Производные замещенного тетрациклического азепина, способ их получения, фармацевтическая композиция, промежуточный продукт и способ его получения

Производные замещенного тетрациклического азепина, способ их получения, фармацевтическая композиция, промежуточный продукт и способ его получения

Реферат

 

Изобретение описывает соединения общей формулы I, их приемлемые кислые аддитивные соли, их стереохимические изомерные формы, их N-оксиды, где R¹ представляет водород, C_1-6алкил; R² представляет водород, C_1-6алкил, тригалометилкарбонил, С_1-6алкил, замещенный гидроксилом, карбоксилом, C_1-6алкилкарбонилокси группой; R¹ и R², взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолиновое кольцо, или гетероцикл; ¹⁵, R¹⁶, R¹⁷, R¹⁸, R²⁰ каждый представляет водород; R²¹ и R²² вместе представляют двухвалентный радикал C_4-5 алкандиил; R²³ представляет водород, C_1-6алкил, тригалометилкарбонил, арил, ди(арил)метил, и арил представляет фенил, незамещенный или монозамещенный галогеном; R³ и R⁵ каждый представляет водород, галоген, C_1-6алкил; R⁴ и R⁶ представляет водород, C_1-6алкил, галоген, C_1-6алкилокси; R⁷, R⁸, R¹³, R¹⁴ каждый представляет водород, C_1-6алкил или R⁷ и R⁸, взятые вместе, образуют моно(циано)-метилен или метилен; R⁹ представляет собой водород, галоген, C_1-6алкил или трифторметил; R¹⁰ представляет водород, C_1-6алкил, галоген, трифторметил, ди(C_1-6алкил)амино; R¹¹ представляет водород, C_1-6алкил, галоген, C_1-6алкилокси, трифторметил; R¹² представляет водород, C_1-6алкил, трифторметил. Эти соединения тестировались как мХФП-антагонисты на крысах. Соединения формулы I используются как терапевтические средства для лечения или профилактики расстройств ЦНС, сердечно-сосудистых расстройств или желудочно-кишечных расстройств. Описывается также способ получения соединений формулы I, фармацевтическая композиция на их основе, промежуточный продукт и способ его получения. 5 с. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение касается замещенных производных тетрациклического азепина, обладающих антипсихотическим, сердечно-сосудистым и гастрокинетическим действием, и их приготовления; далее, оно касается содержащих их композиций, а также их использования в качестве лекарственного средства.

Соединения, имеющие подобную структуру, раскрываются в Патенте США 4039558, описывающем пирролидинодибензо-азепин, -оксазепин, - тиазепин и -диазепин производные, обладающие антигистаминным, седативным и антидепрессивным действием. EP-A-О 421823 описывает подобные производные дибензопиразино- или бензо-пиридо-пиразино- азепина, обладающие противоаллергическими и противоастматическими свойствами.

Данное изобретение касается соединений формулы (I) их фармацевтически приемлемых кислых или основных солей присоединения и их стереохимических изомерных форм, а также их N- оксидных форм, где R¹ и R² каждый независимо представляет собой водород, C_1-6алкил, C_1-6алкилкарбонил, тригалометилкарбонил, C_1-6-алкил, замещенный гидроксилом, C_1-6алкоксил, карбоксил, C_1-6алкилкарбонилокси, C_1-6алкилоксикарбонил или арил; R¹ и R₂ вместе с азотным атомом, к которому они прикреплены, могут образовывать морфолиниловое кольцо или радикал формулы: где R¹⁵, R¹⁶, R¹⁷ и R¹⁸ каждый независимо представляет собой водород, гало, трифторометил или C_1-6алкил; m представляет собой 1, 2 или 3; R¹⁹, R²⁰, R²¹ и R²² каждый независимо представляет собой водород или C_1-6алкил; или R²¹ и R²² вместе могут образовывать двухвалентный радикал C_4-5алкандиил; R²³ представляет собой водород, C_1-6алкил, C_1-6алкилкарбонил, тригалометилкарбонил, C_1-6алкилоксикарбонил, арил, ди(арил)метил, C_1-6алкил, замещенный гидроксилом, C_1-6алкилокси, карбоксил, C_1-6алкилкарбонилокси, C_1-6алкилоксикарбонил или арил; R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁹, R¹⁰, R¹¹ и R¹² каждый независимо представляет собой водород, гало, циано, гидрокси, трифторометил, трифторметокси, карбоксил, нитро, амино, моно- или ди(C_1-6алкил)амино, C_1-6алкилкарбониламино, аминосульфонил, моно- или ди(C_1-6алкил)аминосульфонил, C_1-6алкил, C_1-6алкилокси, C_1-6алкилкарбонил, C_1-6алкилоксикарбонил; R⁷ и R⁸ каждый независимо представляет собой водород, гидрокси, C_1-6алкил, C_1-6алкокси или R⁷ и R⁸ вместе могут образовывать моно- или ди(циано)метилен, двухвалентный радикал формулы -(CH₂)₂-, -(CH₂)₃-, -(CH₂)₄-, -(CH₂)₅-, -О-(CH₂)₂-O-, -O₂-(CH₂)₃-О-, или карбонил вместе с атомом углерода, к которому они прикреплены, или R⁷ и R⁸ вместе могут образовывать метилен, R¹³ представляет собой водород, C_1-6алкил или трифторометил, n = 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6, арил представляет собой фенил или фенил, замещенный 1, 2 или 3 заместителями, выбранными среди галогена, гидроксила, _1-6алкила и трифторометила.

В вышеуказанных определениях C_1-6алкил представляет собой прямые или разветвленные насыщенные углеводородные радикалы, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, такие как, например, метил, этил, пропил, бутил, 1-метилпропил, 1,1-диметилэтил, пентил, гексил; С_4-5алкандиил представляет собой двухвалентные прямые или разветвленные насыщенные углеводородные радикалы, содержащие от 4 до 5 атомов углерода, такие, как, например, 1,4-бутандиил, 1,5-пентадиил; "галоген" является общим термином, относящимся к фтору, хлору, брому и йоду. Термин "моноцианометилен" обозначает радикал, имеющий формулу =CHCN, "дицианометилен" обозначает радикал, имеющий формулу =C(CN)₂. В том случае, если R⁷ и R⁸ вместе образуют двухвалентный радикал, как указано выше, соединения формулы (1) представляют собой спиросоединения.

Термин "фармацевтически приемлемые кислые соли присоединения", указанный выше, означает терапевтически активные нетоксические формы кислых солей присоединения, которые могут быть образованы соединениями формулы (I). Указанные соли могут быть получены путем обработки основной формы соединений формулы (I) соответствующими кислотами, такими как неорганические кислоты, например, гидрогалоидная кислота: соляная, бромистоводородная, серная, азотная, фосфорная и т.п., или органические кислоты, такие как, например, уксусная, гидроксилуксусная, пропановая, молочная, пировиноградная, щавелевая, малоновая, янтарная, малеиновая, фумаровая, яблочная, винная, лимонная, метаносульфоновая, этаносульфоновая, бензолосульфоновая, р-толуолсульфоновая, цикламовая, салициловая, р-аминосалициловая, памоевая и т.п. кислота.

Подходящими кислотами являются щавелевая кислота, в частности (R)- или (S)-яблочная кислота и фумаровая кислота, особенно (S)-яблочная кислота.

Соединения формулы (I), содержащие кислотные протоны, могут также быть превращены в их терапевтически активные нетоксичные металлические или аминовые соли присоединения путем обработки соответствующими органическими и неорганическими основаниями. Соответствующие основные соли включают, например, соли аммония, соли щелочных и щелочно-земельных металлов, такие как соли лития, натрия, калия, магния, кальция и т.п., соли с органическими основаниями, такие как соли бензатина, Н-метил-D-глюкамина, гидрабамина, и соли с аминокислотами, такие как, например, аргинин, лизин и т.п.

Обратным образом соли могут быть превращены в свободные формы путем обработки соответствующим основанием или кислотой.

Термин "соль присоединения", используемый выше, означает сольваты, которые могут образовывать соединения формулы (I), а также их соли. Такие сольваты включают, например, гидраты, алкоголяты и т.п.

Подразумевается, что N-оксидные формы соединений формулы (I) включают те соединения формулы (I), в которых один или несколько атомов азота окисляются до так называемого N-оксида, особенно те N-оксиды, в которых атом азота, несущий заместители R¹ и R², N-окисляется.

Термин "стереохимически изомерные формы", используемый выше и ниже, охватывает вое возможные изомерные формы, которые могут иметь соединения формулы (I). Если не указано иначе, химическое обозначение соединений означает смесь, особенно рацемическую смесь, всех возможных стереохимически изомерных форм, при этом указанные смеси содержат все диастереомеры и энантиомеры основной молекулярной структуры. Предполагается, что стереохимически изомерные формы соединений формулы (I) и смеси таких форм со всей очевидностью представлены формулой (I).

Нумерация тетрациклической кольцевой системы соединений формулы (I), как указано в номенклатуре Химических Рефератов, показана в формуле (I').

Соединения формулы (I) могут иметь вид "цис" и "транс" изомеров. Указанные термины относятся к положению заместителей на изоксазолидиновом кольце и соответствуют номенклатуре Химических Рефератов. Отличие заключается в том, что атом углерода 3b, являющийся частью кольцевой системы, не считается заместителем, имеющим отношение к атому углерода 3a. При установлении конфигурации принимаются во внимание заместитель на атоме углерода 3a (т.е. "Z") и наиболее приоритетный заместитель на атоме углерода 2 (т.е. "Z" или "Y"). Если "Z" и наиболее приоритетный заместитель на атоме углерода 2 находятся на одной и той же стороне средней плоскости, определяемой изоксазолидиновым кольцом, то конфигурация обозначается как "цис", если нет, то конфигурация обозначается как "транс".

Соединения формулы (I) имеют по крайней мере два симметричных центра, а именно, атом углерода 3а, несущий заместитель R¹³, и атом углерода 2, несущий заместитель R¹⁴. Указанные асимметричные центры и любые другие имеющиеся асимметричные центры, обозначаются буквами R и S. Если часть моноцианометилена присутствует в соединениях формулы (I), указанная часть может иметь конфигурацию E или Z.

Абсолютная стереохимическая конфигурация некоторых соединений формулы (I) не была установлена экспериментально. В таких случаях стереохимически изомерная форма, которая была выделена первой, обозначается как "А", а вторая как "В", без дальнейших ссылок на действительную стереохимическую конфигурацию.

Во всех случаях, описываемых ниже, термин "соединения формулы (I)" также охватывает фармацевтически приемлемые кислотные соли присоединения, основные соли присоединения и все стереоизомерические формы, а также N-оксидные формы.

Особыми группами соединений формулы (I) являются такие группы, к которым применимо одно или несколько следующих ограничений: a) R¹ представляет водород, C_1-6алкил; R² представляет собой водород, C_1-6алкил, тригалометилкарбонил, C_1-6алкил, замещенный гидроксилом, карбоксилом, C_1-6алкилкарбонилоксилом; или R¹ и R² вместе с атомом азота, к которому они прикреплены, образуют радикал формулы (а), в котором R¹⁵ и R¹⁶ оба представляют собой водород, радикал формулы (b), в котором R¹⁷ и R¹⁸ оба представляют собой водород, радикал формулы (с), в котором R¹⁹ и R²⁰ оба представляют собой водород, радикал формулы (d), в которой R²¹ и R²² вместе образуют радикал С_4-5алкандиил, или радикал формулы (е), в которой R²³ представляет собой водород, C_1-6алкил, тригалометилкарбонил или арил; R³, R⁴, R⁵ и R⁶ каждый по отдельности представляет собой водород, галоген, _1-6алкил; в) R⁹, R¹⁰, R¹¹ и R¹² каждый по отдельности представляет собой водород, галоген, _1-6алкил или трифторметил; г) R⁷ и R⁸ оба представляют собой метил или, в частности, водород; д) R¹³ представляет собой метил или, в частности, водород; е) R¹⁴ представляет собой метил или, в частности, водород; ж) n = 1, 2, 3 или 4, в частности, 1; з) R⁷ представляет собой метил и R⁸ представляет собой водород, или R⁷ и R⁸ вместе образуют метилен или цианометилен; и) R¹ и R² вместе с атомом азота, к которому они прикреплены, образуют радикал формулы (е), в котором R²³ представляет собой ди(арил)метил.

Особый интерес представляют те соединения формулы (I) или подгруппы, как указывалось выше, в которых один из ароматических заместителей R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁹, R¹⁰, R¹¹ и R¹² выбирается из группы, содержащей водород, галоген, C_1-6алкил, при этом оставшимся ароматическим заместителем является водород.

Также особый интерес представляют те соединения формулы (I) или подгруппы, как указывалось выше, в которых два или более ароматических заместителей R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁹, R¹⁰, R¹¹ и R¹² выбираются из группы, содержащей фтор, хлор или бром, при этом оставшимися ароматическими заместителями является водород.

Наибольший интерес представляют те соединения, в которых ароматические заместители R⁴, R⁵ и R¹¹ каждый в отдельности выбираются из группы, состоящей из водорода, фтора, хлора, брома, метила, при этом оставшимися ароматическими заместителями является водород.

Предпочтительными соединениями являются те соединения формулы (I) или подгруппы соединений формулы (I), как указывалось выше, в которых R¹ и R² оба представляют метил, а n=1 или 2.

Также предпочтительными являются те соединения формулы (I) или подгруппы соединений формулы (I), как указывалось выше, в которых R¹ представляет собой водород, R² представляет собой метил, а n=1 или 2.

Наиболее предпочтительными соединениями являются цио-2,3,3а,8-тетрагидро-N, N-диметилдибенз [с, f]изоксазоло[2,3-а]азепин-2-метанамин, их стереохимически изомерные формы и фармацевтически приемлемые кислые соли присоединения, а также их N-оксидные формы.

Далее наиболее предпочтительными являются соединения цис-2,3,3а,8-тетрагидро-N-метилдибенз[с, f] изоксазоло[2,3-а] -азепин-2- метанамин, их стереохимически изомерные формы и фармацевтически приемлемые кислые соли присоединения, а также их N-оксидные формы.

Среди наиболее предпочтительных соединений, указанных выше, особенно предпочтительным является (+)-(А-цис)-2,3,3а, 8-тетрагидро-N,N- диметилдибенз[с,а]изоксазоло[2,3-а]азепин-метанамин (S)-гидроксибутадиоат (1:1).

Интересно отметить, что соединения формулы (I) достаточно легко синтезируются. В общем, они могут быть приготовлены 1,3-диполярным циклодобавлением диенофила формулы (III) и промежуточного соединения формулы (II). В промежуточных соединениях (II) и (III) и в любых других промежуточных соединениях, упоминаемых ниже, если не указано иначе, R¹-R¹⁴ и n имеют вышеуказанные значения. Указанное 1,3-диполярное циклодобавление может быть легко осуществлено путем смешивания реагентов, возможно, в реакционно-инертном растворителе, таком, например, как ароматический растворитель, т.е. толуол; кетон, т.е. 4-метил-2-пентанон, или в смеси таких растворителей. Помешивание и повышенная температура или высокое давление могут увеличить скорость реакции. Реакция промежуточного соединения (II) с промежуточным соединением (III) на практике местно-выборочным образованием соединений формулы (I).

В этой и последующих процедурах продукты реакции могут быть выделены из реакционной среды и при необходимости подвергнуты дальнейшему очищению в соответствии с общеизвестными методами, такими как, например, экстракция, кристаллизация, растирание в порошок и хроматография.

Соединения формулы (I) также могут быть превращены друг в друга в соответствии с известными превращениями. Например, а) соединение формулы (I), в котором R¹ и R² вместе с атомом азота, к которому они прикреплены, образуют радикал формулы (b), может быть превращено в соответствующий первичный амин путем обработки гидразином или водной щелочью; б) соединение формулы (I), где R¹ или R² представляют собой трифторметилкарбонил, может быть превращено в соответствующий первичный или вторичный амин путем гидролиза с помощью водной щелочи; в) соединение формулы (I), где R¹ или R² представляют собой С_1-6алкил, замещенный С_1-6алкилкарбонилоксилом, могут быть гидролизованы в соединение формулы (I), где R¹ или R² представляют собой С_1-6алкил, замещенный гидроксилом; г) соединение формулы (I), где R¹ или R² оба представляют собой водород, могут быть алкилированы с помощью моно- или ди-N-алкила в соответствующий амин; д) соединение формулы (I), где R¹ или R² оба представляют собой водород, могут быть ацилированы с помощью N-ацила в соответствующий амид.

Соединения формулы (I) также могут быть превращены в соответствующие N-оксидные формы в соответствии с известными процедурами превращения трехвалентного азота в его N-оксидную форму. Указанная реакция N-окисления обычно проводится путем реагирования исходного материала формулы (I) с 3-фенил-2-(фенилсульфонил)оксазиридином или с соответствующим органическим или неорганическим пероксидом. Соответствующие неорганические пероксиды включают, например, пероксид водорода, пероксиды щелочных металлов или щелочно-земельных металлов, например, пероксид натрия, пероксид калия; соответствующие органические пероксиды могут включать перкислоты, такие как, например, бензолкарбопероксоидная кислота или галозамещенная бензолкарбопероксоидная кислота, пероксоалканоловые кислоты, например, пероксоуксусная кислота, алкил-гидропероксиды, например, трет-бутил гидропероксид. Подходящими растворителями являются, например, вода, низшие алканолы, например этанол и т.п., углеводороды, например, толуол, кетоны, например 2-бутанон, галогенированные углеводороды, например дихлорметан, и смеси этих растворителей.

Промежуточные соединения формулы (II) могут быть приготовлены путем окисления соединения формулы (IV) с соответствующим окисляющим веществом, таким как, например, 2-бензол-сульфонил-3-фенил-оксазиридин, пероксид водорода, трет-бутил-гидроперекись или метахлорпербензойная кислота.

Указанное окисление проводится в реакционно-инертном растворителе при температуре в интервале между -20^oC и 50^oC, предпочтительно между 0^oC и комнатной температурой. Подходящими растворителями являются, например, вода, хлорированные углеводороды, например, дихлорметан или хлороформ; ароматические углеводороды, например, толуол; спирты, такие как метанол; кетоны, например, 4-метил-2-пентанон; или смесь таких растворителей. При использовании пероксидного окислителя скорость реакции может быть увеличена посредством использования металлических катализаторов, таких как, например, Na₂WO₄, VO(ацетилацетонат)₂, Ti(OBu)₄, или MoO₂(ацетилацетонат)₂, возможно, в реакционно-инертной атмосфере, такой, например, как аргон.

Промежуточные соединения формулы (IV) могут быть образованы путем восстановления имина формулы (V) с помощью водорода в сочетании с подходящим катализатором, таким, например, как палладий или платина, нанесенным на древесный уголь; в реакционно-инертном растворителе, таком как, например, тетрагидрофуран, метанол или смесь этих растворителей. Образование имина формулы (V) описывается в J. Chem. Soс. Perk. 1 (1976), 1279.

Промежуточные соединения формулы (IV) также могут быть приготовлены путем межмолекулярной циклизации промежуточных соединений формулы (VI) посредством добавления сильной кислоты, такой как, например, серная кислота или фосфорная кислота, возможно, в реакционно-инертном растворителе, к промежуточному соединению формулы (VI).

Чистые стереохимически изомерные формы соединений формулы (I) могут быть получены с использованием известных процедур. Диастереомеры могут быть отделены с помощью физических методов, таких как избирательная кристаллизация и хроматографические процедуры, например, противоточное распределение, жидкостная хроматография и т.п.

Соединения формулы (I), приготовленные в соответствии с вышеописанными процессами, обычно представляют собой рацемические смеси энантиомеров, которые могут быть отделены друг от друга с помощью известных процедур растворения. Рацемические соединения формулы (I), которые имеют достаточную степень основности или кислотности, могут быть превращены в соответствующие диастереометрические соли посредством реакции с соответствующей хиральной кислотой, такой как, например, ди-1,4-толуолил-D-винная кислота, или, соответственно, с подходящим хиральным основанием. Указанные диастереометрические соли затем разделяются, например, с помощью выборочной или фракционной кристаллизации, а энантиомеры высвобождаются с помощью щелочи или кислоты. Альтернативный способ отделения энантиомерических форм соединений формулы (I) включает жидкостную хроматографию с использованием хиральной неподвижной фазы. Указанные чистые стереохимически изомерные формы также могут быть получены из соответствующих чистых стереохимически изомерных форм соответствующих исходных материалов при условии, что реакция носит стереоспецифический характер. При получении специфического стереоизомера указанное соединение предпочтительно синтезируется с помощью стереоспецифических методов приготовления. При осуществлении таких методов предпочтительно используются энантиометрически чистые исходные материалы.

Соединения в соответствии с настоящим изобретением показывают сродство с рецепторами 5-НТ₂, особенно с рецепторами 5-НТ_2A и 5-НТ_2C (номенклатура, описанная D. Hoyer в "Serotonin (5-НТ) in neurologic and psychiatric disorders", изданный М. Д.Феррари и опубликованный в 1994 г. Boerhaave Commission Лейденского университета). Далее, соединения в соответствии с настоящим изобретением проявляют интересную фармакологическую активность в "мСРР тесте с крысами", которая описывается ниже, и в (мХФП) "Elevated and Illuminated Plus Maze Test", описываемой в Drug Dev. Res. 18, 119-144 (1989). Кроме того, данные соединения проявляют интересную фармакологическую активность в "Tail Suspension Test", "Combined Apomorphine, Tryptamine, Norepinephrine Test on Rats", описываемых в Arch. Int. Pharnacodyn, 227, 238-253 (1977), a также в "LSD Drug Discrimination Test", описываемом в Drug Dev. Res. 18, 119-144 (1989). Другим интересным свойством соединений формулы (I) является подавление стереотипичного подавления поведения крыс, вызванного амфетамином.

С учетом этих фармакологических свойств, соединения формулы (I) могут быть использованы в качестве лекарственных средств для лечения или профилактики таких расстройств центральной нервной системы, как тревога, депрессия и легкая депрессия, биполярные расстройства, нарушения сна и сексуальные нарушения, психозы, пограничные психозы, шизофрения, мигрень, расстройства, связанные с изменением личности, или навязчиво-компульсивные расстройства, социальные фобии или приступы паники, умственные расстройства у детей, агрессия, расстройства памяти и поведенческие расстройства у пожилых людей, злоупотребления, ожирение, булимия и тому подобные расстройства. В частности, настоящие соединения могут использоваться в качестве анксиолитиков, антидепрессантов и средств, потенциально способных устранять свойства, вызывающие привыкание к лекарственным средствам.

Соединения формулы (I) также могут использоваться как терапевтические средства для лечения моторных расстройств. Предпочтительно использовать данные соединения в сочетании с классическими терапевтическими средствами для лечения подобных расстройств.

Соединения формулы (I) могут также служить для лечения или профилактики нарушений нервной системы, вызванных травмой, ударом, нейродегенеративными заболеваниями и т.п.; сердечно-сосудистыми нарушениями, такими как высокое кровяное давление, тромбоз, удар, и т.п.; и желудочно-кишечные расстройства, такие как дисфункция сократительной способности желудочно-кишечной системы и т. п. Данные соединения могут также быть использованы в качестве противоконвульсивных средств.

Из вышеописанного возможного применения соединений формулы (I) следует, что настоящее изобретение также обеспечивает метод лечения теплокровных животных, страдающих от вышеуказанных заболеваний, который заключается в систематическом введении терапевтического количества соединения формулы (I), действенной для лечения вышеописанных расстройств.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к соединениям формулы (I), как указано выше, используемым в виде лекарственного средства, особенно для использования в качестве лекарственного средства для лечения вышеуказанных заболеваний.

Специалисты по лечению подобных заболеваний могут определить эффективное терапевтическое суточное количество, исходя из нижеизложенных результатов теста. Эффективное терапевтическое суточное количество составляет приблизительно от 0,001 мг/кг до приблизительно 10 мг/кг веса тела, предпочтительно, от приблизительно 0,005 мг/кг до приблизительно 1 мг/кг веса тела.

Для облегчения введения данные соединения могут иметь различные лекарственные формы в зависимости от способа введения. Для приготовления фармацевтической композиции согласно данному изобретению, терапевтически эффективное количество отдельного соединения, возможно, в виде соли присоединения, смешивается в качестве активного ингредиента в однородной смеси с фармацевтически приемлемым носителем, которая может иметь самые разнообразные формы в зависимости от желаемого способа введения. Такие фармацевтические композиции желательно должны иметь единичную лекарственную форму, пригодную предпочтительно для орального введения, ректального, через кожу или в виде парентеральных инъекций. Например, для приготовления композиций, имеющих оральную лекарственную форму, можно использовать любую обычную фармацевтическую среду, такую как, например, вода, гликоли, масла, спирты и т.п., для приготовления жидких оральных препаратов, таких как суспензии, сиропы, эликсиры и растворы; или твердые носители, такие как крахмалы, сахара, каолин, смазывающие и связующие вещества, вещества, вызывающие распад, и т.п. для приготовления порошков, пилюль, капсул и таблеток. Ввиду легкости введения, таблетки и капсулы представляют наиболее предпочтительную оральную единичную лекарственную форму, в этом случае очевидно использование твердых фармацевтических носителей. В парентеральных композициях носитель обычно содержит стерильную воду, по крайней мере, в основном, хотя он может включать также другие ингредиенты, например, ускоряющие растворимость. Также могут быть приготовлены растворы для инъекций, в которых носитель содержит солевой раствор, раствор глюкозы или смесь солевого и глюкозного раствора. Растворы для инъекций, содержащие соединения формулы (I), могут приготавливаться в масле с целью продления их действия. Для этого могут использоваться соответствующие масла, например арахисовое масло, сезамовое масло, хлопковое масло, кукурузное масло, соевое масло, синтетические глицериновые эфиры жирных кислот, имеющих длинные цепи, и смеси этих и других масел. Также могут быть приготовлены суспензии для инъекций, содержащие соответствующие жидкие носители, суспендирующие вещества и т.п. В композициях, предназначенных для введения через кожу, носитель может содержать вещество, усиливающее проникновение, и/или подходящее смачивающее вещество, возможно, соединенное в небольших пропорциях с подходящими добавками любого происхождения, которые не оказывают серьезного вредного воздействия на кожу. Подобные добавки могут облегчать введение через кожу и/или могут облегчить приготовление желаемых композиций. Эти композиции могут вводиться различными способами, например, с помощью трансдермальных накладок, пятен или в виде мази. Очевидно, что для приготовления водных композиций больше подходят кислые или основные соли присоединения благодаря их повышенной растворимости в воде.

С целью повышения растворимости и/или устойчивости соединений формулы (1) в фармацевтических композициях, предпочтительно могут использоваться -, - или - циклодекстрины или их производные, в частности, циклодекстрины, замещенные гидроксиалкилом, например, 2-гидроксипропил- - -циклодекстрин. Растворимость и/или стабильность соединений формулы (I) в фармацевтических композициях может быть также улучшена с помощью растворителей, таких как спирты.

Особенно предпочтительно изготавливать вышеуказанные фармацевтические композиции в единичных лекарственных формах с целью облегчения введения и обеспечения равномерности дозировки. Термин "единичная лекарственная форма", используемый в описании изобретения и в формуле данного изобретения, относится к физически дискретным единицам, используемым в виде единичных лекарственных форм, при этом каждая единица содержит заданное количество активного ингредиента, необходимого для достижения желаемого терапевтического действия, в сочетании с необходимым фармацевтическим носителем. Примерами таких единичных лекарственных форм являются таблетки (включая таблетки с насечками или с покрытием), капсулы, пилюли, порошки, облатки, растворы или суспензии для инъекций, чайные ложки, столовые ложки и т.п., а также их разделенные части.

Следующие примеры предназначены для иллюстрации, а не для ограничения объема настоящего изобретения.

Экспериментальная часть В дальнейшем "ДИПЭ" означает, диизопропилэфир, а "ЭтОАц" означает этилацетат.

А. Получение промежуточных соединений Пример 1 Ангидрид трифторуксусной кислоты (12,7 мл) добавляют по каплям при 0^oC к раствору N-метил-2-пропен-1-амина (5 г) и триэтиламина (14,7 мл) в диэтил эфире (50 мл) и смесь перемешивается при комнатной температуре в течение 6 часов, после чего растворитель выпаривается. Остаток растворяется в воде, экстрагируется с помощью CH₂CH₂ и растворитель выпаривается, давая 9,4 г (75%) 2,2,2-трифтор-N-метил-N-2-пропенилацетамида (промежуточное соединение 1).

Аналогичным образом получают 1-(2- пропенил)-4-(трифторацетил)пиперазин (промежуточное соединение 2).

Пример 2 а) Смесь N-метил-2-пропен-1-амина (2,7 мл), этил 3-бромопропаноата (4,5 мл) и карбоната калия (5,8 г) в 2-бутаноне (20 мл) перемешивается при 50^oC в течение 4 часов. Смесь охлаждается при комнатной температуре, фильтруется, и фильтрат выпаривается. Остаток растворяется в воде, экстрагируется с помощью CH₂CH₂, и растворитель выпаривается. Остаток очищается посредством хроматографии на колонках с силикагелем (растворитель для элюирования: CH₂Cl₂/CH₃OH 9,75/0,25). Очищенные фракции собираются и выпариваются, давая 3 г (63%) этил N-метил-N-2-пропенил- - -аланина (промежуточное соединение 3).

Подобным образом получают следующие промежуточные соединения: этил 4-[метил(2-пропенил)амино]бутаноат (промежуточное соединение 4), этил 5-[метил(2-пропенил)амино]пентаноата (промежуточное соединение 5), и 2-[метил(2-метил-2-пропенил)амино] этанол ацетат (эфир) (промежуточное соединение 81).

б) Смесь промежуточного соединения 4 (14 г) в растворе соляной кислоты (35%) (38 мл), уксусной кислоты (38 мл) и воды (19 мл) перемешивается и дефлегмируется в течение 5 часов. Смесь охлаждается на ледяной бане, и к ней добавляется NaOH (50%) до тех пор, пока pH не достигнет приблизительно 6, после чего растворитель выпаривается. Остаток промывается с помощью CH₂Cl₂. Осадок отфильтровывается, и фильтрат выпаривается. Сироп (19,4 г) промывается толуолом, и растворитель выпаривается. Продукт использовался без дальнейшей очистки, давая 15 г (100%) 4-[метил(2-пропенил)амино]бутановой кислоты (промежуточное соединение 6).

Аналогичным образом из промежуточного соединения 5 приготавливается 5-[метил(2- пропенил)амино]пентановая кислота (промежуточное соединение 7).

Пример 3 Смесь 5-гексен-1-ола (5 г) и 8-азаспиро[4.5]декан-7,9-диона (14 мл) в триэтиламине (150 мл) охлаждается на ледяной бане. Хлорид метана-сульфонила (8,6 г) в триэтиламине (50 мл) добавляется к ней по каплям, и смесь перемешивается при комнатной температуре в течение 1 часа. Смесь отфильтровывается, и фильтрат выпаривается. К остатку добавляется дихлорметан (7,7 г), карбонат калия (7,6 г) и N,N-диметилформамид, и смесь перемешивается при 160^oC в течение ночи. Смесь отфильтровывается, и фильтрат выпаривается. Остаток очищается с помощью хроматографии на коротких открытых колонках с силикагелем (растворитель для элюирования; CH₂Cl₂/CH₃OH 100/0-98/2). Чистые фракции собираются и выпариваются, давая 1,5 г (13%) 8-(5-гексенил)-8-азаспиро[4.5]декан-7,9-дион (промежуточное соединение 8).

Пример 4 a) P₂O₅ (516,5 г) добавляется порциями к H₃PO₄ (247,5 мл) и перемешивается под струей N₂ при комнатной температуре. Смесь перемешивается в течение 2 часов при 120^oC, а затем охлаждается до 50^oC. К ней добавляется p-ксилен (1810 мл), и перемешивание продолжается в течение 15 минут. Затем добавляется POCl₃ (83,3 г), и перемешивание продолжается в течение 10 минут. N-[2-(фенилметил) фенил] формамид (приготовленный в соответствии с описанием, приведенным в Helv. Chim. Acta 47(5) 1163-72 (1964) (37,2 г) добавляется в виде порций. Смесь перемешивается в течение 30 минут при 60-70^oC. Другая часть N-[2-(фенилметил)фенил]формамида (74,3 г) добавляется в виде порций, и реакционная смесь перемешивается в течение ночи при 100^oC. Реакционная смесь охлаждается, и слой р-ксилена удаляется. Медленно добавляется вода (990 мл). Смесь охлаждается с помощью ледяной воды. В течение 2 часов добавляется раствор КОН (1073 г) в воде (2200 мл). По каплям добавляется CH₂Cl₂ (500 мл), и смесь энергично перемешивается в течение 15 минут. Органический слой отделяется. Водный слой дважды экстрагируется с помощью CH₂Cl₂. Объединенные органические слои высушиваются с помощью MgSO₄, отфильтровываются, и растворитель выпаривается. Остаток очищается посредством дистилляции, давая смешанную фракцию. Смешанная фракция очищается еще два раза при помощи дистилляции, давая 1,4 г 11H-дибен[b,е]азепина (промежуточное соединение 9).

б) Смесь промежуточного соединения 9 (116 г) в метаноле (1000 мл) гидрируется с помощью палладия на активированном углероде (10%) (17,7 г), используемом в качестве катализатора. После отбора водорода (1 экв. часть) катализатор отфильтровывается, и фильтрат выпаривается. Остаток перемешивается в ДИПЭ (80%), осадок отфильтровывается и высушивается в вакууме при 45^oC в течение 24 часов, давая 88,1 г (75,7%) 6,11- дигидро- 5H-дибенз[b,e]азепина (промежуточное соединение 10).

Подобным образом получают 3-хлор-6,11-дигидро-5H-дибенз [b,e]азепин (промежуточное соединение 11) и 2-хлор-6,11-дигидро-5H-дибенз[b,e]азепин (промежуточное соединение 12).

в) Бром (1,3 мл) добавляется по каплям к смеси промежуточного соединения 10 (5 г) в уксусной кислоте (12 мл), и смесь перемешивается при комнатной температуре в течение 4 часов. Растворитель выпаривается, остаток промывается с помощью NH₄OH (10%) и растворяется в CH₂Cl₂. Органический слой высушивается с помощью Na₂SO₄, отфильтровывается и выпаривается. Остаток (8 г) очищается с помощью флеш-хроматографии с силикагелем (растворитель для элюирования: гексан/ЭтОАц 9/1). Очищенные фракции собираются и выпариваются, давая 4 г (56%) 2 бромо-6,11-дигидро-5Н-дибенз[b,e]азепин (промежуточное соединение 13).

Пример 5 a) 2-Амино-6-хлоробензойная кислота (25 г), растворенная в уксусном ангидриде (100 мл), перемешивается при 120^oC в течение 2 часов. Смесь охлаждается до комнатной температуры и отфильтровывается. Осадок промывается водой и Na₂CO₃ (10%) и растворяется в CH₂Cl₂. Раствор высушивается с помощью Na₂SO₄, отфильтровывается и выпаривается. Остаток дважды кристаллизуется из бензола, давая 13 г (46%) 5-хлоро-2-метил-4H-3,1-бензоксазин-4-он, имеющий температуру плавления 148,7^oC (промежуточное соединение 14).

б) Промежуточное соединение 14 (20 г) растворяется в тетрагидрофуране (200 мл), и смесь охлаждается на бане с ледяной водой в атмосфере N₂. По каплям добавляется фенил магний бромид (34 мл) в тетрагидрофуране (100 мл), и смесь перемешивается при 10^oC в течение 1 часа. Смесь резко охлаждается водой и HCl (2N) и дважды экстрагируется с помощью CH₂Cl₂. Объеди