 23КНТС пропитывают составом: Латекс ДБА-1 (на сухое вещество) - 100 Конденсированная резорцин-формальдегидная смола СФ 282 (на сухое вещество) - 22 Вода - 938 pH пропиточной смеси - 9,8 Пропитанный корд сушат в воздушной сушилке при температуре 125-135oC. Привес корда составляет 4,1%. С применением пропитанного корда собирают резино-кордные образцы. Результаты испытаний приведены в таблице. 1. Б. Анидный корд марки 25А пропитывают и сушат аналогично примеру 1А. Привес корда составляет 3,9%. С применением пропитанного корда собирают резино-кордные образцы. Результаты испытаний приведены в таблице. Пример N 2. Латекс сополимера бутадиена, бутилакрилата и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1, но дозировки мономеров составляют соответственно 89,5 : 10 : 0,5 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 35Н. Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 4,2% и 4,3%. Результаты испытаний приведены в таблице. Пример N 3. Латекс сополимера бутадиена, бутилакрилата и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1, но дозировки мономеров составляют соответственно 94: 1: 5 мас. ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 31Н. Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 4,0% и 4,2%. Результаты испытаний приведены в таблице. Пример N 4. Латекс сополимера бутадиена, метилового эфира акриловой кислоты и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при соотношении мономеров соответственно 91,5:7,0:1,5 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 34Н. Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привесы кордов составляют соответственно 3,7% и 4,1%. Результаты испытаний приведены в таблице. Пример N 5. Латекс сополимера бутадиена, этилового эфира акриловой кислоты и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при соотношении мономеров соответственно 89,0:10,0:1,0 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 29Н. Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 4,0% и 3,8%. Результаты испытаний приведены в таблице. Пример N 6. Латекс сополимера бутадиена, глицидилового эфира метакриловой кислоты и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при соотношении мономеров 95,0: 3,0: 2,0 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 39Н. Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 3,9% и 4,1%. Результаты испытаний приведены в таблице. Пример N 7. Латекс сополимера бутадиена, бутилового эфира метакриловой кислоты и амида акриловой кислоты получают по примеру 1 при дозировке мономеров соответственно 94,5:5,0:0,5 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 31Н. Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 3,7% и 4,1%. Результаты испытаний приведены в таблице. Пример N 8. Латекс сополимера бутадиена, бутилового эфира акриловой кислоты, стирола и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при дозировке мономеров соответственно 94,5:4,0:0,5:1,0 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 37Н. Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 4,2% и 3,9%. Результаты анализа испытаний приведены в таблице. Пример N 9. Латекс сополимера бутадиена, бутилового эфира акриловой кислоты, стирола и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при дозировке мономеров соответственно 69,5: 10,0: 20,0: 0,5 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 42Н. Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 4,3% и 4,0%. Результаты испытаний приведены в таблице. Пример N 10. Латекс сополимера бутадиена, бутилового эфира акриловой кислоты, нитрила акриловой кислоты и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при соотношении мономеров соответственно 93,5: 5,0:0,5:1,0 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 34Н. Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 3,9% и 4,1%. Результаты испытаний приведены в таблице. Пример N 11. Латекс сополимера бутадиена, бутилового эфира акриловой кислоты, нитрила акриловой кислоты и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при соотношении мономеров соответственно 75,0:4,0:20,0:1,0 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 44Н. Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 4,4% и 4,3%. Результаты испытаний приведены в таблице. Пример N 12. Латекс сополимера бутадиена, бутилового эфира акриловой кислоты и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при соотношении мономеров соответственно 82,0:12,0:6,0 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 31H. Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 4,2% и 4,1%. Результаты испытаний приведены в таблице. Пример N 13. Латекс сополимера бутадиена, этилового эфира акриловой кислоты и амида акриловой кислоты получают по примеру 1 при соотношении мономеров соответственно 99,1:0,5:0,4 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Жесткость полимера латекса по Дефо составляет 27Н. Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 3,9% и 4,1%. Результаты испытаний приведены в таблице. Пример N 14. (Контрольный) Латекс сополимера бутадиена, нитрила акриловой кислоты и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при соотношении мономеров соответственно 97,0:5,0:2,0 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 30H. Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 3,8% и 3,9%. Результаты испытаний приведены в таблице. Литература 1. Р.В.Узина и др. В кн: Технология обработки шинного корда. М., Химия, 1986, 107 с. 2. Polymer Latices and their Applications /Ed. K.O. Caloeri, 1982, Applied Science Publishers Ltd. London, 1982/. 3. ТУ 2294-329-05842324-95 "Латекс синтетический бутадиенметакриламидный БАМК-3". 4. Авт.свид. СССР N 861362, Б.И. N 33, 1981. 5. Шмурак И.Л., Дедусенко В.Н. Каучук и резина, 1983, N 11, с. 25-26. 6. Шмурак И.Л. и др. Каучук и резина, 1979, N 5, с. 18-20. 7. Авт.свид. СССР N 197938; Б.И. N 13, 1967, 124 с. 8. Шмурак И.Л. Каучук и резина, 1976, N 4, 14 с. 9. Пат. США N 5034462, 1991. 10. Авт.свид. СССР N 513137; Б.И., N 17, 1976. 11. ТУ 2294-072-06766741-97 "Латекс синтетический БНА-52".Формула изобретения
1. Способ получения синтетических латексов сополимеров бутадиена водно-эмульсионной сополимеризацией бутадиена с виниловыми сомономерами в щелочной среде с использованием известных инициирующих систем, отличающийся тем, что в качестве виниловых сомономеров используют комбинацию алкиловых эфиров (мет)-акриловой кислоты общей формулы где R1 = - H, -CH3; R2 = -CH3, -C2H5, -C4H9, -C3H5O, и амида (мет)-акриловой кислоты в количестве соответственно 1 - 10 мас.ч. и 0,5 - 5 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс сополимеризации проводят в присутствии стирола или нитрила акриловой кислоты в качестве четвертого сомономера в количестве 0,5 - 20 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров.РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3