Глазные капли для лечения воспалительных заболеваний глаз с аллергическими проявлениями

Глазные капли для лечения воспалительных заболеваний глаз с аллергическими проявлениями

Реферат

 

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологическим средствам, используемым в качестве глазных капель для лечения воспалительных заболеваний глаз с аллергическими проявлениями. Глазные капли в качестве действующего средства содержат диклофенак, а в качестве вспомогательного вещества - стабилизатор биологических, физико-химических свойств и/или устойчивости к микробной контаминации и буферную смесь. В качестве действующего вещества глазные капли дополнительно содержат димедрол, в качестве стабилизатора - поливинилпирролидон, или поливиниловый спирт, или производное метилцеллюлозы (NaКМЦ) и хлоргексидин. Дополнительно глазные капли содержат антиоксидант, антагонисты Н1-рецепторов, квифенадин или секвифенадин, противоаллергические лекарственные средства и стабилизаторы клеточных функций: теофилин, или кромогликат натрия, или недокримал натрия. Технический результат: средство нетоксично, апирогенно, не обладает местно-раздражающим действием, сохраняет противовирусную активность в полном объеме. 10 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологическим средствам, используемым в качестве глазных капель для лечения воспалительных заболеваний глаз с аллергическими проявлениями.

Известны глазные капли "Офтандексометазон", содержащие в качестве действующего средства дексаметазон-21 фосфат и вспомогательное вещество (Машковский М.Д. Лекарственные средства, 1993, г. Вильнюс, ч. 1, с.500) Техническим результатом изобретения является повышение эффективности препарата за счет лечения острых серозных и хронических воспалительных заболеваний глаз с аллергическими проявлениями.

Для достижения указанного технического результата глазные капли для лечения воспалительных заболеваний глаз с аллергическими проявлениями, содержащие действующее средство и вспомогательное вещество, согласно изобретению в качестве действующего средства содержат диклофенак, а в качестве вспомогательного вещества - стабилизатор биологических, физико-химических свойств и/или устойчивости к микробной контаминации и буферную смесь при следующем соотношении компонентов в 1 мл раствора: Диклофенак, г - 0,001 Стабилизатор, г - 0,0002-0,5 Буферная смесь, мл - Остальное В качестве действующего вещества глазные капли дополнительно содержат димедрол в количестве 0,0001-0,02 г в 1 мл раствора. А в качестве стабилизатора они содержат поливинилпирролидон в количестве 0,001-0,3 г на 1 мл раствора или поливиниловый спирт в количестве 0,001-0,5 г на 1 мл раствора, или производное метилцеллюлозы (Na КМЦ) в количестве 0,001-0,05 г на 1 мл раствора и хлоргексидин в количестве 0,0001-0,0005 г на 1 мл раствора. Дополнительно глазные капли содержат антиоксидант: трилон Б или бутилокситолуол в количестве 0,0002-0,0005 г в 1 мл раствора. В качестве буферной смеси они содержат ацетатно-боратный буфер. Глазные капли дополнительно содержат антагонисты H 1-рецепторов в количестве 0,000025-0,05 г на 1 мл раствора: квифенадин или секвифенадин. Дополнительно капли содержат противоаллергические лекарственные средства в количестве 0,00003-0,05 г на 1 мл раствора: эбастин, или лоратадин, или левокабастин, или азеластин, или астемизол, или терфенадин. Дополнительно они содержат в качестве регуляторов и стабилизаторов клеточных функций в количестве 0,0005-0,05 г на 1 мл раствора: теофилин, или кромогликат натрия, или недокримал натрия.

Сущность изобретения поясняется на следующих примерах.

Пример 1. Технология получения глазных капель. Готовят растворы 6% поливинилпирролидона, хлоргексидина, бутилокситолуола в качестве антиокисданта, в качестве действующего средства - диклофенак и 10% раствор димедрола. Все смешивают с ацетатно-боратной буферной смесью. Указанную смесь стерилизуют на фильтрах. Готовый препарат разливают в необходимую емкость, герметизируют и маркируют. Указанные компоненты берут в следующем соотношении в 1 мл раствора: Диклофенак, - 0,001 Димедрол, г - 0,0001 Стабилизаторы: Поливинипирролидон, г - 0,001 Хлоргексидин, г - 0,0001 Антиокисдант: Бутилокситолуол, г - 0,0004 Ацетатно-боратная буферная смесь, мл - Остальное Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением следующего соотношения компонентов в 1 мл раствора: Диклофенак, г - 0,001 Димедрол, г - 0,00001 Стабилизаторы: поливинилпирролидон, г - 0,03 Хлоргексидин, г - 0,0001 Антиокисдант: Бутилокситолуол, г - 0,0004 Квифенадин, г - 0,000025 Эбастин или лоратадин, г - 0,00003 Ацетатно-боратная буферная смесь, мл - Остальное.

Пример З.

Берут стабилизаторы: поливиниловый спирт, хлоргексидин, антиоксидант: бутилокситолуол, в качестве действующего средства - диклофенак. Смешивают все с ацетатно-боратным буфером и стерилизуют. Далее как в примере 1.

Указанные компоненты берут в следующем соотношении в 1 мл раствора: Диклофенак, г - 0,001 Стабилизаторы: Поливиниловый спирт, г - 0,001 Хлоргексидин, г - 0,0005 Антиоксидант: Бутилокситолуол, г - 0,005 С Секвифенадин, г - 0,05 Левокабастин или азеластин, г - 0,00003 Теофиллин, г - 0,0005 Ацетатно-боратная буферная смесь, мл - Остальное Пример 4. Осуществляют аналогично примеру 3, за исключением следующего соотношения компонентов в 1 мл раствора: Диклофенак, г - 0,001 Стабилизаторы: Поливиниловый спирт, г - 0,05 Хлоргексидин, г - 0,0005 Антиоксидант: Бутилокситолуол, г - 0,005 Астимизол или терфенадин, г - 0,05 Кромогликат натрия, г - 0,005 Ацетатно-боратная буферная смесь, мл - Остальное Пример 5.

Смешивают стабилизаторы: Na КМЦ, хлоргексидин, антиоксидант: бутилокситолуол, в качестве действующего средства: диклофенак и 10% раствор димедрола, в качестве антиоксиданта: трилон Б и ацетатно-боратную буферную смесь. Далее как в примере 1. Указанные компоненты берут в следующем соотношении в 1 мл раствора: Диклофенак, г - 0,001 Димедрол, г - 0,02 Стабилизатор: Na КМЦ, - 0,001 Хлоргексидин, г - 0,0003 Антиоксидант: Трилон Б, г - 0,0002 Недокримал натрия, г - 0,05 Ацетатно-боратная буферная смесь, мл - Остальное Пример 6. Осуществляют аналогично примеру 5, за исключением следующего соотношения компонентов в 1 мл раствора: Диклофенак, г - 0,001 Димедрол, г - 0,02 Стабилизатор: Na КМЦ, г - 0,05 Хлоргексидин, г - 0,0003 Антиоксидант: трилон Б, г - 0,0002 Теофиллин, г - 0,0005 Ацетатно-боратная буферная смесь, мл - Остальное Полученные глазные капли имеют вид прозрачной жидкости.

Лабораторные испытания средства на модели культур клеток, экспериментальных животных показали, что оно нетоксично, апирогенно, не обладает местнораздражающим действием, сохраняет противовирусную активность в полном объеме.

Клинические испытания на добровольцах в возрасте 18-20 лет свидетельствуют, что препарат безвреден, хорошо переносим, не вызывает аллергических реакций. Препарат вводят в глаза 5-8 раз в день в дозе 1-2 капли до исчезновения симптомов заболевания.

Формула изобретения

1. Глазные капли для лечения воспалительных заболеваний глаз с аллергическими проявлениями, содержащие действующее средство и вспомогательное вещество, отличающееся тем, что в качестве действующего средства они содержат диклофенак, а в качестве вспомогательного вещества - стабилизатор биологических, физико-химических свойств и/или устойчивости к микробной контаминации и буферную смесь при следующем соотношении компонентов в 1 мл раствора: Диклофенак, г - 0,001 Стабилизатор - 0,0002 - 0,5 Буферная смесь, мл - Остальное 2. Глазные капли по п.1, отличающиеся тем, что в качестве действующего вещества они дополнительно содержат димедрол в количестве 0,0001 - 0,02 г в 1 мл раствора.

3. Глазные капли по п.1, отличающиеся тем, что в качестве стабилизатора они содержат поливинилпирролидон в количестве 0,001 - 03 г на 1 мл раствора или поливиниловый спирт в количестве 0,001 - 0,5 г на 1 мл раствора, или производное метилцеллюлозы (Na КМЦ) в количестве 0,001 - 0,5 г на 1 мл раствора и хлоргексидин в количестве 0,0001 - 0,005 г на 1 мл раствора.

4. Глазные капли по п.1, отличающийся тем, что дополнительно они содержат антиоксидант: трилон Б и бутилокситолуол в количестве 0,0002 - 0,0005 г в 1 мл раствора.

5. Глазные капли по п.1, отличающиеся тем, что в качестве буферной смеси они содержат ацетатно-боратный буфер.

6. Глазные капли по п.1, отличающиеся тем, что они дополнительно содержат антагонисты H1-рецепторов в количестве 0,000025 - 0,05 г на 1 мл раствора.

7. Глазные капли по пп.1, 6, отличающиеся тем, что в качестве антагонистов H1-рецепторов они содержат квифенадин и секвифенадин.

8. Глазные капли по п.1, отличающиеся тем, что они дополнительно содержат противоаллергические лекарственные средства в количестве 0,00003 - 0,05 г на 1 мл раствора.

9. Глазные капли по пп.1, 8, отличающиеся тем, что в качестве противоаллергических лекарственных средств они содержат эбастин, лоратадин, левокабастин, азеластин, астемизол, терфенадин.

10. Глазные капли по п.1, отличающиеся тем, что они дополнительно содержат регуляторы и стабилизаторы клеточных функций в количестве 0,0005 - 0,05 г на 1 мл раствора.

11. Глазные капли по пп.1, 10, отличающиеся тем, что в качестве регуляторов и стабилизаторов клеточных функций они содержат теофиллин, кромогликат натрия и недокримал натрия.

PC4A Государственная регистрация перехода исключительного права без заключения договора

Лицо(а), исключительное право от которого(ых) переходит без заключения договора:Гапонюк Петр Яковлевич,Маркова Елена Алексеевна,Марков Илья Александрович,Гапонюк Полина Петровна

(73) Патентообладатель:Маркова Елена Алексеевна

(73) Патентообладатель:Марков Илья Александрович

(73) Патентообладатель:Гапонюк Полина Петровна

Дата и номер государственной регистрации перехода исключительного права: 02.11.2010 № РП0001094

Извещение опубликовано: 20.12.2010        БИ: 35/2010