Способ получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов

Реферат

 

Изобретение относится к области химических средств борьбы с насекомыми. Сущность предложенного способа: раствор смеси в органическом растворителе, состоящей из природных липидов и фосфорорганического и/или пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4 : 1, диспергируют в воде с получением целевого продукта. Использование предложенного способа позволяет значительно упростить процесс инкапсулирования инсектицидов и обеспечивает высокое качество инсектицидного препарата. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области химических средств борьбы с насекомыми и может быть использовано в медицинской дезинсекции и в сельском хозяйстве.

Известен способ микрокапсулирования инсектицидов в липидные микрокапсулы, заключающийся в том, что раствор липидов в органическом растворителе смешивают с инсектицидом, высушивают под вакуумом для удаления растворителя и затем диспергируют в водной фазе (з. ФРГ 3226147, кл. A 01 N 25/26, 19.01.84, примеры 1-6). Недостатком данного метода является необходимость в стадии удаления растворителя.

Известен способ получения микрокапсул инсектицидных препаратов, заключающийся в том, что раствор смеси природных липидов и пиретроидных инсектицидов в этаноле диспергируют в водной фазе (з. RU 97109056 от 30.05.97, пат. RU 213 4967). Этот способ является наиболее близким к заявленному по технической сущности.

Целью изобретения является расширение арсенала технических средств получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов.

Поставленная цель достигается описываемым способом получения препарата, содержащего инкапсулированные инсектициды, заключающимся в том, что в водной фазе диспергируют раствор в органическом растворителе смеси, состоящей из природных липидов и инсектицидов, взятых в весовом отношении 2-4:1, с получением целевого продукта.

Диспергирование предпочтительно осуществлять путем смешивания раствора смеси липидов и инсектицида в органическом растворителе с водой.

Отличительными признаками описываемого способа являются диспергирование в водной фазе раствора смеси природных липидов и/или фосфорорганического или пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к расширению арсенала технических средств получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов.

Сущность предложенного способа иллюстрируется следующими примерами: Пример 1.

Смесь веществ (150 г), состоящую из яичного лецитина или суммарных яичных липидов и хлорпирифоса в весовом отношении 2:1, растворенную в 50 мл этанола, диспергируют в 300 мл воды.

Пример 2.

Смесь веществ (500 г), состоящую из яичного лецитина или суммарных яичных липидов и хлорпирифоса в весовом отношении 4:1, растворенную в 130 мл изопропанола, диспергируют в 370 мл воды.

Пример 3.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют актеллик (пиримифос-метил).

Пример 4.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют альфакрон (азаметиофос).

Пример 5.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют фенвалерат.

Пример 6.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют сумитрин.

Пример 7.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют цифенотрин.

Пример 8.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют требон.

Пример 9.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 16, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют циперметрин.

Пример 10.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют перметрин.

Пример 11.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что в качестве материала микрокапсул используют суммарные фосфолипиды подсолнечника.

Пример 12.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве материала микрокапсул используют соевые липиды.

Пример 13.

Смесь веществ (400 г), состоящую из яичного лецитина или суммарных яичных липидов и хлорпирифоса в соотношении 3:1, растворенную в 130 мл этанола, смешивают при перемешивании (150-250 об/мин) с 19470 мл воды.

Пример 14.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что диспергирование смеси инсектицида и материала микрокапсул осуществляют путем инжекции раствора смеси липидов и инсектицида в этаноле в воду при перемешивании (80-200 об/мин).

Пример 15.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 13, за исключением того, что диспергирование осуществляют путем обработки смеси раствора липидов и инсектицида в пропаноле с водой ультразвуком (22 кГц, 150 Вт, 10 мин).

Пример 16.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что в качестве растворителя используют изопропанол.

Пример 17.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 13, за исключением того, что в качестве растворителя используют тетрагидрофуран.

Пример 18.

Смесь веществ (360 г), состоящую из хлорпирифоса, циперметрина и суммарных яичных липидов в весовом отношении 5:1:12, растворенную в 100 мл этанола, диспергируют в 540 мл воды.

Известно, что многие органические растворители, в том числе спирты и эфиры, обладают бактерицидной активностью. Применение таких органических растворителей для получения целевого продукта обеспечивает более длительную сохранность компонентов микрокапсул, чем в методе, описанном в аналоге (з. ФРГ 3226147, кл. A 01 N 25/26).

Предлагаемый метод имеет промышленную применимость, т.к. все стадии, его составляющие, технологичны и могут быть достаточно просто оформлены в аппаратурном отношении. Кроме того, используемые для получения микрокапсул материалы нетоксичны, биодеградируемы и не приводят к загрязнению окружающей среды.

Также известно (Тютюнников Б.Н. "Химия жиров". М., Пищевая промышленность, 1974, с. 373), что липиды обладают антиоксидантными свойствами, что обеспечивает длительное сохранение действующего вещества и активности препарата.

Полученные микрокапсулы имеют следующие размеры: диаметр - 5-10 мкм, толщину стенки - 4-5 нм.

В таблице 1 приведена характеристика эффективности препарата, полученного по предлагаемому способу. Опыты проводились на инсектарных культурах рыжих тараканов Blattella germanica методом принудительного контактирования. Норма расхода препарата составила 50 см32. Препараты наносили на некрашеную фанеру.

Из приведенных в таблице 1 данных видно, что препарат, полученный по предлагаемому способу, обеспечивает высокую биологическую эффективность.

В таблицах 2 и 3 приведены данные о токсичности препарата, полученного по предлагаемому способу.

На основании приведенных данных (табл. 2) LD50 средства составила 3600 (4220-3000) мг/кг.

Из таблицы 3 видно, что значимые различия в показателях СПП, "норковом" рефлексе и вертикальной активности в опыте по сравнению с контролем отсутствуют, т. е. эффект резорбции рабочих растворов в условиях повторного опыта выявлен не был. Препарат отнесен к умеренно опасным (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Таким образом, предложенный способ позволяет расширить арсенал технических средств получения микрокапсулированных фосфорорганических и пиретроидных инсектицидов.

Данное изобретение может быть использовано в медицинской дезинсекции и сельском хозяйстве для разработки эффективных микрокапсулированных инсектицидных препаратов.

Формула изобретения

1. Способ получения микрокапсулированных в липидные микрокапсулы инсектицидных препаратов, включающий диспергирование в водной фазе смеси инсектицида с липидами, отличающийся тем, что в водной фазе диспергируют раствор в органическом растворителе смеси природных липидов и инсектицида в весовом отношении 2 - 4 : 1.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве инсектицида используют фосфорорганические и/или пиретроидные соединения.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2