Способ каталитического превращения углеводородов в ароматические соединения на катализаторе, содержащем кремний

Способ каталитического превращения углеводородов в ароматические соединения на катализаторе, содержащем кремний

Реферат

 

Изобретение относится к способу каталитического превращения углеводородов в ароматические соединения, который может применяться для риформинга бензинов и производства ароматических соединений. Сущность изобретения: перерабатываемое сырье контактируют с катализатором, который содержит матрицу, состоящую из гамма-модификации оксида алюминия или смеси гамма- и эта-модификаций оксида алюминия, и 0,01-2 вес.% кремния, 0,1-15 вес.% по меньшей мере одного галогена, выбранного из группы, состоящей из фтора, хлора, брома и йода, 0,01-2 вес.% по меньшей мере одного благородного металла, выбранного из группы платины, 0,005-10 вес. % по меньшей мере одного промотирующего металла, выбранного из группы, состоящей из олова, германия, индия, галлия, таллия, сурьмы, свинца, рения, марганца, хрома, молибдена и вольфрама, причем этот катализатор подвергают гидротермальной обработке при температуре от 300 до 1000°С в атмосфере газа, содержащего водяной пар. Технический результат - повышение выхода целевых ароматических соединений и октанового числа продуктов риформинга. 29 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к способу каталитического превращения углеводородов в ароматические соединения, который может применяться в особенности для риформинга бензинов и производства ароматических соединений.

Более конкретно, изобретение относится к способу такого типа с использованием в качестве катализатора многофункционального катализатора с матрицей из оксида алюминия.

Каталитический риформинг представляет собой процесс, который обеспечивает возможность повышать октановое число нефтяных фракций, в частности тяжелого дистилляционного бензина, путем превращения н-парафинов и нафтенов в ароматические углеводороды.

Таким образом, в процессе каталитического риформинга, с одной стороны, происходит превращение н-парафинов C₇-C₁₀ в ароматические соединения и легкие парафины и, с другой стороны, нафтенов C₇-C₁₀ в ароматические соединения и легкие парафины. Эти реакции, в частности, иллюстрируются дегидрогенизационным превращением циклогексанов и дегидроизомеризацией алкилциклопентанов с образованием ароматических соединений, например метилциклогексан образует толуол, а также превращением н-парафинов в результате циклизации в ароматические соединения, например н-гептан образует толуол.

В ходе каталитического риформинга также имеют место реакции крекинга тяжелых н-парафинов в легкие парафины, что, в частности, приводит к образованию продуктов C1-C4, главным образом пропана и изобутана: эти реакции ухудшают выход продукта риформинга.

Наконец, также происходит образование кокса в результате конденсации ароматических колец с получением твердого, обогащенного углеродом продукта, который осаждается на поверхности катализатора.

Эти катализаторы риформинга обладают высокой чувствительностью как к коксу, так и к различным ядам, которые могут снизить их активность: в особенности к соединениям серы и азота, металлам и воде.

При осаждении на поверхности катализатора кокс вызывает потерю активности катализатора во времени, что приводит к повышению рабочей температуры, снижению выхода продукта риформинга и увеличению выхода газа.

По этой причине, с учетом регенерации катализатора, процесс каталитического риформинга может осуществляться двумя различными способами: полурегенеративным или циклическим образом и непрерывным образом. В первом случае процесс проводят в неподвижном слое, а во втором случае - в подвижном слое катализатора.

В полурегенеративном процессе для того, чтобы компенсировать потерю активности катализатора, постепенно увеличивают температуру и затем прекращают эксплуатацию установки, чтобы осуществить регенерацию катализатора посредством удаления кокса. В циклическом риформинге, который фактически представляет собой вариант полурегенеративного процесса, установка включает несколько последовательных реакторов, причем каждый из них поочередно исключается из работы; отложения кокса удаляются из катализатора, выведенного из технологического цикла, и катализатор подвергают регенерации, в то время как другие реакторы продолжают работать.

При непрерывном риформинге используемые реакторы с подвижным слоем работают при низком давлении (меньше, чем 1,53 МПа), что дает возможность существенно повысить выход продукта риформинга и водорода за счет стимулирования реакций ароматизации, вместо реакций крекинга; с другой стороны, значительно ускоряется образование кокса. Катализатор проходит через реакторы и затем через секцию регенерации.

Процессы получения ароматических соединений включают реакции превращения парафиновых и нафтеновых углеводородов в ароматические.

В этих реакциях превращения углеводородов обычно используют бифункциональные катализаторы, например платина, нанесенная на хлорированный оксид алюминия, где сочетаются кислотные центры на хлорированном оксиде алюминия, необходимые для реакций изомеризации циклопентановых нафтенов и циклизации парафинов, с платиновыми центрами дегидрирования, которые необходимы для реакций дегидрирования. Катализаторы этого типа, также содержащие другой металл, такой как рений, олово или свинец, были описаны в патентах США 3 700 588 и 3 415 737.

Как можно видеть из изложенного выше, процессы каталитического риформинга могут эксплуатироваться или с использованием неподвижного, или подвижного слоя катализатора.

В каждом случае катализатор подвергают регенерирующей обработке, осуществляемой при высокой температуре и в присутствии водяного пара и которая, среди прочего, заключается в выжиге кокса, осадившегося на катализаторе. К сожалению, такие условия обработки приводят к деактивации катализатора. Таким образом, важно решить проблему повышения стабильности катализатора в таких условиях.

Обычно катализатор имеет форму экструдатов или шариков, размер которых обеспечивает относительно легкий проход реагентов и газообразных продуктов. Износ катализатора, в особенности в результате истирания в установках с подвижным слоем, приводит к образованию пыли и зерен меньшего размера. Эти мелкие зерна препятствуют течению газа и вызывают необходимость увеличения давления реагентов на входе, а в некоторых случаях даже требуется прекращение работы установки. Кроме того, в установках с подвижным слоем следствием такого постепенного износа катализатора является нарушение циркуляции катализатора и необходимость частого добавления свежего катализатора.

Следовательно катализатор, такой как катализатор риформинга, должен соответствовать значительному числу требований, некоторые из которых могут показаться противоречивыми. Во-первых, этот катализатор должен иметь максимально возможную каталитическую активность, обеспечивающую получение высокого выхода продукта, но эта активность должна также сочетаться с наибольшей возможной селективностью, иными словами, должны быть подавлены реакции крекинга, дающие легкие продукты, содержащие от 1 до 4 атомов углерода.

Кроме того, катализатор должен обладать высокой стабильностью в отношении деактивации отложениями кокса; катализатор также должен обладать превосходной стойкостью к отравлению, когда он работает в экстремальных условиях при повторяющихся операциях регенерации, которой он должен подвергаться.

В случае непрерывного процесса риформинга, работающего с использованием реакторов с подвижным слоем, как упомянуто выше, катализаторы также подвергаются постепенному интенсивному износу вследствие трения, что приводит к значительному уменьшению их удельной площади поверхности и к образованию "мелочи", что ухудшает нормальный режим установки. Доступные в настоящее время катализаторы не удовлетворяют всем указанным выше требованиям, хотя они могут соответствовать одному или нескольким таким требованиям.

Кроме того, несмотря на уже осуществленные многочисленные усовершенствования используемых бифункциональных катализаторов, продолжается поиск новых катализаторов, обеспечивающих улучшенные показатели работы не только в отношении выхода в реакциях превращения, но также в отношении срока службы катализатора.

Настоящее изобретение конкретно относится к способу превращения углеводородов с использованием многофункционального катализатора, который обладает улучшенными каталитическими характеристиками, а также более длительным сроком службы в процессе риформинга и в производстве ароматических соединений.

Согласно настоящему изобретению, способ превращения углеводородов в ароматические соединения включает контактирование нагрузки указанных углеводородов с катализатором в условиях температуры и давления, подходящих для указанного превращения; этот способ отличается тем, что катализатор содержит: - матрицу, содержащую гамма-модификацию оксида алюминия или смесь гамма- и эта-модификации оксида алюминия, и - в расчете на общий вес катализатора: от 0,01 до 2 вес.% кремния, от 0,1 до 15 вес. % по меньшей мере одного галогена, выбранного из группы, состоящей из фтора, хлора, брома и йода, от 0,01 до 2 вес.% по меньшей мере одного благородного металла из группы платины, и от 0,005 до 10 вес. % по меньшей мере одного промотирующего металла, выбранного из группы, состоящей из олова, германия, индия, галлия, таллия, сурьмы, свинца, рения, марганца, хрома, молибдена и вольфрама, причем этот катализатор подвергают гидротермальной обработке при температуре от 300 до 1000^oC в атмосфере газа, содержащего водяной пар.

В одном варианте воплощения изобретения катализатор содержит, кроме того, от 0,001 до 10 вес. % по меньшей мере одного легирующего металла, выбранного из группы, состоящей из щелочных и щелочноземельных металлов, лантанидов, титана, циркония, гафния, кобальта, никеля и цинка.

Необходимо отметить, что в продолжении этого текста везде содержание кремния, галогена, благородного металла, промотирующего металла и легирующего металла в катализаторе выражено в весовых процентах в расчете на общий вес катализатора, если не указано иное. Более того, указанные уровни содержания соответствуют общему содержанию компонента (легирующего металла, галогена, благородного металла или промотирующего металла), когда компонент содержит несколько элементов (галогены или металлы).

В этом изобретении очень важным является применение гидротермальной обработки катализатора. Фактически было отмечено, что наличие кремния в катализаторах изобретения предохраняет уменьшение удельной площади поверхности матрицы из оксида (оксидов) алюминия, когда катализатор подвергают регенерирующим обработкам, которые необходимы для его работы в реакциях превращения углеводородов, но катализатор с кремнием обладает тем недостатком, что обладает высокой крекирующей активностью. Неожиданным образом заявитель установил, что гидротермальная обработка в жестких условиях в присутствии воды, примененная к этому типу катализатора, обеспечивает предотвращение уменьшения удельной площади поверхности, а также улучшает характеристики катализатора (подавляется крекинг).

Предпочтительно эту гидротермальную обработку проводят в газообразной атмосфере, содержащей не только водяной пар, но также и галоген, такой как хлор.

Предпочтительный катализатор изобретения содержит: - носитель, состоящий из матрицы из гамма-оксида алюминия или смеси гамма- и эта-оксидов алюминия с добавлением кремния, - по меньшей мере один галоген, - каталитически активный металл, обеспечивающий дегидрирующее действие катализатора и включающий один (или несколько) благородный металл из группы платины, и - по меньшей мере один промотирующий металл, выбранный из перечисленных выше металлов.

В этом изобретении матрица представляет собой основу из гидратированного оксида алюминия. Известно, что носители из оксида алюминия общей формулы Al₂O₃nH₂O, где значение n лежит между 0 и 0,6, имеющие удельную площадь поверхности от 150 до 400 м²/г, могут быть получены путем регулируемой дегидратации гидроксидов алюминия, в которых значение n лежит между 1 и 3. Исходные аморфные гидроксиды могут существовать в различных формах, из которых наиболее обычными являются бемит (n = 1), гиббсит и байерит (n = 3). В ходе условий дегидратирующей обработки эти гидроксиды могут образовать несколько переходных оксидов или модификаций оксида алюминия, таких как формы , , , , , , и , которые различаются между собой главным образом организацией собственной кристаллической структуры. В ходе термической обработки эти различные формы подвергаются взаимным превращениям, подчиняющимся сложным закономерностям и зависящим от рабочих условий обработки. При высоких температурах наиболее стабильной является альфа-форма, для которой значения удельной площади поверхности и кислотности близки к нулю. В катализаторах риформинга наиболее часто используют гамма-форму модификации оксида алюминия, так как она обеспечивает компромисс между кислотными свойствами и термической стабильностью.

В соответствии с изобретением используется гамма-модификация оксида алюминия или предпочтительно смесь гамма- и эта-оксидов алюминия.

Оксид алюминия эта-модификации можно получить путем обжига байерита в сухом воздухе при атмосферном давлении и при температуре между 250 и 500^oC, предпочтительно между 300 и 450^oC. Полученная величина удельной площади поверхности, которая зависит от окончательной температуры обжига, находится между 300 и 500 м²/г. Оксид алюминия гамма-модификации получают путем обжига бемита на воздухе при температуре между 450 и 600^oC. Полученная величина удельной площади поверхности гамма оксида алюминия находится между 100 и 300 м²/г.

Кристаллические структуры этих двух модификаций оксида алюминия подобны друг другу, но различны. Для идентификации структур можно использовать, в частности, метод рентгеновской дифракции. Эти структуры являются дефектными шпинелями, причем их конфигурация слегка отклоняется от кубической симметрии. Эта квадратичная деформация минимальна для эта-формы и выражена гораздо четче для гамма-модификации оксида алюминия, элементарная решетка которой имеет следующие параметры: a=b= 7,95 и c=7,79 .

В соответствии с изобретением, когда используется смесь гамма- и эта-модификаций оксида алюминия, она может содержать от 0,1 до 99% или скорее от 1 до 84 вес.% эта-оксида алюминия. Предпочтительно, эта смесь содержит от 3 до 70 вес. % или даже лучше от 5 до 50 вес.% эта-модификаций оксида алюминия, причем остальное количество в смеси до 100 вес.% составляет гамма-модификация оксида алюминия.

В соответствии с изобретением матрица из оксида алюминия модифицирована кремнием. Содержание кремния в катализаторе составляет от 0,01 до 2 вес.%, предпочтительно от 0,01 до 1 вес.%.

Галоген или галогены, используемые для подкисления носителя, могут составлять в сумме от 0,1 до 15 вес.% и предпочтительно от 0,2 до 10% от веса катализатора. Предпочтительно, используется единственный галоген, в особенности хлор.

Катализатор также содержит один или несколько промотирующих металлов, назначением которых является промотирование дегидрирующей активности благородного металла из группы платины и снижение потерь дисперсности благородного металла на поверхности носителя, которая отчасти ответственна за деактивацию катализатора.

Общее содержание промотирующих металлов составляет от 0,005 до 10 вес.%, предпочтительно от 0,01 до 1 вес.%.

Промотирующие металлы выбирают в зависимости от способа применения катализатора.

Так, когда катализатор предназначен для использования в процессе с неподвижным слоем, промотирующий металл предпочтительно выбирают из группы, состоящей из рения, марганца, хрома, молибдена, вольфрама, индия и таллия.

Когда катализатор предназначен для использования в процессе с подвижным слоем, промотирующий металл предпочтительно выбирают из группы, состоящей из олова, германия, индия, сурьмы, свинца, таллия и галлия.

Среди них предпочтительным металлом для процесса с неподвижным слоем является рений, а для процесса с подвижным слоем - олово, так как они обеспечивают наилучшее промотирование каталитической активности.

В частности, рений увеличивает стабильность катализатора в отношении его деактивации отложениями кокса. Таким образом, в процессе с неподвижным слоем используется катализатор, содержащий рений, так как это увеличение стабильности дает возможность продлить реакционные циклы между двумя регенерациями катализатора.

Что касается олова, оно дает возможность улучшить показатели работы катализаторов, которые используются при низком давлении. Это усовершенствование, наряду с пониженной крекирующей активностью оловосодержащих катализаторов, улучшает выход продуктов риформинга, прежде всего в процессах с непрерывной регенерацией подвижного слоя катализатора, работающего при низком давлении.

Общее содержание промотирующего металла (металлов) составляет от 0,005 до 10 вес.%, предпочтительно от 0,01 до 1 вес.%.

Когда катализатор содержит только один промотирующий металл, например рений или олово, его содержание составляет предпочтительно от 0,005 до 0,9 вес.% или еще лучше от 0,01 до 0,8 вес.%.

Катализатор согласно изобретению также содержит по меньшей мере один благородный металл из группы платины в количестве от 0,01 до 2 вес.% и предпочтительно от 0,1 до 0,8 вес.%.

Благородными металлами, которые могут использоваться, являются платина, палладий, иридий; причем платина может быть предпочтительной.

В соответствии с одним вариантом воплощения изобретения, кроме того, катализатор содержит от 0,001 до 10 вес.% по меньшей мере одного легирующего металла, выбранного из группы, состоящей из щелочных и щелочноземельных металлов, лантанидов, титана, циркония, гафния, кобальта, никеля и цинка.

В этом случае матрицу оксида алюминия модифицируют кремнием и одним или несколькими легирующими металлами.

Предпочтительно, легирующий металл относится только к одной из следующих групп: 1) группа щелочных и щелочноземельных металлов, 2) группа лантанидов и 3) группа, содержащая титан, цирконий, гафний, кобальт, никель и цинк.

В случае металлов, относящихся к первой группе (щелочные и щелочноземельные металлы), общее содержание легирующего металла в катализаторе обычно составляет от 0,001 до 8 вес.%.

Применяемыми щелочными металлами могут быть литий, натрий, калий, рубидий и цезий; а щелочноземельные металлы могут быть выбраны из бериллия, магния, кальция, стронция и бария.

Содержание легирующего металла из первой группы выбирают, в частности, в зависимости от реактора, в котором будет использоваться катализатор изобретения.

Так, в случае реактора с неподвижным слоем содержание легирующего металла в катализаторе обычно находится в интервале от 0,001 до 0,3 вес.% и предпочтительно от 0,005 до 0,3 вес.% или даже лучше от 0,01 до 0,3 вес.%.

В случае реактора с подвижным слоем содержание легирующего металла в катализаторе возрастает и составляет обычно более 0,3 вес.% до 0,8 вес.%, предпочтительно от более чем 0,3 до 4 вес.% и даже лучше от 0,7 до 4 вес.%.

Предпочтительно, легирующим металлом является щелочной металл, такой как калий.

В случае легирующих металлов, относящихся ко второй группе (лантаниды), общее содержание легирующего металла в катализаторе обычно составляет от 0,001 до 10 вес.%.

Группа лантанидов или редких земель содержит элементы группы лантана в Периодической таблице Менделеева, атомные номера которых находятся между 57 и 71, например лантан, церий, неодим и празеодим.

Общее содержание легирующего металла из второй группы также выбирают, в частности, в зависимости от реактора, в котором будет использоваться катализатор изобретения.

Так, когда катализатор используют в реакторе с неподвижным слоем, содержание легирующего металла может находиться в интервале от 0,001 до 0,5 вес. % и даже лучше от 0,01 до 0,5 вес.%. Предпочтительно содержание легирующего металла составляет более 0,5 вес.% до 10 вес.% или даже лучше от более 0,5 до 4 вес.%, когда катализатор используют в реакторе с подвижным слоем.

В случае легирующих металлов, относящихся к третьей группе (титан, цирконий, гафний, кобальт, никель и цинк), общее содержание легирующего металла в катализаторе обычно составляет от 0,001 до 10 вес.%.

Содержание этих металлов также выбирают в зависимости от реактора, в котором будет использоваться катализатор.

Так, когда катализатор используют в реакторе с неподвижным слоем, общее содержание легирующего металла из третьей группы предпочтительно составляет от 0,001 до 0,7 вес.% и даже лучше от 0,01 до 0,7 вес.%. Предпочтительно содержание легирующего металла составляет от более 0,7 вес.% до 10 вес.% или даже лучше от более 0,7 до 4 вес.%, когда катализатор используют в реакторе с подвижным слоем.

Катализатор изобретения может быть приготовлен путем осаждения различных его компонентов на матрицу оксида алюминия. Осаждение каждого компонента может осуществляться полностью или частично, на одной или на обеих формах оксида алюминия матрицы, до или после того, как ей будет придана форма. Компоненты могут быть осаждены отдельно или одновременно вообще в любой последовательности.

Таким образом, когда в качестве матрицы используется смесь оксидов алюминия, компоненты катализатора могут быть осаждены одновременно на обеих формах оксида алюминия или на одной из них, предпочтительно на эта-модификации оксида алюминия до смешивания обеих форм оксида алюминия и до их формования.

Также возможно полное или частичное осаждение одного или определенных компонентов на одной или обеих формах оксида алюминия, до того как они смешиваются, и затем осуществляют осаждение остальных компонентов, после смешивания обеих форм оксида алюминия, или до, или после формования смеси. При осаждении одного или нескольких компонентов до смешивания обеих форм оксида алюминия, предпочтительно проводят осаждение кремния на эта-модификации оксида алюминия.

Однако в соответствии с изобретением обычно предпочитают смешивать обе формы оксида алюминия, до осаждения металлических компонентов и галогена или галогенов.

Изобретение также обеспечивает способ приготовления катализатора изобретения, который включает следующие стадии: a) приготовление, если необходимо смешением, с последующим формованием матрицы гамма- модификации оксида алюминия или смеси эта- и гамма-модификаций оксида алюминия, b) осаждение по меньшей мере одной из гамма- или эта-модификаций оксида алюминия одного из следующих компонентов в весовых процентах, данных ниже в расчете на общий вес катализатора: - от 0,01 до 2 вес.%, предпочтительно от 0,01 до 1 вес.% кремния, - от 0,1 до 15 вес.%, предпочтительно от 0,2 до 10 вес.% по меньшей мере одного галогена, выбранного из группы, состоящей из фтора, хлора, брома и йода, - от 0,01 до 2 вес.% по меньшей мере одного благородного металла из группы платины, и - от 0,005 до 10 вес.% по меньшей мере одного промотирующего металла, выбранного из группы, состоящей из олова, германия, индия, галлия, таллия, сурьмы, свинца, рения, марганца, хрома, молибдена и вольфрама, - от 0,001 до 10 вес.%, если потребуется, по меньшей мере одного легирующего металла, выбранного из группы, состоящей из щелочных и щелочноземельных металлов, лантанидов, титана, циркония, гафния, кобальта, никеля и цинка.

Стадии а) и b) могут осуществляться вообще в любой последовательности, и осаждение на стадии b) может проводиться только частично до стадии а); они могут быть проведены в любом порядке; и с) гидротермальная обработка катализатора, полученного на стадиях а) и b), при температуре между 300 и 1000^oC в газообразной атмосфере, содержащей водяной пар.

В предпочтительном варианте осуществления этого способа, сначала получают носитель, состоящий из алюминийоксидной матрицы и кремния, и затем на него осаждают легирующий металл (или металлы), промотирующий металл или металлы, галоген или галогены и благородный металл или металлы из группы платины.

В этом случае кремний можно осаждать на оксид алюминия или смесь оксидов алюминия до или после формования.

Предпочтительно, кремний осаждают после формования матрицы оксида алюминия.

Осаждение различных компонентов катализатора может быть проведено с использованием традиционных методов в жидкой или газовой фазе, исходя из подходящих предшествующих соединений. Когда осуществляют осаждение уже на сформованную алюминийоксидную матрицу, применяемыми методами могут быть, например, сухая пропитка, пропитка с избытком раствора или ионный обмен. В случае необходимости, эта операция сопровождается сушкой и прокаливанием при температуре между 300 и 900^oC, предпочтительно в присутствии кислорода.

Так, можно осаждать кремний из таких компонентов, как алкил тетраортосиликаты, алкоксиды кремния, силикаты четвертичного аммония, силаны, дисиланы, силиконы, силоксаны, галогениды кремния, галогенсиликаты и кремний в виде микросферического или коллоидного диоксида кремния. В случае, когда предшественником кремния является фторсиликат, который может быть представлен формулой M_2/xSiF₆, где M является катионом металла или неметалла с валентностью x, который выбран из следующих катионов: одновалентных - аммония, аммонийалкилы, калий, натрий, литий, медь, цезий, рубидий, серебро, таллий, протон и двухвалентных - барий, магний, кадмий, медь, кальций, железо, кобальт, свинец, марганец, стронций и цинк.

Когда кремний осаждают после формования матрицы из оксида алюминия, это осаждение, предпочтительно, проводят, используя пропитку в водной среде с избытком водного раствора предшественника. Затем удаляют пропитывающий растворитель, например высушиванием, и осуществляют прокаливание на воздухе при температуре, например, между 300 и 900^oC.

Осаждение легирующего металла (или металлов) из первой группы, выбранного из щелочных и щелочноземельных металлов, вообще может быть проведено с использованием любой методики и может осуществляться на любой стадии процесса приготовления катализатора. Когда это осаждение проводят после формования алюминийоксидной матрицы, предпочтительно используют операцию пропитывания в водной среде с избытком раствора, с последующей сушкой, с целью удаления пропитывающего растворителя, и прокаливанием на воздухе при температуре, например, между 300 и 900^oC.

Используемые предшественники соединения могут представлять собой, например, соли щелочных и щелочноземельных металлов, такие как галогениды, нитраты, карбонаты, ацетаты, сульфаты, цианиды и оксалаты.

Осаждение легирующего металла (или металлов) второй группы (лантаниды) может быть проведено с использованием любого способа, известного из уровня техники, и может осуществляться на любой стадии приготовления катализатора. Например, в случае, когда этот элемент из группы лантанидов или редких земель осаждают после формования оксида или оксидов алюминия, содержащих, в случае необходимости, другие металлы, можно использовать сухую пропитку, пропитывание с избытком раствора или ионный обмен. Для матрицы, которая уже сформована, предпочтительным способом введения этого дополнительного элемента является пропитка в водной среде с использованием избытка раствора. С целью удаления пропитывающего растворителя, после этой пропитки следует сушка и прокаливание на воздухе при температуре, например, между 300 и 900^oC.

Используемые предшествующие соединения могут представлять собой, например, галогениды, нитраты, карбонаты, ацетаты, сульфаты или оксалаты указанных элементов.

Осаждение легирующего элемента металла (или металлов) третьей группы, состоящей из титана, циркония, гафния, кобальта, никеля и цинка, на матрицу катализатора, применяемого в настоящем изобретении, может быть проведено с использованием любого способа, известного из уровня техники, и может осуществляться на любой стадии приготовления катализатора. Например, в случае, когда этот элемент осаждают после формования оксида или оксидов алюминия, содержащих, в случае необходимости, другие металлы, можно использовать сухую пропитку, пропитывание с избытком раствора или ионный обмен. Для матрицы, которая уже сформована, предпочтительным способом введения этого дополнительного элемента является пропитка в водной среде с использованием избытка раствора. С целью удаления пропитывающего растворителя, после этой пропитки следует сушка и прокаливание на воздухе при температуре, например, между 300 и 900^oC.

Осаждение кремния и по меньшей мере одного элемента, выбранного из группы, состоящей из титана, циркония, гафния, кобальта, никеля и цинка, может быть проведено независимо друг от друга, или на переходной форме оксида алюминия или на неформованной матрице, причем эта матрица содержит от 0 до 99 вес. % эта-модификации оксида алюминия, а остальное количество матрицы до 100 вес.% составляет гамма-модификация оксида алюминия или еще раз на предварительно сформованной матрице; последний способ является предпочтительным.

Осаждение благородного металла или металлов из группы платины также может быть проведено с использованием традиционных методов, в особенности пропитки из водного или неводного раствора, содержащего соль или соединение благородного металла. В качестве примера солей или соединений, которые могут быть использованы, можно упомянуть хлороплатиновую кислоту, аммиачные соединения, хлороплатинат аммония, дикарбонилхлорид платины, гексагидрокси-платиновую кислоту, хлористый палладий и нитрат палладия.

В случае платины аммиачные соединения могут представлять собой, например гексаминные соли четырехвалентной платины, формулы Pt(NH₃)₆X₄, галоидпентаминные соли платины (IV), формулы [PtX(NH₃)₅]X₃, тетрагалоиддиаминные соли платины, формулы PtX₄(NH₃)₂X, платиновые комплексы с галоген-поликетонными и галоидированными соединениями, формулы H[Pt(aca)₂X], в которых элемент X является галогеном, выбранным из группы, состоящей из хлора, фтора, брома и йода, и предпочтительно хлора, а aca-группа представляет собой остаток формулы C₅H₇O₂, полученный из ацетилацетона.

Введение благородного металла из группы платины предпочтительно осуществляют путем пропитки с использованием водного или органического раствора одного из металлоорганических соединений, упомянутых выше. Среди органических растворителей, которые могут применяться, можно упомянуть парафиновые, нафтеновые или ароматические углеводороды и галоидированные органические соединения, имеющие например от 1 до 12 атомов углерода в молекуле. В качестве примера могут быть приведены н-гептан, метилциклогексан, толуол и хлороформ. Кроме того, могут использоваться смеси растворителей.

После введения благородного металла, высушивание и прокаливание предпочтительно проводят, например, при температуре между 400 и 700^oC.

Осаждение благородного металла или металлов из группы платины может быть проведено в любой момент в ходе приготовления катализатора. Это можно сделать отдельно или одновременно с осаждением других компонентов, например, промотирующего металла или металлов. В этом последнем случае для пропитки можно использовать раствор, содержащий одновременно все вводимые компоненты.

Осаждение промотирующего металла или металлов также может быть осуществлено традиционными методами, исходя из предшествующих соединений, таких как галогениды, нитраты, ацетаты, тартраты, цитраты, карбонаты и оксалаты этих металлов. В качестве предшественника также подходящими являются любые другие соли или оксиды этих металлов, которые растворимы в воде, кислотах или в другом подходящем растворителе. В качестве примеров таких предшественников можно указать ренаты, хроматы, молибдаты и вольфраматы. Промотирующий металл (или металлы) также может быть введен путем смешения водного раствора соединений их предшественника (предшественников) с оксидом или оксидами алюминия до формования, с последующим прокаливанием на воздухе при температуре между 400 и 900^oC.

Введение промотирующего металла или металлов также может быть осуществлено с использованием раствора органических соединений указанных металлов в органическом растворителе. В этом случае такое осаждение предпочтительно проводят после осаждения благородного металла (металлов) из группы платины и прокаливания твердого вещества с последующим восстановлением водородом (если потребуется) при высокой температуре, например между 300 и 500^oC. Металлоорганические соединения выбирают из группы, состоящей из комплексов указанного промотирующего металла, в частности используют поликетоновые комплексы и гидрокарбилы металлов, такие как алкил, циклоалкил, арил, алкиларил и арилалкилметаллы. Кроме того, могут применяться галоидированные органические соединения. Конкретно могут быть упомянуты тетрабутилолово, в случае когда промотирующим металлом является олово, тетраэтилсвинец, в случае когда промотирующим металлом является свинец, и трифенилиндий, в случае когда промотирующим металлом является индий. Пропитывающий растворитель может быть выбран из группы, состоящей из парафиновых, нафтеновых или ароматических углеводородов, содержащих от 6 до 12 атомов углерода в молекуле, и галоидорганических соединений, содержащих от 1 до 12 атомов углерода в молекуле. Можно привести следующие примеры таких растворителей: н-гептан, метилциклогексан и хлороформ. Также можно использовать смеси указанных выше растворителей.

Галоген, например хлор, может быть введен в катализатор в то же самое время, что и другой металлический компонент, например в случаях, когда в качестве предшествующего соединения применяется галогенид металла из группы платины, галогениды промотирующего металла или щелочных и щелочноземельных металлов. Это введение также может быть осуществлено путем пропитки с использованием водного раствора, содержащего кислоту или галоидированную соль. Например, можно осадить хлор, используя раствор хлористоводородной кислоты. Кроме того, хлор можно ввести путем прокаливания катализатора, например, при температуре между 400 и 900^oC, в присутствии органического соединения, содержащего галоген, такого как например четыреххлористый углерод, хлористый метилен и хлористый метил.

Очевидно, что одновременно можно ввести по меньшей мере два компонента катализатора, например, исходя из раствора, содержащего соединения-предшественники этих компонентов. Кроме того, компоненты могут быть введены последовательно, вообще в любом порядке, используя отдельные растворы. В последнем случае могут проводиться промежуточные операции сушки и/или прокаливания.

Формование матрицы оксида алюминия может быть осуществлено с использованием методик формирования катализаторов, известных из уровня техники, таких как например экструзия, капельная коагуляция, покрытие, распылительная сушка или таблетирование.

В предпочтительном варианте способ приготовления катализатора характеризуется тем, что включает следующие последовательные стадии: a) формование матрицы из гамма-оксида алюминия или смеси гамма- и эта-оксидов алюминия, b) осаждение кремния на эту матрицу, c) возможное осаждение по меньшей мере одного легирующего металла, и d) одновременное или последовательное осаждение: - по меньшей мере одного промотирующего металла, выбранного из олова, германия, индия, галлия, таллия, сурьмы, свинца, рения, марганца, хрома, молибдена и вольфрама, - по меньшей мере одного элемента, выбранного из группы, состоящей из фтора, хлора, брома и йода, и - по меньшей мере одного благородного металла из группы платины.

После формования матрицы и осаждения всех компонентов катализатора можно осуществлять окончательную термическую обр